Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
38 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Occlusive abdominal aortic thrombus is a rare but critical clinical emergency with life-threatening consequences. Clinical presentation may mimic other diagnoses, resulting in a delay in the appropriate investigations for this condition. Spinal arterial involvement is a recognized complication of aortic thrombus and can result in pain, lower limb weakness, and loss of continence. These symptoms are usually associated with local spinal compression or stenosis manifesting as cauda equina syndrome (CES): a clinical finding of disrupted motor and sensory function to the lower extremiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus disease-2019 (COVID-19) pandemic is likely to pose new challenges to the rheumatology community in the near and distant future. Some of the challenges, like the severity of COVID-19 among patients on immunosuppressive agents, are predictable and are being evaluated with great care and effort across the globe. A few others, such as atypical manifestations of COVID-19 mimicking rheumatic musculoskeletal diseases (RMDs) are being reported. Like in many other viral infections, severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection can potentially lead to an array of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal hereditary motor neuropathies (HMNs) and axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT2) are clinically and genetically heterogeneous diseases characterized primarily by motor neuron degeneration and distal weakness. The genetic cause for about half of the individuals affected by HMN/CMT2 remains unknown. Here, we report the identification of pathogenic variants in GBF1 (Golgi brefeldin A-resistant guanine nucleotide exchange factor 1) in four unrelated families with individuals affected by sporadic or dominant HMN/CMT2. Genomic sequencing analyses in seven affected individuals uncovered f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cauda equina syndrome (CES) is rare, but its symptoms are not and musculoskeletal physiotherapists frequently encounter persons with suspected CES. Given that delayed diagnosis of CES can result in devastating consequences for affected persons and costly litigation for healthcare organisations, it is imperative that persons presenting with suspected CES are well managed. However, this may present a challenge to physiotherapists. Therefore, the aim of this study is to explore physiotherapists' experiences of managing persons with suspected CES.
METHODS: Semi-structured interviews
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Traumatic brachial plexus injuries affect 1% of patients involved in major trauma. MRI is the best test for traumatic brachial plexus injuries, although its ability to differentiate root avulsions (which require urgent reconstructive surgery) from other types of nerve injury remains unknown. Purpose To evaluate the accuracy of MRI for diagnosing root avulsions in adults with traumatic brachial plexus injuries. Materials and Methods For this systematic review, MEDLINE and Embase were searched from inception to August 20, 2018. Studies of adults with traumatic nonpenetrating unilatera
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cancer patients sometimes show immobilizing musculoskeletal conditions which prohibit active exercise due to severe bodily pain. Therefore, before starting a rehabilitative exercise program, the pain has to be reduced to enable the patient to participate actively in the exercise program. Extracorporeal shock wave therapy (ESWT, the application of radial and/or focused shock waves with low or high energy) has been shown to be effective and efficient in the treatment of musculoskeletal disorders. However, one historical paradigm was the fact that, in the past, cancer was seen as a contr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a common non-motor symptom of Parkinson's disease (PD) and the prevalence of pain among PD patients varies because of the disease stage, co-morbidities, and evaluating tools. Risk factors for pain in PD include an early age of onset, long disease duration, motor complications, concomitant depressive symptoms, female gender, and associated medical conditions. In patients with PD, pain can be classified as musculoskeletal pain, chronic body pain (central or visceral), fluctuation-related pain, nocturnal pain, orofacial pain, pain with discolouration/oedema/swelling, and radicular/neuropa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exercise is highly beneficial for persons with diabetes. Similar to many other patients, those with diabetes may be reluctant to exercise given a lack of motivation and proper instruction regarding an exercise prescription. In general, medical providers are poorly equipped to develop an exercise prescription and furnish motivation. Attempts to find activities that not only provide effective aerobic challenges but also are enjoyable to participate in are fraught with difficulty. Hiking as a potential option for a safe and enjoyable activity is discussed, including the possible downs
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gait depends on a complex interplay of major parts of the nervous, musculoskeletal and cardiorespiratory systems. The individual gait pattern is influenced by age, personality, mood and sociocultural factors. The preferred walking speed in older adults is a sensitive marker of general health and survival. Safe walking requires intact cognition and executive control. Gait disorders lead to a loss of personal freedom, falls and injuries and result in a marked reduction in the quality of life. Acute onset of a gait disorder may indicate a cerebrovascular or other acute lesion in the nervous
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary sensory and autonomic neuropathy (HSAN) is a group of genetic disorders involving varying sensory and autonomic dysfunction. HSAN types IV and V are characterized by congenital generalized loss of pain and thermal sensation. HSAN type IV is additionally accompanied by decreased sweating and intellectual disability. From 2010 to 2013, we (members of the Japanese Research Group on Congenital Insensitivity to Pain) carried out research on HSAN types IV and V. Research by this group included epidemiological data, examination of clinical findings, solutions of disease etiology, investiga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to characterize genotype-phenotype correlations and establish baseline clinical data for peripheral neuropathies caused by mutations in the myelin protein zero (MPZ) gene. MPZ mutations are the second leading cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 1. Recent research makes clinical trials for patients with MPZ mutations a realistic possibility. However, the clinical severity varies with different mutations and natural history data on progression is sparse. We present cross-sectional data to begin to define the phenotypic spectrum and clinical baseline of patients with these mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular vasculitis (TV) may be part of systemic (testicular) vasculitis (STV) or may exist as single-organ/isolated (testicular) vasculitis (ITV). In the current study we sought to identify clinical and histologic features that distinguish STV from ITV. The distinction was deemed important because it is already well established that in other forms of single organ vasculitis, surgical therapy alone may be curative. We identified patients with biopsy-proven TV from pathology databases from our institution and from an English-language PubMed search. Patients were included if data were availabl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The most common cause of polyneuropathy is diabetes mellitus. Neuropathic pain is seen in 26% of diabetic population. Therapeutic techniques for this disease can become challenging. Method: This study was a prospective comparative double-blind randomized study which was conducted during an eight-week period. Totally, 104 painful diabetic peripheral polyneuropathy (PDPP) patients who had a minimum Visual Analog Scale (VAS) of 40 millimeters, received no pain-controlling medication, and had no other severe disease at its final stage were randomly assigned to two groups (n=52) through
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The tethered cord syndrome (TCS) is a congenital malformation with a pathologic fixation of the spinal cord in the spinal canal. It presents clinically as musculoskeletal, cutaneous, urological and neurological manifestations. The diagnosis is based on the clinical manifestations and on the MRI (Magnetic Resonance Imaging) of the lumbar spine. It is usually diagnosed in childhood, but the symptoms can appear in adult life.
METHOD: We reviewed all the cases of TCS in the adult diagnosed in our hospital between 1998 and 2005. The following parameters were evaluated: mean age at on
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is an autosomal-dominant, slowly progressive neuromuscular disorder, which is characterized by recurrent acute peripheral nerve palsies. Electrophysiological studies show decreased motor and sensory conduction velocities in both clinically affected and unaffected nerves. Focal thickening of myelin sheath with sausage-like formation, also called tomacula, is seen in nerve biopsies. In genetic studies, 1.5-Mb deletion on chromosome 17p11.2 is detected in approximately 85% of HNPP cases and point mutations are determined in some case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-years-old woman was admitted to our hospital with musculoskeletal complaints (myalgias and symmetric arthralgias in proximal interphalangeal, metacarpophalangeal joints of the hands and in knees), systemic symptoms like fever, fatigue, malaise and a six months previous history of a transient ischemic attack. The presence of antibodies to double-stranded deoxyribonucleic-acid (DNA) and antiphospholipid antibodies led to the diagnosis of systemic lupus erythematosus with secondary antiphospholipid syndrome. Cerebral infarction develops significantly more often in patients with lupus and ant
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of chronic renal failure patients treated by hemodialysis (HD) is continuously increasing. Most patients have reduced physical capacity and have a high risk of cardiac and vascular diseases. The aim of this study was to determine the effects of 5 months physical exercise of HD patients' physical capacity, self-rated health and risk factors for cardiovascular disease.
METHODS: 33 HD patients were included in the study.
INCLUSION CRITERIA: HD for more than 3 months, age >18 years.
EXCLUSION CRITERIA: Diabetes mellitus, symptomatic cardiovascular disease, musculoskeletal
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial dysautonomia (FD) is a rare autosomal recessive disease occurring in Ashkenazi Jews. It affects the autonomic, central, and peripheral nervous systems. The purpose of this study was to assess the prevalence and characteristics of orthopedic deformities, other than spinal deformities, in this population. A retrospective review of the medical records and radiographs of 182 patients was made. Three main groups of orthopaedic conditions were evaluated: (a) Fractures: 60% of the patients had one or more fractures; the average fracture rate was 1.4/patient. (b) Neuropathic joints: 11% of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.