Definitive diagnosis of multiple system atrophy of the cerebellar type (MSA-C) is challenging. We hypothesized that rates of change of pons and middle cerebellar peduncle diameters on MRI would be unique to MSA-C and serve as diagnostic biomarkers. We defined the normative data for anterior-posterior pons and transverse middle cerebellar peduncle diameters on brain MRI in healthy controls, performed diameter-volume correlations and measured intra- and inter-rater reliability. We studied an Exploratory cohort (2002-2014) of 88 MSA-C and 78 other cerebellar ataxia patients, and a Validation coho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Magnetic resonance imaging (MRI)-guided focused ultrasound (FUS) VIM-thalamotomy has established efficacy and safety in tremor relief in patients with essential tremor and Parkinson's disease. The efficacy and safety in patients with atypical parkinsonism have not been reported.
OBJECTIVE: To report on the efficacy and safety of FUS VIM-thalamotomy in 8 patients with parkinsonism, multiple system atrophy-Parkinsonian type (MSA-P) (n = 5), and dementia with Lewy bodies (DLB) (n = 3).
METHODS: Tremor was assessed in the treated hemibody using the Clinical Rating Scale for Tremor (C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Impaired α-synuclein clearance is pivotal in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. We evaluated glymphatic clearance in multiple system atrophy (MSA) patients using advanced imaging.
METHODS: Forty-four MSA patients (11 with MSA-parkinsonian type [MSA-P] and 33 with MSA-cerebellar type [MSA-C]) and 30 healthy controls were studied using diffusion spectrum magnetic resonance imaging (DSI-MRI). Diffusivities were measured along the x-, y-, and z-axes to calculate the Analysis Along the Perivascular Space (ALPS) index. Comparisons of the ALPS index were conducted between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Differentiating idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) from neurodegenerative disorders such as progressive supranuclear palsy (PSP), Multiple System Atrophy-parkinsonian type (MSA-P), and vascular dementia (VaD) is challenging due to overlapping clinical and neuroimaging findings. This study assesses if quantitative brain stem and cerebellum metrics can aid in this differentiation.
METHODS: We retrospectively compared the sagittal midbrain area, midbrain to pons ratio, MR parkinsonism index (MRPI), and cerebellar atrophy in 30 PSP patients, 31 iNPH patients,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple system atrophy (MSA) is clinically characterized by various neurological symptoms. According to the diagnostic criteria, MSA is classified into parkinsonian-dominant type (MSA-P) or cerebellar ataxia-dominant type (MSA-C) based on the predominant signs displayed. Recently, N-isopropyl-p-[123I] iodoamphetamine (123I-IMP) single-photon emission computed tomography (SPECT), a radiological examination evaluating brain perfusion, has been successful in detecting cerebellar hypoperfusion in MSA-P patients, demonstrating its utility in the early detection of cerebellar dysfunct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gait and mobility impairment are pivotal signs of parkinsonism, and they are particularly severe in atypical parkinsonian disorders including multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP). A pilot study demonstrated a significant improvement of gait in patients with MSA of parkinsonian type (MSA-P) after physiotherapy and matching home-based exercise, as reflected by sensor-based gait parameters. In this study, we aim to investigate whether a gait-focused physiotherapy (GPT) and matching home-based exercise lead to a greater improvement of gait performanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is a primary oligodendroglial synucleinopathy, characterized by elevated iron burden in early-affected subcortical nuclei. Although neurotoxic effects of brain iron deposition and its relationship with α-synuclein pathology have been demonstrated, the exact role of iron dysregulation in MSA pathogenesis is unknown. Therefore, advancing the understanding of iron dysregulation at the cellular level is critical, especially in relation to α-synuclein cytopathology.
METHODS: Iron burden in subcortical and brainstem regions were histologically mapped in hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: This case report highlights the challenges of diagnosing MSA-C in resource-limited settings. MRI findings like the "hot cross bun" sign can be supportive, but the unavailability of advanced tools like seed amplification assay may delay diagnosis. Early diagnosis is crucial for proper symptom management.
ABSTRACT: Multiple system atrophy is a rare neurodegenerative disorder affecting the pyramidal, autonomic, nigrostriatal, and cerebellar tracts. Multisystem atrophy should be considered in adults with progressive motor or autonomic dysfunctions. Clinical manifestations va
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present the case of a 57-year-old male patient who was admitted to our center due to progressive writing difficulty and slowness of his right hand over the last 3 years. In conclusion of the clinical and laboratory workup, a diagnosis of multiple system atrophy (MSA) was established. Our report on progressive micrographia (PM) constitutes a crucial sample remarking on this intriguing manifestation in another disease subtype of MSA, which differs from Parkinson's disease in terms of the clinical and pathophysiological processes. We think that further studies are warranted to clarify
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case presents the situation of a 66-year-old woman diagnosed with Multiple System Atrophy Parkinsonian Type who underwent deep brain stimulation (DBS) therapy and subsequently made two suicide attempts. Despite receiving treatment and extensive psychotherapy, her condition did not improve, leading to suicidal behavior over the course of a year. Notably, she held unrealistic beliefs about the effectiveness of DBS therapy, expressing dissatisfaction with its outcomes. Family dynamics were complex, with the patient concealing her psychological distress while coping with her worsening health
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
18 F-labeled THK5351 PET can visualize ongoing astrogliosis by estimating monoamine oxidase B levels and can be used as an adjunct for diagnosing neurodegenerative disorders. Little has been reported on multiple system atrophy (MSA) in the differential diagnosis of parkinsonian syndromes. Here, we present 18 F-THK5351 images in typical cases of MSA-P (parkinsonian type) and MSA-C (cerebellar type), showing intense 18 F-THK5351 uptake in the lateral-posterior part of the putamen (MSA-P) and in the pons and middle cerebellar peduncles (MSA-C). Hence, this study illustrates the possible utility o
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a 62-year-old female patient with Multiple system atrophy (MSA) at whom the sympathetic skin responses (SSRs) were absent at initial investigations. However, the levodopa therapy provided normalization of SSRs and moderately improvement in orthostatic hypotension-related symptoms. Based on this rare illustration, we discuss the possible mechanisms underlying the pathophysiology of autonomic dysfunction in MSA. We remark on the need for future clinical and experimental studies in this field.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal syndrome (CBS), and multiple system atrophy (MSA) are rare neurodegenerative diseases associated with rapid decline and require complex symptom management. Caregiving responsibilities significantly increase with progression of these atypical Parkinsonian syndromes, yet care burden in these syndromes has not been researched extensively to date.
METHODS: The Zarit Burden Interview (ZBI) was used to assess burden in care partners of patients clinically diagnosed with PSP, CBS, or MSA seen in specialty interdisciplinary clinics at t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) is a molecular imaging method commonly used to diagnose and differentiate Parkinson's disease (PD). This study aimed to evaluate the performance of PET/CT with 11C-2β-Carbomethoxy-3β-(4-fluorophenyl) tropane (11C-CFT) and 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) tracers in the differential diagnosis between PD, multiple system atrophy parkinsonian type (MSA-P), progressive supranuclear palsy (PSP) and vascular parkinsonism (VP) using the data of 220 patients with clinical PD-like symptoms. Of the 220 enrolled patients, 166 (PD, n = 80; MSA-P, n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Multiple system atrophy (MSA) is a rare, adult-onset neurodegenerative disorder marked by autonomic failure, parkinsonism, and cerebellar ataxia, with subtypes classified as parkinsonian (MSA-P), cerebellar (MSA-C), and autonomic (MSA-A). This study aims to identify MRI biomarkers for MSA and their correlation with disease severity. Methodology A total of 30 patients with probable MSA (20 MSA-C, 10 MSA-P) aged 45-65 years were studied. Motor and non-motor symptoms were assessed using the Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS), and all patients underwent 3T MRI brain i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is recognized as an atypical Parkinsonian syndrome, distinguished by a more rapid progression than that observed in Parkinson's disease. Unfortunately, the prognosis for MSA remains poor, with a notable absence of globally recognized effective treatments. Although preliminary studies suggest that transcranial magnetic stimulation (TMS) could potentially alleviate clinical symptoms in MSA patients, there is a significant gap in the literature regarding the optimal stimulation parameters. Furthermore, the field lacks consensus due to the paucity of robus
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Clinical diagnosis of multiple system atrophy (MSA) is challenging. In 2022, new diagnostic criteria for MSA were proposed. We hypothesized that the positive predictive value (PPV) of clinical diagnosis of MSA improved because of advanced diagnostic tools, including brain MRI. This study aimed to understand temporal changes in PPV of MSA.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of patients clinically diagnosed with MSA whose brains were examined in the Mayo Clinic brain bank from 2008 to 2022. PPV was compared between 2 periods (2008-2017 and 2018-2022) and s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of Parkinsonian-type multiple system atrophy (MSA-P) treated with Lee Silverman Voice Treatment (LSVT-LOUD; LSVT Global, Inc., Phoenix, AZ, USA). At age 73, the patient developed motor symptoms, including gait disturbances with a tendency to fall, as well as swallowing difficulties and impaired dexterity in his right hand, prompting a visit to our hospital. Brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed atrophy in the cerebellum and brainstem, particularly in the pons, along with enlargement of the fourth ventricle; however, the "cross sign" on the pons was not clearly visi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is characterized by accumulation of phosphorylated α-synuclein (p-syn) as glial cytoplasmic inclusions in the brain and a specific biomarker for this disorder is urgently needed. We aimed at investigating if p-syn can also be detected in skin Remak non-myelinating Schwann cells (RSCs) as Schwann cell cytoplasmic inclusions (SCCi) and may represent a reliable clinical biomarker for MSA. This cross-sectional diagnostic study evaluated skin p-syn in 96 patients: 46 with probable MSA (29 with parkinsonism type MSA and 17 with cerebellar type MSA), 34 with Parkinson's
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Epigenetic clocks are widely applied as surrogates for biological age in different tissues and/or diseases, including several neurodegenerative diseases. Despite white matter (WM) changes often being observed in neurodegenerative diseases, no study has investigated epigenetic ageing in white matter.
METHODS: We analysed the performances of two DNA methylation-based clocks, DNAmClockMulti and DNAmClockCortical , in post-mortem WM tissue from multiple subcortical regions and the cerebellum, and in oligodendrocyte-enriched nuclei. We also examined epigenetic ageing in control and multiple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования