Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
139 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Respiration; international review of thoracic diseases2009eng
Although small cell cancer of the lung may have protean manifestations, tumor embolization and inability to identify the primary sites are unusual features. We present a patient with anti-Hu antibody-associated paraneoplastic sensory polyneuropathy and tumor embolism diagnosed by endovascular biopsy to be due to small cell cancer, the primary site of which was not evident. To our knowledge, this patient represents only the second individual to be described with tumor embolization complicating small cell cancer and reminds clinicians of the extended spectrum of this disease.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrine abnormality, M-protein, plasma cell dyscrasia, and skin lesions) is a rare atypical plasma cell dyscrasia with characteristic para neoplastic manifestations. Glomeruloid hemangioma is a typical skin change pathogenetically related with elevated levels of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF). We report a 69 year-old woman that presented cachexia associated with diabetes, hypothyroidism and severe sensitive motor polyneuropathy. Her skin changes included hyper pigmentation, acrocyanosis and glomeruloid hemangioma. The subsequent study
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the charts of all patients with familial dysautonomia (n = 631) and found that 2% had been diagnosed with tumors. We hypothesize that the IkappaB Kinase-associated protein gene mutation, which causes aberrant RNA splicing in patients with familial dysautonomia, may contribute to tumorigenesis in this genetically homogenous patient population.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisplatin is used as an anti-neoplastic agent against several cancers. Neuropathy is one of its major side effects that contributes to patients' intolerance to the standard regimen. Sex-related differences have been reported in nerve injury and neuropathies. However, there has been no study on cisplatin regarding this issue.
OBJECTIVE: Compare various abnormalities in cisplatin neuropathy between sexes.
MATERIAL AND METHOD: Two mg/kg of cisplatin was administered intraperitoneally twice a week for five consecutive weeks. Body weight, heat latency of hind paw and sciatic motor ner
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old male cat was referred for progressive limb weakness lasting 2 weeks. Physical examination detected muscle atrophy and bilateral renomegaly with distortion of the renal contours. The cat was ambulatory but tetraparetic. It showed a peculiar posture on forelimbs with bilateral flexion of the carpi and extrarotation of forearms. The cat was unable to go upstairs or jump. Neurological examination showed findings compatible with peripheral nervous system involvement. Histopathological findings revealed a high grade non-B, non-T cell renal lymphoma and peripheral neuropathy characteris
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) prophylaxis has led to a significant improvement in the outcome of patients with acute lymphocytic leukemia (ALL). Liposomal cytarabine (Enzon Pharmaceuticals, Piscataway, NJ; Skye Pharma, San Diego, CA), an intrathecal (IT) preparation of cytarabine with a prolonged half-life, has been shown to be safe and effective in the treatment of neoplastic meningitis. Liposomal cytarabine was given for CNS prophylaxis to 31 patients with newly diagnosed ALL. All patients were treated concurrently with hyper-CVAD chemotherapy (fractionated cyclophosphamide, vincristine, doxo
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Miller Fisher syndrome (MFS), characterized by ataxia, areflexia, and ophthalmoplegia, was first recognized as a distinct clinical entity in 1956. MFS is mostly an acute, self-limiting condition, but there is anecdotal evidence of benefit with immunotherapy. Pathological data remain scarce. MFS can be associated with infectious, autoimmune, and neoplastic disorders. Radiological findings have suggested both central and peripheral involvement. The anti-GQ1b IgG antibody titer is most commonly elevated in MFS, but may also be increased in Guillain-Barré syndrome (GBS) and Bickerstaff's brain
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular lymphoma or intravascular lymphomatosis (IVL) is an uncommon extranodal lymphoma, which gives rise to exclusively intravascular tumor growth. In 1/3 of the reported cases the disease debuts with involvement of the nervous system, which is particularly susceptible. Over the clinical course of the disease, 2/3 of the patients will present neurological symptoms. Owing to its characteristic growth pattern, IVL can give rise to very different central or peripheral nervous system neurological syndromes. Not infrequently a single patient will present more than one neurological syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms associated with neoplasms that are not a direct result of tumor growth, metastases, concomitant infection or antineoplastic treatment are known as paraneoplastic syndrome (PS). PS results from autoimmune reaction against antigens common to host nervous cells and neoplasm. The most common neurological PS are Lambert-Eaton syndrome, paraneoplastic cerebellar degeneration and polyneuropathies. The most common neoplasms inducing PS are oat cell lung carcinoma, ovarian carcinoma, breast carcinoma, neuroblastoma, thymoma and lymphoma. From 2001 to 2004 at the Dept. of Neurology, Ageing, Deg
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Intraneural perineurioma may be confused with other "onion bulb" Schwann cell entities (localized hypertrophic neuropathy, reactive/demyelinating processes, or inherited polyneuropathies of Charcot-Marie-Tooth/Dejerine Sottas) due to similar clinical, radiologic, and histologic features. Perineurial and Schwann cells can only be differentiated by ultrastructure and immunohistochemsitry.
OBJECTIVE: To identify and summarize the clinicopathologic features of true cases of intraneural perineurioma from the English language literature.
DATA SOURCES: A systematic review was performed on
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient paraparesis has been reported with intrathecal chemotherapy agents and the most common cause is an incomplete inflammatory myelopathy. We report a case of a 30-year-old man diagnosed with acute lymphoblastic leukaemia who developed subacute anterior lumbosacral polyradiculopathy following intrathecal methotrexate, an unusual complication of intrathecal chemotherapy in adults. Spinal magnetic resonance discarded myelopathy. Cerebrospinal fluid exam showed elevation of protein, mononuclear pleocytosis and immunoglobulin synthesis. Electrodiagnostic study showed alterations of sensory a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic Neurologic Diseases (PND) are remote complications of certain neoplastic diseases characterized by distinct neurological deficits in the central as well as the peripheral nervous system. The neurological disorders are usually clinically evident before the cancer is identified. PND are rare syndromes believed to have an immunological link where antibodies or activated T cells are acting against self antigens shared by the tumor cells and neurons. Most of these onconeural antigens are located in the cytoplasm-nuclear compartment of the cell, whereas others are located at the membr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old Chinese woman developed ascending motor paralysis while visiting Japan, leading to tetraplegia and respiratory failure over 2 weeks. The patient's course was complicated by anoxic encephalopathy. Nerve conduction studies revealed a severely decreased amplitude of compound muscle action potentials and a sural nerve biopsy specimen showed findings consistent with axonal-form Guillain-Barr6 syndrome. An autopsy, excluding the brain, demonstrated small-cell lung cancer that was not detected clinically, axonal-dominant degeneration in the nerve roots and distal peripheral nerves, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypertrophic pachymeningitis is an infrequent disease that is characterised by inflammatory hypertrophy of the dura mater. There are cranial, spinal and craniospinal forms of the disease. They may be due to underlying infectious, autoimmune or neoplastic processes, although most of the cases reported in recent years have no base pathology and are known as idiopathic hypertrophic pachymeningitis. The ideal treatment is unknown, but most cases usually respond well to therapy with corticoids.
CASE REPORTS: We report two cases of cranial forms, one idiopathic with typical clinical f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory ganglionopathies have a frequent association with neoplastic disorders (paraneoplastic subacute sensory neuronopathy, or SSN) or dysimmune disorders, with drugs, such as cisplatin or pyridoxine, and with inherited disorders with degeneration of dorsal root ganglion cells. Unsteady gait and pseudoathetoid movements of the hand are the distinctive signs encountered in these disorders. The chronic disorders are characterized by non-length-dependent abnormalities of sensory nerve action potentials (SNAPs) and differ from other sensory neuropathies in showing a global, rather than distal, d
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the frequency of hematologic malignancies at diagnosis and to determine the incidence and predictors of malignant transformation during follow-up in patients with polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy.
METHODS: Potential predictors of malignant transformation from medical history, hematologic, neurologic, and laboratory examination performed each 6 months were evaluated by univariable and multivariable Cox proportional hazard analysis.
RESULTS: Of 193 patients with polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy, 17 patients had a hematologic malignan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent NK-cell lymphoproliferative disorder, also known as chronic natural killer (NK) cell large granular lymphocytosis (leukemia), is a very rare entity in the World Health Organization (WHO) Classification of Tumors of Hematopoietic & Lymphoid Tissues. Unlike aggressive NK-cell leukemia, which is malignant, the WHO does not specify whether indolent NK-cell lymphoproliferative disorder is reactive or neoplastic. Patients with indolent NK-cell lymphoproliferative disorder are usually asymptomatic older adults who have a nonprogressive, very stable clinical course. We report an unusual case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunocytoma (Waldenstrom's macroglobulinemia) is a rare chronic lymphoproliferative disorder of B-cell origin. It is characterized by the presence of large amounts of circulating monoclonal immunoglobulin M (IgM) and lymphoplasmocytoid bone marrow infiltration. Affection of the peripheral nervous system is common and causes polyneuropathy (5-10%). An isolated leptomeningeal infiltration by neoplastic cells is very rare and has been reported in few cases only. The diagnosis is difficult, in particular if cerebrospinal fluid (CSF) cytology is inconclusive. We present the case of a patient who d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cauda equina syndrome (CES) is defined as the constellation of symptoms that includes low-back pain, sciatica, saddle anesthesia, decreased rectal tone and perineal reflexes, bowel and bladder dysfunction, and variable amounts of lower-extremity weakness. There are several causes of this syndrome including trauma, central disc protrusion, hemorrhage, and neoplastic invasion. In this manuscript the authors reviewed CES in the setting of both primary and secondary neoplasms. They examined the various primary tumor types in this region as well as those representative of metastatic spread. Both su
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.