A 69-year-old woman presented with subacute sensory neuropathy and autonomic dysfunction of 9 months' duration, associated with high serum titers of anti-Hu antibodies. A small cell carcinoma of the lung was diagnosed by biopsy. She died after cardiorespiratory arrest. At autopsy, spinal and autonomic ganglia showed subacute inflammation with diffuse endoneurial T-cell, B-cell, and plasma cell infiltration. The cytoplasm and nuclei of some ganglion neurons displayed IgG immunocytochemical positivity. CD8+ T cells were tightly attached to, and indented the cell surface of, IgG-positive and IgG-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic sensory neuropathy is a remote effect of cancer, usually associated with small cell lung carcinoma and anti-Hu antibody. This report details the case of a 59 year old woman with a breast carcinoma and a paraneoplastic sensory neuropathy characterised by chronic asymmetric sensory neuropathy. Anti-Hu antibody was not detected in her serum; nor were other known antineuronal antibodies such as anti-Ri and Yo. However, we have found an antineural antibody that reacted to a 106 kDa mouse neural antigen which has not yet been reported. Immunohistochemically, this antineural antibody b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To chart the subtle neurological abnormalities in patients with asbestosis relative to possible development of cancer.
METHODS: In 1979-81 a standardised neurological examination was made of 115 patients with asbestosis who carried a high risk of occupational cancer and their cancer morbidity was analysed 15 years later.
RESULTS: Slight disturbances of unknown aetiology were found in the central nervous system (CNS) of 33 and in the peripheral nervous system (PNS) of 41 patients. Of these 17 had disturbances of both the CNS and PNS. This cohort was followed up to the end of 1994.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic vasculitic neuropathy (PVN) is a rare paraneoplastic syndrome characterized by non-systemic subacute vasculitic neuropathy. The two cancers most commonly associated with PVN are small cell lung cancer (SCLC) and lymphomas. Neuropathy varies from mononeurotherapy multiplex to symmetrical polyneuropathy. Two helpful laboratory abnormalities are a high erythrocyte sedimentation rate (ESR) and high cerebro spinal fluid (CSF) protein content. Axonal neuropathy is the characteristic finding in electrophysiological studies. Nerve biopsy is crucial to document microvasculitis. Recogniti
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
So many conditions, both hereditary and acquired, can lead to polyneuropathy that a systematic approach is needed to identify the cause. Finding a cause is necessary to inform the patient about prognosis, handicap and chances of treatment. Three patients with polyneuropathy are described. The first was a man aged 34 with a predominantly motor neuropathy who appeared to have a duplication in the pmp-22 gene on chromosome 17PII.2. The diagnosis was hereditary sensorimotor neuropathy type IA (hypertrophic form of Charcot-Marie-Tooth disease). The second was a woman of 58 years; she had a sensory
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy in primary Sjögren's syndrome is common although often unrecognized in mild forms of this affection. They are characterized by a predominently sensory deficiency and can be divided in several entities, of which the most important are: axonal distal symmetric polyneuropathy, either of sensory or sensory-motor presentation, which are supposed to be consecutive to ischemia induced by the vasculitis of the vasa nervorum; sensory neuronopathy mimicking the paraneoplastic syndromes from a clinical and electrophysiological point of view which are supposed to be linked to neurona
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various malignancies are associated with the paraneoplastic evolution of the nephrotic syndrome. Renal biopsy in these instances frequently shows membranous glomerulonephritis. We describe a patient who had metastatic bronchial carcinoid tumor with development of microscopic hematuria and subsequent nephrotic syndrome in conjunction with another paraneoplastic process, a malignancy-related neuropathy. A decline in actual glomerular filtration rate led to percutaneous renal biopsy, which revealed fine holes in the glomerular basement membrane and focal capillary corrugation. Electron microscopy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with diffuse intestinal pseudo-obstruction consisting of gastric paresis and impaired small and large bowel motility, mononeuropathy multiplex, and sensory neuropathy/neuronopathy was found to have small-cell carcinoma of the lung. The clinical symptoms were thought to be consistent with paraneoplastic neuropathy, and high antineuronal and anti-calcium channel antibodies led to the diagnosis of small-cell carcinoma of the lung. Identification of paraneoplastic neuropathy is important, because early treatment may halt the progression of the underlying carcinoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA) has been demonstrated to be a neurotoxic agent when used at significantly greater doses than currently recommended for clinical use. In this report we describe a case of a 37-years-old man lymphoplasmacytoid malignant lymphoma and pre-existing paraneoplastic neurological syndrome who died of an apparent rapidly progressive sensorimotor peripheral neuropathy after completing treatment with two courses of low-doses of 2-CdA.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An underlying carcinoma is an important differential diagnosis in peripheral neuropathy. While direct compression and infiltration of spinal roots or peripheral or cranial nerve trunks or branches can be identified easily when they occur in association with established malignancy, their diagnosis when they are presenting features may be difficult. In paraneoplastic sensory neuronopathy autoantibodies to neuronal antigens have become useful diagnostic markers for an underlying carcinoma, especially anti-Hu antibodies. Strong circumstantial evidence suggests that these antibodies form part of an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is frequently difficult to determine whether a neuromuscular disorder (NMD) related to a lymphoproliferative disease is neoplastic, paraneoplastic, or incidental. This may explain why neuromuscular complications of chronic lymphoid leukemia (CLL), a frequent disorder, have been rarely reported. We describe 7 patients with CLL and neuromuscular involvement in whom phenotypic and genotypic characterization of infiltrating lymphoid cells was carried out by immunocytochemistry and PCR-amplification of immunoglobulin heavy chain locus. One patient had massive neoplastic infiltration of muscle, a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
62-year old man who had small cell lung carcinoma (SCLC) with subacute sensory neuropathy had an antibody (IgM) recognizing the antigen on peripheral nerves. The antibody in the serum recognized cell surface antigen on small cell carcinoma cell lines and also reacted with peripheral nerves simultaneously, but not with central nervous system. Two months before admission, he felt difficulty in walking because of paresthesias in the extremities. He was found to have a tumor shadow in chest X-ray, and was diagnosed as SCLC by biopsy of right supraclavicular lymph node. Western blot analysis demons
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10% of patients with peripheral neuropathy of otherwise unknown etiology have an associated monoclonal gammopathy. Both the neuropathies and the monoclonal gammopathies in these patients are heterogeneous, but several distinct clinical syndromes that may respond to specific therapies can be recognized. It is important to recognize these syndromes because monoclonal gammopathies also occur in 1% of the normal adult population, and in some cases, monoclonal gammopathies are coincidental and unrelated to the neuropathy. In patients with IgM monoclonal gammopathies, IgM M proteins fr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss current approaches in the treatment of immune mediated neuropathies and review recent progress in management. Intensive evaluation has led to improved diagnosis of the cause of neuropathies. Because immunosuppressive drugs are potentially hazardous, strict guidelines for their clinical use, including clinical immunological, neurophysiological and histological investigations, should be followed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic peripheral neuropathies are not common. They are out-numbered by the far more common peripheral neuropathies that occur either as a direct result of the cancer (metastases) or its treatment (usually chemotherapy). Nevertheless, paraneoplastic peripheral neuropathies are important because they may be the first sign of an otherwise occult cancer and/or because they may substantially disable the patient even when the cancer itself is asymptomatic. Paraneoplastic disorders are sometimes marked by the presence of autoantibodies that react with proteins both in the underlying cancer a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic sensorimotor neuropathy occurs in association with many different types of cancer. The clinical findings are heterogeneous, and the pathogenesis is unknown. We have encountered 9 women with breast cancer and shared neurological features that suggest a distinct paraneoplastic syndrome. The syndrome is characterized by upper and lower extremity paresthesias and numbness, itching, muscle weakness and cramps, and in some, radicular symptoms and signs. Serum and CSF inflammatory changes suggested an immune pathogenesis but none had detectable antibodies directed at nervous system ele
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyositis defined as the association of dermatomyositis or polymyositis and a neuropathy without any found cause is a very controversial entity because of the possibility of, in one hand, muscular modifications caused by neurological involvement and, on the other hand, neurogenic type manifestations caused by polymyositis. The study of 4 cases seen in an Internal Medicine department and the review of the literature allowed us to show that the concept of neuromyositis corresponds to a clinico-pathological reality when the diagnosis is based on the association of definite criteria of both pr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with mononeuropathy multiplex, sensory neuronopathy, and diffuse intestinal pseudo-obstruction consisting of gastroparesis and impaired small and large bowel motility was found to have a small cell carcinoma of the lung. The constellation of findings were indicative of paraneoplastic neuropathy, which was confirmed with the appropriate antibody studies demonstrating antineuronal nuclear antibodies. Identification of paraneoplastic neuropathy is important, since early treatment of the primary cancer, which is virtually always a small cell carcinoma of the lung, may halt the progressio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования