One of the typical manifestations of Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is the Area Postrema syndrome (APS), defined by nausea, vomiting or hiccups lasting longer than 48 h. This syndrome is usually misdiagnosed and associated with diagnosis delay. This study aims to understand whether APS as the initial attack is associated with a longer time to first neurology visit and diagnosis in a Brazilian population. Data from 74 patients was collected from patient records and patient interviews. The most common first manifestation was optic neuritis 29 (39 %) and isolated APS was the first
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune condition affecting the central nervous system, primarily targeting the optic nerves and spinal cord. We report the case of a 52-year-old patient with no significant medical history who presented with bilateral lower limb heaviness and sensory disturbances. Neurological examination revealed peripheral neurogenic syndrome and syringomyelic dissociation. The presence of anti-aquaporin 4 (AQP4) antibodies confirmed the diagnosis of NMOSD. Treatment with corticosteroids and immunosuppressants led to clinical improvement. This case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an immune-mediated, typically relapsing central nervous system demyelinating disorder characterized by optic neuritis (ON) and transverse myelitis (TM). While systemic or organ-specific autoimmune comorbidities are well-documented in 20-30% of adult NMOSD cases, such associations remain rarely reported in pediatric populations.
CASE REPORT: We present a 14-year-old girl with NMOSD coexisting with primary Sjögren's syndrome (pSS). At 11 years of age, she presented with acute right-sided headache, painful eye movements, and vision
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case study, we present an unusual course of a 40-year-old patient with clinical signs of a viral infection with leading gastrointestinal symptoms. In the short term, he developed a progressive ascending sensorimotor tetraparesis with autonomic symptoms as well as qualitative disturbance of consciousness and the need for intensive medical care. Imaging revealed transverse myelitis and a diffusion disorder of the splenium (so-called CLOCC lesion). A diagnosis of "mild encephalopathy with reversible splenial lesion (MERS)" and "longitudinally extensive transverse myelitis (LETM)" was made
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are autoimmune central nervous system disorders with poorly understood immune pathways. CD83 plays a crucial role in the development and maintenance of immune tolerance. This study aims to evaluate CD83 expression in NMOSD and MOGAD and its correlation with disease activity.
METHODS: RNA extracted from PBMCs of MOGAD, NMOSD and healthy controls (HCs) was analyzed to assess CD83 expression levels. ELISA was used to quantify soluble CD83 (sCD83) levels in the C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune demyelinating disease of the central nervous system. While NMOSD predominantly affects adults, pediatric-onset NMOSD (PONMOSD) cases are increasingly recognized, necessitating a better understanding of the disease in this population. This study aims to provide a comprehensive insight into the manifestations and management of PONMOSD.
MATERIAL & METHODS: This study was conducted at the Isfahan MS Clinic, Iran, recruiting 182 NMOSD patients between March 2021 and March 2022. Board-certified neurologists performed di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Area postrema syndrome is one of the core clinical features of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), characterized by intractable hiccups, nausea, and vomiting. Brain MRI often reveals lesions in the dorsal medulla oblongata. However, recurrent syncope has rarely been described in NMOSD. In a few reported cases, patients have been diagnosed with bradycardia or orthostatic hypotension due to medullary lesions, often requiring pacemaker implantation or cardioneuroablation.
CASE PRESENTATION: We reported a case of a 70-year-old female who presented with intractable nausea
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD) is an inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system. While spinal MRI in MOGAD typically reveals longitudinally extensive transverse myelitis lesions, often involving the conus, rare cases of clinical myelitis without radiological abnormalities have been reported. This study aimed to characterize such MRI-negative presentations in MOGAD and compare them with previously published cases.
METHODS: We retrospectively reviewed 138 patients with MOGAD and identified 37 who had experienced at leas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double seronegative (DSN) central nervous system demyelination is heterogeneous, with limited information on therapeutic options and outcomes. Comparisons with aquaporin-4 antibody-positive (AQP4-IgG+) neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) may provide clarity.
OBJECTIVE: To compare the clinico-radiological profiles, treatments, and outcomes of DSN-NMOSD with AQP4-IgG+ NMOSD and MOGAD.
METHODOLOGY: A retrospective review of patients with NMOSD and MOGAD were conducted (2016-2021) to compare diseas
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old woman with limb weakness was admitted to our hospital. Her symptoms began just one month prior to presentation and showed gradual progression, leading to difficulties in physical movement. She had undergone breast cancer surgery at the age of 70 years. Neoadjuvant chemotherapy with epirubicin, cyclophosphamide, and docetaxel was administered, and the patient subsequently underwent a simple mastectomy and axillary lymphadenectomy. Neurological examination revealed bilateral relative afferent pupillary defects, severe muscle weakness in the limbs, hyporeflexia of the lower extremit
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates distinct neuroinflammatory patterns in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOGAD) using multi-tracer PET and MR imaging. Eight NMOSD (5F/3M; median age 36.5) and six MOGAD patients (2F/4M; median age 34.0) underwent PET scans with [18F]FDG (glucose metabolism), the translocator protein (TSPO) ligand [18F]PBR06 (glial activation), and [11C]acetate (astrocyte metabolism), integrated with synchronous 3T MRI sequences. Standardized uptake value ratios (SUVRs) referenced to contralateral white matter (WM) o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune disease of the central nervous system, mediated by antibodies against aquaporin 4 (AQP4-IgG) in 80 % of cases. The aim of the study was to estimate the prevalence of NMOSD and incidence over a twelve-year study period (2013-2024), in Serbia.
METHODS: This study comprises data from 146 NMOSD patients, diagnosed according to the NMOSD criteria 2015. Data were collected in such a way that neurologists from all five university hospitals in Serbia, sent data for each newly diagnosed patient, immediately after diagnosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are antibody-mediated inflammatory disorders that target extracellular proteins of the central nervous system (CNS). Over the past decades, significant advances in their understanding, diagnosis, and treatment have redefined their clinical and pathological paradigms. The discovery of aquaporin-4 (AQP4) antibodies revolutionized the understanding of NMOSD, recognizing astrocytopathy as the primary pathogenic process. The diagnostic criteria have evolved to incorporate AQP4
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim/background The concept of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is changing, with a disease spectrum emerging that includes aquaporin 4 (AQP4) IgG-seropositive NMOSD, myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD), and double-seronegative NMOSD. The past years have seen important advances in understanding rare demyelinating central nervous system (CNS) disorders associated with AQP4-IgG and MOG-IgG antibodies. Most of the recent literature has focused on the identification of clinical and magnetic resonance imaging (MRI) features that help distinguis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cascade sign was reported in 2003 as pathognomonic of the parenchymal form of neuro-Behçet's. At the time, diencephalo-mesencephalic lesions in neuromyelitis optica (NMO) were largely ignored. Only with the 2015 revision of NMO spectrum disorders diagnostic criteria, were localizations in these areas fully acknowledged.
CASE REPORT: Here we report a case of AQP4-IgG+ NMOSD presenting with acute transverse myelitis, bilateral optic neuritis, with early brain magnetic resonance imaging (MRI) showing confluent diencephalo-mesencephalic lesions evoking the cascade sign (Figure 1,
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare, relapsing autoimmune disorder of the central nervous system, characterized by inflammatory attacks affecting the optic nerves, spinal cord and brain. In most cases, pathogenic antibodies against aquaporin-4 (AQP4-IgG) are detectable. These antibodies target astrocytes, triggering complement activation and the release of proinflammatory cytokines such as interleukin-6 (IL-6), culminating in an astrocytopathy and neurological disability.
AREAS COVERED: In this review, Medical Subject Heading (MeSH) and related entry terms w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant subset of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) cases occurs as a paraneoplastic syndrome, where an underlying tumor triggers a devastating autoimmune attack against the central nervous system. This autoimmune response is driven by pathogenic aquaporin-4 autoantibodies (AQP4-IgG), likely initiated by the tumor's expression of AQP4 in a phenomenon of molecular mimicry. Understanding the precise immune mechanisms that link a patient's cancer to their neurological disease is critical for early diagnosis of the occult malignancy and for improved patient outcomes. This review
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-onset neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune condition affecting the central nervous system, with a higher disability burden compared to early-onset cases. Limited data exist on its clinical and epidemiological characteristics in Latin America. This study aims to describe the clinical profile and outcomes of patients diagnosed with late-onset NMOSD in a tertiary hospital in Panama.
METHODS: We conducted a retrospective descriptive study including patients diagnosed with late-onset NMOSD (≥50 years) at the Neurology Department of Dr. Arnulfo Arias
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune disease of the central nervous system that predominantly affects the optic nerves and spinal cord, with the pathological process largely attributed to autoantibodies targeting aquaporin-4 (AQP4). Research has indicated that, in addition to adaptive immune responses associated with AQP4-IgG, innate immune cells such as monocytes/macrophages not only initiate acute-phase inflammation but also contribute to demyelinating lesions via extensive infiltration, highlighting their key pathogenic role in NMOSD. In our research, RNA-seq and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of tumefactive demyelinating lesion (TDL) that occurred during B-cell depletion therapy by ofatumumab and discuss its pathogenesis through serial magnetic resonance imaging and biopsied histopathology. Ten months after initiating subcutaneous ofatumumab following two episodes of transverse myelitis, the patient developed a large tumefactive lesion with closed-ring contrast-enhancement and intralesional microhemorrhages and was diagnosed as having a TDL by brain biopsy. After repeated intravenous methylprednisolone and plasma exchanges, the TDL gradually shrank, although a pe
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования