In this, the third of a 3-part series on peripheral neuropathy, the syndromes of vasculitic, infectious, inherited, and idiopathic neuropathy are discussed. Vasculitis is a frequent cause of neuropathy in the setting of a connective tissue disease. The infectious neuropathies most likely to be encountered in the United States are those due to varicella-zoster virus, human immunodeficiency virus, Lyme disease, hepatitis C virus, and, most recently, West Nile virus. Inherited neuropathies are divided into 2 main types: predominant motor or predominant sensory. The former are generally classed as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical profile of idiopathic optic neuritis in South African blacks.
METHODS: South African black patients with acute isolated idiopathic optic neuritis, treated and followed for at least 3 months at a large medical centre, were studied. Exclusion criteria were other causes of optic neuropathy (such as ischaemic optic neuropathy, toxins or Leber's hereditary optic neuropathy); all causes of optic neuritis (such as HIV, neurosyphilis, sarcoid or connective tissue disease); neurological disease outside of the optic nerves; and any race other than South African black.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report clinical and electrophysiological findings in 59 patients with tarsal tunnel syndrome (TTS) and follow-up in 23 of them. The entrapment was prevalent in females; was bilateral in 6 patients and involved medial plantar in 7 and lateral plantar nerves in two cases. Eleven presented with other nerve entrapment syndromes or focal mononeuropathies, due to hereditary neuropathy with liability to pressure palsy or systemic diseases. The other 48 subjects had TTS without any other related entrapment syndromes: 23 were idiopathic cases, 13 had a history of local trauma, 3 had systemi
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/BACKGROUND: Pupillary light response is usually defective in all types of optic neuropathy. However, the authors have observed in patients with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) relatively normal light response, with consequent misdiagnosis psychogenic visual loss in some cases. To confirm this clinical impression, afferent pupillary defect was assessed by measurement of adjusted constriction amplitude (CA) and escape rate (ER) by infrared videopupillography (Iriscorder-C 2515).
METHODS: Thirteen consecutive patients (26 eyes) with LHON (average age 27.2 years) were examined; 12
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical features and natural course of idiopathic polyneuropathy.
DESIGN: Prognostic and descriptive cohort study.
SETTING: University Hospital, Utrecht, the Netherlands.
METHOD: 75 patients (46 men, 29 women) with a mean age of 56.5 years at onset of symptoms were clinically investigated during two years.
RESULTS: The features of chronic idiopathic polyneuropathy were heterogeneous. Clinically, 44 patients had a sensorimotor, 29 patients a sensory and 2 patients a motor polyneuropathy. Electrophysiological and nerve biopsy studies were compatible with an axonal po
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of effective therapy for many of the chronic neuromuscular diseases such as amyotrophic lateral sclerosis, hereditary motor sensory neuropathy (Charcot-Marie-Tooth disease), spinocerebellar degenerations and idiopathic polyneuropathy has led to a search for substances that may stimulate peripheral nerve regeneration. Two such agents that have been proposed are gangliosides (mixed purified bovine brain gangliosides, Cronassial) and thyrotropin releasing factor (TRH). Studies on both of these agents were initially reported with enthusiasm to be successful, but later double-blind control
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.