Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of congenital nephrotic syndrome (CNS) were studied with light microscopic (LM), transmission electron microscopic (TEM) and immunofluorescence microscopic (IFM) techniques. All patients, aged between three weeks and one year, had a nephrotic syndrome (NS) and died soon after the diagnosis. Three patients showed mesangial proliferation, thinning of glomerular basement membranes (GBM) and no deposits by IFM or TEM. They probably represent variants of the Finnish type of CNS. One patient had diffuse sclerosis of the mesangium, irregular and thickened GBMs and electron dense deposits,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "Schilder's disease" has been used to describe conditions as disparate as adrenoleukodystrophy, myelinoclastic diffuse sclerosis, and postinfectious and postvaccinal encephalomyelitis. The eponymic designation should be reserved for instances of myelinoclastic diffuse sclerosis that correspond to the case described by Schilder in 1912. The diagnosis cannot be made unless adrenoleukodystrophy has been ruled out by analysis of the long-chain fatty acids of plasma cholesterol esters. Schilder's myelinoclastic diffuse sclerosis, a variant of multiple sclerosis, is a very rare disease that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman became blind from involvement of both occipital lobes with a confluent lesion demonstrated by computed tomographic scan. Biopsy showed demyelination consistent with Schilder's 1912 variant of diffuse sclerosis. No cytoplasmic inclusions were found on electron microscopy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphatasia, or hereditary bone dysplasia with hyperphosphatasaemia, is a rare genetic disorder which is characterised by failure to transform woven into lamellar bone. Clinical, radiological and histological features establish the diagnosis, fractures, deformities, diffuse sclerosis on radiographs and high serum alkaline phosphatase being characteristic. We report the case of a 27-year-old man with follow-up at the same hospital for 20 years. Attempts at treatment with calcitonin and disocium etidronate (EHDP) failed, but stapling of the growth plates at the knee was successfully perfor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two patients with severe back pain associated with radiologic evidence of vertebral sclerosis are reported. There were 19 women and 3 men; the average age was 42 years. Duration of pain averaged 4.3 years. The characteristic radiologic findings were diffuse sclerosis of the anterior inferior portion of the vertebral body and narrowing of the adjacent disc space. There was no extension of the sclerosis beyond the vertebral body, no paravertebral mass, and no loss of vertebral height. These radiologic characteristics, in conjunction with other clinical findings, should permit a diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII complex and its related activities (Coagulant, Antigen and Ristocetin Cofactor) have been investigated in 23 patients with Progressive Systemic Sclerosis (PSS) divided into two groups: acrosclerosis and diffuse sclerosis. All Factor VIII-related activities were higher in PSS patients than in normal subjects. No difference in F. VIII-related Antigen (F. VIIIR:Ag), F. VIII-related Ristocetin Cofactor (F. VIIIR:Co) and F. VIII Coagulant activity (F. VIII:C) was found comparing the patient groups. F. VIII:C was increased significantly less than F. VIIIR:Ag and F. VIIIR:Co in both patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical radiological and pathological findings in a case of diffuse sclerosis are described with special emphasis on the premortem diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of ten patients with Takayasu's disease (TD), all women, hospitalized in our Service in the last 5 years, seven were more than 38 years old. In these subjects the mean age at diagnosis was 41.2 years. These findings confirm that, in Italy as in other Western countries, including the United States, the diagnosis of TD is usually made later than in Asia and Latin America. This circumstance is probably related to actual later onset of the disease. In most of our cases both the anamnestic data and the angiographic findings demonstrated an evolution of the disease with further involvement of other
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimentions of the renal corpuscle, proximal and distal convoluted tubules have been studied in the dog kidney, normal and the morphofunctional state of the organ after cutting and ligation of its different lymphatic vessels (4 series of experiments in 158 dogs). The observations have been performed in 0.5, 1, 3, 10-160 days of the experiments. Histological, histochemical and morphometrical methods have been applied; the residual nitrogen in blood has been determined. During early stages, disturbances in the pathways of lymph outflow result in development of edema and albumin saturation of inte
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone scans and skeletal x-rays of eight patients with systemic mastocytosis were reviewed. Mast cell infiltration of bone marrow had been proven histologically in every patient. Bone scan and roentgenographic findings are not specific for the disease and do not correlate well in some patients. A generalized increase of uptake was noted in two patients, a generalized decrease of skeletal activity with poor delineation of bony structures was observed in others. A circumscribed increase of activity was observed in some patients, only one patient had a normal bone scan. Roentgenographic examinatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of beta 2 microglobulin (beta 2-m) in Systemic Sclerosis (SS) has been evaluated. Twenty-four female patients have been examined: 15 of them were affected by acrosclerosis (Group 1) and 9 of them by diffuse sclerosis (Group 2). 46.6% of Group 1 and 44.4% of Group 2 had values significantly higher than normal controls. (P less than 0.01 and P less than 0.005 respectively). The authors deal with the validity of the use of B2-m as index of inflammatory activity of the disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An observation of bronchiolo-alveolar carcinoma that developed in the presence of the idiopathic fibrosing alveolitis (IFA) in a woman of 57, is described. The duration of IFA was 12 years. Diffuse pneumosclerosis with the development of the so-called "honey-comb" lungs was observed. Numerous confluent foci of the bronchiolo-alveolar carcinoma in both the lungs are found in the presence of alterations typical for IFA (diffuse sclerosis of alveolar septa, microcystosis). The cause of death was progressing respiratory deficiency.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roentgenographic review of the first 210 cases of Ewing sarcoma (ES) in the Intergroup Ewing Sarcoma Study revealed that 37.6% of cases had evidence of diffusely increased intraosseous density or diffuse sclerosis (DS). In these cases the sclerosis was usually mixed with various patterns of lysis and/or combined with a periosteal reaction. A radiograph blinded histologic review of selected biopsies showed an 83% incidence of dead bone compared to 23% in those without DS. Ten percent of the cases with DS had appositional new bone formation on dead bone whereas none of the cases without DS showe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The size of the renal body in convoluted parts of proximal and distal nephrons has been studied in normal dogs and after section and ligation of the efferent lymphatic vessels in 4 series of experiments (167 dogs). Observations have been made 12 h, 3 and 10-160 d after the operation. Histological, histochemical and morphometric methods have been applied; the level of residual nitrogen has been estimated. In early days of the experiment, the disturbance in lymph drainage has been found to result in edema and albuminous saturation of the connective tissue stroma, granular distrophy of epithelium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66 year old white woman developed an incomplete small-bowel obstruction after 3 years of CAPD with lactate containing solutions. There were six episodes of peritonitis. The bowel obstruction was not due to a "sclerosing obstructive" (encapsulating) peritonitis but to a diffuse sclerosis of the serosal membranes extending into the muscle layers of the small and large bowels ("mural fibrosis"). This picture may be just one other expression of a spectrum of structural changes resulting from long-term chronic irritation of the abdominal cavity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report five cases of crescentic IgA nephropathy. All are males, 16-60 years of age. One case each came to medical attention with uremia, nephrotic syndrome, and gross hematuria; two cases presented with microhematuria and proteinuria on routine urinalysis. All had hypertension, azotemia (serum creatinine 1.6-9.4 mg/dl), proteinuria (greater than 6 g/24 hr in four cases), hypoalbuminemia (less than 3 g/dl), and hematuria (gross in two cases). All progressed to end-stage renal failure renal failure ending in dialysis (three cases) or death from unrelated causes (two cases). Prednisone, 60 mg/
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern diagnosis of Schilder's disease is based on elimination by enzymatic test of the metabolic forms of diffuse sclerosis and elimination of subacute sclerosis panencephalitis with EEG investigations and determination of measles antibodies, demonstration by computer tomography of demyelination foci, and demonstration of typical changes in visual and auditory evoked potentials. Correct diagnosis of Schilder's disease opens the possibility of tentatives of treatment with immunosuppression, plasmapheresis and lymphocytopheresis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a chronic disease of unknown origin characterized by diffuse sclerosis of the connective tissue of the integument and other organs. As in systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis and dermatomyositis, a variety of antibodies may be found in the serum, suggesting that immune mechanisms may be involved. In two uremic patients with scleroderma, the effects were studied of the removal, by pheresis, of antinuclear antibodies, immune complexes, and immunoglobulin factors perpetuating the inflammatory response. We used a membrane plasmapheresis with a hollow-fiber type p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования