OBJECTIVES: To investigate the diagnostic performance of T2*-weighted gradient echo (GRE) imaging, susceptibility-weighted imaging (SWI), or quantitative susceptibility mapping (QSM) in differentiating multiple system atrophy-parkinsonian type (MSA-P) from Parkinson's disease (PD).
METHODS: A systematic literature search through the MEDLINE and EMBASE databases was performed, starting on September 8, 2020, to identify studies evaluating the diagnostic performance of putaminal hypointensity on T2* GRE or SWI and phase shift on QSM in differentiating MSA-P from PD. The pooled sensitivity and sp
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) presents with various combinations of autonomic dysfunction, parkinsonism, and cerebellar ataxia. Although clinical diagnostic criteria have been widely used, the sensitivity and specificity are suboptimal. This study aims to provide evidence supporting the revision of the current diagnostic criteria for MSA.
METHODS: Medical records of 171 patients with autopsy-confirmed MSA in the Mayo Clinic brain bank were reviewed with regard to their clinical features and diagnoses. Pathologic features, including concomitant pathologies (i.e., Alzheimer-related
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular dementia (VaD) and atypical parkinsonism often present with symptoms that can resemble idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) and enlarged cerebral ventricles, and can be challenging differential diagnoses. The aim was to investigate frequencies of imaging features usually associated with iNPH and their radiological diagnostic accuracy in a sample containing the relevant differential diagnoses VaD, progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy parkinsonian type (MSA-P), and healthy controls.
METHODS: Nine morphological imaging features usually ass
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is classified into two main types: parkinsonian and cerebellar ataxia with oligodendrogliopathy. We examined microstructural alterations in the white matter and the substantia nigra pars compacta (SNc) of patients with MSA of parkinsonian type (MSA-P) using multishell diffusion magnetic resonance imaging (dMRI) and myelin sensitive imaging techniques. Age- and sex-matched patients with MSA-P (n = 21, n = 10 first and second cohorts, respectively), Parkinson's disease patients (n = 19, 17), and healthy controls (n = 20, 24) were enrolled. Magnetization transfer sat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human-specific gene NOTCH2NLC is primarily expressed in radial glial cells and plays an important role in neuronal differentiation and cortical neurogenesis. Increasing studies were conducted to verify the relationship between NOTCH2NLC gene and many neurological diseases, such as neuronal intranuclear inclusion disease, essential tremor, multiple system atrophy, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and even oculopharyngodistal myopathy. Thus, we support the concept, NOTCH2NLC-related GGC repeat expansion disorders (NRED), to summarize all diseases with the GGC repeat expansion in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha synuclein has a key role in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD), Dementia with Lewy Bodies (LBD) and Multiple System Atrophy (MSA). Immunotherapies aiming at neutralising toxic αSyn species are being investigated in the clinic as potential disease modifying therapies for PD and other synucleinopathies. In this study, the effects of active immunisation against αSyn with the UB-312 vaccine were investigated in the Thy1SNCA/15 mouse model of PD. Young transgenic and wild-type mice received an immunisation regimen over a period of 6 weeks, then observed for an additional 9 weeks. Be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is a rare Parkinson-plus syndrome with rapid progression and a high symptom burden. The experience of caregivers of people with MSA has not been closely examined. We therefore sought to document the impact of MSA on caregivers using a mixed methods approach.
METHODS: Patients and caregivers were recruited from a movement disorders program in Edmonton, Canada. Participants completed the following survey instruments based on their own or their loved one's symptoms: 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36), Multiple System Atrophy health-related Quality
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integrity of the vestibulo-ocular reflex (VOR) remains to be delineated in patients with parkinsonism. We aimed to define the findings of the VOR using head-impulse tests (HITs) and their differential diagnostic value in patients with Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA). From December 2019 to January 2021, 30 patients with PD and 23 patients with MSA (17 with cerebellar-type MSA and 6 with parkinsonian-type MSA) had a video-oculographic recording of HITs at two university hospitals in South Korea. Reversed (p = 0.034) and perverted (p = 0.015) catch-up saccades were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Multiple system atrophy cerebellar type (MSA-C) is a subtype of MSA that presents with predominant ataxia along with lesser signs of parkinsonism and autonomic dysfunction. Previous studies have shown benefits from carbidopa/levodopa therapy for the MSA parkinsonian subtype but few studies have focused on the MSA-C subtype. We present a video case of MSA-C that demonstrated significant improvement with carbidopa/levodopa therapy. CASE REPORT A right-handed 61-year-old man with a past medical history of chronic microvascular ischemia, mild lower extremity neuropathy, and lumbar and c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objective: Multiple system atrophy (MSA) refers to a progressive neurodegenerative disease characterized by autonomic dysfunction, parkinsonism, cerebellar ataxia, as well as cognitive deficits. Non-invasive brain stimulation (NIBS) has recently served as a therapeutic technique for MSA by personalized stimulation. The primary aim of this systematic review is to assess the effects of NIBS on two subtypes of MSA: parkinsonian-type MSA (MSA-P) and cerebellar-type MSA (MSA-C). Methods: A literature search for English articles was conducted from PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of severe peanut allergy is difficult and delays in making an accurate diagnosis may place the patient at risk. Adults with a history of anaphylaxis must strictly avoid any contact with peanuts or products that may contain traces of peanuts. For these persons, conventional evaluations with skin prick testing (SPT) and IgE tests may not be sufficient to assess the risk of anaphylaxis. Therefore, we investigated whether the basophil activation test (BAT) could be used for the diagnosis of severe peanut allergy in adults. We compared the non-invasive BAT with conventional la
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We compared differences in frequency and timing of onset of the following clinical events between the cerebellar and parkinsonian variants of multiple system atrophy (MSA-C and MSA-P, respectively): type of operation including tracheostomy and/or aspiration prevention surgery, vocal fold motion impairment (VFMI), sleep apnea (SA), introduction of mechanical ventilation (MV), and dysphagia. The risks of these events cooccurring with either MSA-C or MSA-P were compared.
METHODS: We retrospectively assessed clinical outcomes only of patients with MSA who presented at the Department of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cognitive impairment in multiple system atrophy (MSA) is common, but remain poorly characterized. We evaluated cognitive and behavioral features in MSA patients and assessed between-group differences for MSA subtypes and the effect of orthostatic hypotension (OH) on cognition.
METHODS: This retrospective study included 54 patients with clinical diagnosis of possible and probable MSA referred to the Department of Neurology at Medical University of Innsbruck between 2000 and 2018. Neurological work-up included comprehensive neuropsychological testing including Consortium to Establish
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a rare adult-onset neurodegenerative disease of unknown cause, with no effective therapeutic options, and no cure. Limited work to date has attempted to characterize the transcriptional changes associated with the disease, which presents as either predominating parkinsonian (MSA-P) or cerebellar (MSC-C) symptoms. We report here the results of RNA expression profiling of cerebellar white matter (CWM) tissue from two independent cohorts of MSA patients (n = 66) and healthy controls (HC; n = 66). RNA samples from bulk brain tissue and from oligodendrocytes obtaine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Speech disorder is a common clinical manifestation in patients with Parkinson's disease and atypical parkinsonian syndromes and tends to occur before the onset of the axial parkinsonian symptoms. Due to parkinsonian features that overlap those of Parkinson's disease, the differentiation of voice and a speech disorder is a challenge for clinicians primarily in the early stage of the disease.
METHODS: Speech samples were obtained from 116 subjects including 30 cases of Parkinson's disease, 30 cases of progressive supranuclear palsy, 30 cases of multiple system atrophy, and control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: For the diagnosis of Parkinson's disease (PD) and atypical parkinsonism (AP) using neuroimaging, structural measures have been largely employed since structural abnormalities are most noticeable in the diseases. Functional abnormalities have been known as well, though less clearly seen, and thus, the addition of functional measures to structural measures is expected to be more informative for the diagnosis. Here, we aimed to assess whether multimodal neuroimaging measures of structural and functional alterations could have potential for enhancing performance in diverse diagnostic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the current consensus diagnostic criteria, the diagnosis of probable multiple system atrophy (MSA) is based solely on clinical findings, whereas neuroimaging findings are listed as aid for the diagnosis of possible MSA. There are overlapping phenotypes between MSA-parkinsonian type and Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy, and dementia with Lewy bodies, and between MSA-cerebellar type and sporadic adult-onset ataxia resulting in a significant diagnostic delay and misdiagnosis of MSA during life.
OBJECTIVES: In light of an ongoing effort to revise the current cons
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a rare, progressive, fatal, neurodegenerative disorder. There are two main types: the parkinsonian type (MSA-P) and cerebellar type (MSA-C). The disease usually presents with genitourinary dysfunction, orthostatic hypotension, and rapid eye movement (REM) sleep behavior disorder. Patients rapidly develop balance, speech, and coordination abnormalities. We present a review of the clinical picture and the actualized treatment modalities of the MSA cerebellar type. For the study methods, a PubMed search was done using the following medical subject headings (MeSH)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования