INTRODUCTION: Devic s optic neuromyelitis is a clinical syndrome described over 100 years ago and characterized by episodes of severe transverse myelitis, affecting several spinal segments, and simultaneously or otherwise, neuritis of the optic nerve. Both types of disorder may be acute or subacute. In spite of many reviews in recent years, it is still not clear whether it is a distinct clinical entity or whether it is really a form of Multiple Sclerosis. In recent years several authors have drawn up a list of diagnostic criteria to distinguish between Devic s Disease and Multiple Sclerosis. S
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review is to highlight recent observations concerning the pathogenesis of acute and chronic inflammatory demyelinating diseases in the central nervous system. Without attempting to provide a didactic classification or a complete survey, we emphasize the discriminative nature of new clinical, imaging, and immunopathologic data, which, even in the absence of specific molecular markers, modify our views about the nosologic relations among these overlapping clinicopathologic entities. In the light of new findings, multiple sclerosis may represent a spectrum of demyelinating disease
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited disease characterized by acute or subacute painless central visual loss usually in young adults, predominantly in males. Except for optic atrophy, LHON patients are usually otherwise healthy. Occasionally, LHON is associated with neurological, cardiac, and skeletal changes. The clinical course of LHON has several stages. Peripapillary microangiopathy is present from the beginning. Microangiopathy disappears as the disease progresses towards the end stages. Simultaneously, the retinal nerve fiber layer fades from view, first pap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several different mitochondrial DNA (mtDNA) sites for mutations of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) have been reported to be present in patients with multiple sclerosis (MS). To further study this association of LHON and MS in the Korean population, we tested 20 MS patients for the presence of mtDNA mutations at nucleotide (nt) 11778 in all 20 patients, and at nt 14484, nt 3460 and nt 15257 in 15, 12 and 12 patients, respectively. However, none of the MS patients exhibited any pathogenic LHON mtDNA mutations. In conclusion, we found no evidence for any association between MS and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the primary mutations of mitochondrial DNA (mtDNA) associated with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) in patients with optic neuropathy.
METHODS: Seventy-nine patients with a variety of bilateral optic neuropathy were examined. Mutations at np 3,460, np 11,778 and np 14,484 of mtDNA were tested by PCR-restriction fragment length polymorphism technique to detect DNA in peripheral blood. The samples were taken from 16 cases of clinically diagnosed LHON, 44 cases of suspected LHON, two cases of alcohol amblyopia, four cases of multiple sclerosis, five cases of autosom
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose intravenous glucocorticosteroids (GS) are the treatment of choice for acute relapses in patients with multiple sclerosis. We review the evidence from published trials on GS treatment in MS. Several controlled clinical trials have proven the efficacy of high-dose GS in accelerating the recovery from acute attacks. With serial MRI recordings, a reduction in the number of enhancing lesions has been observed after high-dose GS treatment. Definitive long-term effects of GS on disease evolution could not been demonstrated. There is now evidence that ultra-high doses of GS might be superior
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether visual field defects can be detected by the multifocal VEP technique.
METHODS: Multifocal VEPs were elicited by a pseudorandom binary m-sequence stimulus (VERIS II). The stimulus was a dartboard-like pattern of 61 sectors, and the luminance of each sector alternated between white and black. The stimulus area subtended approximately 25 degrees. Each recording was divided into 8 equal segments, and the total recording time was about 4 min. Multifocal VEPs were recorded from 25 normal subjects and six patients with visual field loss. The responses summed within 4 qu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is now persuasive evidence that trigeminal neuralgia is usually caused by demyelination of trigeminal sensory fibres within either the nerve root or, less commonly, the brainstem. In most cases, the trigeminal nerve root demyelination involves the proximal, CNS part of the root and results from compression by an overlying artery or vein. Other causes of trigeminal neuralgia in which demyelination is involved or implicated include multiple sclerosis and, probably, compressive space-occupying masses in the posterior fossa. Examination of trigeminal nerve roots from patients with compressio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plethora of abnormalities of the immune system has been described in multiple sclerosis (MS). They include a number of myelin antigens (e.g. MBP, MOG, PLP, MAG), the presence of reactive T cells in blood and, further enriched, in the cerebrospinal fluid (CSF), large numbers of B cells in the CSF secreting antibodies of multiple but unknown specificities, an increase of mononuclear cells (MNC) expressing and secreting both pro- and anti-inflammatory cytokines, including Th1 cytokines interferon-gamma (IFN-gamma) and interleukin (IL)-6, the Th2 related IL-4 and IL-10, and the Th3-driven TGF-beta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial and intracranial locations are rare in multiple myeloma (MM). But their occurrence has a particular significance. Proptosis and 6th nerve palsy is very uncommon presentation. We report a case of MM with presenting features as proptosis and 6th nerve palsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the ophthalmic manifestations of patients with Gilles de la Tourette syndrome (GTS).
METHODS: Sixteen children (average age 11.5 years), with multiple motor and vocal tics, with a diagnosis of GTS, were included in this study. All underwent a full ophthalmological examination.
RESULTS: All patients except one amblyopic case had best corrected visual acuity of 20/20 in both eyes. Eleven patients (68%) had eye tics; nine had clonic blepharospasm and two had involuntary gaze deviations. Four cooperative children underwent visual field examination with Goldmann perimeter, no
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 32 -year- old HIV-positive Indian male who presented with sixth nerve (bilateral), ninth, tenth and twelfth nerve palsies; cerebellar and posterior column involvement. CT scan showed gyriform enhancement in the right occipital lobe and nodular leptomeningeal enhancement in the left frontal lobe. Cytomegalovirus serology was positive and the patient was treated as presumed CMV. HIV can present with multiple cranial neuropathy and varied neurological involvement.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man complained of rapidly progressive respiratory failure, requiring a control respiration. He subsequently, presented with muscle weakness involving the neck and all the extremities, superimposed by painful paresthesia. He was proven to carry small-cell lung cancer (SCLC). Neurophysiological examinations revealed the waxing phenomenon at 30 Hz repetitive motor nerve stimulation. Positive serum autoantibodies were detected to voltage-gated calcium channel and Hu proteins. He received diagnosis of combined Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) and anti-Hu syndrome. The initial
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 and type 2 both occur in mosaic forms. Mosaicism results from somatic mutations. Early somatic mutations cause generalized disease, clinically indistinguishable from nonmosaic forms. Later somatic mutation gives rise to localized disease often described as segmental. In individuals with mosaic or localized manifestations of neurofibromatosis type 1 (segmental neurofibromatosis type 1), disease features are limited to the affected area, which varies from a narrow strip to one quadrant and occasionally to one half of the body. Distribution is usually unilateral but can b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 5-year-old girl presented with multiple tumours of the central nervous system. As on the first MRI scan bilateral vestibular schwannomas were not detected due to their small size, she initially did not meet the criteria for neurofibromatosis type 2 (NF2), although her clinical symptoms were highly suggestive for the diagnosis. Using molecular studies, a mutation in the NF2 gene was found confirming the clinical suspicion at an early age and indicating the value of molecular analysis. Follow-up MRI 3 years later demonstrated bilateral vestibular schwannomas more clearly, since the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of multiple symptomatic intracranial pathological processes in a single patient presents a rare and challenging problem for the neurosurgeon and the patient. Neurosurgeons must utilize a full spectrum of neurosurgical options to achieve the best patient outcome.
CASE DESCRIPTION: We present a unique case of a 63-year-old woman who presented with a large convexity meningioma causing headaches, an acoustic neuroma causing deafness and imbalance and a suprasellar arachnoid cyst compromising the visual fields. Therapeutic intervention was staged based on the primum non
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a rare case of rapidly progressive bilateral hearing loss associated with carcinomatous meningitis secondary to a primary malignant melanoma of the lower limb 6 years previously. Carcinomatous meningitis is a relatively rare diagnosis, with the involvement of the eighth cranial nerve being present in only a small proportion of patients. Diagnosis relies on clinical suspicion (when multiple cranial nerve lesions occur), magnetic resonance imaging, and cerebrospinal fluid cytology.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2001eng
OBJECTIVE: This article highlights the clinical presentation and management issues of unilateral vestibular schwannomas in children. We demonstrate how the presentation differs from neurofibromatosis type 2 (NF2) and from adult unilateral vestibular schwannomas.
STUDY DESIGN: This article is composed of a series of three cases and a literature review.
SETTING: The study was performed at a university hospital (tertiary referral center).
PATIENTS: Three children, aged 9, 11, and 13 years, with histologically confirmed vestibular schwannomas were studied. All children under 16 years of age in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования