Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
72706 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 171 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Loss of ambulation (LOA) is a key milestone in Duchenne muscular dystrophy (DMD) with highly variable timing, complicating clinical counselling and trial design. Quantitative MRI non-invasively assesses muscle fat infiltration, yet few models have integrated MRI with clinical variables for individualized LOA prediction. We aimed to develop and validate a machine-learning model integrating quantitative MRI and clinical features to predict time to LOA and to derive interpretable, individualized risk estimates and candidate thresholds.
METHODS: This prospective study enrolled 188 boy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked neuromuscular disorder characterized by oxidative stress, chronic inflammation, and skeletal muscle degeneration. Although deflazacort is the standard treatment, its long-term use is associated with significant adverse effects. Since impaired hydrogen sulfide (H2S) signaling contributes to DMD pathogenesis, we designed five novel deflazacort-H2S donor hybrids (I-V) through a molecular hybridization strategy combining anti-inflammatory efficacy with controlled sulfide release. All hybrids showed chemical stability under physiological and acidic c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate discrimination of bacterial infections from sterile inflammation is a critical yet unresolved challenge in clinical diagnostics. To address this, we designed and synthesized a series of 68Ga-labeled PET tracers derived from the FDA-approved iron chelator, deferasirox. The probes, denoted [68Ga]Ga-DFC2D, [68Ga]Ga-DFA2D, and [68Ga]Ga-DFA3D, were systematically evaluated for their Fe(III) chelation ability, stability, and bacteria-binding selectivity. In a murine model of bacterial myositis, [68Ga]Ga-DFA2D emerged as the lead candidate, demonstrating optimal pharmacokinetics and, mos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease. Lipid metabolism is closely related to neuronal function and energy homeostasis, but the genetic association between specific lipid species and ALS risk remains unclear.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the potential causal associations between genetically predicted lipid species and ALS risk using a two-sample Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: Summary-level GWAS data for 179 lipid species were obtained from 7,174 Finnish participants in the GeneRISK cohort. ALS GWAS data inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve injury (PNI) disrupts nerve function, there has been increasing focus on the role of macrophages in PNI. This study provides a comprehensive analysis of research trends and key topics related to macrophages in the field of PNI. We conducted a search in the Web of Science Core Collection database for studies published between 2000 and 2023 using "macrophages" and "PNI" as keywords. Bibliometric analysis was performed using visualization tools, including VOSviewer, CiteSpace, and GraphPad Prism 8, and others. As of December 31, 2023, a total of 905 relevant publications were ide
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral factors that systemically regulate amyotrophic lateral sclerosis (ALS) have remained elusive-until now. Here, by integrating population-scale epidemiology with mechanistic dissection, we identify platelet factor 4 (PF4) as the central driver of a circulating neuroprotective axis that restores proteostasis and rescues ALS. In a prospective cohort of >500 000 UK Biobank participants, platelet indices were strongly associated with ALS risk, and serum PF4 levels were significantly reduced in ALS patients. Systemic administration of recombinant PF4 in hSOD1G93A mice produced dramatic the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Behavioral impairment is common in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and strongly affects autonomy, caregiver burden, and outcomes, yet predictors of vulnerability remain unclear. We investigated whether premorbid regulatory traits and socio-educational exposures are associated with behavioral phenotypes in ALS within a behavioral reserve framework.
METHODS: We analyzed 965 consecutively assessed patients with ALS from a prospective tertiary-center cohort. Behavioral impairment was measured using the Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe; family-rated before and after onset) and,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the cardiac autonomic function in 30 children and youth with type 1 diabetes (T1D) with 30 age- and sex-matched healthy siblings using Cardiovascular Autonomic Reflex Tests (CARTs). The T1D group showed consistently poorer performance across all parameters, indicating reduced autonomic function. The 30:15 ratio was significantly lower in the T1D group (P = 0.027), suggesting impaired heart rate response to postural change. Cardiac autonomic neuropathy (CAN) was identified in 30% of cases. These findings underscore the importance of early CAN screening in young individuals w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant dynamic mutation disorder characterized by myotonia and muscle weakness. The genotype-phenotype relationship has not been clearly defined in Chinese patients.
METHODS: The clinical and genetic characteristics of 131 patients from 105 pedigrees were retrospectively analyzed. Triplet-primed Polymerase Chain Reaction (PCR) and Flanking PCR were performed to analyze the CTG repeats in DMPK gene.
RESULTS: Among 131 DM1 patients, 64.9% were male, indicating a higher male admission rate, possibly due to limited diagnostic awaren
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to examine the degree to which facility- and clinician-level information accounts for nonpharmacological treatment (NPT) receipt early in a musculoskeletal pain treatment episode. We examined care provided within the US Military Health System (MHS) from 2016 to 2021, using a cross-sectional retrospective observational design with multivariable logistic regression analysis. The primary outcome was receipt of any nonpharmacological treatment, and the secondary outcome was receipt of nonpharmacological treatments before pharmacological treatment (opioid or muscle relaxant), in bo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most common adult-onset muscular dystrophy and is increasingly recognized as a cancer predisposition syndrome, with 2- to 8.5-fold elevated risks of endometrial, ovarian, thyroid, and colorectal cancers. Evidence on the oncological management of DM1 patients-including perioperative care, chemotherapy tolerability, and cancer surveillance-remains scarce.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old woman with DM1 developed four primary malignancies over 16 years: papillary thyroid carcinoma at age 40, breast carcinoma at age 49, and synchronous endometria
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Evidence linking serum mycophenolic acid (MPA) concentrations with safety outcomes in myasthenia gravis (MG) is limited. We evaluated whether single serum MPA concentrations were associated with clinically documented infection.
METHODS: This retrospective study included acetylcholine receptor antibody-positive MG patients treated with mycophenolate mofetil (MMF) for at least 1 year who had MPA and mycophenolic acid glucuronide (MPAG) measurement with same-day complete blood count testing. Exact sampling time relative to MMF dosing was not uniformly documented; therefore, va
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterised by fluctuating, fatigable skeletal muscle weakness. Its overlap with reversible causes of weakness such as hypokalemia can easily delay recognition. We report the case of a 40-year-old man who presented with one week of profuse diarrhea and vomiting, along with two days of generalized limb weakness. Investigations revealed hypokalemia and hypomagnesemia, and his limb weakness partially improved after fluid and electrolyte correction, which raised suspicion of an additional underlying cause contributing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological disorders unrelated to obstetric pathology are an under-recognised cause of maternal morbidity in pregnancy, particularly in low- and middle-income countries. Evidence describing their clinical spectrum, management, and outcomes remains limited.
METHODS: We conducted a prospective descriptive case series study at a tertiary care centre in central India between April 2024 and November 2025. Pregnant and postpartum women (≤6 weeks) diagnosed with neurological disorders of non-obstetric origin were included. Data on clinical presentation, neurological diagnoses, manageme
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric evidence for therapeutic plasma exchange (TPE) is largely small, single-center cohorts; there is no prior large-scale age-stratified outcomes assessment. Using the TriNetX US Collaborative Network, we identified 3744 patients ≤ 17 years old undergoing an index TPE procedure, stratified into four age groups (≤ 1, 2-5, 6-12, and 13-17 years). ICD-10-CM diagnosis codes recorded 30 days prior to the index procedure were mapped to American Society for Apheresis Categories I-III indications; three high-prevalence nonspecific codes were tracked separately. All-cause mortality at 30 days, 90
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-impact musculoskeletal pain (i.e., pain that limits daily activities and function) affects a substantial proportion of older adults and is associated with accelerated mobility decline. While skeletal muscle is central to movement and functional capacity, its molecular contribution to pain-related disability in aging remains poorly understood. We conducted a cross-sectional analysis of baseline data from 742 community-dwelling adults aged 70 years or older from the Study of Muscle, Mobility and Aging (SOMMA). Bulk RNA sequencing was performed on vastus lateralis muscle biopsies. Pain impac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Zadek osteotomy is an increasingly utilized treatment for insertional Achilles tendinopathy (IAT), although an optimal fixation strategy remains unclear. This cadaveric study compared biomechanical outcomes of parallel and convergent screw fixation constructs following Zadek osteotomy. We hypothesized that convergent screw fixation would demonstrate greater stability.
METHODS: Five paired fresh-frozen human calcanei (10 specimens) underwent simulated Zadek osteotomy, receiving paired parallel and convergent screw fixations on contralateral limbs. Specimens were tested using a servohy
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric acute compartment syndrome (PACS) results from increased pressure within a fibro-osseous space, reducing local limb perfusion. It can be traumatic or non-traumatic, often due to fractures, burns, or iatrogenic compression. PACS is challenging to diagnose in children due to insidious onset. While lower extremity PACS is well studied, upper extremity PACS remains underexplored. This study analyzes characteristics and inpatient outcomes of pediatric upper extremity PACS. The National Inpatient Sample (2015 - 2019) was queried for patients under 18 diagnosed with ACS. ICD-10 codes identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.