The peripheral nervous system is frequently impaired in patients who have cancer. This impairment often results from toxicity of treatment but may also be due to direct invasion by tumor or may be part of a paraneoplastic syndrome. This review summarizes the recent literature regarding peripheral neuropathies and myopathies that are seen in patients with cancer. Highlights include the neuromuscular toxicity of some of the newer chemotherapeutic agents and immune mediators such as taxol and interleukin-2; a discussion of some of the agents being investigated for chemoprotection and rescue; an a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory sensory polyganglionopathies are a group of uncommon neurologic disorders primarily affecting dorsal root ganglion cells and their processes. Subdivided into malignant and nonmalignant inflammatory sensory polyganglionopathy, these conditions are important in the differential diagnosis of sensory neuropathy. The clinical significance of malignant inflammatory sensory polyganglionopathy, a paraneoplastic syndrome, rests in the discovery of subclinical cancer, which may produce antineuronal nuclear antibodies directed against the dorsal root ganglion cell and other neurons resul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of the underlying mechanisms in inflammatory and immune-mediated neuropathies continues to represent an intensive area of research. Different auto-antibodies that are thought to cause specific neuropathic syndromes have been described. The involvement of T cells, cytokines, complement and class II molecules in the pathogenesis of these syndromes has also been studied. There is also intensive investigation into the area of immunotherapy, in particular in the use of intravenous immunoglobulin (Ig).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with extramedullary solitary tumor had progressive sensory motor neuropathy, generalized pigmentation of skin, pretibial edema and gynecomastia. Serological examination of this patient showed monoclonal IgA-lambda gammopathy. Histologically, the tumor was defined as an IgA (lambda type) positive extramedullary plasmacytoma by using peroxidase anti-peroxidase staining. The tumor was accompanied by angiofollicular lymphoid hyperplasia. Pathologically, it was recognized as an extramedullary plasmacytoma associated with Castleman's disease like changes, and was successfully treated by su
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of inflammatory brachial plexopathy that occurred in the context of a mild, diffuse sensorimotor peripheral neuropathy associated with Hodgkin's disease. Clinical, electrophysiologic, and pathologic studies helped distinguish this disorder from other causes of brachial plexopathy in patients with cancer. Treatment with corticosteroids seemed beneficial in this patient. We suggest that this may be another type of paraneoplastic condition associated with Hodgkin's disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic vasculitic neuropathy has been recently described. We report the first case of this disorder which responded both clinically and electrophysiologically to cyclophosphamide treatment. A 54-year-old woman with a history of metastatic endometrial carcinoma in remission had asymmetrical polyneuropathy, electrophysiological findings consistent with a diffuse axonal neuropathy, high sedimentation rate and spinal fluid protein, and microvasculitis with axonal degeneration on nerve biopsy. The patient was treated with 150 mg of cyclophosphamide daily with gradual clinical and electrophy
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old demented Japanese man who was proven to have high titer of serum alpha-fetoprotein (AFP) and carcino-embryonic antigen (CEA) was admitted to our hospital. Neurological examinations revealed moderate dementia with deterioration and loss of memory, and decreased deep tendon reflexes in all extremities. Sensory disturbances were not obvious. There were no significant changes in the usual laboratory findings including CSF, except for elevated serum AFP and CEA. Three months after admission, he died of gastric cancer and its metastases in liver and lymph nodes. Post-mortem examination
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum concentrations of the cytokine interleukin-2 (IL-2) were quantitated by enzyme-linked immunosorbent assay in 42 patients with Guillain-Barré syndrome, 15 patients with chronic idiopathic demyelinating polyradiculoneuropathy, 37 patients with other neuropathies, 54 patients with other noninflammatory, nondemyelinating neurological disorders, and 26 healthy control subjects. We found markedly increased serum levels of IL-2 in patients with Guillain-Barré syndrome and to a much lesser extent, in patients with chronic idiopathic demyelinating polyradiculoneuropathy. Increased serum concentra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the levels of anti-histone antibodies in the sera of 7 patients with subacute sensory neuropathy. IgG antibodies to histones H1 and H3 were significantly elevated in 4 of these patients. The anti-H1 antibodies reacted mainly with determinants located in the central globular and the carboxy-terminal domain of the H1 molecule. We also observed reactivity of these sera with histone H1 zero, a variant found in terminally-differentiated cells such as neurons. This study suggests a potential for histones to serve as autoantigens in humorally-mediated paraneoplastic diseases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative sensory testing was used to assess the prevalence of sensory dysfunction in patients with cancer, carefully screened for other risk factors for neuropathy. Large fibre type sensory function was evaluated using vibration threshold (VT) determinations while small fibre type sensory function was assessed by thermal threshold (TT) determinations. Mean VT and TT were significantly elevated in the toes but not the fingers of cancer patients. VT elevations in the toes occurred in 31% of cancer patients and in 6% of control subjects. TT elevations in the toes occurred in 43% of cancer pat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and fifty patients presenting with small cell lung cancer (SCLC) to chest physicians, were assessed neurologically. Neuromuscular or autonomic deficits were common and occurred in up to 44% of cases. Weakness, dry mouth, and weight loss were not mutually independent and may represent the syndrome formerly described as carcinomatous neuromyopathy. By contrast, undoubted paraneoplastic syndromes were much less commonly detected. Two patients had the Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) and one had subacute sensory neuropathy (SSN). In these patients, neurological symptoms antedat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with severe paraneoplastic encephalomyeloneuritis, occult small-cell carcinoma of the lung, and high titers of circulating antineuronal antibody who died shortly after developing limbic encephalitis. The antibody was of IgG class and reacted specifically with nuclei and cytoplasm of all neurons in the pattern typical for encephalomyelitis and subacute sensory neuropathy associated with small-cell carcinoma (type II, anti-Hu). At autopsy, perivascular inflammatory infiltrates were prominent. All samples of serum, CSF, and postmortem peritoneal and pleural fluid contained hig
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with cancer, neuromuscular dysfunction often develops as a result of some combination of direct effects of the cancer, from complications of therapy, or from paraneoplastic syndromes. Direct effects include leptomeningeal involvement by tumors (most frequently of the breast and lung) causing polyradiculopathy and compressive brachial and lumbar plexopathies that produce distinctive and typically painful syndromes. The differentiation between radiation and tumor-associated brachial plexopathies may be difficult, however. Peripheral neuropathy is an important dose-limiting toxic side
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy is an immune-mediated demyelinating peripheral neuropathy usually treated with immunosuppressants. We reviewed our experience treating 15 patients (9 men, 6 women) with intravenous immunoglobulin. Six patients were on other therapies at the time of intravenous immunoglobulin infusions (4, prednisone; 2, prednisone and azathioprine). The dose of intravenous immunoglobulin was either 0.3 or 0.4 gm/kg/day for 4 to 5 days. Transient fever occurred in 1 patient. Subjective improvement in sensory symptoms was reported by almost all patients. Objectiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine-hundred-eighty-nine patients with diagnosis of lymphoma were studied. Forty-six cases (4.6%) had compressions of the spinal cord or roots. Forty-two patients (4.2%) had Herpes zoster virus infections, which in 6 cases were of disseminated type. The major predisposing factors for infection were: advanced stage of lymphoma, previous systemic chemotherapy and splenectomy. Toxic polyneuropathy secondary to chemotherapy was found in 39 patients (3.9%). In 14 cases, the polyneuropathic symptoms were the main complaint (Group 1), while in the remaining 25 cases the diagnosis was made during neur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is reported of a patient with IgM-kappa paraproteinemia and polyneuropathy (PN) with very slow nerve conduction velocities. The association of demyelinating PN with severely decreased nerve conduction velocities and an IgM-kappa paraprotein usually suggests the diagnosis of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), but less often of clinically manifest macroglobulinemia. Demyelinating PN with IgG-lambda- or IgA-lambda paraproteinemia occurs often in the uncommon but readily treatable osteosclerotic myeloma. A monoclonal protein combined with peripheral neuropathy invo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with peripheral neuropathy, polymyalgia, arthralgia and cervical vertebral osteosclerosis who was subsequently diagnosed to have fatal multiple myeloma with IgG gammopathy and lambda urinary chains. The initial presentation and clinical features are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования