Cerebrospinal fluid (CSF) from 274 cases of subacute to chronic meningitis in age groups from 3 months to 12 years were analysed for the presence of antibody response to mycobacterial and cysticercal antigens by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Simultaneously other correlative parameters such as CSF cell cytology by cytospin studies, mycobacterial antigens of Lipoarabinomannan (LAM) type (a polysaccharide antigen) by reverse passive haemagglutination assay (RPHA) CSF C-reactive protein (CRP) by latex agglutination and microbial cultures for mycobacterium tuberculosis and fungi were c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent neutrophilic meningitis is an unusual but distinct clinical variant of chronic meningitis characterized by CSF neutrophilia with hypoglycorrhachia which persists for more than 1 week on serial CSF studies. Documented etiologies include selected bacteria and higher bacteria such as Brucella, Nocardia and Actinomyces as well as "opportunistic" fungi such as Candida, Aspergillus, the Zygomycetes, and Pseudallescheria. Recognition of the syndrome is important, as empiric therapy (e.g., cotrimoxazole and amphotericin B) may differ significantly from that used for classic chronic meningit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent observations have delineated the neurological manifestations of Lyme disease, but, to our knowledge, no detailed neuropathological study from autopsy cases has been reported. In this report we describe the neuropathological findings in a case of Lyme neuroborreliosis. The chronic meningitis, the occlusive meningovascular and secondary parenchymal changes that we found are similar to those occurring in the meningovascular form of neurosyphilis. Thus, we suggest that the case described here represents the meningovascular form of tertiary Lyme neuroborreliosis.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old woman with maturity-onset diabetes presented with symmetrical transient polyarthralgia and acido-cetosis. Bilateral hilar adenopathy and erythematous rash on lower limbs were demonstrated. While low-grade chronic meningeal irritation supervened, lymph node biopsy showed typical sarcoidosis. Administration of corticosteroids resulted in reduction of cerebrospinal fluid albumin content and of lymphocytosis in bronchoalveolar lavage. In this patient, sarcoidosis was therefore associated with Löfgren's syndrome and meningitis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal onset multisystem inflammatory disease is a rare disorder first described by Lorber in 1973. An additional 29 cases have been recorded. Two patients are described here, one with a 17 year follow-up. The typical features are a rash, fever, adenopathy, hepatosplenomegaly, and a severe, deforming arthropathy predominantly affecting large joints. The most striking feature is the onset in the neonatal period. Other associated features include inflammation, chronic meningitis, anemia, and persistent leukocytosis. Most, if not all, patients develop bizarre epiphyseal radiographic findings th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A radioimmunoassay was previously developed for detection of Histoplasma capsulatum antigen in the blood and urine of patients with disseminated histoplasmosis. In this investigation, cerebrospinal fluid (CSF) specimens from 14 episodes of Histoplasma meningitis occurring in 12 patients were tested by radioimmunoassay. Histoplasma capsulatum antigen was detected in the CSF of five patients. Cerebrospinal fluid cultures were positive for H capsulatum in three of these five patients. Antibodies to H capsulatum were found in nine of the 13 CSF specimens tested. The radioimmunoassay for Histoplasm
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus coagglutination (COA) test reagent was prepared locally and showed no cross reactions with different species of bacteria or yeasts or with 75 control sera including 25 that gave positive results for RA factor. We used the COA test to detect cryptococcus antigen in the CSF and we could confirm the diagnosis of 11 out of 115 suspected cases of fungal meningitis; the titre varied from 4 to 128. A four-fold rise in titre confirmed the diagnostic value and a steady fall in titre in three patients on therapy indicated the prognostic value of the test. The earliest confirmation was in a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is based on the analysis of 44 cerebrospinal fluid (CSF) samples from 11 patients with central nervous system (CNS) Candida infection. Risk factors for CNS fungal infection were present in all patients. Five had a chronic meningitis syndrome; two had acquired immunodeficiency syndrome (AIDS); two had cranial trauma followed by chronic meningities; one had intravascular disseminated coagulation syndrome and sepsis; and one had systemic candidiasis after kidney transplant. Etiological diagnosis was made in all by the CSF examination. Nine cases had positive CSF culture for Candida. Tw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudallescheria boydii is an uncommon cause of central nervous system (CNS) infections. Of a total of 21 cases of CNS infections caused by P. boydii (one described for the first time and 20 reported previously in the English-language literature), eight occurred in immunosuppressed patients and four in patients who nearly drowned; three were trauma related and two were iatrogenic (epidural anesthesia and ventriculoperitoneal shunt, respectively); one occurred in a patient with insulin-dependent diabetes mellitus, and three, in patients without underlying disease or predisposing conditions. The
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otitis media in a 43 year-old male patient was followed by signs of chronic meningitis with persistent headaches, moderate pleiomorphic lymphocytosis of CSF without hypoglycorrhachia and unilateral impairment of cranial nerves XI to II. These signs were accompanied by widespread inflammation with general deterioration of the patient's condition. After a time the tentorium of cerebellum showed thickening and significant contrast uptake in conjunction with necrotizing granulomatous inflammation, indicating tentorial pachymeningitis. Swift and complete remission was obtained with a corticoid-cycl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo activated T cells could be isolated from cerebrospinal fluid (CSF) of a patient suffering from chronic meningitis of unclear origin. Although the patient's skin reactivity to purified protein derivative (PPD) was negative, and peripheral T cells did not proliferate to this antigen in vitro, the majority of T cell clones from CSF specifically recognized PPD on either autologous or allogeneic HLA class II compatible macrophages. Remarkably, peripheral blood mononuclear cells potently suppressed the PPD-specific proliferative responses of healthy donors. The selective enrichment of oligoc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme borreliosis (Lyme disease), a common tick-borne disorder of people and domestic animals in North America and Europe, is caused by the spirochete Borrelia burgdorferi. Following the discovery and initial propagation of this agent in 1981 came revelations that other tick-associated infectious disorders are but different forms of Lyme borreliosis. A challenge for the clinician and microbiology laboratory is confirmation that a skin rash, a chronic meningitis, an episode of myocarditis, or an arthritic joint is the consequence of B. burgdorferi infection. The diagnosis of Lyme borreliosis may
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the clinical presentation and course of a chronic inflammatory disease occurring in childhood and observed in 30 patients. The first symptoms were generally present at birth, except in a few patients where they were first noticed in early infancy. All the patients had the association of three main symptoms: neurological, cutaneous and articular. The skin rash was the first symptom observed in all the patients and looked like a chronic non pruritic urticaria varying during the day. The articular manifestations involved knees, ankles and feet, elbows, wrists and hands unaffecting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of cerebral cysticercosis are reported, occurring in an immigrant population. Two patients presented with periodic epileptic fits and cerebral calcifications. One patient presented with an acute hemiparesis associated with lymphocytic meningitis and cerebral calcifications; the fourth patient had chronic meningitis with epileptic fits. Three patients were treated with praziquantel: an acute reaction occurred during treatment in two cases with an increase in the titres of the immunological reaction of hydatid cyst disease in one case. The authors suggest classifying this condition in
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования