The complement system is involved in the pathogenesis of inflammatory demyelinating diseases (IDDs) of the CNS. While complement inhibition significantly reduces the relapse rate in neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs), no clear consensus has been reached regarding the role of complement in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) and multiple sclerosis (MS). Therefore, we examined CNS tissues from patients with NMOSD (18 autopsies and one biopsy, median age: 56 years), MOGAD (seven autopsies and 20 biopsies, median age: 34 years) and MS (24 autopsies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune inflammatory disorder of the central nervous system (CNS) that shares clinical features with multiple sclerosis (MS) but typically manifests with more severe symptoms. The presence of pathogenic IgG autoantibodies targeting aquaporin-4 (AQP4) channels on astrocytes serves as a highly specific biomarker that distinguishes NMOSD from MS. Unlike MS, NMOSD is characterized by profound astrocytic destruction and exhibits a distinct response to therapies. Notably, disease-modifying therapies (DMTs) effective in MS, including nataliz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple sclerosis is a chronic demyelinating disease of the central nervous system. Transplantation of oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) is a promising approach to enhance remyelination; however, the influence of the OPCs' microenvironmental origin on their therapeutic efficacy remains unclear. This study compared the remyelinating capacity of OPCs isolated from inflammatory (lipopolysaccharide) and non-inflammatory (cuprizone) microenvironments after transplanting into the corpus callosum and examined their effects on extracellular matrix chondroitin sulfate proteoglycans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to compare microstructural white matter alterations in multiple sclerosis (MS), anti-aquaporin-4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorders (AQP4-NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) using advanced quantitative MRI.
METHODS: This retrospective study included 84 participants (24 MS, 18 AQP4-NMOSD, 20 MOGAD, and 22 healthy controls). Quantitative MR relaxometry and multi-shell diffusion-weighted imaging were acquired at 3 T to derive myelin volume fraction (MVF), axonal volume fraction, g-ratio, and diffusion ten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a chronic, immune-mediated neuroinflammatory disorder of the central nervous system (CNS). Symptoms of depression are more prevalent among patients with MS (PwMS) compared to both the general population and individuals with other chronic debilitating conditions.
OBJECTIVES: This cross-sectional study aimed to examine the prevalence of major depressive disorder (MDD) in PwMS across different MS subtypes, as well as in patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). Also, it sought to identify various risk factors associated with MDD in these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 2024 revised McDonald criteria for multiple sclerosis (MS) incorporate central vein sign (CVS) and paramagnetic rim lesion (PRL), but their utility in Asian patients remains unclear.
OBJECTIVE: To evaluate the performance of CVS, PRL and cortical lesion (CL) in distinguishing MS from neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) and myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) in Japanese patients.
METHODS: We conducted a cross-sectional study of 139 MS, 41 NMOSD and 12 MOGAD patients who underwent 3-Tesla magnetic resonance imaging (MRI), includi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin, essential for rapid nerve conduction and axonal integrity in the central and peripheral nervous systems, is compromised in demyelinating diseases, leading to neurological deficits and progressive neurodegeneration. Although remyelination can occur, regeneration in adults is often limited, resulting in incomplete repair and impaired nerve function. In multiple sclerosis (MS), an immune-mediated demyelinating disease with diverse clinical phenotypes, progression and disability correlate with demyelination and failed remyelination, influenced by genetic and environmental factors. A well-e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is a primary risk factor for disease progression in multiple sclerosis (MS). Because of this, treatments that can reduce the consequences of molecular aging, like senescence, have been proposed as a strategy to address disease progression. However, the effects of senolytics, a class of drugs which selectively ablate senescent cells, on the central nervous system are largely unknown. Here, we examined the effects of senolytic treatment on myelination and oligodendrocyte function in vivo using C57BL6/J mice and in vitro using primary rat oligodendrocyte cultures. Initial data showed that n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric-onset multiple sclerosis (POMS) is an inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system that can present with brainstem or cerebellar symptoms and may be initially misattributed to peripheral vestibular etiologies. We report a 15-year-old girl with five days of continuous vertigo described as a sensation that "everything around me is moving," accompanied by unsteady gait and transient unilateral sensory-motor symptoms. Brain magnetic resonance imaging (MRI) with and without contrast demonstrated extensive supratentorial and infratentorial T2-weighted fluid-attenuated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The cuprizone (CPZ) mouse model for multiple sclerosis enables researchers to investigate the underlying mechanisms of demyelination and remyelination, as well as the effect of therapeutic interventions thereon. Over the last five decades, research revealed detailed analyses of brain tissue derived from CPZ-fed animals at different times of de- and re-myelination. Yet, longitudinal analysis of the effects of a CPZ diet on locomotor performance, myelination and neuroinflammation over a two-month recovery period are still unexplored.
PROCEDURES: In this study, we comprehensively examin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis is the most prevalent demyelinating disease affecting the central nervous system. In the past two decades, significant milestones have been achieved in this domain, including the identification of critical immunological pathways, novel biomarkers, and effective immunotherapies. Nonetheless, several areas of uncertainty and challenges persist. Globally, there has been a notable increase in multiple sclerosis cases. In Colombia, recent studies indicate a rise in prevalence from fewer than 5 cases per 100 000 inhabitants to 7.5 cases per 100 000. It is imperative for neurologis
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article focuses on diagnostic approaches to solitary lesions in the central nervous system with a presumed demyelinating etiology.
LATEST DEVELOPMENTS: A greater understanding of the broad spectrum of presentations of multiple sclerosis overlap conditions, aquaporin-4 neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) has combined with improvements in MRI to better define the characteristics of solitary demyelinating lesions, leading to more accurate diagnosis.
ESSENTIAL POINTS: Diagnosing a single demye
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaporin-4-IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4+NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are rare, antibody-mediated inflammatory disorders of the central nervous system (CNS). Although historically grouped under the umbrella of multiple sclerosis, both entities differ markedly in pathophysiology, clinical course, prognosis and therapeutic requirements. The identification of disease-specific autoantibodies has not only refined diagnostic accuracy but has also highlighted fundamental differences in therapeutic strategy, particularl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The restoration of white matter damage is essential for the functional recovery observed in demyelinating diseases such as multiple sclerosis (MS). Interleukin 4 (IL-4), a type II cytokine, has been acknowledged for its protective role in modulating microglia and immune cells, thus suppressing inflammatory processes. Emerging evidence suggests that IL-4 extends beyond its immunomodulatory function, playing a part in memory, neuronal pruning, protection, and neurodegeneration. Here, our study identified the capacity of IL-4 to stimulate myelinogenesis and remyelination in the central nervous sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром осмотического обезвоживания (ОРД) представляет собой редкое, но потенциально опасное для жизни неврологическое расстройство. Она характеризуется невоспалительным обезвоживанием, которое, как правило, вызвано внезапными сменами сыворотки. Однако появляющиеся данные свидетельствуют о том, что резкие осмотические изменения, вызванные сильной гипергликемией, даже при отсутствии натриевого дисбаланса, могут также приводить к образованию ОРВ. ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: А 57-year-old мужского пола с плохо управляемым типом 2 Больной диабет и хроническое употребление алкоголя сопровождаются период
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) inflammatory demyelinating syndromes, including multiple sclerosis (MS), aquaporin-4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4 + NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD), occasionally overlap. Some patients remain double-seronegative, showing atypical features that challenge current classifications.
OBJECTIVE: To better characterize the phenotypic spectrum of antibody-negative atypical inflammatory demyelinating disorders (AIDD) using unsupervised clustering.
METHODS: We retrospecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a neurological disease that affects the central nervous system through demyelination and inflammation. Animal model, including the cuprizone (CPZ) model, provides a robust platform for studying demyelination and remyelination in MS. While conventional MRI techniques are sensitive to myelin changes, quantitative susceptibility mapping (QSM) offers additional advantages by capturing both myelin- and iron-related pathology. In this study, we performed longitudinal whole-brain multimodal magnetic resonance imaging (MRI), including T2-weighted imaging, magnetization trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differences in brain atrophy rates between patients with aquaporin-4 IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4Ab+NMOSD) and healthy controls (HCs), as well as the impact of biologic agents (BIO) on brain atrophy, have not been fully examined.
METHODS: In total, 72 patients with AQP4Ab+NMOSD identified at Chiba University Hospital or in the Berlin Registry of Neuroimmunological Entities (Chiba, 63; Berlin, 9) and 52 age-matched and sex-matched HCs (Chiba, 47; Berlin, 5) were included. Only patients without relapses between the baseline and follow-up MRI scans were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic chiasmal neuritis (OCN) is considered atypical for multiple sclerosis (MS) and more frequently associated with neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD). Yet the true aetiological spectrum of OCN in the antibody era remains poorly defined.
METHODS: We conducted a retrospective single-centre study of consecutive patients with MRI-confirmed chiasmal enhancement between 2017 and 2025. Non-inflammatory, non-demyelinating aetiologies and previous optic neuritis were excluded. Clinical features, ophthalmological outcomes, MRI findings, and aetiologies were analysed.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated disease (MOGAD) are the major types of demyelinating disorders of the central nervous system (CNS). Demyelinating disorders impact women disproportionately and frequently present during reproductive years. These conditions can cause significant neurological disability and psychosocial challenges, especially for women. Because they often present during reproductive years, clinicians frequently manage contraception, pregnancy, and the postpartum period alongside disease con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.