Neuroleukemiosis describes peripheral nerve involvement secondary to leukemic infiltration, a rare complication of leukemia with various clinical presentations, leading to diagnostic challenges for hematologists and neurologists. We present two cases of painless progressive mononeuritis multiplex secondary to neuroleukemiosis. A literature review of previously reported cases of neuroleukemiosis was undertaken. Neuroleukemiosis may present as a progressive mononeuritis multiplex. The diagnosis of neuroleukemiosis requires a high index of suspicion and be aided by repeated CSF analysis.
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 50s presented with a 2-month history of paresthesia and hypoesthesia of the extremities and B symptoms including low-grade fever, weight loss, and night sweats. He also reported a 3-year history of skin discoloration in cold weather. Laboratory test results showed a high white blood cell count and elevated serum C-reactive protein and rheumatoid factor (RF) levels. Complement levels were low, and tests for cryoglobulin showed positive results. Computed tomography revealed generalized lymphadenopathy, and 18F-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography showed increased uptake;
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To report an exceptional case of nerve infiltration by an otherwise benign chronic B cell leukemia, inducing severe mononeuritis multiplex.
METHODS: The patient underwent extensive evaluation, including nerve conduction study and myography, brain and plexus MRI, and nerve biopsy.
RESULTS: The clinical and electrophysiological diagnosis was a mononeuritis multiplex with severe motor and sensory involvement; only the nerve biopsy allowed definite diagnosis and introduction of chemotherapy, leading to resolution of sensory deficit and progressive motor improvement.
DISCUSSION: Neuroleuke
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with the novel coronavirus that causes coronavirus disease 2019 (COVID-19) results in a variety of clinical symptoms, including various neurological abnormalities. Peripheral nervous system symptoms, such as peripheral neuropathies, were often recorded in the medical literature, primarily as Guillain-Barré syndrome. Mononeuropathy multiplex is a multifocal axonal neuropathy commonly associated with vasculitis or connective tissue disease. Recent evidence about its associations with severe COVID-19 infection and intensive care unit hospitalization is being considered. A 58-year-old ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral nerve biopsy is a valuable final diagnostic tool; however, histopathological results can be non-diagnostic.
AIMS: We aim to identify quality improvement measures by evaluating the pre-biopsy assessment and diagnostic yield of specific histopathological diagnosis.
METHODS: This was a retrospective study based on 10 years of experience with peripheral nerve biopsies at a single centre. Clinical data were obtained regarding pre-biopsy history, examination, serum and cerebrospinal fluid (CSF) investigations, neurophysiology and peripheral nerve imaging. Based upon a histop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a group of disorders that causes severe small-vessel inflammation with systemic manifestations. There are three subtypes of AAV, namely granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), and eosinophilic GPA (EGPA). The most commonly affected organs are the upper and lower respiratory tract and the kidneys with occasional and varied neurological manifestations. Here we report a case of a 61-year-old female who presented with a one-month history of numbness, paresthesia, and asymmetric distal weakness
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis (PPFE) is a rare type of idiopathic interstitial pneumonia, which is characterised by pleural fibrosis and subjacent parenchymal fibroelastosis of the upper lobes. Herein, we present a case of microscopic polyangiitis (MPA) following PPFE. The patient had abnormal shadows on chest radiographs 15 years before the onset of MPA, and the patient was diagnosed with PPFE. Four years after the PPFE diagnosis, the patient was diagnosed with MPA based on persistent fever, purpura, mononeuritis multiplex, myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody pos
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Although intravascular lymphoma rarely presents with peripheral neuropathy, learning about this presentation can lead to timely diagnosis and improved prognosis in patients with intravascular lymphoma.
ABSTRACT: A 64-year-old man presented with asymmetric paresthesia and subsequent weakness of his feet and a 10 kg weight loss over 40 days. Electrodiagnostic studies revealed distal axonal sensory-motor polyneuropathy with ongoing axonal loss. A peroneal nerve biopsy showed intravascular proliferation of CD-20 positive lymphocytes, which suggested intravascular large B-cel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a complex multifactorial disease that results in multisystemic inflammation of the small- and medium-sized arteries. The exact pathogenesis of this syndrome is poorly understood, but it is postulated to result from a combination of eosinophilic dysfunction, genetic predisposition, and the development of autoantibodies after exposure to an unknown stimulus. We describe a case of new-onset EGPA following the third dose of the Pfizer-BioNTech mRNA vaccine in an infection-naive middle-aged man with a background history of allergic respiratory
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old woman was admitted to hospital because of fever and headache. Increased cerebrospinal cell count and protein without evidence of infection led to a diagnosis of aseptic meningitis. Although she improved with acyclovir and glyceol, she experienced left forearm pain and sensory disturbance with drop fingers. Poor derivation of compound muscle action potentials in the left radial nerve was observed, leading to a diagnosis of mononeuritis multiplex with sensorimotor neuropathy. Because the patient had primary Sjögren's syndrome with anti-Ro/SS-A antibody and salivary gland hypofuncti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitic neuropathy (VN) may affect the peripheral nervous system alone (non-systemic vasculitic neuropathy (NSVN)) or be part of a systemic vasculitis. Studies indicate that NSVN is ascommon as other inflammatory neuropathies but is underdiagnosed, probably becausethe clinical phenotype is very heterogenous and vary from sub-acute painful mononeuritis multiplex to progressive, symmetric polyneuropathy. Since the irreversible nerve damage can be reduced with immunosuppressants, early recognition of VN is important. More studies are needed to validate treatment and outcome measures.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hansen's disease is caused by Mycobacterium leprae. This bacillus can invade the peripheral nerves asymmetrically, including the ulnar, median, and radial nerves, causing mononeuritis multiplex. We present the case of a 41-year-old man with a history of Hansen's disease with sensory and motor symptoms. Electrodiagnostic studies and ultrasound showed asymmetric lesions of the median, ulnar, and radial nerves. Because this is the main complication of this pathology, electrodiagnosis is clearly valuable for its diagnosis, demonstrating axonal and myelin involvement, as well as signs of denervatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosing B-cell lymphoma-associated mononeuritis multiplex is challenging due to its rarity and the potential co-existence of other causes of mononeuritis multiplex. Here, we report a case of a 74-year-old male who initially presented with left cranial neuropathies followed by right-sided extremity weakness with hyporeflexia, right facial involvement, and subsequently asymmetric weakness and multifocal muscle wasting. Minor improvements were observed with multiple rounds of steroid treatment. The diffuse large B-cell lymphoma diagnosis was eventually established six months later upon a repea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In everyday clinical practice, immunologically mediated systemic vasculitides are among the rare diseases, meaning that basic knowledge of major symptoms and indicative laboratory findings is crucial for the inclusion of these complex clinical entities in differential diagnostic considerations. For many years, systemic vasculitides have been classified according to the primarily affected vessel size, distinguishing large, medium-sized, and small vessels. Pain is very often one of the main complaints of these diseases, be it, for example, the temporally accentuated headache in giant cell arteri
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) frequently leads to mononeuritis multiplex, which are characterized by distal weakness associated with sensory disturbances. Although AAV has also been reported to be associated with myopathy, the pathogenesis and characteristics remain unclear. We aimed to show the clinical and laboratory findings in AAV-associated myopathy.
METHODS: This retrospective single-center study included patients with the diagnosis of AAV who had been admitted to the neurology department and had biopsy specimens of muscle and/or ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare and necrotizing vasculitis of small and medium vessels with a heterogeneous presentation, multiorgan involvement, characterized by the presence of chronic rhinosinusitis, asthma, and peripheral eosinophilia. Nervous system involvement is frequent, especially in the peripheral nervous system (PNS), in the form of mononeuritis multiplex. However, subarachnoid and cerebral hemorrhage, cerebral infarction, cranial nerve palsies, and cortical blindness have also been reported in the literature. Initial therapy involves systemic GC, whic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 54-year-old woman with antineutrophilic cytoplasmic antibody-negative eosinophilic granulomatosis with polyangiitis presenting with mononeuritis multiplex, intestinal hemorrhage, cardiomyopathy, fever, and worsening asthma symptoms. She was initially treated with steroids and cyclophosphamide but eventually required rituximab to control a vasculitis flare. However, her asthmatic symptoms did not improve, despite attaining vasculitis remission. Symptoms abated only after the treatment transition to mepolizumab. After a 1-year interval, there were no further episodes of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple manifestations have been associated with the novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) virus. Among them are mononeuritis multiplex (MNM) and other neurological complications, whose connection to coronavirus disease 2019 (COVID-19) is still unclear. One of the most common sites of nerve injury is the radial nerve, which can be treated with both nerve or tendon transfer. In this case report, a patient who was afflicted with severe COVID-19 infection and developed mono neuritis multiplex after prolonged mechanical ventilation with radial nerve palsy was treated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatous polyangiitis (EGPA) like other antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis has multisystemic involvement. It commonly manifests with prodromal pulmonary involvement as asthma, chronic sinusitis followed by systemic vasculitic complications associated with blood and tissue eosinophilia. Central nervous system manifestations at presentation are uncommon compared with peripheral nervous system involvement. Vasculitic neuropathy in EGPA commonly presents as mononeuritis multiplex but rarely as polyradiculopathy. Late onset EGPA often presents with sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is an immune-mediated disease that can involve multiple systems. Sarcoidosis of the nervous system or neurosarcoidosis may present as cranial mononeuropathy, hypothalamic involvement, aseptic meningitis, granulomatous inflammation in the brain parenchyma or spinal cord, peripheral neuropathy, and, in rare cases, as myopathy and benign intracranial hypertension. The most common cranial nerve involvement is the facial nerve, which can present as unilateral or bilateral facial nerve palsy, often with recurrent episodes. Involvement of other cranial nerves such as the second and eighth
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования