Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
74 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Capillary gas-liquid chromatography was used to analyze the fatty acid composition of normal heel fat pads from subjects without systemic disease (N = 8) and atrophied heels from patients with diabetic peripheral neuropathy (N = 4), rheumatoid arthritis (N = 1), peripheral vascular disease (N = 1), and hereditary sensory neuropathy (N = 1). In the normal subjects, the fatty acid composition of subcutaneous abdominal fat was also obtained for comparison. Three saturated fatty acids (myristate, palmitate, and stearate) and four unsaturated fatty acids (palmitoleate, oleate, vaccenate, and linole
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathies are common in patients with known or suspected connective tissue disease. A vasculitic mononeuropathy multiplex is often seen in patients initially presenting with polyarteritis nodosa or developing arteritis as a complication of rheumatoid arthritis. However, vasculitic neuropathy may become confluent and present as as distal symmetrical polyneuropathy or occur without systemic necrotizing vasculitis. Distal symmetrical polyneuropathies without associated vasculitis are also common in many connective tissue diseases. Compression neuropathies, especially carpal tunnel syndrome, oc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome [plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal (M) protein, skin changes] although mimicking the connective tissue diseases in several ways has not been reported in a patient who also meets criteria for the diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE). We describe a patient with POEMS syndrome and SLE and review the similarities and differences between POEMS syndrome and other connective tissue disorders.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes are characterized by ineffective hematopoiesis with possible transformation to acute nonlymphocytic leukemia. We describe a patient with refractory anemia with excess blasts with unusual rheumatic manifestations of vasculitis, migratory synovitis, arthralgias, and myalgias. A retrospective review over a 6-month period of 162 patients with myelodysplastic syndromes found 16 patients (10%) with several rheumatic manifestations. We divided these manifestations into 4 different categories: cutaneous vasculitis, "lupus-like syndrome," neuropathy, and patients with both
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, electrophysiological and pathological features and prognosis of 34 patients with peripheral neuropathy caused by necrotizing vasculitis were evaluated. The causes included polyarteritis nodosa and its Churg-Strauss variant, rheumatoid arthritis, undifferentiated connective tissue disease, Wegener's granulomatosis, primary Sjögren's disease, and chronic lymphocytic leukaemia with cryoglobulinaemia; 2 patients had no evidence of systemic vasculitis. Mononeuritis multiplex was the most common clinical manifestation, followed by asymmetrical polyneuropathy and distal symmetrical poly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the results of scintigraphy with 99mTc-labeled methylene-diphosphonate (99mTc-MDP) and pyrophosphate (99mTc-PYP) as a noninvasive test for the distribution of organ involvement in five different types of amyloidosis. Scintigraphy with 99mTc-labeled phosphates appeared to be a sensitive noninvasive screening test for the extent and the distribution of organ involvement in systemic AA and systemic AL amyloidosis as well as in local bronchial amyloid, local dermal amyloid, and familial amyloidotic polyneuropathy. Echocardiography, however, was more sensitive for demonstrating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions of vasculitis of nerve were found in 33 of 140 patients hospitalized for peripheral neuropathy over a little less than 2 years, and in 113 specimens from neuromuscular biopsies. A first group of 7 patients had histological lesions suggestive of systemic necrotizing vasculitis (periarteritis nodosa in 4 cases and Churg and Strauss disease in 2 cases); the 7th patient was treated for myeloproliferative syndrome. The clinical and electromyographic signs were those of an axonal polyneuropathy which was improved by various treatments in 6 cases. A second group of 26 patients had histologica
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a patient with POEMS syndrome (plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal [M]-protein, skin changes) who was also found to have renal enlargement and microangiopathic glomerulopathy. The latter finding is unusual in POEMS syndrome patients, and the associated symptoms can lead to confusion in diagnosis. We emphasize the importance of considering POEMS syndrome in the differential diagnosis of patients who have unexplained neuropathy, scleroderma-like skin changes, and/or monoclonal gammopathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastic fibers were found in the amyloid islands of primary systemic amyloidosis, heredo-familial amyloid polyneuropathy, macular amyloidosis and amyloidosis cutis nodularis atrophicans. In macular amyloidosis, the elaunin fibers in amyloid islands were loosely arranged, waved and twisted. In systemic amyloidosis and amyloidosis cutis nodularis atrophicans, amyloid fibers did not deposit in homogeneous electron-lucent material of elastic fiber, but were located close to the elastic fiber where the peripheral microfibrils were present.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-scleroderma should not be confused with true scleroderma, the prognosis of which is unpredictable and often serious. Progressive acrosclerosis must be differentiated from Raynaud's disease, congenital or hereditary disorders of unknown aetiology: Werner's syndrome, acrogeria and progeria; Rothmund-Thomson's syndrome, Steinert's disease, phenylketonuria, disorders of glycogen metabolism; metabolic disorders: mutilating acropathies, scleromyxoedema, porphyria cutanea tarda; occupational and iatrogenic disorders: acroosteolysis, toxic epidermic syndrome (Spain), scleroderma-like change ind
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed a series of 109 reported Japanese cases of "plasma cell dyscrasia with polyneuropathy and endocrine disorder." This syndrome shows 1) polyneuropathy with increased protein level in the cerebrospinal fluid and sometimes papilledema, 2) endocrinological symptoms, including skin pigmentation, sclerosis, hypertrichosis, gynecomastia, impotence, amenorrhea, decreased glucose tolerance, edema, pleural effusion and ascites, 3) hepatomegaly, splenomegaly and lymphadenopathy, 4) polycythemia, leukocytosis and thrombocytosis, 5) osteosclerotic changes and 6) plasma cell dyscrasia. Plasma cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old woman manifested a polyneuropathy, anasarca, pseudotumor cerebri, hyperhidrosis and hyperpigmentation of the skin, generalized lymphadenopathy, distal esophageal dysphagia, pleuritis, platelike pulmonary atelectasis, fluctuating renal insufficiency, hepatosplenomegaly, amenorrhea, and slight fever suggesting a connective-tissue disorder. Extensive clinical and laboratory evaluation did not support the initial impression of progressive systemic sclerosis or systemic lupus erythematosus but did show nonnecrotizing vascular changes, mild polyclonal gammopathy, and low thyroxin level
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report of 14 Thai patients describes the clinical features of a symptom-complex we have termed recurrent multiple cranial nerve palsies. While the disorder is common in South Eastern Asia, patients suffering similar symptoms have been seen in Europe and America. Characteristically, a long prodromal headache precedes the abrupt onset of multiple cranial nerve palsies affecting predominantly, although not exclusively, the oculomotor and facial nerves. Symptoms are self-limited and steroid therapy hastens recovery in most cases. Recurrence after many months or years is not uncommon and diffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.