Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
744 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: Multiple sclerosis (MS) is a debilitating demyelinating disease characterized by oxidative stress and neuroinflammation. This study investigated the therapeutic potential of rutin, a natural flavonoid, in a cuprizone (CPZ)-induced mouse model of demyelination.
MATERIALS AND METHODS: Male C57BL/6 mice were fed a 0.2% CPZ diet for six weeks to induce central nervous system demyelination and were concurrently treated with rutin (50 or 100 mg/kg, intraperitoneally, for the last 14 days). Behavioral assessments, histochemical examinations, and immunohistochemistry for Nrf2, HO-1, NQO-1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral palsy (CP), primarily caused by perinatal cerebral hypoxia and ischemia, is a devastating neurological disease in children characterized by motor, behavioral, and cognitive disorders. This study aimed to evaluate the therapeutic effects of amniotic membrane mesenchymal stem cell-derived exosome-rich conditioned medium (ERCM) in a CP model.
METHODS: ERCM components were analyzed using enzyme-linked immunosorbent assay. Biodistribution was examined via fluorescence-labeled ERCM in both normal and CP induced animals. In vitro, the neuroprotective effects of ERCM against lipo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare demyelinating disease, which mostly diagnosed among alcoholics. Previous studies on cerebral perfusion of patients with MBD mostly found hypoperfusion of corpus callosum and extra-callosal lesions. Nevertheless, hyperperfusion of corpus callosum in MBD has rarely been described.The aim of this study was to report a case of MBD with hyperperfusion on arterial spin labeling and completely recovered. We described a case of MBD with hyperperfusion in the corpus callosum on arterial spin labeling perfusion magnetic resonance imaging, presented with altere
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Some patients with Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) exhibit prolonged auditory brainstem response (ABR) latencies or abnormal waveforms, suggesting potential damage to the peripheral auditory nerve or central auditory pathways. Diffusion tensor imaging (DTI), a non-invasive neuroimaging technique, can detect the integrity and functional properties of white matter structures with high sensitivity. However, research on the association between DTI characteristics and ABR changes in patients with CMT remains relatively limited, and whether both modalities reflect synergistic damage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) may show normal findings on early MRI. In patients with alcohol use disorder or risk of thiamine deficiency, repeat imaging is important because splenial lesions can develop later. Recognizing this pattern is key to avoiding delayed diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare demyelinating disorder primarily associated with chronic alcoholism. We present a case of a nonalcoholic patient who developed acute cognitive decline secondary to severe dietary deficiency. Magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated an isolated, symmetric lesion in the central corpus callosum, differentiating MBD from acute infarction. Rapid improvement followed Vitamin B supplementation, emphasizing the need for early recognition and treatment. This case expands the clinical spectrum of MBD and underscores the crucial role of MRI in diagnosis an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare complication of chronic alcoholism characterized by demyelination of the corpus callosum. Pellagra, resulting from niacin (vitamin B3) deficiency, typically presents with dermatitis, diarrhea, and dementia. Both MBD and pellagra are often associated with severe nutritional deficiencies. We describe the case of a 56-year-old man with alcohol use disorder admitted after a syncopal episode, presenting with disorientation, apathy, and photosensitive desquamative lesions on sun-exposed skin. Brain MRI revealed T2 hyperintensity in the splenium and body of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare alcohol-related disorder that predominantly affects the corpus callosum. Because MBD frequently demonstrates diffusion restriction on magnetic resonance imaging (MRI), it can closely mimic acute ischemic stroke (AIS), posing a diagnostic challenge in image-driven acute stroke evaluation. Early recognition is crucial, as timely thiamine therapy may result in complete clinical and radiologic recovery.
CASE DESCRIPTION: A 38-year-old man with long-standing daily consumption of shochu, a Japanese distilled spirit, developed vertigo and vomit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating diseases are characterized by the progressive loss of myelin in the central nervous system (CNS). Myelin protection can be achieved by fostering the differentiation of oligodendrocyte progenitor cells to mature oligodendrocytes, the only myelinating cells in the brain. Oligodendrocytes maturation is sustained, among others, by the neuromodulator adenosine through the activation of its specific receptors: A1, A2A, A2B, A3, all expressed in the brain on neurons and glial cells. The role of A2B receptors (A2BRs) in a cuprizone-induced demyelination model in male C57BL/6 mice was inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) represents a rare neurological disorder predominantly associated with chronic ethanol consumption and thiamine insufficiency. However, its possible correlation with cobalamin deficiency resulting from anti-parietal cell antibodies (APCA) remained inadequately characterized in the literature. Timely diagnosis and therapeutic intervention were critical for optimizing clinical outcomes. This case suggested that APCA screening and vitamin B12 assessment should be considered in the diagnostic workup of MBD, especially in patients without classic thiamine deficiency
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man with a 30-year history of chronic alcohol abuse presented withseizures and progressive cognitive decline. Brain MRI demonstrated symmetricdiffusion-weighted hyperintensities involving the genu, body, and splenium of thecorpus callosum, extending to the anterior commissure, with corresponding restricteddiffusion on the apparent diffusion coefficient map. These findings were consistent withMarchiafava-Bignami disease, reflecting a toxic-metabolic demyelinating processassociated with chronic alcohol exposure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome (ODS) is a rare neurological disorder classically associated with rapid correction of hyponatremia but increasingly recognized in the setting of complex osmotic disturbances. Its radiological spectrum includes central pontine and extrapontine myelinolysis, with variable clinical and imaging presentations. The coexistence of cytotoxic lesions of the corpus callosum (CLOCCs) in this context remains exceptional and poorly understood. We report the case of a 35-year-old pregnant woman presenting with severe hyperemesis gravidarum complicated by profound electrolyte i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cuprizone diet paradigm, which involves selective depletion of oligodendrocytes and subsequent myelin loss, provides an excellent model to study the neuroimmune response to demyelination and remyelination. Microglia, the resident immune cells of the central nervous system, mount a robust response to cuprizone administration. However, the specific triggers and temporal trajectory of microglia activation are not well-defined. Moreover, it is unclear the extent to which microglia respond to cuprizone directly rather than to cuprizone-induced demyelination. In this study, we characterized the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man presented with decreased consciousness and a puzzling muscle paratonia. MRI showed extensive white matter abnormalities with diffusion restriction in the corpus callosum, consistent with Marchiafava-Bignami disease, a rare complication of chronic alcohol abuse. The phenomenon of paratonia should have raised a clinical suspicion towards endstage neurodegenerative disease.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare toxic-metabolic encephalopathy characterized by corpus callosum involvement, classically associated with chronic alcoholism and malnutrition. Cytotoxic lesions of the corpus callosum (CLOCCs) represent a radiologic pattern that may occur in various metabolic, toxic, and infectious conditions and can mimic acute ischemic stroke. We report a 28-year-old previously healthy Filipino male who presented with an acute, remittent, and moderately severe bi-occipital headache following an episode of acute binge alcohol consumption. Systemic and neurological ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelination and impaired remyelination are hallmark features of many neurodegenerative and psychiatric disorders. Although central mechanisms have been widely investigated, the contribution of peripheral immune organs such as the spleen remains poorly understood. In this study, we examined the role of the spleen and transforming growth factor-β1 (TGF-β1) in cuprizone (CPZ)-induced demyelination and remyelination in mice. Splenectomy performed before CPZ exposure significantly worsened demyelination in the corpus callosum, as indicated by reduced myelinated area and myelin basic protein (MBP)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diquat (DQ) is one of the most widely used bipyridyl herbicides and has been identified as a potential neurotoxin; however, its primary central nervous system (CNS) targets and the underlying mechanisms remain unclear. In cases of acute human DQ poisoning, subcortical white matter lesions have been reported to emerge approximately two weeks after exposure, with demyelination representing the predominant pathological finding. We used an acute oral DQ exposure rat model that mimics human DQ poisoning. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed prominent white matter abnormalities in the corpus ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple sclerosis is a chronic demyelinating disease of the central nervous system. Transplantation of oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) is a promising approach to enhance remyelination; however, the influence of the OPCs' microenvironmental origin on their therapeutic efficacy remains unclear. This study compared the remyelinating capacity of OPCs isolated from inflammatory (lipopolysaccharide) and non-inflammatory (cuprizone) microenvironments after transplanting into the corpus callosum and examined their effects on extracellular matrix chondroitin sulfate proteoglycans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin, essential for rapid nerve conduction and axonal integrity in the central and peripheral nervous systems, is compromised in demyelinating diseases, leading to neurological deficits and progressive neurodegeneration. Although remyelination can occur, regeneration in adults is often limited, resulting in incomplete repair and impaired nerve function. In multiple sclerosis (MS), an immune-mediated demyelinating disease with diverse clinical phenotypes, progression and disability correlate with demyelination and failed remyelination, influenced by genetic and environmental factors. A well-e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.