m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
G13 · Системные атрофии,поражающие преимущественно ЦНС при болез.,классиф. в др. рубр.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

579 публикаций

Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Autoimmune neuropathies.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2825575Открыть статью

Peripheral neuropathy associated with malignant neoplasms in dogs.

Common peroneal and ulnar nerves of 21 dogs between 2 and 15 years of age with malignant tumors were examined for possible paraneoplastic effects. Percent of abnormalities in single-teased fiber studies exceeded the confidence limits (P = 0.99) established for age-matched control dogs in 16 of 21 dogs (76%) with malignancies, none of which manifested clinical signs of polyneuropathy. The incidence of abnormalities was higher in common peroneal nerve (73%) than in ulnar nerve (57%). Lesions were characterized by a mixture of demyelination/remyelination and axonal degeneration; however, the form

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3029937Открыть статью

Carcinomatous neuropathy. An ultrastructural study of ten cases.

Superficial peroneal nerve biopsies were studied from 10 patients with carcinomatous neuropathy. There were 6 patients with the sensorimotor form and 4 patients with the sensory form. In both forms of neuropathy, histometric studies showed a variable loss of myelinated fibers which was generally most severe in the sensory form. In most of the cases of the sensorimotor form, ultrastructural studies showed segmental demyelination with onion bulb formation and regeneration of myelinated fibers. In the sensory form, there was no segmental demyelination, the regeneration of myelinated fibers was mi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3040029Открыть статью

[Encephalitis with isolated pupillary disorder and ganglioradiculo-neuropathy with ascending degeneration of the posterior column in bronchial cancer].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3035389Открыть статью

[Paraneoplastic thrombosis of the upper longitudinal sinus, chronic disseminated intravascular coagulation and mental neuropathy in a female patient with carcinoma of the breast].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2856259Открыть статью

Immunocytochemical binding of serum IgG from a patient with oat cell tumor and paraneoplastic motoneuron disease to normal human cerebral cortex and molecular layer of the cerebellum.

Serum from a patient with oat cell (OC) tumor and paraneoplastic upper and lower motoneuron syndrome showed binding of IgG but not IgM to normal human cerebral cortex (CC), molecular (M), and Purkinje (P) cell layers of the cerebellum, anterior horn cells (AHC), and dorsal root ganglia (DRG). There was no binding to glial and granular cells, white matter, peripheral nerve, or OC. Sera from three patients with OC tumor without neurologic deficit, three patients with non-OC lung cancer and peripheral neuropathy, and five healthy subjects were used as controls. While none of the control sera show

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3008492Открыть статью

[Anatomo-clinical conference at the Salpêtrière. October 1985. Sensory neuropathy and memory disorders developing slowly in a 65-year-old woman].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3024287Открыть статью

Preferential loss of large lumbar primary sensory neurons in carcinomatous sensory neuropathy.

Morphometric studies at autopsy of a patient with sensory neuropathy associated with small-cell lung carcinoma showed preferential loss of large-diameter sensory nerve cell bodies (fifth lumbar dorsal root ganglion), marked decrease of large myelinated fibers in the dorsal root and sural nerve, and almost total loss of myelinated fibers in the fasciculus gracilis.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3017184Открыть статью

Acute pure sensory paraneoplastic neuropathy with perivascular endoneurial inflammation: ultrastructural study of capillary walls.

We studied a patient with epidermoid carcinoma of the lung (treated surgically 1 year earlier) and an acute symmetric pure sensory neuropathy that regressed almost completely within 1 month. Superficial peroneal nerve biopsy 15 days after onset showed evidence of demyelination with perivascular endoneurial inflammation. On ultrastructural examination, lymphocytes were seen passing through endothelial cells of endoneurial capillaries.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3020476Открыть статью

T-cell lymphoma revealed by a peripheral neuropathy. A report of two cases with an immunohistologic study on lymph node and nerve biopsies.

In two patients a peripheral neuropathy was the presenting symptom of a noncutaneous peripheral T-cell lymphoma. In the first patient, the neuropathy had a relapsing and remitting course, the symptoms improved under corticosteroid therapy. The second patient suffered from a relentless neuropathy. In both cases the lymphoma infiltrated the peroneal nerve with an angiocentric and perivascular pattern resembling that observed in central nervous system lymphomas. The characterization of T-cell subsets in the lymph node showed cells with the helper/inducer and suppressor/cytotoxic phenotype in the

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3022911Открыть статью

Autonomic dysfunction and Eaton Lambert syndrome.

Autonomic dysfunction associated with Eaton Lambert syndrome in a patient with oat cell carcinoma of the lung is reported. Widespread postganglionic adrenergic and cholinergic defects suggested the presence of autonomic neuropathy. Clinical remission accompanied tumor regression after combined chemotherapy and radiation.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2987337Открыть статью

Studies on the delayed neurotoxicity of organophosphorus compounds--(III).

TOCP (Tri-orthocresyl phosphate), an organophosphorus compound, has been implicated in producing neuropathy in the male S. D. rats. Repeated subcutaneous doses of TOCP (600 mg/kg) for up to 6 weeks produced ataxia, most striking at 50 days after final injection, followed by gradual recovery. Ultrastructurally, the internal structure of affected nerve fibers was primarily composed of altered smooth endoplasmic reticulum, tubular membrane system, and mitochondria, although myelin sheath was found to be essentially normal. In the histopathological examination, axonal and myelin degeneration was d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2993636Открыть статью

Case report of symptomatic porphyria cutanea tarda associated with histiocytic lymphoma.

A fifth case is reported of symptomatic porphyria cutanea tarda (PCT) associated with lymphoma (of the histiocytic type) in a 45-year-old female. The PCT was documented in detail histologically and biochemically. The lymphoma was complicated by two paraneoplastic phenomena: inappropriate antidiuretic hormone secretion and peripheral neuropathy. It is possible that the PCT might also be a paraneoplastic phenomenon of the lymphoma. Search for an occult lymphoma may be of diagnostic and therapeutic value in patients presenting with PCT.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6318953Открыть статью

Peripheral neuropathy in osteosclerotic myeloma: clinical and electrodiagnostic improvement with chemotherapy.

A patient with a severe remote-effect polyneuropathy and other paraneoplastic features of osteosclerotic myeloma improved dramatically with melphalan and prednisone treatment. Serial electrodiagnostic studies provided an objective means of following the response to therapy and documented the improvement. We believe this represents the first reported patient with multifocal osteosclerotic myeloma and a myelomatous polyneuropathy responding to melphalan and prednisone.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6325905Открыть статью

[Plasmocyte dyscrasia with polyneuropathy, polyendocrinopathy and polyadenopathy].

A 72 years old, male complains difficulty in walking, a peripheral neuropathy of four limbs is found. Clinical examination shows a peripheral lymphadenopathy predominating in left inguinal nodes. A malignant IgA k plasmocytoma is seen on lymph node biopsy. There is no pathological plasmocytosis on bone trephine biopsy. Bone radiographies are normal. Immunoelectrophoreses finds a monoclonal IgA lambda protein of little abundance without lowering of other immunoglobulins. Insufficiency of adenohypophysis clinically suspected, is confirmed by static and dynamic tests as well as anomaly of glucose

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6316827Открыть статью

[Paraneoplastic neurologic syndromes. Clinical and neuropathologic study of 3 cases].

The Authors refer about three cases of paraneoplastic syndrome. The first presented sensitive-motor neuropathy, the second presented a cerebellar athrophy, the third presented a polymyositis. Authopsy proved a pulmonary epidermoid carcinoma, a bronchial carcinoma and a gastric carcinoma respectively.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6314479Открыть статью

Polyneuropathy: an unreported non-metastatic complication of primary hepatocellular carcinoma.

A patient with hepatic cirrhosis is described, who presented with a sensorimotor polyneuritis at the time of the development of a primary hepatocellular carcinoma. Typical clinical and electrodiagnostic features of a paraneoplastic peripheral neuropathy, not previously reported in hepatocellular carcinoma, were found on investigation.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6311472Открыть статью

[Paraneoplastic subacute demyelinating neuropathy and Hodgkin's disease. Description of a case with immunological study].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7330328Открыть статью

Paraneoplastic encephalomyelitis and neuropathy. Report of a case.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6274283Открыть статью

[The paraneoplastic syndrome from the neurologic viewpoint].

In general paraneoplastic syndromes of both muscles and nervous system (central/peripheral) occur quite rare. The incidence varies with respect to the different clinical syndromes and the underlying malignant disease. In detail there are myopathies (dermatomyositis, Lambert-Eaton-syndrome), neuropathies (sensory type Denny-Brown, sensorimotor type, neuromyopathies) spinal cord affection (subacute necrotizing myelopathy, subacute spinocerebellar degeneration, motor neuron disease) and brain affection (subacute cerebellar degeneration, bulbar encephalitis, limbic encephalitis, progressive multif

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7308955Открыть статью