Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2845 публикаций
Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Glymphatic dysfunction has been reported in multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), yet disease-specific patterns of glymphatic-related impairment and their structural and cognitive consequences remain poorly characterized.
METHODS: This study enrolled 196 MS patients, 88 NMOSD patients, and 108 healthy controls (HC). Glymphatic-related function was assessed using diffusion tensor image analysis along the perivascular space (DTI-ALPS) and periventricular diffusivity (PVeD). Between-group differences, partial correlations with structural and clin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) is a rare but severe manifestation of central nervous system (CNS) tuberculosis (TB). Because of its nonspecific clinical presentation and broad differential diagnosis, early recognition remains challenging. We report the case of a 27-year-old man with concurrent pulmonary and meningeal TB who developed rapidly progressive quadriparesis. Magnetic resonance imaging demonstrated longitudinally extensive T2-hyperintense lesions extending from C2 to T12, accompanied by diffuse meningeal enhancement, consistent with TB LETM. The patient was treate
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a chronic inflammatory autoimmune disease affecting the central nervous system (CNS), characterized by anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody-mediated damage to astrocytes, resulting in subsequent demyelination. Our prior work identified the protective effects of the apolipoprotein E130-149 (ApoE130-149) peptide in NMOSD mice by promoting astrocyte-microglia intercellular communication. However, its therapeutic potential is restricted due to the limited penetration of the blood-brain barrier (BBB) with systemic administration. Here, we de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune inflammatory disease of the central nervous system (CNS) characterized by recurrent optic neuritis and myelitis. Blood-brain barrier (BBB) disruption is a key pathological feature of NMOSD, but the role of neutrophil extracellular traps (NETs) in this process remains poorly defined. Serum proteomic profiling in patients with acute NMOSD revealed enrichment of the NET formation pathway. Neutrophils from these patients showed an increased propensity for NETosis, accompanied by elevated myeloperoxidase-DNA complexes, neutrophil elast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a demyelinating condition in the central nervous system whose relapses cause severe disability progression. Although conventional blood lipid markers are linked to disease course and outcomes, the predictive value of emerging lipid indicators, such as remnant cholesterol (RC) and lipid ratios, for NMOSD relapse remains unclear.
METHODS: The single-centre retrospective study enrolled a total of 245 patients diagnosed with NMOSD, based on the availability of clinical and laboratory data. To evaluate RC and lipid ratios in predicting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune demyelinating condition of the central nervous system, primarily characterised by optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis (LETM). While motor and visual symptoms are well-recognised, sensory prodromes such as pruritus are rarely emphasised in clinical descriptions. We report the case of a middle-aged previously healthy woman who presented with a 5-day history of dermatomal itching involving both upper limbs, followed by mild left upper limb monoparesis. Neurological examination revealed isolated left upper
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune disease of the central nervous system often associated with aquaporin-4-immunoglobulin-G (AQP4-IgG), which activate the complement system, and it can lead to progressive neurological disability. Complement inhibitors have been shown to be effective in preventing relapses. While there exist rare case reports on the early initiation of eculizumab in the acute exacerbation phase, no data are available for early treatment with ravulizumab.
CASE: A 59-year-old patient was diagnosed with AQP4-IgG seropositive NMOSD upon p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To compare and elucidate the distinguishing clinical, laboratory, and imaging features of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) when it occurs alone and when it coexists with systemic lupus erythematosus (SLE) or Sjögren's disease (SjD).
RECENT FINDINGS: NMOSD is a chronic inflammatory autoimmune astrocitophaty that causes multifocal central nervous system involvement, primarily affecting the optic nerves and spinal cord. Serological testing for AQP4-IgG is the hallmark of NMOSD diagnosis. These antibodies are highly specific for NMOSD and are essential for differe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal cord infarction (SCI) is a rare but devastating myelopathy, characterized by a high disability rate and an unfavorable prognosis. It has often been underdiagnosed and misdiagnosed as idiopathic transverse myelitis (ITM). This study aimed to describe the clinical features, radiological biomarkers, treatments, and functional outcome of SCI, distinguishing it from ITM.
METHODS: A retrospective observational cohort study included patients who met the diagnostic criteria of SCI and ITM from January 2019 to October 2024. The clinical, radiological data, and diagnosis were recor
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the epidemiological, diagnostic, therapeutic, and outcome aspects of pediatric neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) in Dakar, Senegal.
METHODS: We conducted a multicenter retrospective and prospective study including patients with pediatric-onset NMOSD (<18 years) diagnosed according to the 2015 Wingerchuk criteria.
RESULTS: Over 7 years and 3 months, 8 children (7 females) were included, with a median age at symptom onset of 13.5 years (range 8-17). The main neurological manifestations during the disease course were myelitis (7/8), optic neuritis (5/8), and area
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paramedian pontine reticular formation (PPRF) syndrome is characterized by horizontal gaze palsy due to lesions in the PPRF or the abducens nucleus. It is relatively rare and is typically associated with medial longitudinal fasciculus (MLF) syndrome.
CASE PRESENTATION: A 53-year-old Japanese woman presented with right lateral gaze palsy and facial nerve palsy, with preserved convergence and left lateral gaze. Neurological evaluation confirmed PPRF syndrome and facial nerve palsy, with no involvement of the MLF. Brain MRI showed a lesion in the right dorsal pons, affecting the PPRF
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy (GFAP-A) is a rare autoimmune disorder of unknown pathogenesis. This study aimed to investigate the association between blood-brain barrier (BBB) disruption and the clinical features, disease severity, and prognosis in GFAP-A, and to evaluate its potential clinical relevance. Furthermore, we sought to delineate the distinct clinical profiles of GFAP-A through a comparative analysis with GFAP antibody-overlap syndromes and AQP4-IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4-IgG+NMOSD).
METHODS: This retrospective
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Only a few longitudinal studies, with follow-up duration up to 3.6 years, have assessed the substrates of relapses and disability in aquaporin-4 (AQP4) IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), primarily focusing on clinical and conventional MRI variables.
OBJECTIVE: We evaluated the association of clinical and MRI measures, including a comprehensive multimodal advanced MRI protocol, with key long-term clinical outcomes in AQP4 IgG-positive NMOSD patients over a median follow-up of 8.5 years (interquartile range [IQR] = 3.5; 13.3).
METHODS: Forty-six NMOSD pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is a rare inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system, most often associated with aquaporin-4 (AQP4) antibodies and, less frequently, with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies. AQP4-positive disease is considered an autoimmune astrocytopathy, whereas MOG-positive disease represents an oligodendrocytopathy. Although these entities have distinct pathophysiological mechanisms, rare cases of double AQP4/MOG positivity have been reported, raising specific diagnostic, prognostic, and therapeutic issues. We report the case of a 48-year-old wo
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a demyelinating disorder of the central nervous system. We describe a case of a 31-year-old male with ankylosing spondylitis who developed optic neuritis and transverse myelitis accompanied by positive anti-MOG antibodies, and subsequently features consistent with systemic lupus erythematosus (SLE), beginning 3 months after initiating adalimumab. Adalimumab was discontinued, and the patient was treated with pulsed intravenous methylprednisolone followed by rituximab with significant improvement in clinical, imaging, and
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman presented with acute-onset hypersomnia. Due to the acute onset, the possibility of secondary cause was considered. Magnetic resonance imaging of the brain was showing involvement of deep gray structures surrounding the third ventricle such as thalamus, hypothalamus, and caudate nucleus with true diffusion restriction. Differentials of vasculitic infarct or inflammatory cause were considered. Among inflammatory causes, neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) was considered due to predominant diencephalic involvement. Serum aquaporin-4 immunoglobulin G was positive. No other
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudoathetosis and pseudodystonia are rare sensory-driven hyperkinetic movement disorders that may mimic primary dystonia. Although these manifestations have been reported in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), they are typically associated with cervical spinal cord lesions, and occurrence due to isolated medullary demyelination is extremely uncommon.
CASE REPORT: A 32-year-old woman with aquaporin-4-positive NMOSD developed pseudoathetotic movements with dystonic-appearing posturing of both hands following an isolated demyelinating lesion of the medulla with normal s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) occurring in the spinal cord is very rare. Due to its atypical clinical symptoms and imaging manifestations, it is extremely easy to be misdiagnosed as other diseases. This study reports a case of PCNSL misdiagnosed as neuromyelitis optica (NMO) and analyses neuroimaging characteristics that may aid in the diagnostic evaluation of PCNSL. CASE REPORT: The case reports a 44-year-old man who presented with clinical symptoms including persistent neck pain, upper limb weakness, blurred vision in the left eye. His Aquaporin4 antibody (AQP4
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe central nervous system (CNS) inflammatory disease. New immunobiological therapies have emerged as promising options. OBJECTIVES: Therefore, this study aimed to conduct a systematic review and meta-analysis of monoclonal antibodies for NMOSD treatment. METHODS: This review was registered in PROSPERO (ID CRD420251106764) and was conducted in accordance with standard guidelines. We included randomized clinical trials that analyzed immunobiological therapies for NMOSD. Data were extracted using EndNote and Excel. Risk of bias w
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) is an autoimmune-mediated central nervous system (CNS) inflammatory demyelinating disease characterized by 6 major clinical syndromes, including myelitis, optic neuritis, area postrema syndrome, symptomatic cerebral syndrome, brainstem syndromes, and acute diencephalic clinical syndrome.
PATIENT CONCERNS: A 32-year-old female, complaining of numbness in her right limb for 1 month, was diagnosed with aquaporin-4 antibody (AQP4-IgG)-positive NMOSD. She developed acute pancreatitis (AP) during disease relapse, representing a rare extra-n
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.