PURPOSE: This study investigated the language and cognitive skills of preschool children with sex chromosome trisomies (SCTs) with and without a co-diagnosis of developmental language disorder (DLD), considering possible differences between SCT types (i.e., XXX, XXY, and XYY).
METHOD: Fifty-five children with a prenatally diagnosed SCT (19 XXX, 25 XXY, and 11 XYY) aged 48-64 months were included in the study. The presence of a DLD diagnosis or other neurodevelopmental disorder was established by structured interviews, while cognitive and language skills were assessed using a test battery incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Full social participation requires literacy. However, students with intellectual disability (ID) often face significant barriers to accessing effective and inclusive reading education. This study investigated literacy skill development in beginning readers diagnosed with mild, moderate, and severe ID in need of augmentative and alternative communication (AAC). The 123 participating Swedish students were assigned to one of four groups. Three groups received digital reading instructions implemented by the teachers of the students in everyday schoolwork. Two groups practiced a single-component re
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: For school-age students with language and literacy deficits (LLD), such as those with developmental language disorder (DLD) and/or dyslexia, literacy challenges can affect reading comprehension, written language, and overall academic success. Researchers have established that instruction in morphological awareness, especially with a phonological, orthographic, semantic, and syntactic focus, results in positive reading and writing outcomes. The purpose of this clinical focus article is to provide evidence for a multilinguistic literacy intervention approach grounded in morphological aw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low responsiveness to sensory stimuli, particularly stimuli that are social in nature (i.e., social hyporesponsiveness), predicts expressive language in autistic children and in infant siblings of autistic children (Sibs-autism), who are at high likelihood for a future diagnosis of autism and developmental language disorder. However, our understanding of whether social hyporesponsiveness can be addressed via early intervention to improve expressive language outcomes of Sibs-autism is limited. This randomized controlled trial investigated whether Project ImPACT, a caregiver-implemented Naturali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelman syndrome (AS) is a neurogenetic disorder characterized by severe developmental delay, absence of expressive language, movement disorders, epilepsy, sleep problems and a range of behavioural abnormalities. The aim of the present study was to evaluate the role of behavioural problems of AS patients on the parental perception of quality of life. The German version of the Abberant Behaviour Checklist (ABC) was used to record the behavioural problems of the children and adolescents. The outcome variable parental impact was measured using the Familiy Impact module of the Pediatric Quality o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Early identification and intervention in speech and language therapy (SLT) are essential for children's academic, social, and emotional development. In Cyprus, barriers such as long waiting lists, financial constraints, and limited public awareness restrict access to SLT services. University-led clinics offer a promising alternative by providing affordable, accessible care while training future clinicians. This study aimed to examine the demographic profiles, referral pathways, and diagnostic patterns of children accessing services at a university-led SLT clinic. By docu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction16p11.2 microdeletion syndrome is a rare genetic condition with wide clinical heterogeneity. Individuals may present a normal phenotype or neurodevelopmental pathology, often associated with nonspecific dysmorphology, epilepsy, cardiac anomalies and obesity, among other characteristics.Clinical CasesCase 1: Male, 11-year-old, with macrocephaly from 4 months, obesity from 2 years, and speech delay; currently diagnosed with intellectual developmental disorder. Case 2: Female, 13-year-old, referred at 4 years due to language delay; at 6 years, early puberty and obesity were identified
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: While approximately 50 % of patients with Type 1 laryngeal cleft (LC) will tolerate thin liquids with medical management, predictive factors for success remain unclear. This study aims to identify patient characteristics that predict successful non-operative management. We hypothesize that pulmonary comorbidities and severe aspiration will decrease success with medical management.
METHODS: This retrospective cohort study examined patients with aspiration on VFSS and Type 1 laryngeal cleft between January 2012 and March 2024 at a quaternary pediatric hospital. The primary outcome w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with Turner syndrome (TS) are known to be at increased risk for neurodevelopmental disorders (NDD) and mental health (MH) conditions, but data from large, population-based pediatric samples remain limited. We examined the prevalence of NDD and MH diagnoses among youth with TS (N = 2,145) compared to matched female controls (N = 8,580) across six U.S. pediatric health systems. Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated using generalized estimating equations. Youth with TS had significantly higher odds of an NDD diagnosis (24.2% vs. 11.9%; OR 2.37, 95% CI 2.11
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This clinical focus article examines six critical elements of a successful and evidence-based summer Intensive Preschool Language Program and the lessons learned over the 9 years of its implementation. The program serves a heterogeneous group of children who have been diagnosed with a language disorder, including children with developmental language disorder, children who are dual language learners, and children identified with other associated conditions such as autism spectrum disorder, all of whom share the goal of expanding expressive language skills.
METHOD: Each critical elemen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Research in aphasiology is largely not accessible. Almost none of the articles published in the field's rich, over 150-year history are communicated in a way that is understandable to those who could benefit from them the most-individuals with aphasia and their loved ones. In this tutorial, we detail how researchers in any field of aphasiology can create aphasia-friendly research summaries of their scientific publications. This step-by-step guide in eight simple parts covers principles of aphasia-friendly written communication (e.g., use of plain language and supportive icons and imag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copy number variations (CNVs) occurring on chromosome 16p11.2 are associated with various neurodevelopmental disorders, including autism spectrum disorder (ASD), schizophrenia, and intellectual disability. Among the genes situated within the critical CNV region, DOC2A is noteworthy. We generated frameshift mutations in doc2a (double C2-like domain-containing protein a) and its paralog doc2b (double C2-like domain-containing protein b) in zebrafish via CRISPR-Cas9 respectively and obtained double-mutant doc2a-/-doc2b-/- by mating the single-mutant doc2a+/+doc2b-/- and doc2a-/-doc2b+
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is a growing body of research on developmental language disorder (DLD), but very few studies have focused on the role of cognitive abilities in adulthood. The present study explored the relationship between cognition and language in adults with and without DLD.
METHOD: Sixty participants, 30 language typical (LT) adults and 30 with DLD, completed a battery of online cognitive and language assessments. Cognitive tasks included language analytic ability (the ability to recognize the grammatical functions of sentence elements), nonverbal IQ, explicit learning of form-meaning pairi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Parents of children with developmental language disorder (DLD) have unique support needs. While support groups have a strong evidence base, they have not been adapted for use with this population. Our goal was to explore support needs among parents of children with DLD and their perspectives on participating in a support group.
METHOD: We conducted semistructured interviews with 12 caregivers of children with DLD. We asked questions about existing support needs, coping strategies, and hypothetical participation in a support group. Systematic text condensation was used to identify the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome (KS), a condition resulting from the presence of an extra X chromosome in males (47,XXY), is associated with a high prevalence of communication difficulties, however, the application and evaluation of speech-language therapy (SLT) in this population remains poorly understood. Despite extensive documentation of language impairments in individuals with KS, no comprehensive synthesis of SLT interventions or outcomes has been conducted. To address this gap, we conducted a scoping review mapping the existing literature on SLT in individuals with KS to inform future clinical pra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assessing children with Developmental Language Disorder (DLD) and Specific Learning Disabilities (SLD) requires a clear understanding of how these conditions impact their daily lives. However, existing assessment tools are not systematically grounded in a theoretical framework, and there is a lack of consensus regarding the relevant dimensions and indicators to be evaluated. Notably, the concepts of functional impact and functional impairment-which are essential for identifying needs, informing clinical decision-making and tailoring interventions-remain poorly defined and are frequ
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental language disorder (DLD) is a neurodevelopmental disorder that affects speech and language abilities. However, studies have shown that this disorder is widely connected to other aspects of development. We conducted an observational study on the relationship between early motor milestones and speech-language development in 4 to 6-year-old children with DLD. We studied 30 children diagnosed with DLD and 30 typically developed children. To assess early motor milestones, parents provided written responses regarding their children's age at which they reached crawling and walking milest
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Floating-harbor syndrome (FHS) is a rare genetic disorder caused by pathogenic variants in the SRCAP gene. Most individuals with FHS have short stature, delayed speech and language development, and dysmorphic facial features. However, the patients with FHS are not easy to diagnose due to the overlap of clinical phenotypes with other disorders.
CASE SUMMARY: We reported a 10-year-old boy who presented with severe short stature, developmental delay and distinctive facial features. Exome sequencing was provided for the proband and his parents. We identified a novel frameshift variant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Service providers and researchers need a better understanding of autistic perspectives on independence and daily living skills (DLS). These perspectives will help service providers and researchers create meaningful, accessible, and effective supports that promote the type of independence autistic people desire. We address this knowledge gap by asking autistic young adults about their perspectives on independence, and how DLS help them meet their independence goals. METHOD: Fifteen autistic young adults (ages 18–30 years) without co-occurring intellectual disability completed qualitati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluency disorders, such as developmental stuttering, have been characterized by behavior such as blocks, repetitions, and prolongations in speech. Accurate measurement of overt stuttering behavior can aid in diagnostic evaluation and the determination of optimal treatment for this disorder. This study proposes a method - Automatic Temporal Analysis of Speech (ATAS) - for the assessment of speech fluency based on the detection and quantification of discrete pauses and vocal events. Our ATAS metrics include speech rate, total pause time, pause count, mean pause duration, mean vocal duration, pau
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования