Нейромиелитное расстройство спектра (NMOSD) — воспроизводящееся воспалительное демиелионирующее заболевание центральной нервной системы, которое может привести к значительной кумулятивной неврологической неполноценности. Магнитный резонансный снимок (MRI) играет центральную роль в обнаружении повреждений, дифференциальной диагностике и продольной оценке. Однако обычные МРТ могут не в полной мере улавливать утончённые повреждения тканей и в клинически двусмысленных случаях могут иметь место значительные переплетения со связанными с ними подстрекательскими демиелионирующими расстройствами. Надеж
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является хроническим воспалительным заболеванием центральной нервной системы (CNS), характеризующимся повреждением миелинской оболочки и, со временем, постепенным неврологическим расстройством. Статины привлекли внимание к исследованиям в области MS из-за их антивоспалительных и нейрозащитных эффектов. ЦЕЛИ: В этом исследовании оценивалось, может ли аторвастатин улучшить поведение и гистопатологические изменения мозга мужчины C57BL/6 Мыши. Все группы мышей, за исключением контрольной группы, которая получила нормальное питание, были накормлены 0.2% (КПЗ) в их ежеднев
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: изучение изменений железа и миелина в районах U-Фибер, связанных с повторным склерозом (RRMS) и расстройствами спектрального спектра нейромиелита (NMOSD) путем определения вероятности разделения изображений, а также оценка клинической значимости этих изменений. В этом исследовании приняли участие 119 пациентов РМПС, 47 пациентов НМОСД и 93 человека, проходящих контроль за состоянием здоровья. Область U-fiber была определена как белое вещество в пределах 4 мм под границей серого-белого вещества. Из данных о эхо-градиенте 3D с многоэчо и из каждого субрегиона У-Фибер были получены данные о
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is a systemic inflammatory disease that involves mandibular osteomyelitis with diffuse sclerosis in 10% of cases. Drug therapy is the primary treatment choice; however, severe deformity resulting in restricted mouth opening requires mandibular reconstruction. We report a rare case of mandible reconstruction in a patient with SAPHO syndrome, using a vascularized fibular flap with long-term follow-up. One year after surgery, a fistula developed in the chin region following a rash on both lower extremities as a skin manifest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To perform a systematic review and meta-analysis on the effectiveness of prophylactic mesh for the prevention of parastomal hernia in end colostomy, with the ultimate objective to summarize the evidence for an interdisciplinary, European rapid guideline. Methods: We updated a previous systematic review with de novo evidence search of PubMed from inception up to June 2022. Primary outcome was quality of life (QoL). Secondary outcomes were clinical diagnosis of parastomal hernia, surgery for parastomal hernia, and 30 day or in-hospital complications Clavien-Dindo ≥3. We utilised the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man with aquaporin-4-antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder presented with a 2-week history of cough and hiccups, followed by progressive bilateral lower limb weakness, a bandlike burning sensation in the upper body, and urinary retention. Magnetic resonance imaging showed area postrema and thoracic central medullary lesions. Thorax computed tomography showed bilateral upper lung lobe consolidations. Lung biopsy confirmed organizing pneumonia. Immunohistochemistry of these lesions demonstrated aquaporin-4 loss, immunoglobulin G-binding, and complement deposits,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a relapsing central nervous system disease most commonly associated with aquaporin-4 antibodies (AQP4-Ab) and Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies. These demyelinating disorders influence cortical excitability, which has been studied using advanced imaging techniques and transcranial magnetic stimulation (TMS) in our study.
METHODS: This is a prospective study of 30 subjects. Ten subjects, each of AQP4, MOGAD, and dual seronegative (SN)-NMOSD, were recruited and compared to 30 healthy controls. All the subjects unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of diffuse brain damage in normal-appearing white matter (NAWM) and gray matter (NAGM) in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) remains controversial. We aimed to address this controversy by applying a multiparametric MRI approach. Additionally, the association between MRI metrics and clinical variables was explored.
METHODS: In this cross-sectional study, we prospectively evaluated aquaporin-4-IgG positive NMOSD patients and healthy controls (HC) matched for age and sex. The clinical variables of interest were collected for each participant. The mean values
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eculizumab proved a strong anti-inflammatory effect in neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), rare autoimmune diseases affecting the central nervous system in which aquaporin 4-immunoglobulin G (AQP4-IgG) is the main pathogenic antibody. Pregnancy in NMOSD patients is considered at high-risk for neurological and gynecological outcomes, requiring a careful consideration about treatment maintenance. In this case report, we describe a successful pregnancy, resulting in the birth of a healthy child, in a young woman with AQP4-IgG-seropositive NMOSD who was maintained on eculizumab during
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder is an inflammatory disease of central nervous system. Autoantibodies against aquaporin 4 (anti-AQP4-ab) are often present in neuromyelitis optica spectrum disorder and have pathogenic effects on central nervous system. Aquaporin 4 is also expressed in peripheral organs, and some cases of anti-AQP4-ab-positive neuromyelitis optica spectrum disorder with peripheral organ involvement have recently been reported. Here, we report a unique case of anti-AQP4-ab-positive neuromyelitis optica spectrum disorder. A 58-year-old man was admitted with fever, interstiti
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study focused on assessing disease and pregnancy outcomes in Thai patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD), a condition that disproportionately affects women of childbearing age and poses risks to both mother and fetus. We retrospectively analyzed eight NMOSD patients with a total of 10 pregnancies from our central nervous system inflammatory demyelinating diseases (CNS-IDDs) registry. Over a 12-months spanning from before pregnancy to 12 months postpartum, we observed 13 relapses, with a notable 76.92% occurring postpartum. The mean annualized relapse rate (ARR) peaked
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) have great potential for treating autoimmune diseases for their immunomodulatory and tissue-regenerative abilities; however, their therapeutic role in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) remains uncertain.
METHODS: 106 hUC-MSCs prepared in 200 μl PBS were intravenously administered to a systemic NMOSD model on day 10 and day 14 after immunization. Then, disease progression, immune responses, and blood-brain barrier integrity were evaluated. Additionally, we tested the effects of hUC-MSCs on astrocyte viability and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a paradigmatic autoimmune disease of the central nervous system (CNS), in which the water channel protein Aquaporin-4 (AQP4) is targeted by a self-reactive immune response. While the immunopathology of human NMOSD is largely dependent on antibodies to astrocytic AQP4, the role of AQP4-specific T cells for the localization and quality of NMOSD lesions in the CNS is not known. Only recently, we established that thymic B cells express and present AQP4 in the context of MHC class II molecules to purge the naive T cell receptor repertoire of AQP4-sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aquaporin-4 antibody positive (AQP4+) neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are two distinct antibody-mediated neuroinflammatory diseases. Diffusion Tensor Imaging (DTI) and Neurite Orientation Dispersion and Density Imaging (NODDI) are advanced diffusion-weighted MRI models providing quantitative metrics sensitive to cerebral microstructural changes. This study aims to differentiate brain tissue damage in NMOSD and MOGAD from controls and investigate its association with clinical disability, usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune disease of the central nervous system where pathogenic autoantibodies target the water channel aquaporin-4 on human astrocytes causing neurological impairment. Autoantibody binding leads to complement-dependent and complement-independent cytotoxicity, ultimately resulting in astrocyte death, demyelination, and neuronal loss. Aquaporin-4 assembles in astrocyte plasma membranes as symmetric tetramers or as arrays of tetramers. We report molecular structures of aquaporin-4 alone and bound to Fab fragments from patient-derived NMO autoantibodies using cr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was designed to develop and validate a radiomic nomogram for the differential diagnosis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-related disease (MOGAD) and aquaporin-4 immunoglobulin G-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4+NMOSD).
METHODS: We retrospectively analysed data from a primary cohort consisting of 21 MOGAD and 63 AQP4+NMOSD patients and an external validation cohort comprising 10 MOGAD and 34 AQP4+NMOSD patients. Radiomic features were extracted from lesions of the cervical spinal cord and brainstem from sagittal T2-weighted MR images.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare inflammatory demyelinating disease of the central nervous system, mainly affecting the optic nerve and spinal cord, with a high rate of recurrence and disability. The spectrum of possibilities for NMOSD maintenance therapies has increased recently due to the development of novel medications based on a deeper understanding of its pathogenesis.
METHODS: Clinical and preclinical advances in NMOSD maintenance therapies were searched in PubMed up until July 20, 2024.
RESULTS: We reviewed the treatment options including approved
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are severe autoimmune conditions affecting the central nervous system. In a subset of cases, no autoantibodies are detectable with the currently used routine assays. This study aimed to determine whether the levels of expression of aquaporin-4 (AQP4), excitatory amino acid transporter 2 (EAAT2), or complement C3/C3d and C5b-9 in human astrocytes following incubation with patient sera under inflammatory conditions differ between the various NMOSD subtypes and whether such differences can help to identify autoantibody-mediated cases of NMOSD. Level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) comprises a group of rare and severe autoimmune inflammatory diseases affecting the central nervous system, mainly the optic nerves and spinal cord. Phase III studies have shown that the incidence of relapse is significantly reduced in aquaporin (AQP) 4 antibody-positive patients after treatment with satralizumab, a humanized monoclonal recycling antibody that blocks interleukin (IL)-6 signaling pathways, in conjunction with inebilizumab, a B-cell-depleting agent. Here, we report our experience with a patient who presented with pain ass
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования