Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
38 публикаций
Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND/OBJECTIVES: Encephalitis and related acute encephalopathic syndromes represent severe neurological conditions with diverse etiologies and variable clinical outcomes. This study aimed to analyze nationwide hospitalization patterns for encephalitis-related diagnoses in Ecuador between 2018 and 2024.
METHODS: We used data from the Ecuadorian National Institute of Statistics and Census to estimate age-adjusted hospitalization and mortality rates according to ICD-10 codes. Binary and multinomial logistic regression models were employed to identify sociodemographic factors and diagnostic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disease (MOGAD) is often heralded by established clinical features, including optic neuritis (ON), transverse myelitis (TM), cerebral cortical encephalitis, acute disseminated encephalitis (ADEM), and cerebral, brainstem and/or cerebellar defects. Recent publications have revealed new clinical phenotypes that challenge perceptions regarding age of onset, disease progression, and neurologic recovery related to MOGAD relapses. In this review, we use a case-based format to highlight less typical disease manifestations of MOGAD that will like
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating diseases of the central nervous system constitute a heterogeneous group of diseases. The best known is multiple sclerosis, while neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are rare diseases. A 19-year-old female patient was admitted to the neurology department due to rapidly progressing memory and speech disorders. Mild mixed aphasia and right-sided pyramidal syndrome were diagnosed. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain revealed acute nodular demyelination in the left hemisphere. Intravenous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is an autoimmune demyelinating condition that can affect both the pediatric and adult populations. The initial phenotype for the pediatric group is different from the adult. Young children commonly present with acute disseminated encephalomyelitis followed by optic neuritis and/or transverse myelitis. Here we described the clinical presentation of a young girl diagnosed with MOGAD. A three-year-old girl presented with an acute onset of reduced vision in both eyes preceded by neurological symptoms two weeks prior. Bilateral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This prospective study investigated and analyzed the clinical characteristics and prognosis of paroxysmal sympathetic hyperactivity (PSH) in patients with severe nontraumatic brain injury.
METHODS: Patients presenting with severe nontraumatic brain injury with PSH from July 2018 to June 2019 were enrolled. A PSH assessment measure ≥ 8 points was used as the criterion for PSH. Clinical data, indicators related to PSH, treatment effects and the prognosis were prospectively collected and analyzed.
RESULTS: A total of 220 patients with severe nontraumatic brain injury were analyzed, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) that caused the 2019 Coronavirus Disease (COVID-19) has been associated with several neurological symptoms. This review aimed to highlight the possible mechanism of central nervous system (CNS) targeting and the neurological symptoms that may occur with the COVID-19 infection. The case reports containing the keywords "neurological symptoms" and "COVID-19" were thoroughly reviewed to identify possible mechanisms of CNS targeting and neurological manifestations associated with COVID-19 infection. The angiotensin-converting enzyme-2
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical profession is demanding and requires long working hours, lengthy procedures, and constant posturing. Musculoskeletal disorders are common among health care professionals (HCP). The commonest musculoskeletal disorders reported include pain in the neck, back, shoulders, elbows, wrists, repetitive strain disorders, nerve injuries and chronic pain disorders. It can result in reduced performance, poor quality of life and significant disability. Ergonomics is the science of adapting the job, equipment, and the humans to each other for optimal safety and productivity. If workplace of a HCP is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: and importance: Neurological ailments are reported during and after SARS-COV-2 infection.
CASE PRESENTATION: We report a 67-year-old Iranian man with COVID-19 infection and Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM) whose neurological symptoms appeared before clinical and radiological pulmonary manifestations.
CLINICAL DISCUSSION: COVID-19 can cause neurological complication without entering the CNS via para infectious inflammatory mechanisms.
CONCLUSIONS: This report shows that ADEM might be among primary presentations of COVID-19.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Varied neurological manifestations in pediatric patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) have been increasingly reported from all across the world in the scientific literature. Objective We aimed to evaluate pediatric cases with neurological symptoms and neuroimaging findings with COVID-19 infection in our hospital. Materials and Methods Children from 0 to 12 years with laboratory evidence of COVID-19 infection and acute neurological manifestations within 3 months, who have undergone magnetic resonance imaging (MRI) were included in the study. We categorized them based o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is an immune demyelinating central nervous system (CNS) disorder, characterized by monophasic new onset neurological symptoms including encephalopathy, combined with neuroradiological evidence of multifocal demyelination. ADEM is extremely rarely diagnosed and is much more common in children and adolescents than in adults. The aim of this study is to present an extremely rare case of ADEM in a heroin-addicted patient with a very difficult diagnostic course. The results of the magnetic resonance imaging (MRI) examination in this patient were inconclus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox is a zoonosis caused by a double-stranded DNA virus of the Poxviridae family. It currently represents a global epidemic given its contagion reported in more than 31 previously non-endemic countries. We present the case of a 30-year-old male patient from Peru with a diagnosis of monkeypox by PCR test, who manifested an initial clinical picture of asthenia, adynamia, and odynophagia, with the appearance of pustular lesions on the lower lip and in the genital region associated with motor and sensory deficit of the lower limbs with altered state of consciousness, with subsequent findings
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease belongs to a new spectrum of disease entities that cause acute inflammatory demyelinating lesions in the central nervous system. MOG antibody-associated disease presents with several phenotypes including optic neuritis, myelitis, neuromyelitis optica spectrum disorder, brain stem encephalitis, acute disseminated encephalitis, and cortical encephalitis. For the diagnosis, brain magnetic resonance imaging (MRI) and cerebrospinal fluid studies are required to prove inflammatory demyelination apart from the identification o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia Pigmenti (IP) is a neurocutaneous syndrome, with malformations of cortical development and neurodevelopmental delay in some patients. Neonates with IP may develop acute encephalopathy with multifocal ischemic brain lesions with a speckled pattern on diffusion-weighted magnetic resonance imaging (MRI). We observed a similar MRI pattern in 4 female patients with IP who presented with childhood acute encephalopathy syndromes. These patients, aged 9 days to 13 years old, had acute neonatal encephalitis, Influenza A virus related acute necrotizing encephalopathy (ANE) of childhood, In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of specific viral and bacterial infections as risk factors for multiple sclerosis has been studied extensively. However, whether this extends to infections in a broader sense is less clear and little is known about whether risk of a multiple sclerosis diagnosis is associated with other types and sites of infections such as the CNS. This study aims to assess if hospital-diagnosed infections by type and site before age 20 years are associated with risk of a subsequent multiple sclerosis diagnosis and whether this association is explained entirely by infectious mononucleosis, pneu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to describe two paediatric neuro-ophthalmological clinical cases caused by a systemic infection due to Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae). The cases are two girls aged 14 and 12 seen in the Emergency Department: The first one had internuclear ophthalmoplegia and second with loss of vision and headache. They had no other neurological foci. Magnetic resonance imaging showed hyperintense plaques in both, suggestive of a demyelinating disease. One month later, the neuro-ophthalmological symptoms resolved, with normal follow-up magnetic resonance imagings. The diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• We describe a patient with acute disseminated encephalitis and COVID-19. • CNS manifestations primarily occurred without evident pulmonary symptoms. • Brain MRI of the patient indicated diffuse confluent white matter hyperintensities. • The patient initially responded to steroids but lastly, died of status epilepticus. • The occurrence of acute disseminated encephalitis may have been immune-mediated.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria rhombencephalitis (L. rhombencephalitis) is an uncommon form of central nervous system infection caused by Listeria monocytogenes (LM). It often occurs to immunocompetent individuals. Here, we described the case of a 45-year-old female patient without medical histories, who presented for high-grade fever, headache, and focal neurological manifestations. She was initially empirically diagnosed with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) because of clinical symptoms, acute clinical course, and neuroimaging. However, the biochemical analysis of cerebral spinal fluid (CSF) questioned
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 6-year-old boy was admitted to hospital with hypotonia and hyposthenia of lower limbs. Electromyography and slow motor nerve conduction velocity test identified a lower limb acute motor axonal neuropathy. Brain and spinal cord magnetic resonance imaging demonstrated multifocal cortical gray matter lesions in both cerebral hemispheres consistent with gray matter acute disseminated encephalitis otherwise with viral/Mycoplasma pneumoniae encephalitis, and signs of involvement of anterior nerve roots of the cauda equina consistent with Guillain-Barré syndrome. The patient resu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.