The role of physical fitness in cognitive reserve and brain maintenance remains unclear. We investigated the associations of muscular and aerobic fitness (VO2max) with markers of brain health and cognition in 353 cognitively unimpaired older adults (mean age = 72.77 ± 7.95 years; 177 females). Muscular fitness comprised handgrip strength, appendicular skeletal muscle mass, and Timed-Up-and-Go performance. Blood biomarkers of Alzheimer's pathology (Aβ1-42/Aβ1-40, p-tau217, GFAP) and neuroplasticity (BDNF, VEGF, Cathepsin-B), gray matter (GM) volume and thickness, medial temporal lobe (MTL) tau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOE ε4 carriers exhibit heightened pro-inflammatory responses and microglial dysregulation compared to non-carriers. CX3CL1 is a biomarker involved in microglial signaling and Alzheimer's disease. It can be cleaved by proteases such as matrix metalloproteinases (MMPs), which are associated with memory and vasculature remodeling. We examined the role of MMP-9 in the pathway involving the association of CX3CL1 with cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers for amyloid and tau in APOE ε4 carriers (APOE4+) compared to non-carriers (APOE4-). We further examined the association between APOE4 groups and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDementia can occur in older adults (late-onset dementia; LOD) or before age 65 (young-onset dementia; YOD). YOD often involves more heterogeneous subtypes and atypical early symptoms, making it harder for general practitioners (GPs) to recognize YOD early.ObjectiveTo identify differences in pre-diagnostic signs and symptoms between persons with YOD and LOD at the GP, enabling earlier recognition of YOD.MethodsThis case-control study used data from GP records of 88 YOD cases and 174 LOD controls from the Research Network Family Medicine database, matched by sex and GP practice. Person
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of disease-modifying therapies for Parkinson's disease (PD) places a severe burden on patients, their caregivers and aging societies. While the incomplete knowledge of underlying causes and pathophysiology remains a major bottleneck towards the development of rational therapies, there have been important advances in our understanding of neurodegenerative processes. Here, animal models have contributed substantially by allowing researchers to decipher PD-relevant pathology and the development of corresponding behavioral signs, which enabled development and refinement of treatment optio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the case of an 85-year-old male with a clinical phenotype consistent with pure autonomic failure (PAF) for more than four decades. Despite the presence of neurological manifestations, including bradykinesia, olfactory dysfunction, and visual hallucinations, phenoconversion to another α-synucleinopathy has not been confirmed based on established diagnostic criteria. Orthostatic and postprandial hypotension, low supine plasma norepinephrine levels, and reduced cardiac uptake on 123I-metaiodobenzylguanidine myocardial scintigraphy were observed, consistent with the postgangl
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurological disorder characterized by rapid motoneuron degeneration. Hydrogen sulfide (H2S), a signaling molecule that regulates post-translational modification, has recently been implicated in the pathophysiology of ALS. Our study aimed to design, synthesize, and investigate the potential effects of (2S)-2-aminopentanethioic S-acid (POM16), an isomer of the slow-releasing H2S donor thiovaline, in a genetic ALS model. FUS [1-359]-tg mice, which recapitulate ALS syndrome, and their wild-type (WT) littermates received POM16 (at a dose of 50/mg/kg)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus is a common but incompletely characterised manifestation of mitochondrial diseases (MD). Data on risk factors, clinical course, and treatment recommendations are lacking.
METHODS: In this multinational cohort study, we analysed longitudinal data of patients with a genetically confirmed MD from the GENOMIT registry included at German, Austrian, and Italian sites between 07/2009-01/2025. Our objectives were to (1) expand the genetic spectrum of mitochondrial diabetes mellitus (mDM), (2) identify risk factors, (3) delineate the clinical course, and (4) characterise
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction, including impaired respiration and increased reactive oxygen species (ROS), is an early feature of Alzheimer's disease (AD) models. Electron transport chain supercomplexes (mSCs) regulate respiratory efficiency and ROS generation, yet genetic determinants of mSC organization in AD models remain underappreciated. Cox7a2l is known to promote CIII2/CIV association and CIV incorporation into mSCs. We examined the commonly used mixed-background B6;129S 3xTg-AD mice and B6129SF2/J controls aged 12-15 months, as well as specific rat AD models for changes in mSC organization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular organoids derived from human induced pluripotent stem cells (iPSCs) are promising models for studying vascular pathology, including neurodegenerative diseases. In this study, we investigated signs of mitochondrial dysfunction in the vascular organoids derived from the iPSCs of a healthy donor, as well as patients with Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD). In the conditioned medium of vascular organoids from the PD patient-derived cells, but not from the AD patient-derived cells, a trend toward a disrupted NAD+/NADH balance was observed, accompanied by the reduced expr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signalling between the ER and mitochondria regulates a number of key cellular functions that are damaged in frontotemporal dementia and related amyotrophic lateral sclerosis (FTD/ALS). This signalling involves close physical contacts between the two organelles that are mediated by the VAPB-PTPIP51 ER-mitochondria "tethering" proteins. A number of studies have shown that mutant genes which cause familial FTD/ALS disrupt the VAPB-PTPIP51 tethers and that this involves activation of GSK3β. TDP43 is one such mutant and altered TDP43 metabolism is central to FTD/ALS pathogenesis. Loss of Sigma-1 re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A progression marker that indicates early disease-related changes and treatment responses in the to date incurable neurodegenerative disease amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is highly desirable. Translation of therapeutics that have been successful in in vivo models into trials in human patients has proven difficult in recent decades. This failure can be attributed, at least in part, to the lack of specific biomarkers for ALS diagnosis and progression in human ALS patients as well as in in vivo models. Neuromuscular ultrasound is an easily accessible, non-invasive tool to support diagnosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Self-awareness constitutes a key metacognitive construct supporting self-regulation and adaptive functioning in aging. This systematic review examined how self-awareness fluctuates across the Alzheimer's disease (AD) continuum and explored its associations with cognitive performance and neuroimaging markers. Methods: A systematic search was conducted in databases including PubMed, Scopus, Science Direct and Web of Science covering the period from 2016 to 2026, and the review was registered on the Open Science Framework (OSF). The selection process followed PRISMA guideli
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological diseases, often caused by irreversible loss of terminally differentiated neurons, present considerable challenges to treatment due to the limited regenerative capacity of these neurons. Although induced pluripotent stem cells hold promise for neuronal regeneration, their clinical application is constrained by risks, including tumorigenicity, incomplete neuronal maturation, and immune rejection. Recent advancements in direct neuronal reprogramming, which bypasses the intermediate pluripotent stage by directly converting non-neuronal cells into functional neurons, offer a compelling
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2026eng
Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) are the most prevalent late-onset neurodegenerative diseases worldwide. Both are influenced in part by genetic factors and are currently incurable. Tobacco and alcohol, the two most common substances used among the general adult population, are potential AD/PD risk factors and are also heritable. Although important progress has been made, most existing research on the genetics of AD and PD has been carried out in individuals of European genetic ancestry. Investigations in a broad range of groups are crucial to understand disease mechanisms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewy body diseases, including Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB), are defined by neuronal accumulation of misfolded α-synuclein (α-Syn), yet the ultrastructural diversity of these inclusions across brain regions and disease contexts remains unclear. Here, we applied large-scale correlative light and electron microscopy (CLEM) to map α-Syn pathology across cortical regions (entorhinal cortex, ENT; anterior cingulate cortex, AC; hippocampal CA2 region) and substantia nigra (SN) in clinically and pathologically confirmed PD and DLB donors. We identified pronounced region
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive decline and significant neuropathological changes. Early and accurate diagnosis remains a major challenge, highlighting the need for reliable, minimally invasive biomarkers. MicroRNAs (miRNAs), small non-coding RNAs that regulate gene expression, have emerged as promising candidates. Their expression is altered in the brains of AD patients, reflecting disease-specific pathological processes, and they are detectable in peripheral biofluids. However, discrepancies in miRNA profiles between the brain a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive and fatal neurodegenerative disease characterized by the selective degeneration of upper and lower motor neurons (MNs). Although the specific pathogenesis of ALS is not yet fully understood, there is increasing evidence that abnormal energy metabolism plays a key role in the onset and progression of the disease. Lactate has traditionally been considered a metabolic by-product of glycolysis and has received increasing attention in recent years. Research has shown that lactate is not only an important energy substrate but also a signaling mole
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewy body dementia (LBD) is a clinically and pathologically complex neurodegenerative disease. Its etiology remains poorly understood and, as such, it is likely underdiagnosed in clinical practice. Clinically, LBD is defined by fluctuations in cognition, visual hallucinations, rapid eye movement (REM) sleep behavior disorder (RBD), and motor dysfunction. The disease is pathologically defined by the presence of Lewy bodies in the brain, which are protein aggregates made up of misfolded α-synuclein; however, co-pathologies are often present and greatly complicate both symptom presentation and re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal dementia (FTD) are neurodegenerative disorders with partially overlapping clinical manifestations, making early and differential diagnosis challenging. This study investigated whether electroencephalography (EEG)-derived spectral features and Granger-causality (GC)-based directed functional connectivity features can characterize and classify AD, FTD, and healthy control (HC) subjects. Resting-state eyes-closed EEG recordings from 88 participants were analyzed, including 36 AD, 23 FTD, and 29 HC subjects. Spectral features included absolute and relati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ARPP21 has recently emerged as a new amyotrophic lateral sclerosis (ALS) associated gene but its pathogenic role remains unclear. In this study we performed familial, clinical, neuropathological and cellular analyses to characterize the recurrent p.P529L and p.P713L variants (also known as p.P563L variant and p.P747L variant, respectively) in our French ALS cohort of 1190 ALS cases and 50 additional family members available for segregation analysis, resulting in the description of 29 ARPP21-linked patients. ARPP21 emerged as the most frequent rare ALS-associated gene in France after exclusion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования