A 17-year-old male patient presented with frequent hiccups, nausea, and vomiting. He was initially treated for a hiatus hernia and gastritis with partial relief; however, symptoms recurred and worsened, necessitating a thorough assessment that included upper gastrointestinal endoscopy. Neuroimaging was ordered to look for a central cause of vomiting. The results showed a demyelinating lesion in the area postrema (AP), indicating neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). It typically affects the optic nerves and causes inflammatory demyelination of the spinal cord. Anti-aquaporin 4 (AQP4)
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an antibody-mediated neurological inflammatory disease. As a G protein-coupled receptor, formyl peptide receptor 2 (FPR2) orchestrates innate and adaptive immunity. Yet the precise role of FPR2 in neuroinflammation is poorly understood. Methods: Peripheral blood samples were collected from patients with NMOSD and healthy controls. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and flow cytometry were employed to assess the expression of FPR2 in immune cell subsets. We used a mouse model of NMOSD to examine the therapeutic potential and unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are characterized by severe inflammation-mediated astrocytopathy in the central nervous system. Neuropathic pain (NP) is highly prevalent among patients with NMOSD, and significantly impairs their quality of life. Alpha-calcitonin gene-related peptide (α-CGRP) is a neuropeptide related to pain and neuroinflammation in the central and peripheral nerves; however, the involvement of α-CGRP in NMOSD pathophysiology remains unexplored. Here, we measured serum levels of α-CGRP in 33 patients with NMOSD and 36 healthy controls by enzyme-linked immunosor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence suggests that the complement C3/C3a receptor (C3aR) pathway plays a pivotal role in the pathogenesis of neurodegenerative and autoimmune disorders, particularly neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs). Despite this, the specific pathogenic effect and mechanism of C3/C3aR pathway in NMOSD remains elusive. In this study, we demonstrated for the first time that the expression of C3aR and its upstream ligand C3 is significantly upregulated in the optic nerve of a rat model of NMOSD-related optic neuritis (NMOSD-ON). Our findings reveal that this upregulation leads to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrocartilaginous embolism causing spinal cord infarct is rare, and a high index of clinical suspicion is needed for accurate diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old woman presented to our hospital with back pain, paraparesis, and neurogenic bladder. Magnetic resonance imaging showed a T4-T7 signal abnormality that was misdiagnosed initially and treated as autoimmune myelitis.
DISCUSSION: Fibrocartilaginous spinal cord infarction is rare and remains a clinical diagnosis with supportive imaging findings. The imaging findings may be nonspecific, and other etiologic diagnosti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune inflammatory disease of the central nervous system that mostly affects the optic nerves and spinal cord. About eighty percent of patients have antibodies that are directed against the water channel aquaporin-4 (AQP4)-IgG, which is expressed on astrocytes. This protein was shown to be both a biomarker and a pathogenic cause of NMOSD. Researchers have discovered that antibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) IgG can serve as a biomarker for a distinct condition known as MOG antibody-associated disease (MOGAD). Thi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) is an autoimmune disorder primarily affecting the central nervous system, with cognitive impairments often overlooked in clinical studies. This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate cognitive function in individuals with NMOSD, addressing gaps in the literature and informing clinical practice.
METHODS: A comprehensive literature search identified 28 eligible studies involving 1365 patients. Cognitive performance was assessed using validated neuropsychological tools, including the Controlled Oral Word Association Tes
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a recurrent demyelinating neuroinflammatory disorder of the central nervous system. This study aimed to evaluate the neural conduction and sound information processing in individuals with NMOSD, through the analysis of auditory brainstem responses (ABRs) and cortical auditory evoked potentials (CAEPs).
METHODS: Twenty-four individuals (9-21 years old) were distributed into two groups: the study group (SG), diagnosed with NMOSD, and the control group, healthy individuals. Their ABRs and CAEPs were evaluated, and the results were exa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a chronic inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS) that primarily affects the optic nerves, spinal cord, and brainstem, leading to severe relapses and potentially significant neurological disability. Most NMOSD patients present with anti-aquaporin-4 autoantibodies (AQP4-IgG), which trigger acute neuroinflammation and astrocyte damage through classical complement pathway activation and immune cell recruitment, yet AQP4-IgG alone does not fully account for NMOSD pathogenesis, suggesting additional contributing mechan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) affects the optic nerves and spinal cord, but its longitudinal effects on brain function remain unclear. This study aims to examine changes in brain functional connectivity over time in NMOSD patients and assess their correlation with clinical outcomes, and explore whether shifts in connectivity, especially within the default-mode hub Brodmann area 23 (BA23), are indicative of changes in clinical status.
METHODS: Clinical assessments and resting-state fMRI data were analysed from 31 non-relapsing NMOSD patients at baseline and during
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis Optica (NMO) is a neuroinflammatory disease marked by severe attacks on the optic nerves and spinal cord. While it is established that NMO affects brain function, the detailed progression of these impacts over time remains poorly investigated. The objective of this study is to investigate spontaneous temporal changes in brain function in patients with NMO and to explore the associations between these changes and clinical assessment. This longitudinal study recruited 31 non-relapsing patients with NMO, for whom resting-state functional MRI (rs-fMRI) data were collected at baseline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare disease that primarily affects the optic nerve and the spinal cord but less frequently can also involve the brain. We present the case of a woman who experienced an atypical NMOSD relapse characterized by MRI white matter brain lesions with a leukodystrophy-like pattern. Additionally, lesions in the middle cerebellum peduncles exhibited a distinctive T2w hyperintense/FLAIR hypointense signal resembling the brain's bright spotty lesions (BSLs) previously described in the spinal cord. This case highlights the importance of recognizing atyp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is characterized by the production of autoantibodies against aquaporin 4 (AQP4). Because NMOSD progressively causes irreversible and severe neurological damages, understanding the initial molecular changes induced by anti-AQP4 antibody binding is crucial for designing early interventions. However, knowledge about the effects of the antibodies before AQP4 loss in brain tissues is limited. Using acutely prepared mouse brain slices, we aimed to investigate the initial molecular impact of NMO model antibodies on AQP4 and its associated proteins. We em
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD) is a rare acquired demyelinating syndrome manifesting as optic neuritis (ON), transverse myelitis (TM), acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), and brainstem encephalitis. The disease is characterized by serum autoantibodies targeting myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), which is exclusively expressed on central nervous system (CNS) myelin and oligodendrocyte membranes. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) models have been instrumental in elucidating how these antibodies trigger complement-dependent c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are two types of autoimmune-mediated central nervous system (CNS) inflammatory demyelinating diseases that have similar clinical manifestations but with different pathogenesis and prognosis. Here, we reported on a differential proteomic analysis on the patient sera with the two diseases. Serum samples of 25 aquaporin-4 (AQP4)-IgG+ NMOSD patients, 16 MOGAD patients, and 8 healthy individuals were submitted to shotgun analysis using nano-LC-MS/MS. Totally, 584 nonredundant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe autoimmune condition of the central nervous system (CNS), often associated with aquaporin-4 antibodies (AQP4-IgG). Rituximab, a CD20+ B-cell depleting monoclonal antibody, is widely used as first-line therapy. However, a subset of patients exhibits treatment refractoriness. Our objective is to investigate factors associated with treatment refractoriness in AQP4-IgG-positive NMOSD patients treated with rituximab.
METHODS: This retrospective cohort study included 54 AQP4-IgG-positive NMOSD patients treated with rituximab betw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an inflammatory autoimmune disease of the central nervous system, in which aquaporin-4 immunoglobulin G (AQP4-IgG) targets the water channel aquaporin-4 (AQP4) localized at astrocytic endfeet, thus triggering inflammatory lesions and tissue damage. The pathological characteristics of NMOSD are early loss of oligodendrocytes, extensive demyelination, and axonal injury. The pathogenesis of oligodendrocyte damage in NMOSD includes complement-dependent bystander effect, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity bystander effect, glutamate toxic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cumulative disability in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) results from incomplete recovery following inflammatory, demyelinating attacks. Retrospective case studies and current clinical practice indicate that rapid treatment of acute attacks with apheresis limits injury and improves recovery. We evaluated the effects of apheresis and complement inhibition on lesion progression and recovery in a murine ex vivo cerebellar explant model of NMOSD injury. While both strategies reduced lesion formation relative to vehicle treatment, we observed that anti-C5 complement inhibition with e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) has been increasingly reported in children at the first presentation of an acquired central nervous system (CNS) demyelinating disorder and can have a relapsing course. This study aimed to evaluate cerebrospinal fluid (CSF) cytokine/chemokine profiles in children with acute-phase inflammatory demyelinating disorders according to MOG-IgG positivity and/or recurrent relapses.
METHODS: A total of 24 cytokines/chemokines were measured using multiplex immunoassay in the CSF of 85 children, who were divided in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytes are the most abundant glial cells supporting neuronal function. The subtypes and spatial distribution of astrocytes in the spinal cord are determined by their progenitor domains, and they are not replenished beyond their original distribution. However, under pathological conditions with a severe loss of astrocytes such as neuromyelitis optica (NMO), the underlying mechanism of astrocyte regeneration and how they regenerate over the original domain remains unknown. In the present study, we developed an acute severe NMO rat model that showed extensive loss of astrocytes in the spinal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования