BACKGROUND: The epidemiology of primary autoimmune diseases of the central nervous system is poorly described in Caribbean and Afro-descendant children. We studied the incidence, clinical and biological characteristics, immunological profiles, and prognosis of these diseases in Martinique.
METHODS: We conducted a descriptive, retrospective, monocentric, population-based study from January 2010 to July 2024 including all children aged 0-17 years hospitalized for autoimmune encephalitis, multiple sclerosis, neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), or myelin oligodendrocyte glycoprotein-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Acute transverse myelitis (ATM) is an inflammatory disorder of the spinal cord with heterogeneous etiologies, including autoimmune, infectious, paraneoplastic, and drug-induced causes. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) inhibitors have been infrequently associated with inflammatory central nervous system events, including transverse myelitis. TNF-inhibitor-associated myelitis typically presents with short-segment lesions, a normal brain MRI, and partial responsiveness to corticosteroids. Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) and steroid-refractory cases are uncommon.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Combined central and peripheral demyelination (CCPD) is a rare autoimmune-mediated disorder characterized by demyelination affecting both the central nervous system and peripheral nervous system. The involvement of the CNS typically manifests as longitudinally extensive transverse myelitis and optic neuritis, whereas PNS involvement commonly presents as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Clinically, the course of CCPD can vary from monophasic to relapsing-remitting, leading to complex and diverse symptomatology. There are few studies on the tre
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Primary central nervous system (CNS) demyelinating disorders such as multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD), and seronegative longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) frequently affect the autonomic nervous system (ANS). Comprehensive data across genitourinary, sudomotor, gastrointestinal, and sexual domains remain limited, especially in Southeast Asian populations. This study aimed to explore the spectrum of autonomic dysfunction in patients with prim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Affective disorders, including bipolar disorder (BPD), are increasingly recognized in patients with multiple sclerosis (pwMS), yet their comparable prevalence across MS subtypes and in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) remains unclear. This study aimed to estimate the prevalence of BPD among patients with MS and NMOSD and to identify clinical and demographic factors associated with increased BPD risk.
METHODS: We conducted a cross-sectional study involving 4,460 patients with MS and 299 patients with NMOSD. Psychiatric assessments were performed using structured inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric-acquired demyelinating syndromes, including multiple sclerosis (MS), aquaporin-4-IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4+NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) constitute distinct entities arising during critical periods of neurodevelopment. Early and effective treatment is therefore crucial to prevent long-term disability. Converging evidence supports a central role of B-cells in central nervous system autoimmunity, extending beyond antibody production to include antigen presentation, cytokine production, and T-cell modu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) frequently present with overlapping clinical and radiological features, complicating differential diagnosis. Iron and myelin abnormalities are central to their pathophysiology, yet their distinct contributions in vivo remain poorly characterized. This study applied tract-based χ-separation imaging to evaluate susceptibility-related microstructural changes in normal-appearing white matter (NAWM) and lesions in MS and NMOSD, aiming to identify imaging patterns between these demyelinating diseases.
METHODS: Ei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired demyelinating syndromes (ADS) in children include multiple sclerosis (MS), myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD), aquaporin 4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4+ NMOSD), and other seronegative disorders. We previously reported an increased incidence of overall paediatric ADS and MS between 2007 to 2010 and 2011-2016 (from 0.66 to 0.80 and 0.15 to 0.26 per 100,000 person-years, respectively). Environmental factors, including viral exposure, may influence these rates. Comparing a recent period that includes the CO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric central nervous system neuroimmune disorders frequently lead to cognitive, emotional, and fatigue-related complications that are often unrecognized, leading to treatment delays. We describe a novel multidisciplinary neuroimmunology-neuropsychology clinic model aimed to enhance access to neuropsychologic evaluations, identify neurocognitive impairment, and facilitate expedited treatment plans.
METHODS: Between February and October 2025, 28 patients <18 years of age with neuroimmune disorders involving the brain underwent performance-based, targeted neuropsychologic screen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Неврологические расстройства связаны со значительной заболеваемостью и воздействием на здоровье. Терапевтический плазменный обмен (TPE) представляет собой вмешательство, которое удаляет патогенные антитела, иммунные комплексы и другие плазменные компоненты из циркуляции. Предыдущие исследования свидетельствуют о том, что ППО может быть увязано с улучшением результатов в отдельных неврологических расстройствах. ЦЕЛИ: Оценка функциональных результатов после терапевтического обмена плазмой у пациентов с отдельными неврологическими расстройствами в Национальной гвардии по вопросам здра
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent and intractable hiccups may indicate brainstem pathology rather than benign gastrointestinal causes. Among inflammatory demyelinating disorders, neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) frequently involves the dorsal medulla, particularly the area postrema, a key structure in the hiccup reflex arc. Area postrema syndrome (APS), characterized by otherwise unexplained hiccups, nausea, or vomiting lasting ≥ 48 h, represents a core diagnostic feature of NMOSD.
METHODS: A structured narrative literature review was conducted using PubMed, Scopus, and Web of Science data
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CNS inflammatory demyelinating diseases (CNS-IDDs), including multiple sclerosis and related conditions, have increasingly been associated with Epstein-Barr virus (EBV). However, data on EBV genetic diversity, particularly regarding EBNA-1 gene variants, across different CNS-IDD subtypes in South Asian populations remain limited. This study examined EBV DNA prevalence and EBNA-1 sequence variation in 40 patients with CNS-IDD and 40 healthy controls from Pakistan. EBV DNA was found in 21 of 80 samples (26%), with a significantly higher occurrence in CNS-IDD patients (16/40, 40%) compared to hea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of autoantibodies against aquaporin-4 (AQP4) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) has been essential in distinguishing neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and MOG antibody-associated disease (MOGAD) from classical multiple sclerosis (MS), with important implications for treatment. However, for several patients within this disease spectrum, the target of the autoimmune response remains unknown. Here, we describe the modulator of VRAC current 1 (MLC1), a membrane protein with extracellular epitopes enriched at astrocytic end feet, as an autoantigen. Serum M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейромиелитное расстройство спектра (NMOSD) — воспроизводящееся воспалительное демиелионирующее заболевание центральной нервной системы, которое может привести к значительной кумулятивной неврологической неполноценности. Магнитный резонансный снимок (MRI) играет центральную роль в обнаружении повреждений, дифференциальной диагностике и продольной оценке. Однако обычные МРТ могут не в полной мере улавливать утончённые повреждения тканей и в клинически двусмысленных случаях могут иметь место значительные переплетения со связанными с ними подстрекательскими демиелионирующими расстройствами. Надеж
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: изучение изменений железа и миелина в районах U-Фибер, связанных с повторным склерозом (RRMS) и расстройствами спектрального спектра нейромиелита (NMOSD) путем определения вероятности разделения изображений, а также оценка клинической значимости этих изменений. В этом исследовании приняли участие 119 пациентов РМПС, 47 пациентов НМОСД и 93 человека, проходящих контроль за состоянием здоровья. Область U-fiber была определена как белое вещество в пределах 4 мм под границей серого-белого вещества. Из данных о эхо-градиенте 3D с многоэчо и из каждого субрегиона У-Фибер были получены данные о
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man with aquaporin-4-antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder presented with a 2-week history of cough and hiccups, followed by progressive bilateral lower limb weakness, a bandlike burning sensation in the upper body, and urinary retention. Magnetic resonance imaging showed area postrema and thoracic central medullary lesions. Thorax computed tomography showed bilateral upper lung lobe consolidations. Lung biopsy confirmed organizing pneumonia. Immunohistochemistry of these lesions demonstrated aquaporin-4 loss, immunoglobulin G-binding, and complement deposits,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a relapsing central nervous system disease most commonly associated with aquaporin-4 antibodies (AQP4-Ab) and Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies. These demyelinating disorders influence cortical excitability, which has been studied using advanced imaging techniques and transcranial magnetic stimulation (TMS) in our study.
METHODS: This is a prospective study of 30 subjects. Ten subjects, each of AQP4, MOGAD, and dual seronegative (SN)-NMOSD, were recruited and compared to 30 healthy controls. All the subjects unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of diffuse brain damage in normal-appearing white matter (NAWM) and gray matter (NAGM) in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) remains controversial. We aimed to address this controversy by applying a multiparametric MRI approach. Additionally, the association between MRI metrics and clinical variables was explored.
METHODS: In this cross-sectional study, we prospectively evaluated aquaporin-4-IgG positive NMOSD patients and healthy controls (HC) matched for age and sex. The clinical variables of interest were collected for each participant. The mean values
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eculizumab proved a strong anti-inflammatory effect in neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), rare autoimmune diseases affecting the central nervous system in which aquaporin 4-immunoglobulin G (AQP4-IgG) is the main pathogenic antibody. Pregnancy in NMOSD patients is considered at high-risk for neurological and gynecological outcomes, requiring a careful consideration about treatment maintenance. In this case report, we describe a successful pregnancy, resulting in the birth of a healthy child, in a young woman with AQP4-IgG-seropositive NMOSD who was maintained on eculizumab during
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования