OBJECTIVE: The metabolic syndrome is a growing health issue. This study evaluated the prevalence of metabolic syndrome and individual metabolic syndrome risk factors, in people with different neuromuscular diseases.
DESIGN: We used baseline data of a randomized controlled trial on the efficacy of a physical activity program in neuromuscular diseases. Metabolic syndrome was defined as the presence of at least three out of five risk factors of the revised National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III.
RESULTS: The 84 participants (50 female, median age = 63 yrs, interquartil
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis is a great public health concern. Disseminated tuberculosis carries a high mortality. Polyneuropathy is a rare but serious complication in patients with tuberculosis. CASE PRESENTATION: We report a 26-year-old female who presented with shortness of breath, anorexia, nausea, black stools, hoarseness, generalized weakness, and progressively worsening skin tingling sensation in the bilateral lower extremities. The patient rapidly developed respiratory failure, and required endotracheal intubation and mechanical ventilation. Severe disseminated tuberculosis was diagnosed,
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old mixed-breed dog was presented with progressive neurological deficits suggestive of polyneuropathy. CT and MRI revealed no relevant abnormalities, whereas the CSF analysis showed a marked lymphocytic pleocytosis, immunocytochemically classified as T-cell lymphoma. Chemotherapy ensued with no improvement of clinical signs. Cerebrospinal fluid reanalysis still revealed a mild lymphocytic pleocytosis. MRI of the brain and spinal cord solely showed a reduced ventral subarachnoid and epidural space (Th11-L2) and mild enlargement of the central canal in this area. Postmortem examination
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of cervical cancer screening programs is dependent on the participation rate. To increase participation among women not attending cervical cancer screening, self-collected samples for detection of high-risk human papillomavirus (hr-HPV) may be an option.The aims of this study were: to investigate the response rate to sending a self-collected vaginal sample for hr-HPV mRNA detection to long-term non-attendees; the compliance with follow-up among women positive for HPV in the self-sample; the prevalence of cervical dysplasia (high grade squamous intraepithelial lesion (H
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Papaya (Carica papaya) is a tropical fruit of great economic and nutritional importance, loved for its sweet and delicious flesh. However, papaya cultivation faces serious challenges in the form of Begomovirus attacks. Begomoviruses are a group of viruses that pose a serious threat to plants worldwide. Including papaya, Begomovirus has become a significant threat to papaya production in various parts of the world and has been identified in several regions in Indonesia.
METHODS: DNA was extracted from seven samples representing different papaya growing areas using a Plant Genomic D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis is a progressive, fatal disorder caused by mutations in the transthyretin (TTR) gene leading to deposition of the misfolded protein in amyloid fibrils. The main phenotypes are peripheral neuropathy (PN) and cardiomyopathy (CM).
AREAS COVERED: Gene silencing therapy, by dramatically reducing liver production of TTR, has transformed ATTRv-PN patient care in the last decade. In this drug discovery case history, the authors discuss the treatment history of ATTRv-PN and focus on the latest siRNA therapy: vutrisiran. Vutrisiran is chemicall
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary transthyretin (ATTRv, v for variant) amyloidosis is a rare, progressive, fatal disease with multisystem manifestations, caused by pathogenic variants in the transthyretin (TTR) gene. Vutrisiran, an RNA interference therapeutic that results in rapid TTR knockdown, improved neuropathy and quality of life (QOL) versus external placebo in patients with ATTRv amyloidosis with polyneuropathy in the phase 3 HELIOS-A study (NCT03759379). This post hoc analysis evaluates the impact of baseline neuropathy severity on response to vutrisiran treatment.
METHODS: Patients were rand
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to analyze two cases of marked hypo-high-density lipoprotein (HDL) cholesterolemia to identify mutations in ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) and elucidate the molecular mechanism by which these novel pathological mutations contribute to hypo-HDL cholesterolemia in Tangier disease.
METHODS: Wild type and mutant expression plasmids containing a FLAG tag inserted at the C-terminus of the human ABCA1 gene were generated and transfected into HEK293T cells. ABCA1 protein expression and cholesterol efflux were evaluated via Western blotting and efflux assay. The diff
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is an inherited, progressive, and fatal disease still largely underdiagnosed. Mutations in the transthyretin (TTR) gene cause the TTR protein to destabilize, misfold, aggregate, and deposit in body tissues, which makes ATTRv a disease with heterogeneous clinical phenotype.
OBJECTIVE: To describe the long-term efficacy and safety of inotersen therapy in patients with ATTRv peripheral neuropathy (ATTRv-PN).
METHODS: Patients who completed the NEURO-TTR pivotal study and the NEURO-TTR OLE open-label extension study migrated to the present
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Vitamin D is a fat-soluble vitamin that prevents cardiovascular diseases and diabetes mellitus (DM). The present research aimed to study the impact of 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) level on the health status of patients with type 2 DM (T2DM) hospitalized in the "Pius Brînzeu" Emergency Clinical County University Hospital in Timisoara, Romania. Methods: The study retrospectively included 160 patients with T2DM who were clinically and biologically evaluated during hospitalization. Results: 13.1% of patients had optimal, 23.1% insufficient, and 63.8% deficient 25(OH)D values. Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foot drop syndrome (FDS), characterized by severe weakness and atrophy of the dorsiflexion muscles of the feet, is commonly found in patients with severe acquired brain injury (ABI). If the syndrome is unilateral, the cause is often a peroneal neuropathy (PN), due to compression of the nervous trunk on the neck of the fibula at the knee level; less frequently, the cause is a previous or concomitant lumbar radiculopathy. Bilateral syndromes are caused by polyneuropathies and myopathies. Central causes, due to brain or spinal injury, mimic this syndrome but are usually accompanied by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrous oxide, an inhalational anaesthetic, is popular with adolescents worldwide as an accessible recreational drug which induces a euphoric effect. However, chronic abuse leads to serious complications such as myeloneuropathy and bone marrow suppression by inactivation of vitamin B12. A 17-year-old girl presented with nitrous oxide-induced myeloneuropathy. She reported chronic nitrous oxide inhalation for 10 months and was admitted to the emergency department on account of repeated falls for 2 weeks. She also had ascending paraesthesia in both legs and urinary incontinence. Neurological exam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New treatment options and low attack-related mortality have changed the life expectancy of patients with acute porphyria (AP) to that of the general population. Clinicians should therefore be aware of the long-term complications of AP, which typically include chronic neuropathy and encephalopathy, high blood pressure and porphyria-associated kidney disease. Patients have an increased risk of primary liver cancer (PLC), but no increased risk of non-hepatic cancers. Chronic pain occurs in patients with recurrent attacks, combined with chronic fatigue and nausea, leading to poor quality of life.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia 4 (SCA4), characterized in 1996, features adult-onset ataxia, polyneuropathy, and linkage to chromosome 16q22.1; its underlying mutation has remained elusive.
OBJECTIVE: To explore the radiological and neuropathological abnormalities in the entire neuroaxis in SCA4 and search for its mutation.
METHODS: Three Swedish families with undiagnosed ataxia went through clinical, neurophysiological, and neuroimaging tests, including PET studies and genetic investigations. In four cases, neuropathological assessments of the neuroaxis were performed. Genetic testing i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical ataxic neuropathy (TAN) is characterised by ataxic polyneuropathy, degeneration of the posterior columns and pyramidal tracts, optic atrophy, and sensorineural hearing loss. It has been attributed to nutritional/toxic etiologies, but evidence for the same has been equivocal. TAN shares common clinical features with inherited neuropathies and mitochondrial disorders, it may be hypothesised that genetic abnormalities may underlie the pathophysiology of TAN. This study aimed to establish evidence for mitochondrial dysfunction by adopting an integrated biochemical and multipronged genetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive care unit-acquired weakness (ICU-AW; ICD-10 Code: G72.81) is a syndrome of generalized weakness described as clinically detectable weakness in critically ill patients with no other credible cause. The risk factors for ICU-AW include hyperglycemia, parenteral nutrition, vasoactive drugs, neuromuscular blocking agents, corticosteroids, sedatives, some antibiotics, immobilization, the disease severity, septicemia and systemic inflammatory response syndrome, multiorgan failure, prolonged mechanical ventilation (MV), high lactate levels, older age, female sex, and pre-existing systemic mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this editorial, comments are made on an interesting article in the recent issue of the World Journal of Clinical Cases by Wang and Long. The authors describe the use of neural network model to identify risk factors for the development of intensive care unit (ICU)-acquired weakness. This condition has now become common with an increasing number of patients treated in ICUs and continues to be a source of morbidity and mortality. Despite identification of certain risk factors and corrective measures thereof, lacunae still exist in our understanding of this clinical entity. Numerous possible pa
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to show the potential clinical application of supplements used among sportsmen for patients suffering from Intensive Care Unit-acquired Weakness (ICUAW) treatment. ICUAW is a common complication affecting approximately 40% of critically ill patients, often leading to long-term functional disability. ICUAW comprises critical illness polyneuropathy, critical illness myopathy, or a combination of both, such as critical illness polyneuromyopathy. Muscle degeneration begins shortly after the initiation of mechanical ventilation and persists post-ICU discharge until proteolysis and a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Small fibre neuropathy (SFN) is an early manifestation of diabetic polyneuropathy. Although oxidative stress, inflammation and change of intestinal bacterial population are assumed to be their pathogenesis, the effects of dietary nutrition have not been evaluated. The relationship between dietary nutrition intake and pain sensation was evaluated in the Japanese population.
METHODS: We conducted the Iwaki project, a population-based study recruiting 1,028 individuals, in 2018. The relationships between the pain threshold from intraepidermal electrical stimulation (PINT) and the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования