OBJECTIVE: Multiple sclerosis (MS) is a chronic neuroimmunological disease that mainly affects young adults and leads to neurological disabilities. Depression, anxiety, cognitive dysfunction, and other psychiatric conditions have often been reported in patients with MS. Other, subtler aspects of psychosocial conditions in MS have been studied, but there is a paucity of papers on the subject. Remarkable degrees of aggression have been described in up to a quarter of patients with MS, but few studies have targeted this outcome in the psychopathological assessment on patients. The objective of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper calls for the routine integration of mental health promotion and prevention into UK General Practice in order to reduce the burden of mental and physical disorders and the ensuing pressure on General Practice. The proposals & the resulting document (https://ethicscharity.files.wordpress.com/2015/09/rcgp_keymsg_150925_v5.pdf) arise from an expert 'Think Tank' convened by the London Journal of Primary Care, Educational Trust for Health Improvement through Cognitive Strategies (ETHICS Foundation) and the Royal College of General Practitioners. It makes 12 recommendations for General Pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an unusual triad in pediatric neurology: a currently 12-year-old boy with cerebral palsy and epilepsy who was later also diagnosed with Duchenne muscular dystrophy. We describe the clinical path that resulted in this exceptional diagnosis. This case report illustrates how different neurological disorders may overshadow each other. In addition, it demonstrates that every child with cerebral palsy and either an atypical clinical course or with inexplicable laboratory values-as well as every infant boy born to a theoretical Duchenne muscular dystrophy carrier-should be subjec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical, genetic, and epidemiologic features of hereditary spastic paraplegia (HSP) in Canada and to determine which clinical, radiologic, and genetic factors determine functional outcomes for patients with HSP.
METHODS: We conducted a multicenter observational study of patients who met clinical criteria for the diagnosis of HSP in the provinces of Alberta, Ontario, and Quebec from 2012 to 2015. Characteristics of the participants were analyzed using descriptive statistics. The main outcome measure for a subset of the cohort (n = 48) was the Spastic Paraplegia Rati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 15 years, considerable interest has been given to the potential role of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) for understanding pathogenesis and treatment of neurodevelopmental and psychiatric disorders. This review aims to systematically investigate the scientific evidence supporting the hypothesis on the omega-3 PUFAs deficit as a risk factor shared by different pediatric neuropsychiatric disorders. Medline PubMed database was searched for studies examining blood docosahexaenoic acid (DHA) or eicosapentaenoic acid (EPA) status in children with neuropsychiatric disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the presence of cognitive deficits in Duchenne muscular dystrophy or myotonic dystrophy DM1 is well established in view of brain-specific expression of affected muscle proteins, in other neuromuscular disorders, such as congenital myopathies and limb-girdle muscular dystrophies, cognitive profiles are poorly defined. Also, there are limited characterization of the cognitive profile of children with congenital muscular dystrophies, notwithstanding the presence of cerebral abnormality in some forms, and in spinal muscular atrophies, with the exception of distal spinal muscular atrophy (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades neuroscience research show the negative consequences of poverty in cognitive development. Environmental factors, such as material deprivation, exposure to stressful situations, violence, nutritional deprivation, environmental toxins may shape the developing brain. The changes of the structure and function of the brain since prenatal stages and their consequences can remain stable throughout the life cycle except early interventions are made. Research investigating have found significant link between child poverty and function and structural brain focusing on prefrontal cortex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DiGeorge syndrome is the most common chromosome microdeletion disease. The classical complications include congenital heart disease, hypothyroidism, immunodeficiency, facial abnormalities, and hypocalcemia. According to whether there is an absence or hypoplasia of the thymus, DiGeorge syndrome can be divided into two types, complete DiGeorge syndrome and partial DiGeorge syndrome. The patient was a female born with congenital heart disease, facial abnormalities and cleft palate. When the patient went to school, she had learning difficulty and had problems in communication and personal social b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The causes of death in patients with tuberous sclerosis complex (TSC) have rarely been studied, with only one published account, which was reported from the Mayo Clinic in 1991. We aimed to investigate mortality in a large cohort of patients with TSC from one of two national referral clinics in the UK.
METHOD: We identified 284 patients who attended Bath TSC clinic between 1981 and 2015, and ascertained causes of death by reviewing medical records, death certificates, and postmortem reports.
RESULTS: Sixteen patients died from complications of TSC: eight from TSC kidney diseases; four f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reading is a complex cognitive skill subserved by a distributed network of visual and language-related regions. Disruptions of connectivity within this network have been associated with developmental dyslexia but their relation to individual differences in the severity of reading problems remains unclear. Here we investigate whether dysfunctional connectivity scales with the level of reading dysfluency by examining EEG recordings during visual word and false font processing in 9-year-old typically reading children (TR) and two groups of dyslexic children: severely dysfluent (SDD) and moderatel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This special issue focuses on challenges and solutions to implementing effective reading intervention in schools in the United States. Researchers often develop interventions that prove effective in efficacy studies but then show no impact when implemented at scale in public school settings. The authors of the intervention studies presented here describe a number of common implementation problems stemming from research in primary grades, middle grades, and high schools. Solutions to these implementation problems include establishing researcher-practitioner partnerships to address the systems-l
Introductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there is widespread agreement about the practices associated with multitiered systems of support (MTSS) frameworks in beginning reading, we often underestimate the systems and infrastructure that schools need to implement and sustain these practices. The real work of developing these systems often happens in the detailed-oriented and often messy world of schedules, routines, meetings, and materials. The purpose of this article is to describe a K-3 reading initiative where school teams serving high percentages of students at risk for reading difficulties "delved into the details" to wo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This pilot study investigated the possible transfer effect on reading ability in children with reading difficulties after a systematic intervention to train and compensate for reading deficiencies by using applications in smartphones and tablets. The effects of using assistive technology (AT) one year after the interventions were completely studied. School related motivation, independent learning and family relations were also considered.
METHOD: 35 pupils aged 10-12 years participated. They were assessed five times with reading tests. The participants, their parents and teachers wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia is a neurodevelopmental reading disability estimated to affect 5-10% of the population. While there is yet no full understanding of the cause of dyslexia, or agreement on its precise definition, it is certain that many individuals suffer persistent problems in learning to read for no apparent reason. Although it is generally agreed that early intervention is the best form of support for children with dyslexia, there is still a lack of efficient and objective means to help identify those at risk during the early years of school. Here we show that it is possible to identify 9-10 year ol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the development of visual and auditory temporal processing among children with and without dyslexia and to examine the roles of temporal processing in reading and reading-related abilities. A total of 362 Chinese children in Grades 1-6 were recruited from Taiwan. Half of the children had dyslexia, and the other half were typically developing children who matched the dyslexic group on age, intelligence, and gender. Our results indicate that for typically developing children, the visual and auditory modalities follow the same developmental trend: The children in f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study assessed whether a categorical speech perception (CP) deficit is associated with dyslexia or familial risk for dyslexia, by exploring a possible cascading relation from speech perception to phonology to reading and by identifying whether speech perception distinguishes familial risk (FR) children with dyslexia (FRD) from those without dyslexia (FRND).
METHOD: Data were collected from 9-year-old FRD (n = 37) and FRND (n = 41) children and age-matched controls (n = 49) on CP identification and discrimination and on the phonological processing measures rapid automatized namin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The acquisition of literacy skills influences the perception and production of spoken language. We examined if orthography influences implicit processing in speech production in child readers and in adult readers with low and high reading proficiency.
METHOD: Children (n = 17), adults with typical reading skills (n = 17), and adults demonstrating low reading proficiency (n = 18) repeated or read aloud nonwords varying in orthographic transparency. Analyses of implicit linguistic processing (segmental accuracy and speech movement stability) were conducted. The accuracy and articulator
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to retrospectively examine the preschool language and early literacy skills of kindergarten good and poor readers, and to determine the extent to which these skills predict reading status.
METHOD: Participants were 136 children with language impairment enrolled in early childhood special education classrooms. On the basis of performance on a word recognition task given in kindergarten, children were classified as either good or poor readers. Comparisons were made across these 2 groups on a number of language and early literacy measures administered in pr
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia is a common condition affecting up to 10% school-aged children. There is strong evidence that genetics plays an important role in dyslexia and is expected to be complex in nature. Few specific susceptibility factors have been identified so far, but their functional characterization has provided novel insights into the biology of dyslexia. In particular, they point to an unexpected role of candidate genes for dyslexia in the biology of cilia, cellular organelles required in many processes including the establishment of left-right asymmetries early in development. This observation has b
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования