Huntington's Disease (HD) is a rare autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by progressive motor dysfunction, psychiatric disturbances, and cognitive decline. An expanded CAG trinucleotide repeat in the Huntingtin (HTT) gene causes it to repeat, leading to the production of mutant Huntingtin Protein (mHTT), which drives selective neuronal degeneration, particularly in the striatum and cortex. Despite the identification of its genetic basis over three decades ago, HD remains incurable, with current therapies largely limited to symptomatic management. This review provides a c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the global disease burden and indirect economic costs of neurological, mental, and substance use disorders (NMSDs) from 1990 to 2023.
METHODS: This study analyzed data on incidence, prevalence, and disability-adjusted life years (DALYs) for NMSDs using data from the Global Burden of Disease 2023 database. Joinpoint regression analysis was used to calculate average annual percentage change. Spearman correlation was applied to examine the association between age-standardized rates and socio-demographic index (SDI). The indirect economic burden was estimated using the huma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast Cancer (BC) remains a leading cause of cancer-related deaths among women. Diagnosis from histopathology images can be inconsistent in pathologist assessments, highlighting the need for reliable computer-aided diagnostic systems. Existing approaches overlook multi-layer features or employ extraction methods that lack generalizability.
OBJECTIVE: This study proposes a layer-wise feature integration framework to enhance BC histopathology classification.
MATERIAL AND METHODS: In this analytical and computational study, using the BreakHis and ICIAR/BACH datasets, features are e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High mobility group box 1 (HMGB1) is a chromatin-associated protein that can be redistributed and released during cellular stress, when it acts as an extracellular alarmin within the broader family of damage-associated molecular patterns (DAMPs). Its functions depend on subcellular localization, redox and post-translational modification state, cellular source, mode of release, and molecular partners. This critical narrative review examines how these variables shape HMGB1 biology in Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Huntington's disease (HD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate diagnosis of neurodegenerative diseases (NDDs), such as Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Huntington's Disease (HD), and Parkinson's Disease (PD), remains a clinical challenge due to the complexity and subtlety of gait abnormalities. This paper proposes the Dual-Branch Attention-Enhanced Residual Network (DAERN), a novel deep learning architecture that integrates Dilated Causal Convolutions (DCCBlock) for local gait pattern extraction and Multi-Head Self-Attention (MHSA) for long-range dependency modeling. A Cross-Attention Fusion module enhances feature integration, while SHap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction plays a central role in the pathogenesis of neurodegenerative disorders, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Targeted drug delivery to mitochondria represents a promising therapeutic strategy to mitigate neuronal degeneration and preserve mitochondrial function in these devastating conditions. This review provides a comprehensive overview of recent advances in targeted drug delivery solutions for mitochondrial dysfunction in neurodegenerative disorders. The mechanisms underly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic spinal cord injury (SCI) leads to severe sensorimotor impairments and reduced quality of life. Physical rehabilitation has emerged as a key therapeutic strategy to improve function and mitigate complications such as muscle atrophy and joint contractures, partly through modulation of the inflammatory microenvironment. This study investigated the effects of a structured exercise protocol on inflammation, neuroplasticity and sensorimotor recovery following compressive SCI in mice. Female C57BL/6 mice (8-12 weeks) were subjected to extradural spinal cord compression and divided into thre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid advancement of computational technologies has significantly transformed medical diagnostics, particularly in the realm of neurological disorders. This review provides a comprehensive analysis of the current computational approaches employed for the diagnosis of five major neurological disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Epilepsy, Huntington's disease, and Amyotrophic Lateral Sclerosis. By evaluating 140 peer-reviewed studies, we explored a diverse array of diagnostic methods, including machine learning algorithms, neuroimaging techniques, and electrophysiological sig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons adapt gene expression to counter aging, yet the mechanisms by which they harness age- related genes to resist neurodegenerative disease remain elusive. We found that transcriptionalaging inversion (TAGI) in the Drd1 -expressing striatal neurons ( Drd1 SNs) of Huntington's disease (HD) knock-in ( Hdh ) mice exhibits discrete patterns against a TAG-like (TAGL) signature. Strikingly, TAGI dynamics may explain disease progression more accurately than TAGL. Moreover, in Drd1 SNs, genes affected by 3'UTR accumulation during aging are predisposed to downregulation in aging and deregulation in
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's, Parkinson's, ALS, and Huntington's disease pose a growing global health challenge due to their prevalence in aging populations and their devastating impact on cognitive and motor functions. Current treatments focus on symptom management, with no options available to reverse neuronal damage. Emerging evidence highlights the potential role of extra virgin olive oil (EVOO) polyphenols in neuroprotection, particularly in the context of the Mediterranean diet, which is associated with lower rates of neurodegenerative disorders. EVOO's rich polyphenoli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDs), including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and Huntington's disease (HD), are marked by progressive neuronal loss and aberrant protein aggregation, presenting substantial global healthcare challenges. Recent research has illuminated the pivotal roles of RNA-binding proteins (RBPs) and non-coding RNAs (ncRNAs), notably microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs), in the molecular pathogenesis of age-related neurodegeneration. RBPs orchestrate RNA metabolism and engage extensively with miRNAs and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction and cytoskeletal disorganization are widely recognized hallmarks of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Although these disorders differ in clinical presentation and etiology, accumulating evidence points to a shared cellular vulnerability at the intersection of mitochondrial dynamics and actin cytoskeletal regulation. In this review, we examine the emerging role of actin-mitochondria crosstalk as a convergent mechanism in neurodegeneration. We discuss
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium-phosphate (CaP) is a ubiquitous inorganic compound that plays an important structural role in healthy bone and teeth formation, but its pathologic buildup can occur in dyshomeostatic calcium disorders like Alzheimer's disease and Leigh syndrome. The nexus of pathologic extracellular CaP in the nervous system is not well understood, but prior evidence suggests mitochondria could be a source. We have observed mitochondria-sized sheet-like CaP aggregates within functional wild type cortical neuron cultures at 1 and 20 days in vitro. Neurons were extracted from embryonic day 18 (E18) rat e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrathecal (IT) delivery of gene therapy is an emerging strategy for Spinal Muscular Atrophy (SMA), aiming to enhance central nervous system targeting while potentially reducing systemic exposure. The new administration route of Onasemnogene abeparvovec is associated with a distinct safety profile, including dorsal root ganglia toxicity, and requires structured monitoring beyond existing intravenous guidelines, including planning for long-term multidisciplinary follow-up in pediatric and adult care as well as structured transition protocols.
METHODS: We expanded the existing intr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXOs constitute a class of evolutionarily conserved transcription factors that play pivotal roles in diverse cellular processes, including glucose and lipid metabolism, energy homeostasis, oxidative stress response, and autophagy. They are recognized as central regulators of longevity. This review details the mechanisms linking FOXO to aging. FOXO activity is regulated via nucleocytoplasmic shuttling, a process controlled by phosphorylation and dephosphorylation through the insulin/insulin-like growth factor (IIS) signaling pathway. This shuttling influences the expression of aging-related ge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysregulation of phosphorylation networks plays a critical role in the pathogenesis of a wide spectrum of brain disorders, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, ischemic stroke, drug abuse, major depressive disorder, and schizophrenia. Notably, phosphorylated isoforms of microtubule-associated protein tau and neurofilament heavy polypeptide are already utilized in clinical diagnostics, highlighting the promise of protein phosphorylation signatures as biomarkers for prediction, diagnosis, prognosis, a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease involves progressive corticostriatal dysfunction; however, the timing of region-specific transcriptional changes remains unresolved at cellular resolution. Here, we provide a temporal single-nucleus transcriptomic atlas of striatum and motor cortex from zQ175 knock-in mice at 6 and 18 months. This full-length Huntingtin model enables staging of progressive circuit dysfunction. Striatal projection neurons show extensive early dysregulation with progressive striosomal identity erosion, whereas cortical pyramidal neuron dysfunction was layer-specific and coincided with motor
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This piece recounts the deeply personal journey of the author (Alex) in supporting families affected by Huntington's Disease (HD) in Barranquitas, Venezuela. The author draws a parallel between her childhood fascination with small spaces and the overlooked potential for innovation within small communities, especially Barranquitas, which played a pivotal part in the HD genetics research led by Dr Nancy Wexler in the 1980s and 1990s. The narrative details Alex's involvement with Factor-H and Habitat Luz, NGOs dedicated to aiding HD families in Latin America by providing essential resources, heal
Редакционная статьяPersonal NarrativeПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synapses serve as the central functional components mediating information transmission, integration, and storage within the central nervous system (CNS). Their functionality depends on the synergistic interplay of the presynaptic membrane, synaptic cleft, and postsynaptic membrane-three structures that collectively sustain neurotransmitter secretion, postsynaptic signaling, and synaptic plasticity. Of note, synaptic impairment represents an early, shared pathological hallmark across aging and age-related neurodegenerative disorders like Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Hunti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's, Parkinson's, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntington's disease represent a major challenge in neuroscience due to their complex, multifactorial nature and the absence of curative treatments. These disorders share common molecular mechanisms, including oxidative stress, mitochondrial dysfunction, proteostasis collapse, calcium dyshomeostasis, chronic neuroinflammation, and the prion-like propagation of misfolded proteins. Together, these processes trigger a cascade of cellular damage that culminates in synaptic dysfunction and programmed neu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.