Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
72723 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 171 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Eculizumab, an antibody that inhibits the complement system, and the immunosuppressant Tacrolimus are both authorized for treating patients with generalized myasthenia gravis (GMG). This study seeks to evaluate and compare the clinical effectiveness of Eculizumab with or with not Tacrolimus in the treatment of generalized myasthenia gravis.
METHODS: A retrospective study was performed involving 95 patients with GMG treated with Eculizumab at three hospitals in China. Among them, 80 patients were included in the analysis: 57 received Eculizumab alone, while 23 were treated with a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oxaliplatin-induced peripheral neuropathy (OIPN) is a dose-limiting adverse effect of FOLFOX chemotherapy in colorectal cancer (CRC) patients. We aimed to evaluate the protective effect of N-acetylcysteine (NAC) against OIPN. Additionally, we investigated its mechanistic effects on serum biomarkers including total antioxidant capacity (TAC), interleukin-6 (IL-6), and neurotensin.
METHODS: Forty-six patients with stage III or high-risk stage II CRC receiving adjuvant modified FOLFOX-6 chemotherapy were randomized in a 1:1 ratio to receive either oral NAC 1200 mg (effervescent tablets
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed-onset muscle soreness (DOMS) is characterized by muscle pain, stiffness, and tenderness following intense or unaccustomed exercise. In humans, symptoms typically arise 6-72 h post-exercise. This study investigated a novel mechanism underlying DOMS, focusing on the involvement of the irisin receptor integrin αvβ5 and spinal microglia in its development. Male C57BL/6 mice were subjected to a DOMS model induced by an acute aerobic exercise protocol, and nociceptive thresholds were assessed using the von Frey filament test. The role of spinal integrin αvβ5 was evaluated via intrathecal adm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystroglycanopathies are a clinically and genetically heterogeneous group of muscular dystrophies caused by impaired glycosylation of α-dystroglycan, with variants in multiple genes, including CRPPA, which is associated with a broad spectrum ranging from congenital muscular dystrophy to limb-girdle muscular dystrophy.
METHOD: The proband underwent whole exome sequencing, while Sanger sequencing was used for segregation analysis and oligonucleotide array-CGH was performed to confirm the copy number variant.
RESULTS: We report two siblings harboring an identical novel compound hete
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) is a rare autoimmune disorder characterized by limb weakness and sensory disturbances. This study aimed to estimate the minimal important difference (MID) of EQ-5D-5 L utility values in CIDP patients.
METHODS: ADHERE, the largest CIDP trial to date, demonstrated the efficacy of efgartigimod. In Stage A (open-label; n = 322), patients received efgartigimod for up to 12 weeks or until evidence of clinical improvement (ECI). Patients with ECI entered Stage B, receiving efgartigimod (n = 111) or placebo (n = 110) for up to
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neutralization of interleukin-16 (IL-16) or of its main target, CD4 receptors, as well as the reduction of its synthesis by inhibiting caspase-3 have been recently considered as possible strategies to inhibit pain. Here we study the involvement of peripheral mechanisms related to the IL-16/CD4 axis in the nociceptive responses evoked after ligation of sciatic nerve in mice. Systemic administration of anti-IL-16 or anti-CD4 antibodies inhibited hyperalgesia and allodynia measured 2 days after ligation in male and female mice. In addition, both antibodies were also analgesic 9 days after ner
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective Nav1.7 inhibition is a genetically validated, non-opioid strategy for chronic neuropathic pain. Herein, we report the structure-guided discovery of a quinazoline-based Nav1.7 inhibitor series. From a focused-library hit A1 (IC50 = 15.2 μM), systematic SAR across 19 analogs yielded the chiral lead (R)-(+)-A11 (IC50 = 0.98 μM; 53.9-fold selectivity over Nav1.5), with absolute configuration confirmed by MicroED (Flack x = 0.03(12)). (R)-(+)-A11 displayed favorable oral pharmacokinetics (F = 28.2%, free Cmax = 1.06 μM) and dose-dependent analgesia in mouse formalin (ED50 = 18.5 mg/kg) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic Neuropathy (DN) is a prevalent complication of diabetes linked to chronic inflammation. Interleukin-6 (IL-6) and Interleukin-10 (IL-10) are key cytokines implicated in DN pathogenesis. This study investigates the association of IL6 and IL10 gene polymorphisms and serum levels with DN in the Bangladeshi population.
MATERIALS AND METHODS: A case-control study was conducted with 225 participants: diabetic patients with DN (n = 75), diabetic patients without DN (n = 75), and healthy controls (n = 75). Genomic DNA was extracted for genotyping IL-6 (rs1800796) and IL-10 (rs1800
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid myopathy is an etiologically heterogeneous group of disorders associated with amyloid deposition in skeletal muscle. The great majority of cases reflect muscle involvement in systemic amyloidosis, particularly immunoglobulin light-chain amyloidosis and hereditary amyloidosis. Occasionally, amyloid myopathy presents as an isolated myopathy associated with muscle proteinopathies. Clinical manifestations are generally nonspecific. Muscle weakness is the most common presentation; however, many patients with biopsy-confirmed amyloid deposition lack objective weakness, as amyloid within musc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scientists inadvertently turned C. botulinum into a tool for medicine and the beauty industry, study finds.
СтатьяИсторическая статьяНовостьПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve injuries often cause long-term functional deficits. This work presents a double-layer nerve guidance tube produced by 3D extrusion printing, combining a PCL-based outer layer with a dextran-based inner hydrogel containing N2a cells. Three PCL/PEGDA formulations (35PCL2k:65PEGDA, 50PCL2k:50PEGDA and 40PCL2k:40PEGDA:20PCL530) were developed, enabling scalable fabrication of dextran/PCL conduits while eliminating DMSO use and its associated post-processing. The inner 20Dex:5HAMA:10GelMA hydrogel was optimized through iterative testing. Comprehensive physicochemical, mechanical, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMCHD1 is a chromatin architectural protein linked to heterochromatin repression. Loss of function mutations of SMCHD1 cause facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2 (FSHD2) through activation of the DUX4 transcription factor gene. However, it is unknown how SMCHD1 may regulate transcription independently of DUX4. Here, we show that SMCHD1 safeguards enhancer organization within the three-dimensional (3D) genome in human myoblasts. Loss of SMCHD1 leads to widespread gains in chromatin accessibility, aberrant transcription, and selective remodeling of myogenic transcription factor MYOD1 oc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Loss-of-function variants in the NF1 gene result in the development of neurofibromatosis type 1 (NF1), a neurogenetic disease and multisystem disorder that includes a predilection for benign and malignant tumors of the central and peripheral nervous systems. Patients with NF1 experience a wide variety of comorbidities, such as chronic pain conditions, learning disabilities, and signs and symptoms that include migraines and NF1-associated plexiform neurofibromas (PNs), which can cause disfigurement and pain. All of these factors can severely affect health-related quality of l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diabetic polyneuropathy (DPN) is a debilitating complication of diabetes that affects motor nerves and may impair skeletal muscle health. This study investigated skeletal muscle proteomic alterations associated with DPN compared with type 2 diabetes without DPN (T2D) and healthy controls (CON).
EXPERIMENTAL DESIGN: An exploratory proteomic profiling was performed in 15 participants divided into three groups based on clinical and neurophysiological diagnosis (DPN, n = 5; T2D, n = 5; CON, n = 5). Biopsies from the gastrocnemius lateralis muscle were analyzed using LC-MS/MS-based proteo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aryl hydrocarbon receptor (AHR) is an important regulator of intestinal homeostasis and has been linked to inflammatory bowel disease (IBD). However, its role in epithelial inflammatory responses is not fully understood. This study aimed to evaluate AHR signaling in in vitro models of intestinal inflammation and to investigate the effects of pharmacological AHR inhibition.
METHODS: Two inflammatory models were evaluated: a differentiated Caco-2/THP-1 co-culture system and a TNF-α/LPS-stimulated Caco-2 epithelial model. AHR expression was measured by real-time PCR. The model sh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycated hemoglobin A1c (HbA1c) is central to glycemic management but mainly reflects recent average glycemia rather than long-term cumulative exposure or existing organ abnormalities. We assessed whether adding age, sex, diabetes duration, body mass index (BMI), and systolic blood pressure to HbA1c improved the identification of concurrent vascular, renal, and peripheral nerve abnormalities in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: This was a single-center cross-sectional analysis of a prospectively maintained clinical registry at a standardized metabolic disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is associated with an increased risk of epilepsy, but the clinical spectrum and associated factors of epilepsy in paediatric NF1 remain incompletely characterized. We aimed to describe frequency and features of epilepsy in paediatric NF1 and to compare the characteristics of NF1 patients with and without epilepsy. We retrospectively reviewed 253 paediatric NF1 patients followed up between January 2020 and December 2025. Demographic, clinical, electroencephalographic, and radiological data were collected. Categorical comparisons between patients with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Spinal muscular atrophy (SMA) and cerebral palsy (CP) are severe neurological conditions characterized by neurodegeneration and non-progressive brain injury, respectively, both profoundly affecting the nutritional status in children. This observational study aimed to comprehensively assess and compare anthropometry and body composition across groups of children with SMA, CP, and healthy controls (HCs).
METHODS: We enrolled three age- and sex-matched groups of 40 children each: CP (Gross Motor Function Classification System IV-V), SMA (Types I-II), and HC. Anthropometry, skinfolds,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bedside neuromuscular tests are commonly proposed to assess readiness for extubation in critically ill patients. However, when used in unselected populations, their ability to predict clinically relevant outcomes such as extubation failure has been inconsistent. A more targeted use of these tests, restricted to patients in whom neuromuscular weakness is more likely to contribute to weaning failure, may improve their clinical relevance.
METHODS: We conducted a pooled individual patient data analysis of multiple observational cohorts including adult ICU patients receiving invasive m
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Interstitial lung disease (ILD) is a pulmonary manifestation of connective tissue diseases (CTDs). Limited data exist describing the epidemiology of CTD-ILD; therefore, this study aimed to estimate the incidence and prevalence of CTD-ILD in the US, overall and by CTD-ILD subtypes.
METHODS: Patients with CTD-ILD and rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE), idiopathic inflammatory myopathy (IIM), mixed CTD (MCTD), and Sjögren's disease (SjD) were identified from Optum® de-identified Electronic Health Record data set (Optum® EHR) and Ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.