Among heavy metals, cadmium (Cd2+) is the most widespread pollutant, exhibiting pronounced neurotoxicity and exacerbating neurodegenerative diseases. Even at nanomolar concentrations in plasma, Cd2+ increases the risk of multiple disorders. The mechanisms underlying the detrimental effects of nanomolar Cd2+ on the nervous system are far from fully understood. Using microelectrode recordings and fluorescence approaches, we investigated the effects of low Cd2+ concentrations on acetylcholine release and redox balance at the mouse neuromuscular junction. Similar to voltage-gated Ca2+ channel bloc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune glial fibrillary acidic protein (GFAP) astrocytopathy is a newly identified inflammatory nervous system disorder characterized by Immunoglobulin G autoantibodies against GFAP. While several MRI features are considered typical for autoimmune GFAP astrocytopathy, reports of lesions affecting the inferior olivary nucleus (ION) are rare. In this context, we present two cases of autoimmune GFAP astrocytopathy with lesions in the ION. CASE PRESENTATION: Case 1 involved a 64-year-old man with meningoencephalomyelitis, peripheral neuropathy, and autonomic dysfunction. His brain
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pediatric cancers are frequently driven by genomic alterations that result in impaired differentiation during development. To identify complex-level dependencies required for differentiation in neuroblastoma, a pediatric cancer of the developing peripheral nervous system, we curated a list of protein complexes using the CORUM database and mined the Dependency Map using gene set enrichment analysis. This analysis identified the noncanonical polycomb repressive complex 1.1 (PRC1.1) complex, which represses transcriptional activity through ubiquitination of histone 2A, lysine 119 (H2A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin D2 (PGD2), PGE2, and other prostanoids play important roles in retinal and optic nerve (ON) health and disease, including neovascularization, neuroinflammation, and neurodegeneration. We reviewed the synthesis, expression, regulation, mechanisms, and functions of the principal prostanoids (PGF2α, PGI2, TXA2, PGE2, and PGD2) in the eye. Prostanoids can be difficult to study in-vivo or ex-vivo because they are small, unstable molecules. To address this, we incorporated lipidomics data clarifying the prostanoids present in the mouse retina and ON, and mined single-cell transcriptomi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injuries and degenerative diseases of the human nervous system result in irreversible functional loss, reflecting the limited regenerative capacity of the central nervous system and the slow repair rate of the peripheral nervous system. Progress has been hindered by the lack of human-relevant experimental models that accurately capture the cellular diversity, long axonal architecture, and species-specific regulatory mechanisms underlying neural injury and repair. Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) have emerged as a transformative platform to bridge this gap, enabling the generation o
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To determine the proportion of progressive retinal nerve fibre layer thickness (RNFLT) change that can be attributed to normal ageing.
METHODS: This prospective, longitudinal, cohort study included one eye each of 200 patients treated for open-angle glaucoma and 73 healthy control subjects who were followed with optical coherence tomography (OCT) every 6 months. A linear mixed-effects (LME) model was used to estimate the mean RNFLT slope and the difference between the two groups to evaluate factors affecting the slope, while adjusting for other variables.
RESULTS: The median
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptive hypersensitivity and prolonged wound healing due to the interaction of peripheral neuropathy and local immune disorders are key issues that need to be addressed in diabetic foot ulcer (DFU) regenerative repair. Here, we present a low-intensity focused ultrasound (LIFU)-activated piezoelectric gel bandage for DFU wound repair and neuropathic pain relief. Acting as an artificial "skin", this self-powered, functionalized bandage not only temporarily shields tissue from external environment, but also serves as a drug reservoir that can in situ release nitric oxide upon LIFU to promote
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhidrosis is a disorder characterized by excessive sweating beyond physiological requirements, which significantly interferes with daily functioning and quality of life. It affects approximately 4%-5% of the population worldwide, yet its underlying pathophysiology remains unclear, with proposed mechanisms involving autonomic nervous system dysregulation, metabolic imbalance, and psychological factors. Here, we describe a case of chronic hyperhidrosis in which spontaneous sweating and facial flushing improved markedly following administration of Samhwangsasim-tang as monotherapy. A 66-year-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is a common and debilitating complication of diabetes that leads to chronic pain, sensory loss, and functional decline. While spinal cord stimulation (SCS) is FDA-approved for painful diabetic neuropathy, its potential to modify disease pathology rather than merely suppress symptoms remains poorly understood. This narrative review bridges this knowledge gap by elucidating the role of SCS in mitigating structural and functional changes in the spinal cord and the peripheral nervous system in DPN. A systematic PubMed search for studies published between Januar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis is the most common inflammatory myopathy of childhood. While many cases achieve favorable outcomes, severe forms may develop persistent disease activity, complications, and long-term disability. A five-year-old girl was admitted after 20 days of Gottron's papules and heliotrope rash, with intermittent fever during the first 10 days. She then developed mild proximal-predominant muscle weakness in all four limbs, rapidly progressing to severe generalized weakness with signs of axonal neuropathy over the subsequent 15 days. Despite aggressive immunosuppression with IV met
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This cross-sectional study aimed to elucidate the relationship between metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) and diabetic cardiovascular autonomic neuropathy (DCAN) in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: The study involved patients with T2DM. DCAN was diagnosed using standardized cardiovascular autonomic reflex tests (CARTs) with a total score≥2. MAFLD was defined by the presence of fatty liver disease and T2DM, excluding other liver diseases. The fibrosis-4 (FIB-4) >1.3 indicated a potential risk of fibrosis based on prior studies.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to evaluate the possibilities and limitations of using the immunohistochemical detection of Iba-1 protein for morphofunctional analysis of microglia under different conditions.
MATERIALS AND METHODS: In the study we used brain samples from Wistar rats at different ages: 7 days of postnatal development (n=18), 14 days of postnatal development (n=18), 4-6 months (n=22); the brain samples from 3-6-month-old SHR (spontaneously hypertensive rats) male rats (n=4); human cerebral cortex samples (n=10). Rabbit polyclonal antibodies against calcium-binding protein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a previously healthy 19-month-old female who experienced rapid neurological deterioration following infection with influenza A (H1N1) and was found to have neuroimaging features characteristic of acute necrotizing encephalitis (ANE), including bilateral thalamic involvement and additional multifocal, symmetric gray- and white-matter lesions. At initial presentation, multiple proinflammatory cytokines were markedly elevated in the peripheral blood. Interestingly, while multiple cytokines were also elevated in cerebrospinal fluid (CSF), interleukin-6 (IL-6) and IL-8 levels
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptidoglycan recognition proteins (PGRPs) constitute an evolutionarily conserved family of pattern recognition molecules that detect bacterial peptidoglycan. While their antimicrobial functions have been well characterized in peripheral immunity, recent discoveries have unveiled critical roles for PGRPs in central nervous system inflammation and behavior. Among the four mammalian PGRP family members, PGLYRP1 exhibits unique expression in brain microglia and demonstrates potent pro-inflammatory properties in neurological contexts. Recently, PGLYRP1 has been shown to function as a key amplifier
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal sympathetic hyperactivity (PSH) is a severe autonomic disorder following acquired brain injury for which there are no effective targeted therapies. The aim of this study was to evaluate whether ultrasound-guided right-sided stellate ganglion block (RSGB) can safely and effectively attenuate acute episodes of PSH. A prospective, single-blind randomized controlled trial was conducted. Eighty patients with PSH were randomized to receive either conventional care or RSGB combined with conventional care. Primary outcomes included PSH episode intensity and duration as assessed by the Clini
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux-related cough (GERC) is a common etiology of chronic cough, characterized by a complex pathogenesis. The limited efficacy of conventional acid suppression therapy suggests the presence of critical mechanisms that extend beyond mere gastric acid irritation. This review systematically explores the interaction between the two core pathways-"microaspiration" and "neurogenic inflammation"-in the context of GERC, aiming to elucidate their synergistic pathogenic mechanisms. On one hand, the gastric contents involved in microaspiration (such as gastric acid and pepsin) directly
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nerve guidance conduits (NGCs) are a clinically approved option for peripheral nerve repair but remain ineffective compared with autograft "gold standard" treatment options. A combinatorial approach to conduit-based peripheral nerve repair could improve repair outcomes. Photobiomodulation therapy (PBMT) has shown potential to enhance axonal regeneration, but its efficacy in combination with NGCs requires further evaluation.
OBJECTIVE: This pilot study investigated the therapeutic potential of a novel 3D-printed, collagen-based NGC combined with PBMT for peripheral nerve regenerati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is an inherited peripheral neuropathy characterized by sensory dysfunction and muscle weakness, manifesting in the most distal limbs first and progressing more proximal. Over a hundred genes are currently linked to CMT with enrichment for activities in myelination, axon transport, and protein synthesis. Mutations in tRNA synthetases cause dominantly inherited forms of CMT, and animal models with CMT-linked mutations in these enzymes display defects in neuronal protein synthesis. Rescuing protein synthesis in CMT-mutant neurons could offer exciting therapeutic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although immunoglobulin G (IgG) autoantibodies against gangliosides are well-established in axonal Guillain-Barré syndrome (GBS), specific autoantibodies in demyelinating GBS-including acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP) and its variant, bifacial weakness with paresthesias (BFP)-remain unidentified. We aimed to identify novel autoantibodies and clarify the immunological link between AIDP and BFP.
METHODS: Immunoprecipitation and mass spectrometry identified gelsolin from BFP serum IgG targeting non-compact, periaxonal myelin surrounding the nodes of Ranvier. West
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral sympathetic neurodegeneration drives cardiac dysfunction in dominant optic atrophy, revealing a critical neuro-cardiac link. Optic atrophy factor-1 haploinsufficiency disrupts mitochondrial dynamics and neurotrophic signaling, causing targeted sympathetic denervation and arrhythmias. Restoring nerve growth factor transport and mitochondrial health in sympathetic neurons represents a promising therapeutic avenue for cardiac autonomic disorders. Future research must unravel mechanisms of neurocardiac crosstalk to develop precise interventions against neurogenic cardiac disease progres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования