Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
139 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is an autosomal dominant systemic disorder characterized by extracellular amyloid deposition. Ocular manifestations typically present bilaterally, and unilateral vitreous amyloidosis without systemic symptoms or family history is rare. Few reports have documented the laterality pattern of vitreous amyloidosis or its role as an early indicator of systemic disease.
CASE PRESENTATION: We present a 67-year-old Chinese man who experienced progressive left eye vision loss over 1 year. Dense vitreous opacities in the left eye initially mimicke
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolymphomatosis (NL) is a rare neurological complication of lymphoma, characterised by direct infiltration of peripheral nerves by neoplastic cells. It most commonly occurs in association with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and poses significant diagnostic challenges due to its non-specific clinical presentation. Classically, NL presents as a painful, rapidly progressive, and asymmetric neuropathy, frequently mimicking inflammatory or vasculitic neuropathies. Here, we present the case of a 69-year-old woman with a history of NHL, in remission for five years, who presented with a progressive,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) is among the most common causes of acute inflammatory polyneuropathy and may present with cranial nerve involvement, including facial diplegia. Rarely, hematologic malignancies can produce a GBS-compatible or GBS-like neurological phenotype, creating a diagnostic challenge in the acute setting.
CASE PRESENTATION: A 50-year-old immunocompetent woman presented with bilateral facial paralysis, dysarthria, dysphagia, areflexia, and mild left upper-limb weakness. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis showed albuminocytologic dissociation. Baseline electromyog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Differentiating neoplastic proliferation from inflammatory fibrosis in peripheral nerve hypertrophy is critical. We report a patient with a neurofibromatosis type 1 (NF1) deletion exhibiting extreme diffuse nerve enlargement and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP)-like autoimmunity. This study aims to elucidate the underlying endoneurial fibrotic mechanism, specifically focusing on the signaling networks between Schwann cells (SCs) and fibroblasts.
METHODS: Single-cell RNA sequencing was performed on a biopsied sural nerve to profile the cellu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular ultrasound has become an integral diagnostic tool for brachial plexopathies, complementing electrodiagnostic studies and MRI. Despite the complex anatomy of the brachial plexus, nearly its entire postganglionic course is accessible by ultrasound, providing real-time, high-resolution structural information at the bedside. Characteristic sonographic findings have been described in traumatic plexopathies, neurogenic thoracic outlet syndrome, neuralgic amyotrophy, immune-mediated polyneuropathies, and neoplastic plexopathies. Evidence of moderate-to-high certainty now supports the us
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated peripheral neuropathy typically characterized by a monophasic course; however, atypical or relapsing presentations suggest that sustained immune dysregulation contribute to disease heterogeneity. We report a 33-year-old man with progressive limb weakness diagnosed as motor-predominant acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP), supported by albuminocytologic dissociation and demyelinating features on nerve conduction studies with preserved sensory conduction. Immunological evaluation revealed B lymphocyte expansion,
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Refractory angina (RA), due to a lack of therapeutic options, remains a significant health care challenge. Coronary sinus reducer (CSR) has been recently introduced as a therapeutic option for this advanced form of coronary artery disease. However, despite growing evidence of its efficacy, data from routine clinical practice are scarce.
OBJECTIVES: We report 12‑month observation data on the efficacy and safety of CSR implantation based on the results from the Lower Silesia Sinus Reducer Registry (NCT06288165).
PATIENTS AND METHODS: The study included data from 67 consecutive pa
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a neoplastic disease characterised by the proliferation of clonal, atypical plasma cells. In cancer cells, the balance between two paths of cell death, necroptosis and apoptosis, is disrupted. The aim of this study was to analyse the occurrence of polymorphisms in genes encoding key proteins for the necroptosis process, i.e., RIPK-1, RIPK-3 and MAPKAPK2. We investigated the potential relations between the occurrence of genetic variability and the clinical course of the disease. We analysed six single-nucleotide polymorphisms in a population of patients with multiple myeloma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is a rare paraneoplastic disorder characterized by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder, and skin changes. Although Castleman disease (CD) is observed in up to 30% of POEMS cases, it is typically of the multicentric subtype (MCD) and identified during the initial diagnostic workup. Unicentric Castleman disease (UCD), by contrast, is rarely associated with POEMS and has not been previously reported following POEMS remission. We present the case of a 39-year-old woman who was diagnosed with POEMS syndrome based on clinical, radiographic, an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower back pain is a common primary care symptom with musculoskeletal, neurological, neoplastic, infectious, or inflammatory causes. It remains the leading cause of years lived with disability, and it is linked to modifiable factors such as occupational exposure, smoking, and high body mass index (BMI), highlighting the need for preventive, lifestyle-focused strategies. To illustrate these challenges, a 60-year-old man is presented with a 20-year history of type 2 diabetes and a background of alcohol use disorder and suboptimal therapeutic compliance, resulting in poor glycemic control. He pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is a metabolic condition leading to elevated blood glucose levels due to insulin deficiency, insulin resistance, or a combination of both. Chronically raised blood glucose levels can lead to a broad variety of microvascular and macrovascular complications. Neurological disorders are a common manifestation of diabetes mellitus, and poorly controlled diabetes mellitus frequently causes peripheral sensorimotor polyneuropathy and autonomic neuropathy. More rare manifestations include diabetic amyotrophy and mononeuritis multiplex. Hemichorea-hemiballismus (HCHB) syndrome is a mov
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unprecedented runaway climate change and ecological degradation is argued to be caused by the dominant capitalist mode of production's reliance on endless economic growth and capital accumulation. Businesses and organisations are expected to act in an ecologically and socially ethical way to help avert the crisis. Yet, there has arguably been little progress in this direction. The conventional ethical frameworks are generally subsumed under capitalism's reliance on growth that effectively delegate business ethics to a peripheral and, often, contradictory pursuit, insufficient to influence ecol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old mixed-breed dog was presented with progressive neurological deficits suggestive of polyneuropathy. CT and MRI revealed no relevant abnormalities, whereas the CSF analysis showed a marked lymphocytic pleocytosis, immunocytochemically classified as T-cell lymphoma. Chemotherapy ensued with no improvement of clinical signs. Cerebrospinal fluid reanalysis still revealed a mild lymphocytic pleocytosis. MRI of the brain and spinal cord solely showed a reduced ventral subarachnoid and epidural space (Th11-L2) and mild enlargement of the central canal in this area. Postmortem examination
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of cervical cancer screening programs is dependent on the participation rate. To increase participation among women not attending cervical cancer screening, self-collected samples for detection of high-risk human papillomavirus (hr-HPV) may be an option.The aims of this study were: to investigate the response rate to sending a self-collected vaginal sample for hr-HPV mRNA detection to long-term non-attendees; the compliance with follow-up among women positive for HPV in the self-sample; the prevalence of cervical dysplasia (high grade squamous intraepithelial lesion (H
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: To study the change of the lipid layer thickness analysis in medical staff (MS) before and after work, and to explore the significance of measuring lipid layer thickness (LLT) respectively in four quadrants.
METHODS: Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire and video display terminal using time for 55 MS were collected (the informed consent was obtained from all patients). Noninvasive tear break-up time, LLT, tear meniscus height (TMH), meibomian glands (MG) dropout, and blink pattern before and after work (worked for more than 4 h) of 110 eyes were measured by Gau
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe an uncommon case of neuroendocrine cancer of unknown origin began with cauda equina syndrome in a patient affected by Paget disease of bone (PDB). A 76-year-old man with diagnosis of PDB, without history of pain or bone deformity, developed sudden severe low back pain. Bone alkaline phosphatase was increased and MRI and whole-body scintigraphy confirmed the localization of the disease at the third vertebra of the lumbar spine. Treatment with Neridronic Acid was started, but after only 2 weeks of therapy anuria and bowel occlusion occurred together with lower li
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis and treatment of cancer are highly stressful. Exercise therapy is often used to mitigate the adverse effects of treatment. But how good is the evidence base, and what has changed in recent years? In this narrative review, we present the current data and what it implies for the care of adults with cancer.
METHODS: This review is based on data from meta-analyses and systematic reviews concerning 16 relevant clinical endpoints (outcomes) of exercise therapy for cancer patients.
RESULTS: The literature evaluated for this paper reveals that targeted exercise therapy is f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomas are the most common parenchymal tumors of the central nervous system (CNS). With regard to their still unclear etiology, several recent studies have provided evidence of a new category of pathogenic elements called human endogenous retroviruses (HERVs) which seem to contribute to the evolution and progression of many neurological diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), schizophrenia, chronic inflammatory polyneuropathy (CIDP) and, particularly, multiple sclerosis (MS). In these diseases, HERVs exert effects on cellular processes such as inflammation, proliferation, and mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Neuropathy is a frequent complication of Waldenström's macroglobulinemia (WM), the most common being a demyelinating polyneuropathy with anti-myelin associated glycoprotein (MAG) antibodies, but also cryoglobulins, vasculitis, neurolymphomatosis, and amyloidosis. We describe a patient with IgM/kappa WM who presented with a severe, not length-dependent, peripheral neuropathy as clinical onset of IgM/kappa-related amyloidosis.
METHODS: A 69-year-old woman came to our attention for weight loss, gait imbalance and sensory loss at upper limbs. In her medical history, she was in hematological
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic neuropathy is one of the most common chronic complications and is present in approximately 50% of diabetic patients. A bioinformatic approach was used to analyze candidate genes involved in diabetic distal symmetric polyneuropathy and their potential mechanisms. GSE95849 was downloaded from the Gene Expression Omnibus database for differential analysis, together with the identified diabetic peripheral neuropathy-associated genes and the three major metabolism-associated genes in the CTD database to obtain overlapping Differentially Expressed Genes (DEGs). Gene Set Enrichment Analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.