Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
815 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Mixed connective tissue disease (MCTD) may rarely involve the central nervous system (CNS), and CNS vasculitis can present with acute seizures, altered consciousness, and focal neurological deficits. We report a 27-year-old woman with a seven-year history of arthralgia, morning stiffness, intermittent fever, and malaise who developed acute seizures, altered sensorium, and hemiparesis approximately two weeks before hospital admission. Laboratory evaluation demonstrated severe anemia, thrombocytopenia, elevated inflammatory markers, and positive anti-U1 ribonucleoprotein (U1-RNP) antibodies. Cer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) often presents with eosinophilic myocarditis, but the spectrum of cardiac findings is scarcely reported. We describe a case of EGPA with an unusual presentation of acute left ventricular (LV) dysfunction associated with lymphocyte-predominant myocardial inflammation and Takotsubo-like syndrome with LV thrombus.
CASE SUMMARY: A 42-year-old woman with history of asthma presented with chronic cough, dyspnea, and rash. Findings of peripheral eosinophilia, cutaneous vasculitis, mononeuritis multiplex, and myocardial inflammation conf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article outlines the clinical patterns, diagnostic strategies, and treatment principles for patients with inflammatory and autoimmune axonal neuropathies.
LATEST DEVELOPMENTS: Recent studies highlight the role of serum neurofilament light chain as a biomarker of the rate of active axonal injury and the increasing use of rituximab over cyclophosphamide for induction in neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Imaging modalities, such as magnetic resonance neurography and fludeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET), aid in identifying biopsy targets and
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Proliferative diabetic retinopathy (PDR), the most severe form of diabetic retinopathy, imposes overwhelming caregiving demands on family caregivers, with spouses typically assuming the primary caregiving role. However, their psychosocial well-being, particularly loneliness-a major modifiable risk factor for adverse health outcomes-remains severely understudied. Guided by the relational model of stress, this study aimed to assess the prevalence of loneliness and identify its multilevel determinants among spousal caregivers of patients with PDR.
METHODS: In this cross-sectional stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare form of small-vessel vasculitis typically associated with eosinophilia, asthma, and systemic inflammation. Although peripheral neuropathies are relatively common, central nervous system involvement, especially intracerebral hemorrhage during the remission phase of EGPA, is uncommon, and its clinical course and management remain poorly understood. The female patient had been diagnosed with EGPA 6 months earlier based on marked eosinophilia of 16,380/μL, late-onset asthma, and mononeuritis multiplex, fulfilling the 2022 American Coll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a rare necrotizing vasculitis of medium-sized arteries presenting with heterogeneous multisystem involvement. Diagnosis is challenging due to the absence of specific biomarkers, frequent anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) negativity, variable early imaging findings, and low diagnostic yield of superficial biopsies. We report the case of a 33-year-old man experiencing a four-month evolution of recurrent inflammatory episodes involving abdominal, neurological, cutaneous, and cardiopulmonary systems. He developed dusky necrotizing vasculitic lesions, monon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgG4-related disease (Immunoglobulin G4-related disease) is an immune-mediated condition characterized by elevated serum IgG4 levels, clinically presenting as multi-organ enlargement. However, only case reports exist of IgG4-related disease presenting initially with peripheral neuropathy. This study aims to elucidate the clinical features of IgG4-related disease with prominent peripheral neuropathy manifestations.
METHODS: We reviewed 16 cases of IgG4-related disease with peripheral neuropathy as the initial presentation, including 15 cases from the literature and one case from ou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avacopan, a complement component 5a (C5a) receptor antagonist, is an emerging therapeutic agent for anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis. However, its intrinsic efficacy remains unclear. A 74-year-old woman with granulomatosis with polyangiitis (GPA) presenting as a pulmonary mass, sinusitis, otitis media with hearing loss, and mononeuritis multiplex is reported. Initial remission was achieved with prednisolone and cyclophosphamide followed by maintenance with low-dose prednisolone and azathioprine. After 3 years, she relapsed with recurrent blood-stained sputu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omalizumab is an anti-immunoglobulin E (IgE) monoclonal antibody used to treat severe allergic asthma. Although most of the reported cases of omalizumab-associated eosinophilic granulomatous polyangiitis (EGPA) are attributed to the accompanying glucocorticoid reduction, a patient who met the 2022 American College of Rheumatology diagnostic criteria for EGPA yet had no history of systemic glucocorticoid treatment is described. This individual developed limb numbness accompanied by eosinophilia (14.24 × 109/L) within 22 days after initiating omalizumab therapy. Critical warning: In asthmatic pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral neuropathies may present with vascular skin lesions, such as livedo racemosa, ulcers, palpable purpura, or necrosis. These rare neurocutaneous associations can be severe and life-threatening.
OBJECTIVE: To determine (1) whether phenotypic correlations exist between neuropathy profiles and vascular skin lesion subtypes, and (2) whether these syndromes share a specific mechanism.
METHODS: We conducted a monocentric retrospective study at Montpellier University Hospital (1993-2022) including patients with peripheral neuropathy and vascular skin lesion(s) occurring as a sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mononeuritis multiplex (MNM), is an uncommon, peripheral neuropathy, presenting with asymmetric involvement of multiple individual nerves. It is frequently associated with vasculitic disorders and other immune-related conditions. Early manifestations can often be non-specific, which might complicate diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old woman with no significant medical history developed sudden abdominal and right gluteal pain followed by progressive and asymmetric sensorimotor deficits. Initial imaging demonstrated fat stranding and infiltration in the retroperitoneum, late
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report discusses a patient in his late 60s with a diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) who was found to have radiological periaortitis. He presented with acute mononeuritis multiplex and constitutional symptoms. Investigations revealed marked eosinophilia, positive myeloperoxidase (MPO) antibodies and imaging evidence of periaortitis. Nerve conduction studies showed axonal mononeuropathies, and a sural nerve biopsy confirmed a vasculitic neuropathy with eosinophilic infiltrates. He was treated with high-dose corticosteroids and intravenous cyclophosphamide, wi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pure neuritic leprosy (PNL) lacks skin lesions, making diagnosis difficult. This study evaluated nerve histopathology, immunohistochemistry, serum and cerebrospinal fluid (CSF) cytokines in PNL diagnosis and management.
METHODS: In this prospective single-centre observational study conducted over 3 years, patients with mononeuropathy or mononeuropathy multiplex were screened. Diagnosis of PNL was based on clinical, electrophysiological, and nerve biopsy findings. Histopathology, immunohistochemistry, and immunofluorescence were performed. Serum and CSF levels of interferon-γ (IFN-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone lymphoma (MZL) is a rare low-grade B-cell lymphoma characterized by its heterogeneous nature and association with chronic antigenic stimulation from infectious agents or autoimmune diseases. Both anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis and systemic lupus erythematosus (SLE) are rarely associated with hematologic malignancies, including non-Hodgkin lymphoma. We herein report an 86-year-old man with splenic MZL (SMZL) in whom autopsy revealed the coexistence of microscopic polyangiitis (MPA), SLE, and transthyretin amyloidosis (ATTR). The patient was admit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare systemic vasculitis classically characterized by asthma, eosinophilia, and necrotizing vasculitis. Although the vast majority of EGPA patients present with concomitant asthma, this feature should not be considered an absolute prerequisite for diagnosis.
CASE REPORT: A 50-years-old male presented with a 2-weeks history of progressive numbness and weakness in all four extremities, leading to an initial admission under the provisional diagnosis of Guillain-Barré syndrome (GBS). Although the subacute disease course was con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis is a heterogeneous vasculitic and eosinophilic disorder in which patients who are positive for myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA) often develop glomerulonephritis and peripheral neuropathy and may require prolonged immunosuppressive therapy. Although rituximab (RTX) and mepolizumab have been used in selected patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, relapse during RTX maintenance remains difficult to manage. We report the case of a 59-year-old woman with adult-onset asthma and chronic rhinosinusitis wh
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a heterogeneous disease characterized by overlapping eosinophilic and vasculitic manifestations, and reliable markers reflecting disease phenotype and prognosis remain limited. In this study, we aimed to evaluate the clinical and prognostic significance of rheumatoid factor (RF) positivity in patients with EGPA and to explore phenotypic patterns using cluster analysis. Clinical features, laboratory findings, treatment and outcome data of 50 patients with EGPA from three tertiary referral centers were collected retrospectively and included
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated small-vessel vasculitis characterised by asthma, eosinophilia, and eosinophil-rich tissue inflammation. Early diagnosis is often difficult because initial features may resemble uncontrolled asthma or other eosinophilic lung diseases. We report a 66-year-old man with adult-onset asthma who presented with four months of progressive dyspnoea, constitutional symptoms, peripheral neuropathy, and cutaneous vasculitis. Investigations showed marked eosinophilia (19.1 × 10⁹/L), raised in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 20-year-old woman with newly diagnosed systemic lupus erythematosus (SLE) who developed acute foot drop secondary to mononeuritis multiplex is presented. Peripheral neuropathy etiology is broad, but in the setting of SLE, it should raise concern for vasculitis, as seen in this case with mononeuritis multiplex. Diagnosis requires an understanding of SLE pathology as seen with muscle and nerve biopsy. Prompt diagnosis and high-dose corticosteroids are critical, but pain may persist despite immunosuppression. Cite this article as: Gabriel M, Chavez X. Acute foot drop in the initial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.