Leptospirosis is a zoonotic bacterial disease caused by infection of spirochetes of the genus Leptospira. While typically self-limiting and non-fatal, severe manifestations can arise, including various neurological complications that are often overlooked. This case study presents a 59-year-old man with serologically positive Leptospirosis, who subsequently developed asymmetrical progressive leg weakness, severe back pain, and overflow incontinence suggestive of mononeuritis multiplex. Doxycycline treatment was started and intended to last for seven days. The patient had ongoing paraparesis, bu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), which belongs to the anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides, is characterised by eosinophil-rich granulomatous inflammation and small- to medium-sized vessel vasculitis associated with bronchial asthma and eosinophilia. It sometimes causes severe organ damage, of which myocardial damage is one of the most important for determining the prognosis. A case of EGPA-associated myocarditis that was refractory to glucocorticoid therapy and responded successfully to rituximab (RTX) and mepolizumab (MPZ) combination thera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to clarify the epidemiological and clinical features and treatment of patients with polyarteritis nodosa (PAN) in Japan.
METHODS: We used the database of the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) of Japan in 2013 and 2014. We analysed 121 patients who were antineutrophil cytoplasmic antibodies negative among the patients certified as PAN according to the MHLW diagnostic criteria.
RESULTS: The analysis included 60 males and 61 females, with a mean age of 52.9 ± 21.0 years. As a general manifestation, fever was observed in 53.7%. Regarding organ involvement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis is a systemic disorder that frequently affects the peripheral nervous system and consists of three distinct conditions: microscopic polyangiitis (MPA), granulomatosis with polyangiitis (GPA, previously Wegener's granulomatosis), and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA, previously Churg-Strauss syndrome). The neuropathic features associated with this condition usually include mononeuritis multiplex, which reflects the locality of lesions. Findings suggestive of vasculitis are usually found in the epineurium and oc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop and validate revised classification criteria for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA).
METHODS: Patients with vasculitis or comparator diseases were recruited into an international cohort. The study proceeded in 5 phases: 1) identification of candidate criteria items using consensus methodology, 2) prospective collection of candidate items present at the time of diagnosis, 3) data-driven reduction of the number of candidate items, 4) expert panel review of cases to define the reference diagnosis, and 5) derivation of a points-based risk score for disease
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop and validate revised classification criteria for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA).
METHODS: Patients with vasculitis or comparator diseases were recruited into an international cohort. The study proceeded in five phases: (1) identification of candidate criteria items using consensus methodology, (2) prospective collection of candidate items present at the time of diagnosis, (3) data-driven reduction of the number of candidate items, (4) expert panel review of cases to define the reference diagnosis and (5) derivation of a points-based risk score for d
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy (PN) is characterized by the injury to the peripheral nervous system of varied etiology. Lymphoma is one of the etiologies of PN, presenting various neurological manifestations. Neuropathy associated with peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS) is unusual and fewer cases are documented in the literature. In addition, PTCL, NOS is extremely rare as primary in the female genital tract, especially uterine cervix, and exhibits aggressive clinical course with poor therapy response. We hereby describe a 47-year-old female who presented with fever and chi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronavirus disease 2019 (COVID 19) usually causes a mild illness among children. However, in a minority of children, it may be associated with the life-threatening multisystem inflammatory syndrome (MIS-C), or thrombotic microangiopathy, or sequelae like type-1 diabetes mellitus (T1DM). We describe a previously healthy, 12-year-old boy with new-onset T1DM with diabetic ketoacidosis (DKA) in the setting of MIS-C, with a course complicated by thrombotic microangiopathy.
CASE PRESENTATION: The patient presented with four days history of fever, non-bilious vomiting, polyuria and poly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), also known as Churg Strauss syndrome, is an uncommon vasculitis associated with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA). The hallmarks of the disease are asthma, eosinophilia, and systemic vasculitis with varying degrees of neurological, cutaneous, cardiac, gastrointestinal, and renal involvement. Diagnosis is often difficult since the symptoms are diverse, and a number of differentials need to be excluded.
CASE PRESENTATION: In this report, we describe a 60-year-old patient who presented with mononeuritis multiplex and a pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of interleukin (IL)-5 antibody biologics, anti-IL-5 antibodies (mepolizumab) and anti-IL-5α receptor antibodies (benralizumab), are indicated for severe asthma. While high-dose mepolizumab is also indicated for EGPA, benralizumab is indicated only for severe asthma. Benralizumab is characterized by antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity activity, giving them specific and rapid anti-IL-5α receptor binding abilities and the ability to target a high number of eosinophils in tissues as well as peripheral blood. Recently, reports on the efficacy of benralizumab as a treatment for E
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we review complications to the peripheral nervous system that occur as a consequence of viral infections, with a special focus on complications of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2). We discuss neuromuscular complications in three broad categories; the direct consequences of viral infection, autoimmune neuromuscular disorders provoked by viral infections, and chronic neurodegenerative conditions which have been associated with viral infections. We also include discussion of neuromuscular disorders that are treated by immunomodulatory therapies, and how
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic vasculitis involving small-to-medium-sized vessels characterized by asthma, vasculitis, and peripheral eosinophilia. EGPA-associated eosinophilic myocarditis (EM) occurs rarely, yet can be fatal if left untreated. Moreover, the accurate diagnosis of EGPA-associated EM without vasculitis is exceptionally difficult because of the overlapping features with EM of other causes. We report a case of probable EGPA with subclinical neurological involvement that presented with acute EM. The constellation of peripheral eosinophilia, left
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous research has suggested that some autoimmune diseases develop after the occurrence of coronavirus disease 2019. Hypereosinophilic syndrome is a rare disease presenting with idiopathic eosinophilia and multiple organ involvement, including the skin, lungs, gastrointestinal tract, heart, and nervous system. The diagnosis of idiopathic hypereosinophilic syndrome poses a dilemma because clinical manifestation and serum biomarkers are similar to those of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Only a few cases have been reported where coronavirus disease 2019 may have cau
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old woman with a history of allergic sinusitis was being administered cyclosporine for ptosis and diplopia due to myasthenia gravis since age 46 years. She developed painful dysesthesia that began in her feet and later spread to her palms, leading to difficulty in walking. Eosinophils were markedly increased in the peripheral blood. Nerve conduction studies revealed mononeuritis multiplex. Nerve biopsy showed the infiltration of eosinophils in the superior neurovasculature. Based on these findings, eosinophilic granulomatous polyangiitis was diagnosed. Methylprednisolone pulse therap
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of benralizumab, as well as mepolizumab, to granulomatosis with polyangiitis (EGPA) involved with mononeuritis multiplex remains unclear. We experienced a case of EGPA presenting neuropathy with severe asthma. Muscle weakness due to neuropathy involved with gait disturbance was partly ameliorated by intravenous immunoglobulin therapy. Mepolizumab (100 mg/day) did not promote further improvement of neuropathy. However, the administration of benralizumab instead of mepolizumab improved neuropathy quickly and enabled walking alone. The efficacy of benralizumab for EGPA and its compli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mononeuritis multiplex is a rare form of cerebral nerve palsy caused by various factors. Coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination could be an etiology of mononeuritis multiplex, which can affect various nerves. Post-COVID-19 and vaccination-related neurological impairments involve cranial nerves such as the facial, trigeminal, and vagal nerves. We report our experience with a 34-year-old man who developed hypoglossal nerve palsy following COVID-19 vaccination, complicated by progressive mononeuritis multiplex. Hypoglossal nerve palsy may occur following COVID-19 vaccination. The symptom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated vasculitis encompasses a group of rare multi-system affecting diseases that can present with unremitting cases of common conditions. We present a case of a middle-aged gentleman admitted under Urology with epidymo-orchitits on multiple occasions. Ultrasound revealed segmental testicular infarcts, and he was managed conservatively. He re-presented shortly after discharge to the medical assessment unit with ulnar nerve paraesthesia, thought to be due to ulnar nerve entrapment syndrome. Less than 1 week later he was re-admitted again, with sev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hypereosinophilic syndrome (HES) and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) have overlapping clinical considerations, which frequently involve peripheral neuropathy. The current study aimed to discriminate between the clinicopathological features of HES and EGPA, focusing on the mechanism of peripheral nerve damage.
METHODS: A total of 53 patients who underwent nerve biopsies at our laboratory were examined: nine patients with idiopathic HES (iHES), three patients with reactive HES, 14 patients with myeloperoxidase-anti-neutrophil cytoplasmic antibody
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old lady with a nine-year history of controlled sarcoidosis developed vasculitis after Sinopharm COVID-19 vaccine (BBIBP- CorV). She was ultimately diagnosed with mononeuritis multiplex based on EMG-NCV findings and administered methylprednisolone and cyclophosphamide pulse therapy for 5 days, and then continue with prednisolone and a monthly pulse of cyclophosphamide.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic neurological disorders are rare syndromes that occur with various malignancies including renal cell carcinoma. Symptoms of paraneoplastic neurological disorders are diverse and involve either the central nervous system, peripheral nervous system, or both.
CASE PRESENTATION: We present a patient with diffuse limb pain, rapidly progressive asymmetric motor and sensory symptoms and distal upper limb atrophy. Electrodiagnostic testing was suggestive of mononeuritis multiplex. Initial empiric treatment with corticosteroids did not lead to improvement. Further diagnostic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования