BACKGROUND: Although often considered asymptomatic, optic disc drusen (ODD) may be associated with subtle changes in visual pathway function. In this study, the ability of dynamic pupillometry to reveal impairment in patients with visible ODD was examined.
METHODS: In this cross-sectional case‒control study, 67 eyes from 39 patients with visible ODD and 60 eyes from 30 controls comparable in age and sex were examined. All participants underwent fundus imaging, optical coherence tomography (OCT), and dynamic pupillometry. The parameters included the maximum and minimum pupil diameter (PD), mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculogyric crisis and other acute dystonic reactions have been reported as a rare adverse effect of aripiprazole, a third-generation antidopaminergic medication used for the treatment of multiple neuropsychiatric conditions, including psychotic disorders, affective disorders, obsessive-compulsive disorder, and neurodevelopmental disorders. CASE DESCRIPTION: We document two cases (two females aged 16 and 22 years) diagnosed with a neurodevelopmental tic disorder (Tourette syndrome), who developed oculogyric crisis while taking medium/high-dose aripiprazole 20-30 mg daily as a first-
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the role of BCL-2-interacting mediator of cell death (BIM), a pro-apoptotic molecule, in retinal ganglion cell (RGC) injury after optic nerve crush (ONC), and to analyze its association with changes in the expression of inflammation-related genes. Methods: This was an experimental study. The study was conducted from January 2025 to December 2025. Healthy male mice aged 6-8 weeks were randomly divided into four groups: control, ONC, AAV2-scramble, and AAV2-shBim, with 6 mice in each group. The control group received no intervention, the ONC group underwent ONC only, th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the molecular mechanism of toll-like receptor adaptor protein SARM1 in glaucomatous optic neuropathy. Methods: The experimental study was conducted from February 2024 to October 2025. A chronic ocular hypertension glaucoma model was established by injecting micro-magnetic beads into the anterior chamber of 8- to 10-week-old male Wistar rats. At 3 days, 1 week, and 2 weeks post-modeling, retinal and optic nerve tissues from 6 eyes of 6 rats were collected as the chronic ocular hypertension glaucoma model group, and 6 eyes from 6 wild-type rats that received an equal vo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camurati-Engelmann disease (CED) is a rare autosomal dominant skeletal disorder caused by mutations in the TGFB1 gene and is characterized by progressive diaphyseal widening and cortical thickening of long bones. A 29-year-old woman presented with bilateral proptosis, hypothyroidism and a 15-year history of hearing loss and limb pain. Superior visual field defects were detected on automated perimetry. Orbital computed tomography demonstrated orbital apex crowding and narrowing of the optic canals caused by skull hyperostosis, raising concern for compressive optic neuropathy. Imaging revealed s
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome (OMAS) is a rare pediatric autoimmune neurologic disorder, with 40%-50% of cases occurring as a paraneoplastic syndrome in the setting of neuroblastoma or other neuroblastic tumors. The strong clinical similarities between idiopathic and paraneoplastic OMAS have led to the hypothesis that neuroblastoma may initially be present in idiopathic cases but spontaneously regress before OMAS onset. Both B- and T-cell mechanisms appear to contribute to OMAS autoimmunity, although their precise roles remain unknown. The aim of this study wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofilament light chain (NfL) and glial fibrillary acidic protein (GFAP), established biomarkers of neuroaxonal injury and astroglial pathology, are frequently only assessed in blood, which limits conclusions regarding their origin. Bi-compartmental analyses of CSF and serum may help differentiate central or peripheral origin of biomarker elevation. Moreover, studies on NfL and GFAP in distinct neuroinfectious disease (NID) phenotypes, particularly those based on real-world cohorts, are limited. This retrospective monocentric study analyzed CSF and serum from patients with (meningo-)encephal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Optic neuritis (ON) associated with acute retinal necrosis (ARN) has traditionally been considered a complication resulting from direct viral infiltration of the optic nerve. Although it is currently treated with intravenous acyclovir, the appropriate dosage and duration of treatment in the pediatric population remain unclear, and no standardized effective treatment has been established in clinical guidelines.
METHODS: A 14-year-old boy was referred for panuveitis in the right eye (RE), with a visual acuity (VA) of hand motions. Fundus examination revealed intense vitritis, and PCR t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Astrocyte pathology is a defining feature of progressive supranuclear palsy (PSP), yet the relevance of fluid glial fibrillary acidic protein (GFAP) remains uncertain.
OBJECTIVE: To determine whether mean GFAP concentrations differ between PSP and healthy controls or other parkinsonian disorders, particularly Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA).
METHODS: PubMed and Scopus were searched from inception to 24 January 2026. Original human studies that measured GFAP in plasma, serum, or cerebrospinal fluid (CSF) and included a PSP group were eligible. Standardiz
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Crewmembers on long-duration spaceflight missions are at risk of developing mild to moderate optic disc edema and ventricular volume expansion. The effect of repeat exposures on ocular and brain tissues is unknown and needs to be better understood for astronauts flying multiple missions.
OBJECTIVE: To evaluate whether a second exposure to spaceflight or a spaceflight analog is associated with larger changes in optic disc edema or brain ventricular volume expansion.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Peripapillary total retinal thickness (TRT) extending from the Bruch membrane ope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dysphagia frequently occurs in movement disorders, leading to malnutrition and aspiration. Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) provides nutrition directly into the stomach, bypassing the dysfunctional swallow. However, PEG insertion is a complex decision, both clinically and ethically. Although PEG outcomes are reported in other neurological disorders, there is limited research in atypical parkinsonian syndromes such as multiple system atrophy (MSA), progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD). Insertion rates remain variable, reflecting a pauci
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe quantitative assessment of the oculomotor system has emerged as a promising biomarker for neurodegenerative disorders. Although oculomotor impairments are commonly observed in multiple system atrophy (MSA) patients, the specific abnormalities and underlying neural structural changes remain poorly understood.ObjectivesTo explore oculomotor abnormalities and associated brain changes in MSA, evaluating their potential as biomarkers for diagnosis and disease monitoring.MethodsA total of 100 MSA patients and 50 healthy controls (HCs) were included in this study. All subjects underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating multiple system atrophy (MSA) from Parkinson’s disease (PD) and progressive supranuclear palsy (PSP) remains challenging. Retinal optical coherence tomography (OCT) offers noninvasive insights into neurodegeneration but remains underexplored in MSA. OBJECTIVES: To compare OCT-derived retinal parameters in MSA, PD, PSP, and healthy controls (HCs), evaluate associations with clinical features and dopaminergic degeneration. METHODS: We enrolled 21 MSA, 22 PD, and 23 PSP patients, plus 23 HCs. OCT measured macular and retinal nerve fiber layer thicknesses. Clinical asse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Differentiating progressive supranuclear palsy (PSP) from Parkinson disease and other parkinsonisms is challenging. MRI measures have been investigated, but most studies included small samples, limiting result reliability. Purpose To compare the performance of planimetric and linear MRI measurements in differentiating PSP from other parkinsonisms and identify an optimized linear marker. Materials and Methods Participants with PSP and non-PSP parkinsonisms and controls were included in this secondary analysis of multiple international prospective studies (enrollment: 2006-2024). The
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of atypical parkinsonian syndromes (APS), including progressive supranuclear palsy (PSP) and multiple system atrophy (MSA), rely on clinical criteria that often result in misclassification or delayed confirmation. Cerebrospinal fluid (CSF) metabolomics offers the potential to identify disease-specific biochemical "fingerprints". The aim of the study is to identify CSF metabolomic biomarkers that distinguish PSP and MSA from each other and from non-neurodegenerative controls. Targeted mass spectrometry-based metabolomics was performed on CSF samples from 30 patients with MSA, 41 with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential diagnosis of neurodegenerative parkinsonian syndromes is complicated by overlapping clinical features and frequent co-pathology that challenges the interpretation of single-protein biomarkers. We evaluated a multimodal, minimally invasive biomarker strategy integrating dermal α-synuclein and 4-repeat tau seed amplification assays (SAAs) with serum neurofilament light chain. In a prospective cohort of 166 participants (Parkinson's disease, n = 40; multiple system atrophy, n = 29; progressive supranuclear palsy (PSP), n = 77; healthy controls, n = 20) with independent external valid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Accurate diagnosis of neurodegenerative movement disorders is challenging because of a lack of in vivo biomarkers, overlapping clinical features, and a delay in the emergence of pathognomonic features.
OBJECTIVE: To evaluate clinicopathological correlation, diagnostic accuracy, genetic association with pathology, and ancestry-related differences in a multiancestry brain bank cohort.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a multicenter, retrospective, autopsy-confirmed cross-sectional brain bank study on donors enrolled between 1985 and 2024. Included were donors from 11 acad
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amblyopia is a functional decrease in visual acuity in infancy or early childhood that occurs with abnormal binocular interaction during a critical stage of visual cortex neurodevelopment. This study assessed optical coherence tomography angiography (OCTA) parameters in amblyopic eyes compared to non-amblyopic fellow eyes.
METHODS: In this case-control study, 46 eyes from 23 patients aged 5 to 14 years with unilateral amblyopia were examined. Non-amblyopic eyes of the same patient were included as internal controls. All participants were imaged by OCTA to assess superficial and de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an auto-immune inflammatory disorder of the central nervous system mediated by auto-antibodies against Aquaporin-4 (AQP4). It causes vision impairment, vomiting, and paralysis.
CASE PRESENTATION: We report a case of an 11-year-old Nepalese girl who initially presented with persistent vomiting for 2 months, followed by progressive limb weakness and facial asymmetry. She was initially misdiagnosed as gastroduodenitis with mesenteric lymphadenitis and later with major depressive illness and dissociative motor disorder
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is a rare multisystem mitochondrial disorder caused by thymidine phosphorylase (TYMP) deficiency, leading to toxic nucleoside accumulation and mitochondrial DNA instability. Pathogenic variants in POLG, encoding mitochondrial DNA polymerase γ, have been associated with overlapping mitochondrial syndromes. However, the coexistence of TYMP-related MNGIE and a concurrent heterozygous POLG variant has not been reported.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old woman presented with a 10-year history of recurrent dizziness, chronic d
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования