Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
37 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
American journal of speech-language pathology2026eng
BACKGROUND: Childhood apraxia of speech (CAS) is a motor speech disorder often co-occurring with language impairment and complex neurodevelopmental disorders. An association between autism spectrum disorder (ASD) and CAS has been suggested but not definitely quantified. The reported prevalence of CAS has been variable. The current study sought to quantify prevalence of apraxia as well as comorbid ASD presentation in a pediatric population in a large outpatient hospital setting.
METHOD: An electronic medical record (EMR) was used to identify all pediatric clients between the ages of 24 and 48
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC6A1 (Solute Carrier Family 6 Member 1) variants are associated with SLC6A1-neurodevelopmental disorders (SLC6A1-NDD), which manifest as early-onset epilepsy, intellectual developmental disorder, and autism spectrum disorder. There have been over 300 reported cases so far. A retrospective analysis of 14 patients with de novo SLC6A1 variants was conducted to assess their developmental milestones, epilepsy progression, antiseizure medication, and, for some, a comprehensive neurodevelopmental evaluation. Data from 14 additional families were also collected using the GenIDA participatory databas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic ASH1L variants have been reported in probands with broad phenotypic presentations, including intellectual disability, autism spectrum disorder, attention deficit hyperactivity disorder, seizures, congenital anomalies, and other skeletal, muscular, and sleep differences. Here, we review previously published individuals with pathogenic ASH1L variants and report three further probands with novel ASH1L variants and previously unreported phenotypic features, including mixed receptive language disorder and gait disturbances. These novel data from the Brain Gene Registry, an accessible rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоддержка NIH: внешняя программаКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Crouzon syndrome with acanthosis nigricans (CAN) is caused by the specific mutation c.1172C>A (p.Ala391Glu) in the fibroblast growth factor receptor 3 gene, and has an estimated prevalence of 1:1,000,000 births. Most cases occur de novo; however, autosomal dominant inheritance may occur. The clinical presentation typically includes craniosynostosis, midface and maxillary hypoplasia, choanal atresia/stenosis, hydrocephalus, and intracranial hypertension. Patients develop acanthosis nigricans, a hyperkeratotic skin disorder. The authors present the first known study to investigate the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No study has analyzed the relative occurrence of a broad range of symptoms reported by mothers of children with autism, ADHD-Combined, and ADHD-Inattentive and typical controls. Mothers rated 1436 children with autism, 1056 with ADHD without autism, and 186 controls, 2-17 years, on 41 internalizing, externalizing, neurodevelopmental, and somatic problems. Most children with autism had symptoms of ADHD, oppositional defiant disorder, disruptive mood dysregulation disorder, and expressive language disorder and almost half had dysgraphia and receptive language disorder. Symptom overlap between au
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptive language disorder [F80.2 ICD=10] is the most severe children's language disorder: the child with normal intellect and hearing does not start to comprehend the speech of others and as a consequence - to speak. The etiology is unknown, the prognosis unfavorable. The profound study of the syndrome is necessary for the clarification of diagnostic criteria and creation of the system of adequate medical and pedagogical help, and also in the theoretical aspect. We performed an analysis of the symptomatology and progress of the syndrome (17 children of 2-10 years of age) based on data of ont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal alcohol spectrum disorder (FASD) is related to many comorbidities because of the permanent effects of prenatal alcohol exposure on the fetus. We aimed to identify the comorbid conditions that co-occur in individuals with FASD and estimate the pooled prevalence of comorbid conditions occurring in individuals with fetal alcohol syndrome (FAS).
METHODS: We did a systematic literature search of studies reporting on the comorbidity and cause of death in individuals with FASD using multiple electronic bibliographic databases, searching for studies published up to July, 2012. We in
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Speech and language delay in children is associated with increased difficulty with reading, writing, attention, and socialization. Although physicians should be alert to parental concerns and to whether children are meeting expected developmental milestones, there currently is insufficient evidence to recommend for or against routine use of formal screening instruments in primary care to detect speech and language delay. In children not meeting the expected milestones for speech and language, a comprehensive developmental evaluation is essential, because atypical language development can be a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suzanna was born to a 26-year-old woman who used cocaine, alcohol, and cigarettes and experienced domestic violence throughout her pregnancy. Suzanna was placed in foster care with her current adoptive family after her birth. Her initial evaluation at 4 years revealed a global developmental delay (physical: 6 months; social and communication: 12 months). Improvements in development seemed to be in response to subsequent interventions. At 5 years, she had borderline intellectual functioning, an expressive or receptive language disorder, and attention-deficit hyperactivity disorder. Suzanna expe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the prevalence and types of substance use disorders (SUDs) in adults diagnosed during childhood as having a developmental language disorder (DLD).
PATIENTS AND METHODS: The prevalence rates and types of SUDs in a clinical sample of 469 individuals diagnosed during childhood as having a DLD were compared with SUDs in 2,345 matched controls from the general population without a known history of DLD using data from the nationwide Danish Psychiatric Central Register (DPCR). The average observation time was 34.7 years, and the mean age at follow-up was 35.8 years.
RESULTS: Of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditionally developmental language disorders (DLDs) have been studied with focus on psycholinguistic and cognitive implications, and little is known of the long-term psychosocial outcomes of individuals diagnosed with a DLD as children. The objective of this study was to compare the prevalence rates and types of personality disorders (PDs) in a clinical sample of 469 individuals diagnosed as children with DLD, with PDs in 2,345 matched controls from the general population without a known history of DLD, using data from the nation-wide Danish Psychiatric Central Register (DPCR). The average o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that the Sentence Repetition Test (SRT) could serve as an adequate embedded symptom validity measure identifying suspect effort during neuropsychological testing. However, very little research has examined sensitivity and specificity rates when using this measure in a variety of clinical settings. The SRT was administered to 1031 patients referred for neuropsychological assessment in outpatient, inpatient, and independent medical evaluation settings. These patients were diagnosed with a wide range of psychiatric, developmental, and neurological disorders. The results of t
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suzanna was born to a 26-year-old woman who used cocaine, alcohol, and cigarettes and experienced domestic violence throughout her pregnancy. Suzanna was placed in foster care with her current adoptive family after her birth. Her initial evaluation at 4 years revealed a global developmental delay (physical: 6 months; social and communication: 12 months). Improvements in development seemed to be in response to subsequent interventions. At 5 years, she had borderline intellectual functioning, an expressive or receptive language disorder, and attention-deficit hyperactivity disorder.Suzanna exper
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recognition of the phenotypic spectrum and prognosis of a genetic disorder is critical to proper patient care. A 7-year-old boy with Sphrintzen-Goldberg syndrome (SGS) was studied to investigate speech, language and voice patterns associated with this syndrome.
METHODS: The child's language (expressive and receptive) and speech was characterized with regard to overall intelligibility, articulation (phonetic and phonological errors), voice (flexible videolaryngostroboscopy, quality, pitch and loudness) and resonance (type of disorders).
RESULTS: Based on this detailed study the mos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Little is known about the familial characteristics of children with severe receptive specific language impairment (SLI). Affected children are more likely to have long-term problems than those with expressive SLI but to date they have only been described as small cohorts within SLI populations. We therefore aimed to describe the clinical and familial characteristics of severe receptive SLI as defined by a rigorous phenotype and to establish whether non-word repetition showed a relationship with language impairment in these families.
METHODS: Cross-sectional study of child
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptive language disorder in schizophrenia is hypothesized to represent a learning disorder that involves a neurodevelopmental etiology. It is argued that a preexisting developmental language disorder may characterize a subset of schizophrenia patients. A primary deficit in the temporal dynamics of brain function is assumed to cause receptive language disorder in schizophrenia. This hypothesized core deficit includes both disturbance in the processing of rapid, sequential information and disruptions to patterns of brain activation and synchronization. These timing deficits may alter the way
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptive language disorder in schizophrenia has been hypothesized to involve a fundamental deficit in the temporal (time-based) dynamics of brain function that includes disruptions to patterns of activation and synchronization. In this paper, candidate mechanisms and pathways that could account for this basic deficit are discussed. Parallels are identified between the patterns of language dysfunction observed for schizophrenia and dyslexia, two separate clinical disorders that may share a common abnormality in cell membrane phospholipids. A heuristic is proposed which details a trajectory inv
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with autism and children with a severe specific receptive language disorder show clear deficits in communicative language skills and social relationships. In this study the usefulness of a standardized parent interview (ADI-R) and a standardized observation schedule (ADOS-G) for the differential diagnosis of these two groups was assessed. Eleven children with early infantile autism and 16 children with a specific receptive language disorder participated. The parent interview was conducted with all parents and the observation schedule was administered to all children. Ten out of 11 chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have described problems in motor functions in children with autism and children with a specific speech and language disorder. The purpose of this study was to identify neuromotor deficits in these neurodevelopmentally impaired children. A standardised neurological examination was performed in 11 children with childhood autism, 11 children with an expressive language disorder, 11 children with a receptive language disorder and 11 control children. The children were matched for age and non-verbal IQ, not for gender. All children had a non-verbal IQ above 85. The neurological exam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.