Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
16095 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The neurophysiological abnormality in patients with functional movement disorders (FMDs) is not clear. We aimed to study the neurophysiological abnormality in these patients using transcranial magnetic stimulation (TMS).
METHODS: We enrolled 30 patients with FMD and 31 healthy controls (HC) in the study. Basic demographic and clinical details were recorded. The severity of motor symptoms was evaluated using the Psychogenic (Functional) Movement Disorder (PMD) Scale. The hospital Anxiety and depression rating scale (HADS) was used for assessing anxiety and depression. The motor cor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Generalized spike-wave discharges (GSWD) are occasionally observed in patients with self-limited epilepsy with centrotemporal spikes (SeLECTS), but their clinical significance remains unclear. This study aimed to characterize the electroclinical features of these patients and to explore their potential clinical implications.
METHODS: We retrospectively reviewed the clinical data of 148 children diagnosed with SeLECTS at Xuanwu Hospital from June 2015 to October 2025. Patients with GSWD on electroencephalography were identified and compared with those without GSWD regarding demograp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent evidence suggests that dehydrodolichol diphosphate synthase (DHDDS, MIM*608,172) gene variation can cause neurological diseases. However, the complete clinical and genetic spectrum of DHDDS-related disorders has not been fully elucidated. This study aims to systematically describe the clinical and genetic features of five patients with molecularly confirmed DHDDS variants and to provide an updated review of previously reported cases.
METHODS: We retrospectively enrolled patients with DHDDS gene variants in the Epilepsy Center of Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical U
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore whether distinct clinical features can serve as predictive indicators for the underlying NB and examine the neurodevelopmental outcomes in children diagnosed with opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS).
METHODS: We retrospectively enrolled children with a definitive diagnosis of OMS at Peking University First Hospital between January 2010 to January 2025. Demographic data, clinical characteristics were collected to compare based on with or without tumor. Neurodevelopmental outcomes were classified based on adaptive behavior assessments.
RESULTS: Seventy-three children were total
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuronal intermediate filament (NIF) autoimmunity is an uncommon paraneoplastic neurologic syndrome that has increasingly been recognized in association with immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Merkel cell carcinoma is among the malignancies most frequently associated with NIF antibodies, although reported cases remain limited.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old female with stage IIIA Merkel cell carcinoma developed vertigo, gait instability, dysarthria, and persistent right hemifacial and cervical spasms after receiving second dose of pembrolizumab for recurrent disease. Bra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate recognition of movement disorders (MDs) phenomenology remains a demanding task in pediatric practice, compounded by mixed and evolving motor presentations, inter-examiner expertise variability, and the scarcity of structured digital tools validated across age groups. A child with combined MDs may receive different phenomenological diagnoses from different examiners, with direct consequences for etiological guidance, treatment planning, neuromodulation candidacy, and longitudinal monitoring. Video-based examination is already central to expert practice, but its systematic a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gabapentin is eliminated almost entirely by the kidneys, and markedly reduced clearance in end-stage renal disease (ESRD) can predispose patients to neurotoxicity. Myoclonus is the most frequently reported gabapentin-associated movement disorder, whereas choreiform and other dyskinetic phenotypes are less common. We present a 77-year-old Hispanic man with ESRD, hypertension, diabetes mellitus with neuropathic pain, and macrocytic anemia who presented to the emergency department for generalized weakness, not for an abnormal movement complaint. Collateral history subsequently established approxi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to evaluate and compare dose distribution for a trigeminal neuralgia (TN), essential tremor (ET), and obsessive-compulsive disorder (OCD) plan, using Gamma Knife (GK) Perfexion, CyberKnife (CK), and linear accelerators (linac) for a single treatment case.
MATERIALS AND METHODS: For all treatment platforms, plans utilized the same isocenter position and anatomical structures, with GK Perfexion plans as the reference. The prescribed doses were established at 90 Gy for TN, 140 Gy for ET, and 120 Gy for OCD. The irradiation geometry for each platform was defined to optimi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lithium toxicity can rarely manifest as cardiac arrhythmias, often initially presenting as bradycardia. Bowel obstruction is a rare cause of acute lithium toxicity. We present a case of lithium-induced symptomatic bradycardia induced by cecal volvulus.
CASE REPORT: An 84-year-old female with a history of bipolar 1 disorder on chronic lithium therapy was admitted for symptomatic bradycardia and abdominal pain. She also presented with myoclonus, polydipsia, and encephalopathy. Laboratory evaluation revealed lithium toxicity in the setting of renal impairment, and abdominal imaging f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Abdominal tics are a less commonly described axial or tonic tic phenotype in children and adolescents with Tourette syndrome and chronic tic disorders. Their abdominal location and symptom language may create diagnostic uncertainty with gastrointestinal, epileptic, myoclonic, respiratory or functional presentations.
METHODS: This clinically focused narrative synthesis identified relevant literature through targeted searches of PubMed/MEDLINE, Scopus and Web of Science from database inception through March 2026, supplemented by a targeted PubMed/MEDLINE and citation-chasing update during
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized primarily by the progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc); noradrenergic neurons in the locus coeruleus (LC) are also frequently affected. Because clinical motor symptoms usually emerge only after substantial neurodegeneration has occurred, there is a compelling need for noninvasive imaging biomarkers capable of detecting early pathological changes. Neuromelanin-sensitive magnetic resonance imaging (NM-MRI) generates neuromelanin-related image contrast in the SNpc and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wake-to-sleep transition is a physiologically vulnerable period during which benign and pathologic motor phenomena may emerge. Current sleep nosology recognizes isolated hypnic jerks, propriospinal myoclonus at sleep onset, sleep-related rhythmic movement disorder, and other minor sleep-related motor activities, but these entities may not fully explain patients with persistent, repetitive motor activation recurring across successive attempts to fall asleep. We describe eight representative cases characterized by recurrent motor events centered on sleep onset or early sleep-state transition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive parenchymal brain calcification is uncommon in chronic kidney disease (CKD): intracranial vascular calcification affects up to 10% of uremic patients, but widespread Fahr-type parenchymal deposits are rare and, where reported, have occurred in patients with a coexisting hypoparathyroid or parathyroid-hormone (PTH)-resistant state. We describe a man in his 50s with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and Stage 5 CKD who presented with word-finding difficulty, gait imbalance, and myoclonus and was found to have extensive symmetric calcification of the basal ganglia, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focused ultrasound (FUS) thalamotomy has become a common surgical treatment for essential tremor (ET), in some settings partially replacing deep brain stimulation (DBS). However, no randomized comparative studies have been performed. A review directly comparing unilateral FUS thalamotomy and unilateral DBS is therefore warranted.
SUMMARY: A systematic literature search identified studies of thalamotomy FUS or thalamic DBS for ET. Eligible studies reported mean values for predefined items of the Clinical Rating Scale for Tremor (CRST) at 6-12 months follow-up. Studies with long-ter
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ventral intermediate nucleus (Vim) thalamotomy effectively suppresses essential tremor (ET); however, improvements in tremor severity do not necessarily translate into enhanced upper-limb dexterity or quality of life (QOL). In this study, we aimed to characterize postoperative changes in line-drawing trajectories and explore their functional correlates following Vim thalamotomy.
METHODS: Thirty patients with ET who underwent unilateral Vim thalamotomy and 13 healthy controls (HC) were included. The ET group was assessed preoperatively and at 1 week and 1 month postoperatively us
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lafora disease (LD) is a rare, fatal neurodegenerative epilepsy with no approved treatments. Empagliflozin, a sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor, has shown neuroprotective actions in preclinical models through modulation of glycogen metabolism, induction of a pseudo-ketogenic state, improved mitochondrial efficiency, and reduction of excitatory neurotransmission. Based on this rationale, we conducted a first-in-human pilot study of empagliflozin in two genetically confirmed LD patients.
METHODS: Two patients with genetically confirmed LD received empagliflozin 10 mg/d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential tremor (ET) is the most prevalent movement disorder worldwide. There are limited current pharmacological therapies, and their side effects often preclude adequate doses. Surgical therapies, such as Deep Brain Stimulation (DBS) and Focused Ultrasound (FUS), are reserved for patients with tremor that debilitates activities of daily living (ADLs). Peripheral nerve stimulation (PNS), including transcutaneous afferent patterned stimulation (TAPS) and transcutaneous peripheral nerve stimulation (TPNS), has emerged as a promising non-invasive neuromodulatory approach for many pa
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is the most prevalent movement disorder, yet existing pharmacological and surgical treatments often lack efficacy or involve significant risks. Phase-locked neuromodulation offers a targeted approach to disrupt pathological oscillations, but its implementation through non-invasive spinal cord stimulation (tSCS) has remained largely unexplored. In this study, we present a novel closed-loop tSCS framework for ET based on real-time tremor phase estimation from surface electromyography (EMG). The system implements a Fourier Linear Combiner (FLC) algorithm to track the demodul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosyphilis is a central nervous system (CNS) infection that has become exceedingly rare in the postantibiotic era, especially in children and HIV-negative persons. It can develop during any stage of an untreated syphilis infection and is known as "the great imitator" for its highly variable clinical presentation with inconsistent lab and imaging findings. We describe the case of a previously healthy 17-year-old boy who presented with 2 weeks of right thumb and middle finger myoclonus followed by right upper extremity focal seizures with secondary generalization. Routine and confidential psy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.