Mouse models of human diseases play crucial roles in understanding disease mechanisms and developing therapeutic measures. Huntington's disease (HD) is characterized by striatal atrophy that begins long before the onset of motor symptoms. In symptomatic HD, striatal volumes decline predictably with disease course. Thus, imaging based volumetric measures have been proposed as outcomes for presymptomatic as well as symptomatic clinical trials of HD. Magnetic resonance imaging of the mouse brain structures is becoming widely available and has been proposed as one of the biomarkers of disease prog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corpus callosum (CC) is the major conduit for information transfer between the cerebral hemispheres and plays an integral role in relaying sensory, motor and cognitive information between homologous cortical regions. The majority of fibers that make up the CC arise from large pyramidal neurons in layers III and V, which project contra-laterally. These neurons degenerate in Huntington's disease (HD) in a topographically and temporally selective way. Since any focus of cortical degeneration could be expected to secondarily de-afferent homologous regions of cortex, we hypothesized that region
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used (11)C-raclopride PET, a marker of D(2) dopamine receptor binding, and statistical parametric mapping (SPM) to localise cortical D(2) receptor dysfunction in individual Huntington's disease (HD) gene carriers (16 symptomatic and 11 premanifest subjects) and assess its clinical significance. 62.5% of symptomatic HD patients and 54.5% of premanifest carriers showed cortical reductions in D(2) binding. The most frequent decreases in cortical binding in individual HD subjects were seen in temporal and frontal areas. Symptomatic HD subjects with decreased cortical D(2) binding had worse scor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracking progression in neurodegenerative diseases is hampered by the limitations of the clinical rating scales, which are seldom linear, suffer from floor and ceiling effects, lack the ability to distinguish symptomatic change from disease modification, and are limited by imperfect intra- and inter-rater reliability. The promise of an era of neuroprotective therapies renders urgent the search for reliable measures of progression. Biomarkers have the potential to enhance several aspects of both therapeutic trials and clinical practice. MRI-based measures of cerebral volume can provide a surrog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irritability, together with depression and anxiety, form three salient clinical features of pre-symptomatic Huntington's disease (HD). To date, the understanding of irritability in HD suffers from a paucity of experimental data and is largely based on questionnaires or clinical anecdotes. Factor analysis suggests that irritability is related to impulsivity and aggression and is likely to engage the same neuronal circuits as these behaviours, including areas such as medial orbitofrontal cortex (OFC) and amygdala. 16 pre-symptomatic gene carriers (PSCs) and 15 of their companions were asked to i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's (PD) and Huntington's disease (HD) are chronic neurodegenerative conditions of the brain with a variety of clinical presentations including a disorder of movement and a range of nonmotor deficits. HD is genetic in origin and the causative gene and protein known, namely mutant Huntingtin, which leads to widespread early neuronal dysfunction and death throughout the brain. In contrast, the etiology of sporadic PD is unknown, and the pathology targets the nigrostriatal dopaminergic neurons with the formation of alpha-synuclein positive Lewy bodies. In both diseases, the ability to acc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The neostriatum is known to be affected in HD. In this work, our aim was to determine whether microstructural and volumetric alterations occur in the neostriatum of presymptomatic HD gene carriers and in patients with early-stage HD.
MATERIALS AND METHODS: We studied a group of 15 presymptomatic gene carriers who were far from the estimated symptom onset (16% probability of developing the disease within 5 years), a group of 9 patients with early symptomatic HD, and 2 groups of age-matched controls. Volumetric MR imaging and DWIs were acquired, and statistical analyses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although autonomic dysfunction was found in advanced Huntington's disease (HD) patients it is not clear whether there is autonomic dysfunction in presymptomatic and early symptomatic HD.
MATERIAL & METHODS: Different cardiovascular autonomic tests were performed in 14 presymptomatic HD mutation carriers (PHD), 11 early symptomatic HD patients (EHD) and in 25 sex and age matched controls.
RESULTS: We found attenuated response to simple mental arithmetic test (relative heart rate in PHD and EHD was 10% lower than in controls; diastolic pressure was 10.6% lower in EHD than in contro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The best approach to medical management of early Parkinson's disease remains controversial. Recent studies suggest that early use of MAO-B inhibitors may improve long-term outcome. Long-term follow-up to a delayed-start rasagiline study indicated that patients who were treated with rasagiline from the start did better through 5.5-6 years of treatment (with all PD medications) than patients who began rasagiline after a delay of 6 months. In a long-term selegiline study, patients randomized to treatment with selegiline did better over 7 years than patients randomized to treatment with placebo. D
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Many patients with early symptoms of Alzheimer's disease (AD) first seek help from their primary care providers (PCPs). PCPs must therefore be watchful for signs and symptoms of AD, and should screen elderly patients who complain of memory and cognitive problems for dementia.
DATA SOURCES: Published literature on case detection, diagnosis, and treatment of AD.
CONCLUSIONS: There are a number of simple, accurate, and fast tools to facilitate case detection, including the Mini-Mental State Examination. Once a diagnosis has been made, healthcare providers, patients, and caregivers can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: More data are needed to guide next-step interventions for panic disorder refractory to initial intervention.
METHOD: This 24-week randomized clinical trial (RCT) enrolled 46 patients with DSM-IV-defined panic disorder from November 2000 to April 2005 and consisted of 3 phases. Patients who failed to meet remission criteria were eligible for randomization in the next treatment phase. Phase 1 was a 6-week lead-in with open-label sertraline flexibly dosed to 100 mg (or escitalopram equivalent) to prospectively define treatment refractoriness (lack of remission). Phase 2 was a 6-week
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Local anesthetics (LA) are often administered in combination for regional anesthesia in order to obtain the specific advantages (onset and duration of effect) of each drug. However, few data on the safety of such combinations are available and consequently plasma concentrations possibly associated with toxicity and interactions between the specific anesthetics are not sufficiently established. We measured pharmacokinetics and toxicity parameters of prilocaine and ropivacaine after combined use as single doses in brachial plexus blockade.
METHODS: In an open clinical study using a c
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased QT dispersion (QTd) reflects cardiac autonomic imbalance and indicates elevated risk for cardiac arrhythmias. In the present study, we assessed heart rate, QT and corrected QT intervals, and QTd in 20 acutely ill bulimia nervosa adolescent inpatients on admission and discharge. A significant decrease in QTd was found between admission and discharge (67 +/- 13 milliseconds vs 55 +/- 12 milliseconds, respectively; P = .0005). The decrease in QTd values correlated significantly with the decrease in the frequency of bingeing/purging behaviors (r = 0.51, P = .022). No significant correlat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome (TS) is a neuropsychiatric disorder characterized by the presence of chronic, fluctuating motor and vocal (phonic) tics. The disorder is commonly associated with a variety of comorbidities including obsessive-compulsive disorder (OCD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), school problems, anxiety, and depression. Therapeutically, if tics are causing psychosocial or physical problems, symptomatic medications are often prescribed, typically alpha-adrenergic agonists or dopamine antagonists. Recognizing that therapy is often ineffective and frequently associated with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to report an original clinical case whose symptoms suggest a very peculiar pathology, because of its rarity, symptomatic expression and unclear etiopathogenesis: the Kleine-Levin Syndrome (KLS). During the regression of tonsillitis concomitant with an emotional shock, the 15-year-old patient exhibited a dramatic change in behaviour, at odds with his previous state, and accompanied by hypersomnia and confusion, megaphagia, irritability, hypersexuality and mood disorders. We observed a spontaneous and total regression of the symptoms after 12 days, except for the i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal cysts occur in all ages, predominantly in adults in the fourth decade of life. In series of magnetic resonance imaging (MRI) studies, the prevalence of pineal cysts ranged between 1.3% and 4.3% of patients examined for various neurologic reasons and up to 10.8% of asymptomatic healthy volunteers. The diagnosis of pineal cyst is usually established by MRI with defined radiological criteria to distinguish benign pineal cyst from tumors of this area. A recent study demonstrated the findings obtained by transcranial sonography to correspond to those obtained by MRI in the detection of both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile spasms are characterized by age-specific expression of epileptic spasms and hypsarrhythmia and often result in significant cognitive impairment. Other epilepsies or autism often ensue especially in symptomatic IS (SIS). Cortical or subcortical damage, including white matter, have been implicated in the pathogenesis of SIS. To generate a model of SIS, we recreated this pathology by injecting rats with lipopolysaccharide and doxorubicin intracerebrally at postnatal day (P) 3 and with p-chlorophenylalanine intraperitoneally at P5. Spasms occurred between P4 and 13 and were associated wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors sought to assess the relationship between candidate genes and two clinical outcomes, namely, symptomatic improvement and the occurrence of suicidal events, in a sample of treatment-resistant depressed adolescents.
METHOD: A subsample of depressed adolescents participating in the Treatment of SSRI-Resistant Depression in Adolescents (TORDIA) trial, 155 of whom were of European origin, were genotyped with respect to 21 polymorphisms on 12 genes that have a reported association with depression, treatment response, or suicidal events. Participants had not responded to a pre
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argininemia is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by a deficiency in the arginase enzyme, which is the final enzyme in the urea cycle and responsible for the hydrolysis of arginine to urea and ornithine. The disease becomes symptomatic during childhood and is characterized by progressive spastic quadriplegia, progressive mental impairment, growth retardation, and periodic episodes of hyperammonemia. At least 19 distinct mutations in the ARG1 gene have been identified indicating the molecular heterogeneity of this condition. We report a homozygous novel mutation (c.93 delG) in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilot study of nabilone in Huntington's disease (HD). Double-blind, placebo-controlled, cross-over study of nabilone versus placebo. Primary outcome, Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) total motor score. Secondary measures: UHDRS subsections for chorea, cognition and behavior, and neuropsychiatric inventory (NPI). 44 randomized patients received either nabilone (1 or 2 mg) followed by placebo (n = 22), or placebo followed by nabilone (n = 22). Recruiting was straightforward. Nabilone safe and well tolerated, no psychotic episodes. Assessment of either dose of nabilone versus pla
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.