Some drugs and medications can precipitate immune system deregulations, which might be confused with recurrent demyelinating diseases, such as multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorders (NMO), exacerbations of an existing disease, neoplastic lesions or other conditions. In this narrative review we describe some of the most relevant drugs and medications associated with iatrogenic demyelination. The anthelminthic agent levamisole is a frequent cocaine adulterant and can precipitate an exacerbated immune response attacking the central nervous system (CNS). High-efficacy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial palsy is a common neurologic concern and is the most common cranial neuropathy. The facial nerve contains motor, parasympathetic, and special sensory functions. The most common form of facial palsy is idiopathic (Bell's palsy). A classic presentation requires no further diagnostic measures, and generally improves with a course of corticosteroid and antiviral therapy. If the presentation is atypical, or concerning features are present, additional studies such as brain imaging and cerebrospinal fluid analysis may be indicated. Many conditions may present with facial weakness, either in is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Cranial neuropathies (CNs) can be due to a wide spectrum of causes, and the differential diagnosis is particularly challenging in patients with positive history of hematological malignancies, when neoplastic meningitis (NM) must be excluded.Patients and Methods: We retrospectively selected a series of twelve haematological patients with isolated cranial neuropathies (ICNs) or multiple cranial neuropathies (MCNs). among 71 patients that developed neurologic symptoms during different stages of the cancer, between 1 January, 2010 and 31 December, 2017. Brain and cauda equina magnetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory diseases of the central nervous system (CNS) mainly occur during early adulthood and multiple sclerosis (MS) represents the overwhelming majority of these disorders. Nevertheless, MS only rarely begins after 50 years and a diagnosis of late-onset MS should only be done when clinical as well as radiological and biological findings are typical of MS since the probability of misdiagnosis is higher in elderly patients. Indeed, in patients aged over 50 years, along with a relative decrease of MS incidence, other inflammatory diseases of the CNS but also differential diagnoses including
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a case of neurosarcoidosis that presented simultaneously with oculomotor nerve palsy, contralateral abducens nerve palsy, and paresthesia of both lower limbs.
OBSERVATIONS: A 69-year-old Japanese woman who suffered from repeated diplopia and lower-limb paresthesia was referred to our hospital. Ophthalmic findings included oculomotor nerve and contralateral abducens nerve palsies. No remarkable abnormalities were detected via enhanced brain magnetic resonance imaging (MRI), chest X-ray, and cerebrospinal fluid analysis. Chest computed tomography (CT) was performed to exclude
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological presentation with isolated multiple cranial nerve palsies is common and its diverse causes include infectious, neoplastic, and inflammatory pathologies. The aetiological spectrum may depend upon geographical regions. We undertook this study to explore clinical spectrum and aetiological profile of multiple cranial nerve palsies.
METHODS: This hospital-based prospective observational study was conducted from August 2015 to August 2017. All the consecutive patients of multiple cranial palsies presenting to the neurology department were included in the studies. Primary ob
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus is an ocular motility disorder characterized by spontaneous, arrhythmic conjugate saccades of varying amplitude occurring in all directions of gaze without normal intersaccadic interval. Etiological spectrum of opsoclonus encompasses paraneoplastic and neoplastic conditions, infectious and para-infectious encephalitis, autoimmune, metabolic and toxic encephalopathies, drugs, motor neuron diseases, multiple sclerosis and rarely neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Opsoclonus has never been reported as a presenting manifestation heralding NMOSD. We herein report a previousl
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are common, highly morbid and medically untreatable tumors that can arise in patients with germ line as well as somatic mutations in neurofibromatosis type 2 (NF2). These mutations most commonly result in the loss of function of the NF2-encoded protein, Merlin. Little is known about how Merlin functions endogenously as a tumor suppressor and how its loss leads to oncogenic transformation in Schwann cells (SCs). Here, we identify nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB)-inducing kinase (NIK) as a potential drug target driving NF-κB signaling and Merlin-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelopathies have multiple causes and broad differential diagnoses, including demyelinating, metabolic, vascular and neoplastic disorders, often with distinctive imaging manifestations. Compressive myelopathy, especially of degenerative and neoplastic origin, is the most common cause of myelopathy, followed by inflammatory disorders such as multiple sclerosis, acute disseminating encephalomyelitis, neuromyelitis optica, and transverse myelitis of other etiologies. An accurate and early diagnosis will guide the treatment and will provide information about the prognosis of the patient. The aim o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a monoclonal proliferation of plasma cells with common involvement of vertebrae, ribs and skull vault. However, involvement of skull base is relatively uncommon and myeloma manifesting initially as a petrous apex mass is distinctly rare. We report a rare case of non-secretory multiple myeloma in a 52-year-old Egyptian male presenting primarily as a right petrous apex mass with abducens nerve palsy. Additionally, neoplastic cells aberrantly expressed cytokeratin. Although rare, plasma cell myeloma should be considered in the differential diagnosis of petrous apex masses.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginsenoside Rh2 (G-Rh2), a component of ginseng extraction, exerted anti-tumor property in the occurrence and progress of human tumors. Vestibular schwannoma (VS) is a kind of benign tumor. Extraction of traditional Chinese herb has been applied to treat VS as adjuvant therapy. Nevertheless, G-Rh2-related molecular mechanisms in VS progress are not yet clear. The purpose of current study is to unveil the function and potential molecular mechanism of Rh2 in VS cellular functions. At first, the viability and apoptosis of VS cells treated with different concentrations of Rh2 were assessed. Autoph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathies can occur in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) at any stage of the disease as a presenting symptom or during later stages of illness. A wide spectrum of neurological association is known to occur with DLBCL, ranging from cranial nerve palsies to peripheral neuropathies. Evaluation of cranial and peripheral neuropathies in patients with DLBCL requires meticulous clinical, imaging, and electrodiagnostic testing. A 75-year-old right-handed female with a known history of multiple cranial neuropathies and DLBCL presented with acute dysphagia and upper extremity weakne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis 2 (NF2) is a rare tumor suppressor syndrome that manifests with multiple schwannomas and meningiomas. There are no effective drug therapies for these benign tumors and conventional therapies have limited efficacy. Various model systems have been created and several drug targets have been implicated in NF2-driven tumorigenesis based on known effects of the absence of merlin, the product of the NF2 gene. We tested priority compounds based on known biology with traditional dose-concentration studies in meningioma and schwann cell systems. Concurrently, we studied functional kino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central Nervous System (CNS) involvement in multiple myeloma and/or multifocal solitary plasmacytoma is rare. Although they are unique entities, multiple myeloma (MM) and plasmacytoma represent a spectrum of plasma cell neoplastic diseases that can sometimes occur concurrently. Plasmacytomas very often present as late-stage sequelae of MM. In this case report, we report a 53-year-old female presenting with right abducens cranial nerve (CN) VI palsy as an initial presentation secondary to lesion of the right clivus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolosa Hunt syndrome (THS) is characterized by painful ophthalmoplegia secondary to idiopathic granulomatous inflammation of the cavernous sinus. The characteristic finding on MRI is an enhancing T1 isointense and T2 hypo- or hyperintense cavernous sinus mass lesion, which may result in focal narrowing of the ipsilateral internal carotid artery. Although the incidence is quite rare, it is a common diagnostic consideration in cases that present with multiple cranial neuropathies. However, the differential diagnosis for a unilateral cavernous sinus lesion in adults is broad and includes neoplast
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 90-year-old woman presented with 1-year history of right-sided progressive proptosis, neovascular glaucoma, blindness, and worsening ocular pain. No funduscopic examination was possible because of a corneal opacity. Head CT scan without contrast demonstrated a heterogeneous 4.1 cm (anterior-posterior) by 1.7 cm (transverse) cylindrical mass arising in the right optic nerve and extending from the retrobulbar globe to the optic canal. She underwent palliative enucleation with subtotal resection of the orbital optic nerve and tumor. Pathological examination showed effacement of the optic nerve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the clinical and etiological profile of patients with cavernous sinus syndrome (CSS) and identify factors which could determine the etiology and influence the outcome of these patients.
PATIENTS AND METHODS: This prospective observational study included 73 consecutive patients satisfying the criteria of CSS (i.e. involvement of any 2 of the 3rd, 4th, 5th and 6th cranial nerves or any one of them with radiological evidence of cavernous sinus involvement). All these patients were subjected to detailed haematological, biochemical and radiological investigations and diagnosed
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is an autoimmune demyelinating inflammatory disease characterized by optic neuritis and myelitis with anti-aquaporin 4 antibodies. Hemophagocytic lymphohistiocytosis is a severe systemic inflammatory syndrome that can present in a genetic primary form or secondarily to infective, neoplastic or autoimmune diseases. Our case discusses the first reported case of atypical late-onset hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with neuromyelitis optica, with multiple triggering factors and carrying the common A91V hypomorphic perforin mutation, that blurs the distinction be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a genetic neoplastic disorder that presents with hallmark bilateral vestibular schwannomas and multiple meningiomas. Though the current standard of care for meningiomas includes surgery, the multiplicity of meningiomas in NF2 patients renders complete resection of all developing lesions infeasible. Stereotactic radiosurgery (SRS) may be a viable non-invasive therapeutic alternative to surgery. We describe a particularly challenging case in a 39-year-old male with over 120 lesions who underwent more than 30 surgical procedures, and review the literature. We als
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of infant hypothalamic chiasmatic glioma (iCHG) is challenging, about 30% of the children progress during chemotherapy. Despite subsequent treatments the 5 year overall-survival rate is only 70%. This study investigates treatment strategies currently applied for progressive iCHG. A web-based questionnaire was sent out to the members of the SIOPE Brain Tumour Group asking for current second and third line strategies at progression during and after the end of first line therapy. The questionnaire was answered by 47 paediatric oncologists from 15 countries. iCHG progressing during first
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.