m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
G40.7 · Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

111 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Image transmission and video live-streaming in emergency medical communication centre: a narrative review of its feasability, use, and impact.

INTRODUCTION: Emergency Medical Communication Centres (EMCC) are responsible for assessing calls, providing pre-arrival instructions, and dispatching resources. Telephone-based triage is limited by the lack of visual information, which may lead to under-triage or over-triage. Telemedicine, including image transmission and video live-streaming has emerged as a complementary tool, but its actual impact in EMCC remains uncertain. We aimed to summarise the existing literature on the feasibility, use and impact of telemedicine using image transmission or video live-streaming in EMCCs. METHODS: We

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41546070Открыть статью

Automated epilepsy and seizure type phenotyping with pre-trained language models.

BACKGROUND: Epilepsy is a common neurologic disorder characterized by recurrent, unprovoked seizures. Epilepsy manifests as different seizure types and epilepsy types, which have important implications for treatment and prognosis. Electronic health record systems containing longitudinal data on large epilepsy cohorts can be valuable resources for clinical research. However, detailed epilepsy phenotypes are poorly captured by structured data such as diagnostic codes and are instead buried in unstructured clinical notes. METHODS: We evaluated two transformer-based language models for automated

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41757215Открыть статью

Complications and outcomes after supracerebellar transtentorial approach for mediobasal temporal lobe intra-axial tumors: A systematic review and meta-analysis.

Mediobasal temporal lobe (MBTL) intra-axial tumors present a surgical challenge due to their location and proximity to eloquent structures. Surgical resection remains the first-line management of these tumors, especially when they are associated with mass effect and intractable symptoms. The supracerebellar transtentorial (SCTT) approach provides direct access to these tumors via a posterior transtentorial route; however, data regarding its complications and outcomes remain largely limited in the literature. The authors searched several databases for studies that reported clinical outcomes and

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41944911Открыть статью

Epilepsy following acquired brain injury: A systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Acquired brain injuries (ABIs) are among the most common causes of neurological morbidity worldwide and are increasingly recognized as important factors in the pathogenesis of epilepsy; however, existing literature on the relationship between different ABI types and subsequent epilepsy remains inconsistent and unclear. As such, this review sought to evaluate the association between four major ABI types-traumatic brain injury (TBI), hemorrhagic brain injury (HBI), ischemic brain injury (IBI), and immune-related brain injury (IrBI)-and subsequent risk of epilepsy. METHODS: A compreh

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42155178Открыть статью

Association of Race and Ethnicity With Computed Tomography Head Utilization in Children Presenting to the Emergency Department With an Unprovoked Seizure.

BACKGROUND: Although not routinely recommended, computed tomography (CT) head are frequently performed in children presenting to emergency department (ED) with seizures. Racial and ethnic disparities have been reported in pediatric ED imaging. Our objective was to evaluate the association of demographic factors, including race and ethnicity, with CT head utilization in children presenting to ED with an unprovoked seizure. METHODS: We conducted a retrospective cross-sectional analysis of the National Hospital Ambulatory Medical Care Survey from 2016 to 2022, including ED visits by patients ≤18

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42241796Открыть статью

Acute brain injury in adult post-cardiotomy cardiogenic shock patients receiving central vs. peripheral VA-ECMO: A single-center experience and systematic review with meta-analysis.

BackgroundPostcardiotomy cardiogenic shock (PCS) is a life-threatening complication after adult cardiac surgery that frequently necessitates venoarterial extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO). Central and peripheral VA-ECMO cannulation strategies generate distinct hemodynamic and perfusion profiles; however, whether these differences translate into varying risks of acute brain injury (ABI) remains uncertain. We therefore compared ABI risk according to cannulation strategy in adults with PCS requiring VA-ECMO, with secondary objectives to determine the overall prevalence of ABI and char

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42306914Открыть статью

Variability in epilepsy polygenic risk prediction across Taiwanese population and clinical cohorts.

OBJECTIVE: This study was undertaken to evaluate the predictive, stratification, and prognostic utility of polygenic risk scores (PRSs) for epilepsy in three Taiwanese cohorts comprising more than 7000 cases among more than 600 000 individuals, thereby addressing the limited evidence on PRS performance in non-European populations. METHODS: Leveraging results from the latest multiancestry genome-wide association study (GWAS), we calculated PRS for all epilepsy, genetic generalized epilepsy (GGE), and focal epilepsy (FE) in two population cohorts-Taiwan Biobank-National Health Insurance Researc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42347787Открыть статью

Stroke Subtype as a Determinant of Mortality in Adult Patients on Extracorporeal Membrane Oxygenation.

Background: Stroke significantly increases morbidity and mortality in patients receiving extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). This study evaluates the prognostic impact of stroke subtypes, acute ischemic stroke (AIS) and hemorrhagic stroke (HS), and neurologic injury severity in a contemporary adult population. Methods: We conducted a retrospective cohort study using the TriNetX federated electronic health record network, including adult patients who underwent ECMO between 1 October 2015 and 31 December 2025. Stroke was defined as a first-instance diagnosis of AIS, HS, or unspecified ce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42355958Открыть статью

A 21-Year Diagnostic Odyssey in TBC1D24-Associated Developmental and Epileptic Encephalopathy With Favorable Response to Corpus Callosotomy: A Case Report.

Developmental and epileptic encephalopathies (DEEs) are one of the most important causes of seizures occurring during the early years of life. Establishing an etiologic diagnosis remains challenging in many affected individuals. Next-generation sequencing (NGS), such as whole-exome sequencing (WES) or targeted gene-panel sequencing, has therefore become a useful tool for identifying these patients. One of the genes implicated in DEEs is TBC1D24. Recessive pathogenic variants in this gene cause a broad phenotypic spectrum that includes familial infantile myoclonic epilepsy, early infantile epil

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42746598Открыть статью

Removing the Shroud: Revealing Cause of Death Patterns among Adults with Down Syndrome and Alzheimer's Disease.

Examination of cause of death patterns among disabled people is shrouded by death patterns in the general population. To remove this shroud, we focus on multiple causes of death (MCOD) comorbidity patterns between decedents with and without Down syndrome with Alzheimer's disease or unspecified dementia. Using 2005 to 2019 U.S. MCOD data, we examined comorbidity profiles of adults with (N = 7,936) and without (N = 4,593,118) Down syndrome using the broadest International Classification of Diseases (ICD-10) "List of 113 Selected Causes of Death" (selected cause groups) of death classification sc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42244245Открыть статью

Validation of ICD codes for the identification of patients with functional seizures.

OBJECTIVE: To evaluate the validity of ICD-9-CM and ICD-10 codes for the identification of patients with functional seizures (FS). METHODS: We evaluated the charts of 800 patients including 400 in an institution wide sample and 400 in an epilepsy monitoring unit (EMU) sample. Half of the patients from each sample came from 2012-2013 and 2022-2023 since ICD-9-CM codes and ICD-10 codes were exclusively used in these respective periods. The charts of each patient were manually reviewed and evaluated for the presence of epilepsy and FS. Based on the 2013 International League Against Epilepsy (ILA

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40086063Открыть статью

Seizure reporting in older patients with developmental and epileptic encephalopathies: A retrospective review of ambulatory video-EEG reports.

PURPOSE: Accurate seizure reporting is crucial for assessing treatment efficacy and guiding acute management in developmental and epileptic encephalopathies (DEEs). This study evaluates the sensitivity and positive predictive value (PPV) of seizure diaries compared to ambulatory video-EEG reports. METHODS: This retrospective cohort study (2018-2024) analyzed video-EEG reports from 19 Australian clinics. vEEG data were not re-reviewed. Patients with confirmed DEEs underwent 1-7 days of ambulatory video-EEG and completed seizure diaries. Sensitivity (proportion of true seizures correctly record

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40505531Открыть статью

Complications associated with combined direct and indirect bypass in Moyamoya Disease: A meta-analysis.

Bypass revascularization helps prevent complications in Moyamoya Disease (MMD). To systematically review complications associated with combined direct and indirect (CB) bypass in MMD and analyze differences between the adult and pediatric populations. A systematic literature review was conducted per PRISMA guidelines. PUBMED, Cochrane Library, Web of Science, and CINAHL, were queried from January 1980 to March 2022. Complications were defined as any event in the immediate post-surgical period of a minimum 3 months follow-up. Exclusion criteria included lack of surgical complication reports, no

Систематический обзорМетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38244093Открыть статью

Serotonin syndrome and neuroleptic malignant syndrome: A case report of intersecting symptomatology.

INTRODUCTION: Serotonin syndrome and neuroleptic malignant syndrome are caused by 2 distinct pathologies; however, the clinical presentation associated with both syndromes share many features. METHODS: We describe a 56-year-old male patient who presented to our facility with seizures, leukocytosis, fevers, extremity hyperreflexia, and signs of autonomic dysfunction as evidenced by cardiovascular instability. The patient was noted to be taking vortioxetine, trazodone, lamotrigine, lurasidone, and carbidopa-levodopa as outpatient medications for his depression, an unspecified mood disorder, and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38312440Открыть статью

Usmani-Riazuddin syndrome can have a recognizable phenotype: Report of a novel AP1G1 variant.

Usmani-Riazuddin syndrome (USRISR, MIM# 619548; USRISD, MIM#619467) is a very rare genetic condition. recently associated with deleterious variants in AP1G1 (MIM* 603533). It is characterized by multisystemic involvement including intellectual disability, speech and developmental delay, behavioral anomalies, muscular tone disorders, seizures, limb defects, and unspecified facial gestalt. In this report, we describe this syndrome for the second time, in association to a novel AP1G1 variant identified in a toddler with multisystemic involvement including intellectual disability, speech and devel

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38665048Открыть статью

A retrospective study of the yield of next-generation sequencing in the diagnosis of developmental and epileptic encephalopathies and epileptic encephalopathies in 0-12 years aged children at a single tertiary care hospital in South India.

OBJECTIVE: Studies on the genetic yield of developmental and epileptic encephalopathy and Epileptic encephalopathies using next-generation sequencing techniques are sparse from the Indian subcontinent. Hence, the study was conducted to assess the yield of genetic testing and the proportion of children where a positive genetic yield influenced treatment decisions. METHODS: In this retrospective observational study, electronic medical records of children (0-12 years) with suspected genetic epilepsy who underwent genetic testing using whole exome sequencing, focused exome sequencing and epilepsy

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38923778Открыть статью

Polygenic risk scores as a marker for epilepsy risk across lifetime and after unspecified seizure events.

A diagnosis of epilepsy has significant consequences for an individual but is often challenging in clinical practice. Novel biomarkers are thus greatly needed. Here, we investigated how common genetic factors (epilepsy polygenic risk scores, [PRSs]) influence epilepsy risk in detailed longitudinal electronic health records (EHRs) of > 700k Finns and Estonians. We found that a high genetic generalized epilepsy PRS (PRSGGE) increased risk for genetic generalized epilepsy (GGE) (hazard ratio [HR] 1.73 per PRSGGE standard deviation [SD]) across lifetime and within 10 years after an unspecified sei

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39054313Открыть статью

Changes in frequency of benign convulsions with mild gastroenteritis and their viral causes before and during the COVID-19 pandemic: a single-center study.

BACKGROUND: Benign convulsions with mild gastroenteritis (CwG) are prevalent in young children during the winter. Early in the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, viral gastroenteritis occurrence decreased and seasonal variation was lost, which can change CwG. PURPOSE: Here we investigated changes in frequency, seasonal variation, and causative viruses of CwG during the COVID-19 pandemic. METHODS: We screened 1134 patients (3-36 months) with "other and unspecified convulsions" treated at Chonnam National University Hospital between March 2017 and February 2023; of them, we enrolled

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38500238Открыть статью

Anti-Leucine-Rich Glioma-Inactivated 1 (Anti-LGI 1) Limbic Encephalitis and New-Onset Psychosis: A Case Report.

Anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 limbic encephalitis (Anti-LGI 1 LE) is a subtype of autoimmune encephalitis (AE) and the most common cause of limbic encephalitis (LE). Clinically, it can have an acute to sub-acute onset of confusion and cognitive impairment, facial-brachial dystonic seizures (FDBS), and psychiatric disturbances. The clinical manifestations are varied, and its diagnosis requires high clinical suspicion to avoid delay in the treatment. When patients manifest mostly psychiatric symptoms, the disease may not be immediately recognized. We aim to report a case of Anti-LGI 1 L

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37069884Открыть статью

Hydatid disease of central nervous system, a clinicopathological study of 33 cases.

OBJECTIVES: Involvement of central nervous system (CNS) by Hydatid cyst is rare comprising 0.5-4% of all hydatid cysts and principally affecting those younger than 20 years, giving rise to cystic masses mostly in the cerebral hemispheres. To report the clinicopathological findings of CNS hydatid cysts, we diagnosed and review the findings of the previous studies. MATERIALS AND METHODS: All cases reported in our Section between January 1, 2001, and June 30, 2022, were included in the study. By searching our files, cases were retrieved, and diagnosis was confirmed. Follow-up was received on tel

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37181187Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты