m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
G63 · Полиневропатия при болезнях,классифицированных в др. рубриках

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

904 публикаций

Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Determinants of Spousal Loneliness Among Caregivers for Patients with Proliferative Diabetic Retinopathy: A Cross-Sectional Study.

OBJECTIVE: Proliferative diabetic retinopathy (PDR), the most severe form of diabetic retinopathy, imposes overwhelming caregiving demands on family caregivers, with spouses typically assuming the primary caregiving role. However, their psychosocial well-being, particularly loneliness-a major modifiable risk factor for adverse health outcomes-remains severely understudied. Guided by the relational model of stress, this study aimed to assess the prevalence of loneliness and identify its multilevel determinants among spousal caregivers of patients with PDR. METHODS: In this cross-sectional stud

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42445101Открыть статью

Therapeutic potential of GLP-1 receptor agonists and SGLT2 inhibitors in diabetic neuropathy: a critical appraisal.

The management of type 2 diabetes (T2D) has recently witnessed a paradigm shift extending beyond blood glucose regulation towards cardiovascular and renal health targeted by cardiovascular outcome trials (CVOTs) of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) and sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i). Preclinical studies suggest a potential role for GLP-1RAs and SGLT2i in the treatment of diabetic neuropathy and neuropathic pain. However, to date largely only small-size phase II shorter-term randomized controlled trials (RCTs) of heterogeneous designs and quality have been

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42533340Открыть статью

Осложнения периферального нерва в результате применения лекарств для потери веса: систематический обзор.

ЦЕНТРАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Существует глобальная эпидемия ожирения, и в этом контексте разработка новых агентов для снижения веса является своевременной. Поступали сообщения о периферийных осложнениях нервной системы, и это исследование было направлено на систематический анализ всех сообщенных случаев, связанных с лекарственными препаратами, используемыми для снижения веса. МЕТОДЫ: Был проведен систематический поиск баз данных PubMed, Embase и CINAHL с момента создания по 30 июня 2026 года в целях выявления исследований, в которых сообщается о новых или ухудшающихся периферийных осложнениях нервн

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42547656Открыть статью

Micronutrients and ICU-Acquired Weakness: A Narrative Review.

Intensive Care Unit-Acquired Weakness (ICU-AW) is a secondary neuromuscular disorder diagnosed during a critical illness and related to ICU stay and intensive treatments, once other possible etiologies have been excluded. Micronutrients are essential components of human nutrition that are needed in small amounts to maintain pivotal organ functions, but their role in critical care nutrition and in prevention and treatment of ICU-AW is unclear. This narrative review aimed to provide a synthesis of the current evidence on the potential role of micronutrients in ICU-AW, with a glance at what is kn

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42590168Открыть статью

Neuropathy Progression in Variant Transthyretin Amyloidosis: Comparison Between TTR Stabilizers and Gene Silencer Therapies.

INTRODUCTION/AIMS: Transthyretin (TTR) stabilizers and gene-silencing therapies are approved for hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy (ATTRv-PN), but data from clinical practice in patients who transition between therapies due to disease progression remains limited. The primary aim of this study is to evaluate the effectiveness of patisiran in ATTRv-PN patients who progressed despite prior treatment with tafamidis 20 mg. METHODS: We conducted a retrospective multicenter observational study including patients with ATTRV30M (p.V50M) with polyneuropathy who were init

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42745530Открыть статью

Qualitative evaluation of pharmacological strategy for connective tissue diseases with Guillain-Barré syndrome: a systematic review.

OBJECTIVE: To systematically evaluate the pharmacological management of Guillain-Barré syndrome occurring in the context of connective tissue diseases (CTD-GBS) and to investigate the relative efficacy of different treatment regimens on neurological outcomes. METHODS: Case reports and series regarding CTD-GBS were systematically retrieved from PubMed, Embase, and Web of Science databases. A Generalized Linear Mixed Model (GLMM) was utilized to assess independent associations between treatment regimens and neurological improvement, adjusting for key covariates including mechanical ventilation

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41939896Открыть статью

Randomized Double-blind Placebo-controlled study to evaluate the efficacy of fermented deglycyrrhizinated licorice for treatment of diabetic polyneuropathy.

PURPOSE: To evaluate the efficacy of α-amylase enzyme prepared from fermented deglycyrrhizinated licorice root extract (FDGL) in treating early-stage diabetic polyneuropathy (DPN). METHODS: A double-blind, placebo-controlled randomized trial involving 83 type 1 and II diabetic patients aged 15–65 years with diabetes duration ≤ 5 years, serum amylase < 45 IU/L. Patients were not complaining of clinical diabetic polyneuropathy (DPN), yet they showed demonstrable electrophysiological changes (vibration perception threshold [VPT] > 15 V), low nerve conduction velocity (NCV), and low serum amylase

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41627541Открыть статью

A Rare Instance of Concordant Charcot-Marie-Tooth Disease and Familial Partial Lipodystrophy Type 2.

Lamin A/C (LMNA)-related laminopathies can involve adipose tissue, peripheral nerves, skeletal muscle, and the heart. We report a 65-year-old woman with a seven-year history of progressive distal sensorimotor neuropathy, burning pain in both feet, loss of hand dexterity, and worsening steppage gait. Physical examination demonstrated distal intrinsic hand and foot atrophy, absent reflexes, distal sensory loss, pes cavus, claw and hammer toe deformities, hindfoot varus, limb lipoatrophy, and relative cervicofacial/central adiposity. Electromyography and nerve conduction studies (EMG/NCS) showed

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42326309Открыть статью

Physiotherapist's Management of Suspected Cauda Equina Syndrome in the United Kingdom: A National Survey.

BACKGROUND AND PURPOSE: Cauda Equina Syndrome (CES) is a rare but serious spinal condition requiring urgent diagnosis and management. Physiotherapists in UK musculoskeletal (MSK) services increasingly encounter suspected CES cases, but little is known about their clinical decision-making and referral practices. This study aimed to examine the clinical decision-making processes of UK physiotherapists when presented with three clinical vignettes of suspected CES and to identify themes in referral handover methods when emergency care is deemed necessary. METHODS: An online survey featuring three

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41841307Открыть статью

Synovial Biopsy as a Diagnostic Clue for Transthyretin Amyloidosis With the Rare Tyr98Phe Variant Presenting Predominantly With Severe Musculoskeletal Manifestations.

Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv), the most common form of hereditary amyloidosis, results from autosomal dominant mutations in the TTR gene. Clinical manifestations of ATTRv are typically driven by extracellular amyloid deposition in multiple organs, most notably the peripheral nerves, heart, gastrointestinal tract, and musculoskeletal (MSK) system. We report the case of a 69-year-old man presenting with a two-year history of paresthesias and hypoesthesia in the lower limbs and a complex MSK history, including bilateral carpal tunnel syndrome, multiple trigger finger surgeries, rig

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42473529Открыть статью

Facial diplegia as the first manifestation of Burkitt lymphoma with a Guillain-Barré syndrome-like presentation: a case report.

BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) is among the most common causes of acute inflammatory polyneuropathy and may present with cranial nerve involvement, including facial diplegia. Rarely, hematologic malignancies can produce a GBS-compatible or GBS-like neurological phenotype, creating a diagnostic challenge in the acute setting. CASE PRESENTATION: A 50-year-old immunocompetent woman presented with bilateral facial paralysis, dysarthria, dysphagia, areflexia, and mild left upper-limb weakness. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis showed albuminocytologic dissociation. Baseline electromyog

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42471608Открыть статью

Case Report: Schwann cell reprogramming and PDGF-driven nerve hypertrophy in an NF1 patient with CIDP-like autoimmunity.

BACKGROUND AND AIMS: Differentiating neoplastic proliferation from inflammatory fibrosis in peripheral nerve hypertrophy is critical. We report a patient with a neurofibromatosis type 1 (NF1) deletion exhibiting extreme diffuse nerve enlargement and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP)-like autoimmunity. This study aims to elucidate the underlying endoneurial fibrotic mechanism, specifically focusing on the signaling networks between Schwann cells (SCs) and fibroblasts. METHODS: Single-cell RNA sequencing was performed on a biopsied sural nerve to profile the cellu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42539570Открыть статью

Acute aortic dissection presenting as crossed neurological symptoms: a case report.

Aortic dissection can present with a wide variety of symptoms depending on the transient arterial occlusion during propagation of the dissection. Neurological manifestation, including hemiplegia, paralysis, paraplegia, and monoplegia, have been reported previously. However, crossed neuropathy has never been found. In this case report, we present the case of a 14-year-old girl who presented with right upper limb numbness and weakness together with persistent left lower extremity weakness, which mimicked peripheral polyneuropathy. The patient was finally diagnosed with arterial dissection but un

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42626548Открыть статью

Neuromuscular ultrasound of the brachial plexus: know-how, know-when.

Neuromuscular ultrasound has become an integral diagnostic tool for brachial plexopathies, complementing electrodiagnostic studies and MRI. Despite the complex anatomy of the brachial plexus, nearly its entire postganglionic course is accessible by ultrasound, providing real-time, high-resolution structural information at the bedside. Characteristic sonographic findings have been described in traumatic plexopathies, neurogenic thoracic outlet syndrome, neuralgic amyotrophy, immune-mediated polyneuropathies, and neoplastic plexopathies. Evidence of moderate-to-high certainty now supports the us

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42389229Открыть статью

Clinical spectrum and burden of extrahepatic manifestations in chronic hepatitis B: A multinational study from 2000 to 2025.

Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is associated with both hepatic and extrahepatic complications. While liver-related outcomes are well characterized, the burden, demographic patterns, and survival associated with extrahepatic manifestations (EHMs) remain incompletely defined. This study aimed to evaluate the spectrum, incidence, and survival impact of EHMs in a large, geographically diverse cohort of patients with chronic HBV infection. We conducted a retrospective cohort study using the TriNetX Global Research Network, including 2,32,820 patients aged 0 to 90 years with chronic HBV i

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42760646Открыть статью

Case Report: A rare case of concurrent diabetic ketoacidosis and severe acute pancreatitis, followed by Guillain-Barré syndrome and Wernicke's encephalopathy.

The coexistence of diabetic ketoacidosis (DKA) and severe acute pancreatitis (SAP) is a life-threatening metabolic emergency complicated by multiple organ dysfunction syndrome. The sequential development of Guillain-Barré syndrome (GBS) and Wernicke's encephalopathy (WE) in such critically ill patients is exceedingly rare and prone to missed diagnosis. A 26-year-old obese male was admitted with unconsciousness after excessive cola ingestion. He was diagnosed with DKA, SAP, pneumonia, sepsis. During hospitalization, the patient developed progressive visual impairment, dysphagia, hoarseness, and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42718484Открыть статью

Acute Nutritional Axonal Neuropathy in the Setting of Semaglutide-Associated Gastrointestinal Intolerance: A Case Report.

OBJECTIVES: The aim of the study was to report a unique case of severe sensorimotor polyneuropathy due to acute nutritional axonal neuropathy (ANAN) associated with thiamine and other vitamin deficiencies in the setting of semaglutide-related malnutrition, emphasizing early recognition and intervention to prevent permanent neurologic injury. METHODS: A 65-year-old woman with type 2 diabetes and obesity presented with profound weakness, cranial nerve deficits, dysphagia, and a 120-pound weight loss after months of semaglutide therapy with persistent nausea and vomiting. Neurologic examination

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42549476Открыть статью

Anxiety and depression and their impact on functional recovery and quality of life in Guillain-Barré syndrome: a prospective cohort study in Bangladesh.

OBJECTIVES: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an autoimmune polyneuropathy manifested by progressive limb weakness. Anxiety and depression are significant yet under-recognised complications of GBS, particularly in low- and middle-income countries (LMICs). This study examined the proportion and progression of anxiety and depression in Bangladeshi GBS patients and their associations with clinical features, outcomes and quality of life (QoL). DESIGN: A prospective cohort study. SETTINGS: National Institute of Neurosciences and Hospital, Dhaka, Bangladesh. PARTICIPANTS: A total of 148 GBS patien

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42562577Открыть статью

Potential Vitamin B6 Depletion During Carbidopa/Levodopa Therapy in Parkinson's Disease: A Scoping Review of Direct Evidence.

Vitamin B6 depletion during carbidopa/levodopa therapy has been linked to polyneuropathy, seizures, and anemia, but the direct evidence is heterogeneous, and causality remains uncertain. We conducted a focused scoping review of direct empirical evidence on vitamin B6 biology during carbidopa/levodopa exposure and on vitamin B6-related clinical consequences supported by biochemical assessment. We also included studies of biomarker-guided monitoring, supplementation, and direct carbidopa-vitamin B6 chemistry. PubMed, Scopus, and Web of Science were searched without date or language limits on Jul

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42703450Открыть статью

Relapsing Guillain-Barré syndrome associated with Graves' disease and papillary thyroid carcinoma: a case report and literature review.

Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated peripheral neuropathy typically characterized by a monophasic course; however, atypical or relapsing presentations suggest that sustained immune dysregulation contribute to disease heterogeneity. We report a 33-year-old man with progressive limb weakness diagnosed as motor-predominant acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP), supported by albuminocytologic dissociation and demyelinating features on nerve conduction studies with preserved sensory conduction. Immunological evaluation revealed B lymphocyte expansion,

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42233015Открыть статью