Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe autoimmune disorder affecting the central nervous system, often misdiagnosed as multiple sclerosis. The identification of aquaporin-4-IgG (AQP4-IgG) has improved diagnostic precision and enabled targeted therapies. Given the unique regional challenges in healthcare delivery across the Middle East and North Africa (MENA) region, the Middle East and North Africa Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (MENACTRIMS) convened an expert panel to develop evidence-based, region-specific consensus recommendations for diagnosi
СтатьяConsensus StatementОбзорКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The clinical manifestations of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) overlap with those of other central nervous system (CNS) disorders, making differential diagnosis based on symptoms alone difficult. This study aimed to identify distinguishing indicators of aquaporin-4 (AQP4) IgG-negative NMOSD and assess their diagnostic value.
METHODS: We analyzed four groups: 85 patients with AQP4-IgG-negative NMOSD, 192 with AQP4-IgG-positive NMOSD, 547 with other nervous system autoimmune disorders (e.g., multiple sclerosis, Guillain-Barré syndrome, and viral and aut
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe relapsing autoimmune disease of the central nervous system, where early diagnosis and monitoring are essential to prevent long-term disability. The cell-based assay recommended for aquaporin-4 immunoglobulin G (AQP4-IgG) serology offers well-established diagnostic accuracy, however, it is costly, time-consuming and not universally accessible in some hospitals. Here, we identify peripheral natural killer (NK) cell reduction as a readily accessible and quantifiable complementary diagnostic biomarker for NMOSD. Across two independent coho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune inflammatory disease of the central nervous system (CNS) that, despite overlapping phenotypic features with multiple sclerosis (MS), manifests with more severe clinical outcomes. The defining pathogenic driver of NMOSD is the aquaporin-4 (AQP4) autoantibody, which induces astrocytic injury via complement-dependent cytotoxicity (CDC). MS is predominantly managed with disease-modifying therapies (DMTs) such as interferon-beta (IFN-β) to reduce relapse rates. However, these therapies are often ineffective or even detrimental in N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) are chronic demyelinating diseases of the central nervous system frequently associated with cognitive impairment (CI). Although both disorders share overlapping neurological manifestations, they differ substantially in underlying pathophysiology and disease course. Despite the clinical relevance of personality traits and cognition in chronic neurological disorders, the relationship between cognitive function and the five major personality domains remains insufficiently characterized in MS patients. Moreover,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is involved in the pathogenesis of inflammatory demyelinating diseases (IDDs) of the CNS. While complement inhibition significantly reduces the relapse rate in neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs), no clear consensus has been reached regarding the role of complement in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) and multiple sclerosis (MS). Therefore, we examined CNS tissues from patients with NMOSD (18 autopsies and one biopsy, median age: 56 years), MOGAD (seven autopsies and 20 biopsies, median age: 34 years) and MS (24 autopsies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune inflammatory disorder of the central nervous system (CNS) that shares clinical features with multiple sclerosis (MS) but typically manifests with more severe symptoms. The presence of pathogenic IgG autoantibodies targeting aquaporin-4 (AQP4) channels on astrocytes serves as a highly specific biomarker that distinguishes NMOSD from MS. Unlike MS, NMOSD is characterized by profound astrocytic destruction and exhibits a distinct response to therapies. Notably, disease-modifying therapies (DMTs) effective in MS, including nataliz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to compare microstructural white matter alterations in multiple sclerosis (MS), anti-aquaporin-4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorders (AQP4-NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) using advanced quantitative MRI.
METHODS: This retrospective study included 84 participants (24 MS, 18 AQP4-NMOSD, 20 MOGAD, and 22 healthy controls). Quantitative MR relaxometry and multi-shell diffusion-weighted imaging were acquired at 3 T to derive myelin volume fraction (MVF), axonal volume fraction, g-ratio, and diffusion ten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a chronic, immune-mediated neuroinflammatory disorder of the central nervous system (CNS). Symptoms of depression are more prevalent among patients with MS (PwMS) compared to both the general population and individuals with other chronic debilitating conditions.
OBJECTIVES: This cross-sectional study aimed to examine the prevalence of major depressive disorder (MDD) in PwMS across different MS subtypes, as well as in patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). Also, it sought to identify various risk factors associated with MDD in these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 2024 revised McDonald criteria for multiple sclerosis (MS) incorporate central vein sign (CVS) and paramagnetic rim lesion (PRL), but their utility in Asian patients remains unclear.
OBJECTIVE: To evaluate the performance of CVS, PRL and cortical lesion (CL) in distinguishing MS from neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) and myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) in Japanese patients.
METHODS: We conducted a cross-sectional study of 139 MS, 41 NMOSD and 12 MOGAD patients who underwent 3-Tesla magnetic resonance imaging (MRI), includi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis is the most prevalent demyelinating disease affecting the central nervous system. In the past two decades, significant milestones have been achieved in this domain, including the identification of critical immunological pathways, novel biomarkers, and effective immunotherapies. Nonetheless, several areas of uncertainty and challenges persist. Globally, there has been a notable increase in multiple sclerosis cases. In Colombia, recent studies indicate a rise in prevalence from fewer than 5 cases per 100 000 inhabitants to 7.5 cases per 100 000. It is imperative for neurologis
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article focuses on diagnostic approaches to solitary lesions in the central nervous system with a presumed demyelinating etiology.
LATEST DEVELOPMENTS: A greater understanding of the broad spectrum of presentations of multiple sclerosis overlap conditions, aquaporin-4 neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) has combined with improvements in MRI to better define the characteristics of solitary demyelinating lesions, leading to more accurate diagnosis.
ESSENTIAL POINTS: Diagnosing a single demye
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaporin-4-IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4+NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are rare, antibody-mediated inflammatory disorders of the central nervous system (CNS). Although historically grouped under the umbrella of multiple sclerosis, both entities differ markedly in pathophysiology, clinical course, prognosis and therapeutic requirements. The identification of disease-specific autoantibodies has not only refined diagnostic accuracy but has also highlighted fundamental differences in therapeutic strategy, particularl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differences in brain atrophy rates between patients with aquaporin-4 IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4Ab+NMOSD) and healthy controls (HCs), as well as the impact of biologic agents (BIO) on brain atrophy, have not been fully examined.
METHODS: In total, 72 patients with AQP4Ab+NMOSD identified at Chiba University Hospital or in the Berlin Registry of Neuroimmunological Entities (Chiba, 63; Berlin, 9) and 52 age-matched and sex-matched HCs (Chiba, 47; Berlin, 5) were included. Only patients without relapses between the baseline and follow-up MRI scans were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic chiasmal neuritis (OCN) is considered atypical for multiple sclerosis (MS) and more frequently associated with neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD). Yet the true aetiological spectrum of OCN in the antibody era remains poorly defined.
METHODS: We conducted a retrospective single-centre study of consecutive patients with MRI-confirmed chiasmal enhancement between 2017 and 2025. Non-inflammatory, non-demyelinating aetiologies and previous optic neuritis were excluded. Clinical features, ophthalmological outcomes, MRI findings, and aetiologies were analysed.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated disease (MOGAD) are the major types of demyelinating disorders of the central nervous system (CNS). Demyelinating disorders impact women disproportionately and frequently present during reproductive years. These conditions can cause significant neurological disability and psychosocial challenges, especially for women. Because they often present during reproductive years, clinicians frequently manage contraception, pregnancy, and the postpartum period alongside disease con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare disease that is often misdiagnosed and that can have ethnic variations. No prior study of this condition in a Kashmiri cohort has been reported, which motivated this study.
METHODS: This prospective, observational cohort study included 32 patients. NMOSD was diagnosed according to the International Panel for NMO Diagnosis criteria based on serology, magnetic resonance imaging (MRI), cerebrospinal fluid (CSF), and visual evoked potential (VEP) findings.
RESULTS: Among central nervous system demyelinating diseases, NMOSD constit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) are distinct autoimmune demyelinating diseases of the central nervous system with overlapping clinical features, complicating early diagnosis. Accurate differentiation is essential to avoid inappropriate treatment and improve outcomes. We conducted a comprehensive proteomic analysis of cerebrospinal fluid (CSF) from MS and NMO patients using both conventional proteomics and a nanoparticle-based low-abundance protein enrichment strategy (LAPE). Deep CSF proteome coverage yielded 3,816 proteins. Proteomic profiling revealed shared and distin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that glucose-regulated protein 78 autoantibodies (GRP78 Ab) cause breakdown of the blood-brain barrier (BBB) in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) patients. Objective of the present study is to identify novel antibodies associated with the breakdown of the BBB in NMOSD patients negative for anti-GRP78 Ab. Human brain microvascular endothelial cells (BMECs) were incubated with purified NMOSD-IgG from 4 patients. RNA-seq, a high-content imaging, living cell-based antibody binding assay, and mass spectrometry were used to evaluate molecular changes and identify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) are chronic autoimmune demyelinating diseases of the central nervous system (CNS) that frequently present with overlapping features, including optic neuritis (ON). This study aimed to evaluate differences in retinal measurements obtained via optical coherence tomography (OCT) between people with multiple sclerosis (PwMS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (PwNMOSD).
METHODS: The PubMed/MEDLINE, Embase, Scopus, and Web of Science databases were systematically searched up to February 22, 2025, to iden
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования