INTRODUCTION: Oxaliplatin is a first-line chemotherapeutic agent for cancer treatment, but the monotherapy effect is limited.Oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity (OIPN) is a dose-limiting clinical problem, leading to decreased quality of life or even treatment discontinuation. Fibroblast growth factor 1 (FGF1) was initially identified in the pituitary gland and the brain as a substance that promotes mitosis in fibroblasts, however, dysregulated FGF1 expression is associated with human pathologies, particularly cancer.
OBJECTIVES: Our study aimed to propose a combination therapeutic st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is a demyelinating disease of the central nervous system (CNS). Recent reports suggest the peripheral nervous system (PNS) could also be involved, although the pathophysiology remains unclear. We report a 50-year-old woman who presented with acute cauda equina syndrome as the initial neurological manifestation of MOGAD. MOG antibodies were detected only in the cerebrospinal fluid (CSF). MRI showed a peripherally located small intramedullary lesion in the ventral spinal cord at the twelfth thoracic level. Leptomeninge
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heritable thoracic aortic disease (HTAD) is a group of genetic conditions that make people more likely to have problems with their thoracic aorta, such we talk about a rare family where a 64-year-old man had a stroke caused by a tear in a brain artery, which led to worsening thoracic aortic disease that needed surgery to replace his aortic valve and root, treatment for peripheral artery aneurysms, and later, a pacemaker for heart issues. Genetic testing found the same fibrillin-2 (FBN2) (Y1311C) change in the father and both of his sons, and the father and younger son also had a different chan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Supravalvular aortic stenosis (SVAS) is a rare left ventricular outflow tract obstruction, most commonly caused by pathogenic variants in ELN. Truncating variants in exons 1-29 typically produce non-syndromic SVAS through elastin haploinsufficiency, whereas C-terminal variants are linked to autosomal dominant cutis laxa. However, clinically and mechanistically well-characterized variants in the distal part of this "stenotic zone," such as exon 28, remain uncommon.
METHODS: We conducted a retrospective family-based case report with standardized clinical evaluation, serial echocar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paroxysmal hemicrania (PH) is a rare headache disorder of severe intensity, which is classified within the group of trigeminal autonomic cephalalgias and is renowned for its prompt response to indomethacin.
OBJECTIVES: Since its first description in 1974, only few cases of secondary PH have been published and even fewer with distinct lesions and a clear pathophysiological association.
METHODS: We here present a unique case of long-standing secondary PH, which resolved permanently after resection of a schwannoma of the T1 nerve root, which carries sympathetic projections to the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain (NP), affecting 7-10% of the general population, results from damage to the somatosensory nervous system and leads to persistent discomfort, functional limitations, and psychological distress. This study investigates the analgesic effects of alpha-lipoic acid (ALA) on neuropathic pain management and elucidates the underlying biological mechanisms. A neuropathic pain model was induced via spinal nerve ligation (SNL), and pain behaviours were evaluated following intraperitoneal ALA injections at doses of 50, 100, and 200 mg/kg. Immunofluorescence assessed the activation of glia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: central obesity is a known contributor to impaired lung function and chronic respiratory disease (CRD). The weight-adjusted waist index (WWI), a novel anthropometric measure, may better capture this association, revealing an underrecognized link with respiratory health. This study aimed to investigate the relationship between WWI, lung function, and CRD. Methods: we conducted a cross-sectional analysis using data from the 2007-2012 National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). WWI was calculated by dividing waist circumference by the square root of body weight. Lung fu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum (ER) stress plays a significant role in chronic pain, but its potential involvement in chronic itch remains largely unexplored and poorly understood. In the current study, we investigated whether ER stress signaling in keratinocytes contributes to the pathogenesis of chronic itch. Our behavioral tests showed that the ER stress inhibitor 4-PBA attenuated itch-related behaviors in both acute and chronic itching mouse models, and reduced compound 48/80 and serotonin-induced activity of dorsal root ganglion (DRG) neurons. qPCR and western blotting revealed that the ER stress-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a granulomatous vasculitis that classically affects cranial arteries but may also involve large vessels such as the aorta. Aortic aneurysm as the initial and sole manifestation of GCA is rare, particularly in the absence of cranial or systemic symptoms, posing a significant diagnostic challenge. We report a 71-year-old man with no significant medical history who presented with chest pain and exertional dyspnoea. Imaging demonstrated a large thoracic aortic aneurysm associated with severe aortic regurgitation. He underwent ascending aortic and total arch replacemen
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children and adolescents with congenital aortic stenosis often need multiple reoperations due to early intervention and somatic growth. When valve replacement is considered, selecting an optimally sized prosthesis is essential. The Konno aortoventriculoplasty enables annular enlargement to accommodate larger valves. Patients with unicuspid or bicuspid valves are increasingly recognized as having intrinsic and extrinsic risk factors for aortopathy, sometimes progressing to aneurysmal degeneration requiring concomitant root replacement. We describe a surgical approach combining the Konno procedu
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Valve-sparing root replacement (VSRR) is being performed into the eighth decade of life. This study evaluated clinical outcomes in patients aged ≥65 years undergoing VSRR or Bio-Bentall.
METHODS: From 2004 to 2021, 801 patients ≥65 years of age underwent root replacement at 2 academic medical centers. Nonelective cases, patients with moderate or greater aortic stenosis, previous aortic valve replacement, and mechanical Bentall procedures were excluded. In total, 330 patients underwent either VSRR (n = 94, 28%) or Bio-Bentall (n = 236, 72%).
RESULTS: The median age of the cohort wa
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teebi hypertelorism syndrome (THS) is a rare, autosomal dominant craniofacial malformation disorder, characterized by orbital hypertelorism and characteristic craniofacial features, including a prominent forehead, wide arched eyebrows, short broad nasal root and tip, a thin upper lip, and a small chin. In addition to the characteristic phenotypic traits, systemic malformations may involve the limbs, central nervous system, urogenital tract, uterus, umbilicus (omphalocele), or cardiac system. Most cases can now be attributed to pathogenic variants in the SPECC1L gene on chromosome 22q11.23, lea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fungal prosthetic valve endocarditis is rare, frequently culture-negative, and often complicated by embolization, making diagnosis challenging.
CASE SUMMARY: A 58-year-old man with prior bioprosthetic aortic valve surgery presented with splenic infarction and prosthetic valve dysfunction. Transesophageal echocardiography demonstrated an immobile echodensity encasing the valve, with elevated gradients. Blood cultures and serologic testing were repeatedly negative, and he was initially treated for presumed valve thrombosis. Despite therapeutic anticoagulation, he developed recurrent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome-associated aortic root aneurysms carry a high risk of dissection and sudden death, supporting guideline-directed prophylactic surgery at ≥50 mm.
CASE SUMMARY: A 34-year-old man with Marfan syndrome and a strong family history was diagnosed at age 22 years with a 63-mm aortic root aneurysm and moderate aortic regurgitation. He declined recommended Bentall surgery and was lost to follow-up for 12 years. He re-presented with dyspnea and palpitations. Imaging showed a 111 × 108 mm aortic root aneurysm with severe aortic regurgitation and atrial fibrillation. He underwe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical aortic valve (AV) replacement has been the standard treatment for patients with severe symptomatic degenerative AV stenosis (AS). In recent years, transcatheter AV replacement has emerged as an established alternative in selected patient populations, supported by robust evidence in tricuspid AS. However, there has been limited evaluation of transcatheter AV replacement in bicuspid AV AS. Recently, several observational studies have demonstrated the feasibility and safety of transcatheter AV replacement in bicuspid AV AS, and the use of newer-generation devices has shown encouraging ou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Filamin A (FLNA)-related disease is an emerging heritable aortopathy; however, evidence guiding surgical thresholds and the extent of aortic replacement remains limited.
CASE SUMMARY: A 34-year-old woman had progressive postpartum dyspnea and severe aortic regurgitation from right coronary cusp bending, fenestration, and prolapse. Imaging showed a 53-mm ascending aortic aneurysm, and genetic testing identified a pathogenic FLNA variant. She underwent bioprosthetic aortic root and total arch replacement. Histopathology showed diffuse medial degeneration in the aortic root, ascendin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic enlargement in athletes presents multiple clinical challenges including defining abnormal aortic size, the role of genetic testing, and counseling on sports participation.
CASE SUMMARY: A 23-year-old former collegiate volleyball player was incidentally discovered to have an aortic root diameter of 4.4 cm. Genetic testing was negative for any variants associated with heritable thoracic aortic disease (HTAD). Concern remains for HTAD, and corresponding physical activity modifications and a surveillance plan have been established for this athlete.
DISCUSSION: Genetic testing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is a muscle disease that increases the risk of falls, fractures, and mortality. Appendicular lean mass (ALM) assessment is central to its diagnosis, but standard methods like dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) have accessibility and cost issues. Previous artificial intelligence (AI) studies for sarcopenia assessment have been limited to single modalities and have not adequately addressed missing data modalities. This study aimed to develop and validate a multimodal AI model using frontal and lateral chest radiographs and electronic health record (EHR) data to estimat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome is an autosomal-dominant connective tissue disorder characterized by aggressive vascular manifestations, often necessitating early surgical intervention. Informed consent has been obtained from the patient for publication of the case report and accompanying images-videos. Patient gave written informed consent for the anonymous collection of the data for the study in the consent form provided by our institution and approved by Institutional Review Board. We report on a 14-year-old girl with Loeys-Dietz syndrome type 2, with previous open surgical repair of the aortic root a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Accurate assessment of inhaler adherence is essential for optimizing treatment outcomes in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). This study aimed to evaluate the validity and reliability of the Turkish version of the Test of Adherence to Inhalers (TAI) in a multicentre COPD cohort.
MATERIAL AND METHODS: A total of 277 patients were included. Sociodemographic characteristics and adherence status [assessed by the Turkish version of the Medication Adherence Report Scale-5 (MARS-5); İlaç Uyumunu Bildirim Ölçeği (İUBÖ)] were recorded. Construct validity was evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования