Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
403 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Psychiatric symptoms can be the presenting or dominant manifestation of an underlying brain tumor, and this phenomenon is frequently misattributed to a primary psychiatric disorder, particularly when a plausible alternative explanation, such as a recent stroke or a known alcohol use disorder, is already present. We report a case in which glioblastoma was ultimately identified as the cause of a subacute psychotic syndrome that had initially been attributed to a preceding cerebrovascular diagnosis. A 64-year-old man with a history of alcohol use disorder was admitted to Internal Medicine with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular cognitive impairment and dementia (VCID), ie, cognitive impairment secondary to cerebrovascular disease (CeVD), is the second most common form of dementia after Alzheimer's disease (AD), accounting for 15% to 20% of all cases. CeVD, in fact, contributes to dementia alongside other neuropathologies in up to 75% of dementia cases. CeVD and AD not only frequently co-occur in the brain, but they may also interact, and some VCID risk factors (midlife hypertension and diabetes) also increase AD risk. Because CeVD and cardiovascular disease share risk factors and pathophysiology, the cardiov
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To examine preliminary associations between enlarged perivascular spaces (ePVS) and cerebrovascular small-vessel disease, cortical atrophy, and cognitive impairment among a select cohort of Hispanic and Latino adults. The Hispanic and Latino population has a higher prevalence of dementia and vascular disease but is underrepresented in dementia research. This study addresses this gap by investigating ePVS in a large convenience cohort of Hispanic and Latino individuals.
METHODS: Brain magnetic resonance images from a convenience sample of 2161 participants, including 28.8% of indiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate prevalence, clinical predictors, brain lesions and cognitive test scores of high-risk carotid plaque features-namely intraplaque haemorrhage (IPH), lipid-rich necrotic core (LRNC), and plaque ulceration-in patients with asymptomatic, intermediate-degree carotid artery stenosis.
METHODS AND RESULTS: The Carotid Artery Multi-modality imaging Prognostic (CAMP) study is a prospective, observational cohort study enrolling patients with 40-60% asymptomatic carotid artery stenosis assessed by Doppler ultrasound. The present study is a cross-sectional analysis of baseline data. High
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Failure of cerebrovascular reserve is a fundamental determinant of ischemic vulnerability, yet the mechanisms by which vascular smooth muscle dysfunction compromises reserve and predisposes the brain to injury remain incompletely defined. We therefore tested whether a pathogenic smooth muscle mutation produces a baseline failure of cerebrovascular reserve sufficient to render the brain vulnerable to hypoperfusion, even in the absence of fixed arterial occlusion.
METHODS: We examined cerebrovascular structure, hemodynamics, and reserve in a genetically defined mouse model of ACTA2-
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PHACE (posterior fossa brain malformations, hemangiomas, arterial anomalies, cardiac defects, and eye abnormalities) syndrome is a rare neurocutaneous disorder characterized by large segmental infantile hemangiomas and associated congenital anomalies involving the brain, heart, eyes, and arterial vasculature. We present a case of a female infant with vascular lesions on the left periocular face, a midline chest and abdominal defect, and imaging findings of Dandy-Walker malformation, bilateral orbital hemangiomas, and cerebrovascular anomalies. She was ultimately diagnosed with PHACE syndrome b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: MoyaMoya Disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder characterized by stenosis of the arteries of the circle of Willis with development of collateral vessels. When associated with other conditions, it is termed MoyaMoya syndrome (MMS). Recommendations for surgical interventions in pediatric cases remain limited. Early onset, especially in children younger than 3 years, is linked to poorer outcomes. Drawing from our institutional experience, we propose a treatment algorithm to optimize revascularization strategies in children, with particular focus on this high-risk su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a heterogeneous connective tissue disorder characterized by tissue fragility, joint hypermobility, and variable vascular involvement. Although intracerebral hemorrhage (ICH) is classically associated with vascular EDS, emerging evidence suggests that cerebrovascular complications may occur across multiple EDS subtypes, even in the absence of overt vascular malformations. We report a 39-year-old Saudi male with genetically confirmed classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS) associated with COL5A1 variants who presented with acute decreased level of consciousness, e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a rare, idiopathic cerebrovascular disorder characterized by bilateral stenosis of the internal carotid arteries (ICAs) and the formation of collateral vessels at the base of the brain. In patients with sickle cell disease (SCD), chronic vaso-occlusive changes can produce moyamoya-like vasculopathy, resulting in moyamoya syndrome (MMS) and increasing the risk of aneurysm formation and rupture. Nonetheless, presentation of MMS as non-aneurysmal subarachnoid hemorrhage (NASAH) is extremely rare, with few reported cases. Our case is about a 28-year-old male, a known case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya syndrome is a rare, progressive cerebrovascular disorder characterized by stenosis or occlusion of the terminal internal carotid arteries with the formation of fragile collateral vessels. While classically described in pediatric patients and idiopathic Moyamoya disease, secondary Moyamoya syndrome has been reported in association with sickle cell disease (SCD). Adult presentations remain uncommon and are frequently underrecognized. We report a unique case of a 36-year-old man with sickle cell anemia who developed acute neurological deterioration following hematologic optimization with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune prothrombotic disorder that predominantly affects women of childbearing age and is a recognized cause of ischemic stroke. In older adults, APS is uncommon and frequently overlooked because cerebrovascular events are often attributed to traditional vascular risk factors, resulting in delayed diagnosis and treatment. We report the case of a 65-year-old woman with a history of hypertension, dyslipidemia, chronic kidney disease, recurrent transient ischemic attacks (TIAs), previous intraventricular hemorrhage, and intracranial aneurysm repair, who p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy and safety of ultrashort (≤1-month) dual antiplatelet therapy (DAPT) followed by antiplatelet monotherapy remain uncertain in acute coronary syndrome (ACS) patients.
OBJECTIVES: This study sought to compare ultrashort vs standard-duration DAPT in patients with ACS undergoing percutaneous coronary intervention (PCI).
METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials until February 15, 2026. Primary outcomes were major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE), major bleeding, and net adverse clinical event (NACE). Pre
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrovascular thrombosis is among the most critical medical conditions, making early diagnosis and management crucial. Although some symptoms of cerebrovascular thrombosis are typical and lead to early diagnosis, they can sometimes present with rare and unusual symptoms, complicating the diagnostic process. Given the morbidity and mortality associated with these events, it is important to be aware of unexpected symptoms to diagnose and manage these patients more accurately and rapidly. We report a 74-year-old female initially misdiagnosed with Alzheimer's because of cognitive decline and dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) vascular syndromes are being increasingly recognized and diagnosed in the paediatric population. Their rarity and complexity makes diagnosis challenging. These syndromes can present in a number of different ways clinically and radiologically. A systematic method of image interpretation often reveals a pattern, allowing the diagnosis to be narrowed or further testing to be directed. Although the CNS vascular appearance itself is rarely specific, additional information gleaned from imaging other systems aids in pattern recognition. We retrospectively reviewed paediat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance hemodialysis (MHD) has become the primary renal replacement therapy for patients with end-stage renal disease. The kidney-gut-brain axis represents a communication network connecting the kidney, intestine and brain. In MHD patients, factors such as uremic toxins, hemodynamic changes, vascular damage, inflammation, oxidative stress, and intestinal dysbiosis in MHD patients refers to a range of clinical syndromes, including brain injury, and is manifested by conditions such as white matter disease, brain atrophy, cerebrovascular disease, cognitive impairment, depression, anxiety, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Fahr's disease, or bilateral striopallidodentate calcinosis, is a rare autosomal dominant neurological disorder characterized by bilateral symmetrical calcifications in the basal ganglia, thalamus, hippocampus, dentate nucleus, cerebral cortex, and cerebellar subcortical white matter. Typically presenting with cognitive, psychiatric, and extrapyramidal symptoms in middle age, its presentation as an acute ischemic stroke is exceedingly rare. This case report presents this unusual occurrence.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old female presented with sudden onset weakne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a cerebrovascular condition characterized by the buildup of beta-amyloid protein within the walls of small and medium-sized blood vessels in the brain's cortex and leptomeninges. Clinically, it can present with a range of neurological symptoms, including recurrent headaches, cognitive disturbances, seizures, and focal deficits. A key feature of CAA is the tendency for lobar brain hemorrhages, though its clinical and radiological profile can overlap with other neurological disorders such as Alzheimer's disease, demyelinating conditions, vascular syndromes, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of cerebral air embolism in a man with vascular Ehlers-Danlos syndrome. The key learning point is that cerebral air embolism can cause a florid encephalopathy and MR imaging appearance, yet the causative diagnosis may be made only by carefully scrutinising the CT scan, rather than the MRI. This patient was incorrectly diagnosed with posterior reversible encephalopathy syndrome before subsequent closer inspection of the CT scan at presentation disclosed the true diagnosis. Other diagnostic clues were the close temporal proximity to events that might introduce air into the sys
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in biomarkers and pathophysiology of vascular contributions to cognitive impairment and dementia (VCID) are expected to bring greater mechanistic insights, more targeted treatments, and potentially disease-modifying therapies. The 2025 Annual Workshop of the Albert Research Institute for White Matter and Cognition, sponsored by the Leo and Anne Albert Charitable Trust since 2015, focused on novel biomarkers for VCID. The meeting highlighted the complexity of dementia, emphasizing that the majority of cases involve multiple brain pathologies, with vascular pathology typically present.
Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review examines the distinctive role of arterial spin labelling (ASL) in neuro-oncology. ASL is a completely non-invasive MRI technique that quantifies cerebral perfusion without exogenous contrast agents, making it an attractive alternative to dynamic susceptibility contrast (DSC) and dynamic contrast-enhanced (DCE) perfusion-particularly WHEN gadolinium cannot be administered or when serial follow-up studies are required. Unlike DSC, ASL is immune to magnetic susceptibility artefacts, and, unlike DCE, it does not demand lengthy acquisitions or complex post-processing. The available evid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.