We present a 48-year-old female patient with history of methamphetamine use who developed ataxia, gait difficulty, slurred speech, left Cranial Nerve 7 palsy and mild alteration in mental status. MRI findings suggest that the cause of her newly developed neurological problems is central pontine myelinolysis (CPM).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antimicrobial resistance (AMR) poses a colossal threat to global health and incurs high economic costs to society. Economic evaluations of antimicrobials and interventions such as diagnostics and vaccines that affect their consumption rarely include the costs of AMR, resulting in sub-optimal policy recommendations. We estimate the economic cost of AMR per antibiotic consumed, stratified by drug class and national income level.
METHODS: The model is comprised of three components: correlation coefficients between human antibiotic consumption and subsequent resistance; the economic c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Uremic syndrome of chronic kidney disease (CKD) is a term used to describe clinical, metabolic, and hormonal abnormalities associated with progressive kidney failure. It is a rapidly growing public health problem worldwide. Nervous system complications occur in every patient with uremic syndrome of CKD. Areas covered: This review summarized central and peripheral nervous system complications of uremic syndrome of CKD and their pathogenic mechanisms. They include cognitive deterioration, encephalopathy, seizures, asterixis, myoclonus, restless leg syndrome, central pontine myelino
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome is a rare entity characterized by noninflammatory demyelination afflicting the central pons, basal ganglia, thalami, peripheral cortex, and hippocampi. Histopathologically, there is a destruction of myelin sheaths sparing the underlying neuronal axons due to the susceptibility of oligodendrocytes to rapid osmotic shifts often encountered in chronically debilitated patients. We present the temporal progression of signal abnormalities on sequential magnetic resonance imaging (MRI) scans in a middle-aged male initially presenting with altered mental status due to se
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man with a history of diabetes mellitus and hypertension died of a progressive neurological disorder characterized by truncal ataxia, extraocular movement disturbance, and muscular rigidity. Neuroradiological examination showed progressive atrophy restricted to the pontine base. Autopsy revealed localized atrophy of the pontine base, in which both neurons and nerve fibers were lost, especially in the central region. Medium-sized and small arteries in the parenchyma of the pontine base showed marked fibro-hyalinous thickening of the walls with luminal stenosis, but no distinct ti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of desmopressin (1-deamino-8-d-arginine vasopressin; DDAVP), a synthetic vasopressin receptor agonist, has expanded in recent years. Desmopressin leads to renal water retention, and iatrogenic hyponatremia may result if fluid intake is not appropriately restricted. It is common practice to stop a medication that is causing toxicity, and this advice is promulgated in Micromedex, which suggests withholding desmopressin if hyponatremia occurs. If intravenous saline solution is administered and desmopressin is withheld at the same time, rapid changes in serum sodium levels may result, which pu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid overcorrection of chronic hyponatremia can lead to osmotic demyelination syndrome or central pontine myelinolysis (CPM), a diagnosis often triggered by observing the characteristics of neurological abnormalities developed as a result of CPM. However, anyone with chronic hyponatremia and overcorrection of serum sodium is at risk of physiological CPM despite the lack of clinical symptoms. We report an adult patient who presented as post-op delirium, had incidental finding of CPM by magnetic resonance imaging (MRI) of the head after a liver transplant. Despite his non-typical presentation,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Japan, tolvaptan is indicated for patients with heart failure and volume overload who have inadequate response to other diuretics. In contrast to the USA and Europe, tolvaptan can be used in Japan in patients with normal sodium levels.
METHODS AND RESULTS: In this multicenter, non-interventional, post-marketing surveillance study, prospective data from 3,349 patients treated with tolvaptan over a 5-year period were analyzed to identify benefits and risks. By Day 2 of treatment, 76.9% of evaluable patients had an increase in baseline 24-h urine volume (tolvaptan responders). Mea
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome is an acute demyelination process that usually occurs several days following an osmotic stress. This syndrome is rare in adults (0.4% to 0.56%) and even more uncommon in children. We performed a review of all reported pediatric osmotic demyelination syndrome patients from 1960 to 2018. Among all 106 cases, 49 presented with isolated central pontine myelinolysis, 30 with isolated extrapontine myelinolysis, and 27 with combined central pontine myelinolysis and extrapontine myelinolysis. There was no gender preponderance, and the highest prevalence was noted between
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the incidence rate of osmotic demyelination syndrome (ODS), associated risk factors, treatment, and long-term outcomes in a nationwide cohort.
METHODS: We conducted a retrospective study of individuals diagnosed with central pontine myelinolysis (ICD-10 code G37.2) in the Swedish National Patient Register during 1997-2011.
RESULTS: During the study period, we identified 83 individuals with ODS, 47 women and 36 men. Median age at diagnosis was 55 years. The incidence rate of ODS for the entire study period was 0.611 (95% CI: 0.490-0.754) per million person-years and incre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis is a highly lethal disorder. Organ dysfunction in sepsis is not defined as a clinicopathological entity but rather by changes in clinical, physiological, or biochemical parameters. Pathogenesis and specific treatment of organ dysfunction in sepsis are unknown. The study of the histopathological correlate of organ dysfunction in sepsis will help understand its pathogenesis.
METHODS: We searched in PubMed, EMBASE, and Scielo for original articles on kidney, brain, and liver dysfunction in human sepsis. A defined search strategy was designed, and pertinent articles that addres
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Hypokalaemia at presentation of diabetic ketoacidosis is uncommon as insulin deficiency and metabolic acidosis shifts potassium extracellularly. However, hypokalaemia is a recognised complication of the management of diabetic ketoacidosis as insulin administration and correction of metabolic acidosis shifts potassium intracellularly. We describe the case of a 9-year-old girl with newly diagnosed type 1 diabetes mellitus presenting in diabetic ketoacidosis, with severe hypokalaemia at presentation due to severe and prolonged emesis. After commencing management for her diabetic ketoacid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrias are inherited disorders of the heme biosynthetic pathway, usually characterized by dermatological changes due to the accumulation of byproducts in the pathway. Select porphyrias also affect the nervous system, namely hereditary coproporphyria, acute intermittent porphyria and variegate porphyria. Complications include paralysis, hyponatremia which can risk central pontine myelinolysis, seizures and coma. Neurological complications usually result from severe episodes of acute attacks. Acute attacks may also elicit neuropsychiatric symptoms such as confusion, hallucinations, anxiety a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to report a case of central pontine and extrapontine myelinolysis in a child, a rare neurological disorder. A diagnosis of demyelination carries important therapeutic and prognostic implications. In most cases, the diagnosis is made clinically and confirmed radiologically. Treatment should be initiated sincerely as severe cases have a dismal prognosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osmotic demyelination syndrome (ODS), which embraces central pontine myelinolysis (CPM) and extrapontine myelinosis (EPM), is often underdiagnosed in clinical practice, but can be fatal. In this article, we review the etiology, patho- physiology, clinical features, diagnosis, treatment, and prognosis of ODS.
METHODS: Pertinent publications from the years 1959 to 2018 were retrieved by a selective search in PubMed.
RESULTS: The most common cause of ODS is hyponatremia; particular groups of patients, e.g., liver transplant recipients, are also at risk of developing ODS. The pathoph
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergency physicians frequently treat hyperemesis gravidarum and should be aware of possible complications. Wernicke encephalopathy secondary to thiamine deficiency should be considered in the differential diagnosis of acute encephalopathy in pregnant women. A seventeen-week pregnant 27-year-old woman presented to the Emergency Department with nausea, emesis, and right upper quadrant abdominal pain. Ultrasound diagnosed gallbladder sludge. Surgical consultant offered cholecystectomy versus expectant management. She improved with IV hydration, ondansetron, and was discharged on hospital day 3 w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia (sodium <135 mmol/l) is the most common electrolyte disorder. Despite identical serum concentrations, clinical symptomatology can vary greatly from mild to life-threatening. Accordingly, individual patients require immediate active treatment, while the majority of (mostly oligosymptomatic) patients should first undergo differentiated diagnosis. The most important element is the assessment of the clinical situation of the patient and never isolated laboratory chemical constellations: "Treat the patient, not the numbers".
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome is characterized by the loss of myelin in the center of the basis pontis and other areas of the central nervous system. We report a case of osmotic demyelination syndrome in a 55-year-old female, with a past medical history of arterial hypertension and multi-level cervical spondylosis, hospitalized for acute altered mental status complicating an array of acute gastroenteritis, the patient was afebrile. The course was marked by neurologic aggravation with confusion, aphasia, tetraplegia and osteo-tendinous areflexia. Initial cerebral magnetic resonance imaging did
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Central pontine myelinolysis is a rare condition that can result in debilitating symptoms. Recent evidence suggests a shift in hypothesized prognosis for individuals with this diagnosis and implies a valuable role for rehabilitation to address prevention of secondary complications and functional recovery. This paper describes a 30 year-old female with central pontine myelinolysis presenting with incomplete locked-in syndrome and chronicles her rehabilitative journey at a comprehensive post-acute rehabilitation center. We present discipline specific interventions and discuss the int
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования