BACKGROUND: Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare alcohol-related disorder that predominantly affects the corpus callosum. Because MBD frequently demonstrates diffusion restriction on magnetic resonance imaging (MRI), it can closely mimic acute ischemic stroke (AIS), posing a diagnostic challenge in image-driven acute stroke evaluation. Early recognition is crucial, as timely thiamine therapy may result in complete clinical and radiologic recovery.
CASE DESCRIPTION: A 38-year-old man with long-standing daily consumption of shochu, a Japanese distilled spirit, developed vertigo and vomit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating diseases are characterized by the progressive loss of myelin in the central nervous system (CNS). Myelin protection can be achieved by fostering the differentiation of oligodendrocyte progenitor cells to mature oligodendrocytes, the only myelinating cells in the brain. Oligodendrocytes maturation is sustained, among others, by the neuromodulator adenosine through the activation of its specific receptors: A1, A2A, A2B, A3, all expressed in the brain on neurons and glial cells. The role of A2B receptors (A2BRs) in a cuprizone-induced demyelination model in male C57BL/6 mice was inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) represents a rare neurological disorder predominantly associated with chronic ethanol consumption and thiamine insufficiency. However, its possible correlation with cobalamin deficiency resulting from anti-parietal cell antibodies (APCA) remained inadequately characterized in the literature. Timely diagnosis and therapeutic intervention were critical for optimizing clinical outcomes. This case suggested that APCA screening and vitamin B12 assessment should be considered in the diagnostic workup of MBD, especially in patients without classic thiamine deficiency
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man with a 30-year history of chronic alcohol abuse presented withseizures and progressive cognitive decline. Brain MRI demonstrated symmetricdiffusion-weighted hyperintensities involving the genu, body, and splenium of thecorpus callosum, extending to the anterior commissure, with corresponding restricteddiffusion on the apparent diffusion coefficient map. These findings were consistent withMarchiafava-Bignami disease, reflecting a toxic-metabolic demyelinating processassociated with chronic alcohol exposure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome (ODS) is a rare neurological disorder classically associated with rapid correction of hyponatremia but increasingly recognized in the setting of complex osmotic disturbances. Its radiological spectrum includes central pontine and extrapontine myelinolysis, with variable clinical and imaging presentations. The coexistence of cytotoxic lesions of the corpus callosum (CLOCCs) in this context remains exceptional and poorly understood. We report the case of a 35-year-old pregnant woman presenting with severe hyperemesis gravidarum complicated by profound electrolyte i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cuprizone diet paradigm, which involves selective depletion of oligodendrocytes and subsequent myelin loss, provides an excellent model to study the neuroimmune response to demyelination and remyelination. Microglia, the resident immune cells of the central nervous system, mount a robust response to cuprizone administration. However, the specific triggers and temporal trajectory of microglia activation are not well-defined. Moreover, it is unclear the extent to which microglia respond to cuprizone directly rather than to cuprizone-induced demyelination. In this study, we characterized the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man presented with decreased consciousness and a puzzling muscle paratonia. MRI showed extensive white matter abnormalities with diffusion restriction in the corpus callosum, consistent with Marchiafava-Bignami disease, a rare complication of chronic alcohol abuse. The phenomenon of paratonia should have raised a clinical suspicion towards endstage neurodegenerative disease.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare toxic-metabolic encephalopathy characterized by corpus callosum involvement, classically associated with chronic alcoholism and malnutrition. Cytotoxic lesions of the corpus callosum (CLOCCs) represent a radiologic pattern that may occur in various metabolic, toxic, and infectious conditions and can mimic acute ischemic stroke. We report a 28-year-old previously healthy Filipino male who presented with an acute, remittent, and moderately severe bi-occipital headache following an episode of acute binge alcohol consumption. Systemic and neurological ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osmotic demyelination syndrome (ODS), formerly known as central pontine myelinolysis, is classically associated with rapid correction of hyponatremia. However, ODS has also been reported in normo- or hypernatremic patients, often linked to other metabolic or systemic risk factors. Despite numerous single-case reports, systematic data on non-hyponatremia ODS remain scarce. This study aimed to summarize clinical characteristics, possible causes, and outcomes of ODS in patients without hyponatremia.
METHODS: A systematic PubMed search was conducted for case reports on ODS or central
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valbenazine is used to treat dyskinesia and is generally associated with limited side effects; however, a few cases with the adverse effect of parkinsonism are reported in the literature. In this study, we report a case of valbenazine-induced acute parkinsonism.
CASE PRESENTATION: The patient was a 60-year-old male who suffered from depression and alcohol use disorder. When he was 50 years old, he was diagnosed with Wernicke's encephalopathy, central pontine myelinolysis-induced parkinsonism, and dyskinesia. After remission, dyskinesia persisted and was diagnosed as tardive dyskin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren syndrome is a chronic autoimmune disorder that primarily affects the exocrine glands and may present with extraglandular manifestations, including renal tubular acidosis (RTA). We report the case of a 28-year-old postpartum female who presented with rapidly progressive limb weakness and severe hypokalemia; she was ultimately diagnosed with RTA as the initial manifestation of primary Sjögren syndrome. During treatment with intravenous sodium bicarbonate, the patient developed acute hypernatremia, which was subsequently complicated by central pontine myelinolysis (CPM). This iatr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation is an efficient way for treating end-stage liver disease, but postoperative problems are extremely common, notably neurological issues, which occur more frequently than in other solid organ transplants (15%-30%). These neurological problems emerge as disturbances in awareness, seizures, central nervous system infections, central pontine myelinolysis, and posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES), among others, severely compromising the survival and prognosis of transplant recipients. PRES is relatively rare among central nervous system complications following liver tr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome (ODS) is a rare condition marked by demyelination of brain tissue due to degeneration and loss of oligodendrocytes. It is classified into central pontine myelinolysis and extrapontine myelinolysis based on the lesion sites. Diagnosis and treatment are often delayed due to inadequate clinical recognition. This study aims to examine the causes, diagnosis, and treatment experiences of ODS post liver transplantation (LT). The case of a 67-year-old female patient who underwent LT for chronic acute liver failure and primary biliary cirrhosis is retrospectively analyzed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome (ODS) is a rare acute demyelinating process that typically develops within days following osmotic stress. Although most commonly associated with the rapid correction of hyponatremia, chronic hypernatremia has also been reported as an etiological factor. Herein, we present a 16-year-old female patient who developed ODS secondary to electrolyte imbalance following treatment for acute myeloid leukemia (AML). Brain Magnetic Resonance Imaging (MRI) plays a pivotal role in enabling accurate diagnosis. Due to the involvement of both upper motor neurons (UMN) and lower m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome (ODS) is a rare complication in hospitalised patients, most commonly associated with rapid correction of hyponatraemia. While being uncommon, it is a dangerous problem that could result in death or severe disability. It has been mostly associated with rapid correction of hyponatraemia. However, few reports have shown it in complicated diabetes mellitus, either during rapid correction of hyperglycaemia or at any time during the course of the disease. ODS is a non-inflammatory demyelination of neurons caused by oligodendrocyte apoptosis and macrophage infiltration
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome (ODS) is a rare and serious clinical syndrome that has been associated with rapid correction of severe hyponatremia. ODS can evolve to central pontine myelinolysis (CPM), in which demyelination occurs in the pontine region, and less commonly extrapontine myelinolysis (EPM), involving other brain regions. We present the case of a 52-year-old alcoholic man admitted for community-acquired pneumonia who developed CPM following rapid correction of severe hyponatremia. This case highlights the importance of careful correction of sodium levels, particularly in high-risk
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman presented with acute quadriparesis and severe hypokalemia (2.07 meq/L) secondary to distal renal tubular acidosis (dRTA), which was later attributed to primary Sjögren's syndrome (SS). Brain MRI revealed a characteristic trident-shaped hyperintense lesion in the central pons on T2-weighted and fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequences, consistent with central pontine myelinolysis (CPM). The patient had no history of rapid sodium correction, suggesting hypokalemia as the primary trigger for CPM. She was treated with intravenous potassium replacement and intraveno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.