m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
G70 · Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

24160 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 105 с найденным полным текстом

Editors' Note: Screening for Congenital Myasthenic Syndromes in Adults With Seronegative Myasthenia Gravis Using Next-Generation Sequencing.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42912862Открыть статью

Reader Response: Screening for Congenital Myasthenic Syndromes in Adults With Seronegative Myasthenia Gravis Using Next-Generation Sequencing.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42912863Открыть статью

Osteopathic manual therapy in fibromyalgia: a pilot study.

OBJECTIVE: The aim of this pilot study was to evaluate the preliminary efficacy and feasibility of integrating Osteopathic Manual Therapy Techniques combined with Clinical Pilates on pain, symptom severity, and sleep quality in patients with fibromyalgia. METHODS: Twenty women with fibromyalgia were randomized into Osteopathic Manual Therapy Techniques+Clinical Pilates (n=11) and Clinical Pilates (n=9) groups. The protocol lasted 6 weeks (3 sessions/week). Osteopathic Manual Therapy Techniques included rib raising, suboccipital myofascial release, Sternocleidomastoid (SCM) mobilization, diaph

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42879584Открыть статью

Preference for Resistance Training Volume After Acute Exercise in Women With Fibromyalgia: A Randomized Crossover Clinical Trial.

BACKGROUND AND PURPOSE: To evaluate participants' preferences following acute exposure to three resistance training protocols differing solely in the number of sets performed. METHODS: Randomized crossover clinical trial. Thirty-eight women aged 18-65 years with fibromyalgia diagnosed according to the 2016 American College of Rheumatology criteria completed the study. All participants were naïve to resistance training during the previous 6 months and completed every intervention protocol and assessment. Participants performed three resistance training sessions in randomized order, consisting

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886018Открыть статью

Co-existence of CLCN1 and DNM2 variants in a phenotype overlapping myotonia and myopathy.

BACKGROUND: Myotonia congenita (MC) is characterized by impaired muscle relaxation following contraction. Autosomal dominant centronuclear myopathy (ADCNM) is characterized by centrally located nuclei and muscle weakness. We aimed to identify potential pathogenic variants responsible for a phenotype overlapping severe myotonia and myopathy in an Iranian family. METHODS: We performed whole-exome sequencing on an index patient with clinical/electrical myotonia and myopathic changes on electromyography (EMG). We confirmed candidate genes by Sanger sequencing and performed co-segregation analyses

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891863Открыть статью

Progress on Duchenne muscular dystrophy: from molecular mechanisms to therapeutic strategies.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common lethal neuromuscular genetic disorder in children. It is caused by mutations in the DMD gene that abolish the expression of dystrophin, a protein essential for maintaining sarcolemmal integrity during muscle contraction. Its loss renders muscle fibers susceptible to contraction-induced injury, leading to progressive muscle degeneration and, ultimately, fatal cardiac and respiratory failure. In this review, we summarize the diagnostic framework, molecular pathogenesis, and current therapeutic strategies of DMD, with particular emphasis on the

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42893943Открыть статью

High-Resolution Ultrasound in the Evaluation of Median and Superficial Radial Nerve Involvement in Neurofibromatosis Type 1.

This presentation highlights the value of high-resolution ultrasound for simultaneously characterizing superficial neurofibromas and detecting associated peripheral nerve involvement in young patients with neurofibromatosis type 1. In a 16-year-old female with hand pain and paresthesia, ultrasound demonstrated a hypervascular superficial neurofibroma together with marked epineural thickening of the median nerve, swelling of its recurrent motor branch, and edema of the superficial radial nerve. These findings provided an anatomic correlate for the patient's symptoms despite normal median and ul

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42895781Открыть статью

Neurofeedback for Management of Musculoskeletal Pain: A Randomized Control Trial Using DOMS.

INTRODUCTION: Chronic musculoskeletal (MSK) pain is associated with maladaptive neuroplasticity, often reflected in altered alpha activity (8-13 Hz). Neurofeedback may offer a way to modulate this activity, yet most protocols target alpha activity during rest, despite movement being a common pain trigger. This study investigated whether neurofeedback during movement could modulate alpha activity and reduce pain in healthy individuals experiencing induced pain via delayed onset muscle soreness (DOMS). METHOD: This experiment was a randomized, two-armed, parallel-group trial. Twenty-nine partic

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42897899Открыть статью

Towards Restoring Dopaminergic Balance in Fibromyalgia: The Untapped Potential of Nonpharmacological Interventions.

Fibromyalgia (FM) is a chronic syndrome characterized by widespread pain, cognitive dysfunction, and mood disturbances. Growing evidence suggests that dopaminergic dysregulation may play a role in the pathophysiology of FM, linking reduced dopamine function to altered pain perception, anhedonia, fatigue, and impaired cognition. While pharmacological treatments-such as duloxetine, milnacipran, and pregabalin-may influence dopamine only indirectly, dopaminergic agonists like pramipexole have shown partial efficacy. Nonpharmacological interventions, including exercise, mindfulness, cognitive beha

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42899600Открыть статью

Refractory complex regional pain syndrome resulting in amputation with dermatosis neglecta: A case report.

Complex regional pain syndrome (CRPS) is a painful condition which may develop after trauma. A 28-year-old male patient with severe hand pain that persisted despite long-term and multidisciplinary treatment was admitted to our clinic. The patient had severe pain and cutaneous findings. His extreme cutaneous findings were diagnosed as dermatosis neglecta (DN) associated with CRPS. To the best of our knowledge, this is the first reported case of DN occurring in association with CRPS. This case report highlights that extreme skin changes may occur in the advanced stages of complex regional pain s

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42900639Открыть статью

[A case of neonatal congenital myasthenic syndrome caused by MUSK gene variants].

A 3-month-old male infant was admitted because he had required continuous invasive ventilation since birth. He was delivered at 33+4 weeks' gestation without spontaneous respiration; endotracheal intubation with positive-pressure ventilation was initiated, and Apgar scores were 3, 6, and 6 at 1, 5, and 10 minutes, respectively. Two attempts to wean from mechanical ventilation failed. Clinical findings included ptosis, hypotonia, and reduced spontaneous movements. Ultrasonography showed decreased diaphragmatic motion. Monitoring with neurally adjusted ventilatory assist showed low electrical ac

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42902725Открыть статью

[Newborn with neurofibromatosis type 1 and meningoencephalocele].

In this case report, a newborn with neurofibromatosis type 1 (NF1) and meningoencephalocele is presented. The foetus had inherited the same pathogenic defect in the NF1 gene as the father and was therefore closely monitored prenatally. The infant was born with a large frontonasal meningoencephalocele. This has not been described before and medical experience and knowledge is therefore sparse. In this case, early diagnostic imaging and scheduling of surgical intervention in collaboration with neuro- and plastic surgeons was performed.

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42902764Открыть статью

Inferior gluteal nerve morbidity in acetabular fracture fixation: a comparative analysis of the Kocher-Langenbeck and Gibson approaches.

OBJECTIVES: To compare inferior gluteal nerve morbidity and functional outcomes between the traditional muscle-splitting Kocher-Langenbeck approach and the muscle-sparing Gibson (extended posterior) approach in acetabular fracture fixation. METHODS: Design: Prospective cohort study. SETTING: Single Level 1 Trauma Center. Patient Selection Criteria: Patients presenting within 2 weeks of sustaining an acetabular fracture (AO 62 A/ 62B/ 62 C) requiring surgical fixation via a posterior approach including polytrauma were eligible for inclusion. The exclusion criteria were prior hip pathology and

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42905290Открыть статью

Multichannel, biomimetic scaffolds improve functional connectivity following traumatic long-gap peripheral nerve injury.

The gold standard for repair of peripheral nerve injuries is a nerve autograft. Donor nerve harvest creates a second surgical site, invariable numbness and donor site chronic neuropathic pain in 20% of cases. We developed a poly-caprolactone (PCL) multichannel, biomimetic scaffold with surface features promoting cell and vascular attachment and rapid, linear axonal regeneration. The cross-sectional area available for axonal regeneration exceeds that of autografts. When compared to nerve autografts and FDA-approved nerve conduits in 1cm-long rat and 3cm-long rabbit sciatic gap injury, biomimeti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42907445Открыть статью

Persistent pocket-site pain after cardiac implantable electronic device implantation: a prospective observational study of prevalence, neuropathic characteristics, and quality of life.

BACKGROUND: Although transvenous cardiac implantable electronic device (CIED) implantation is generally considered a minor procedure, long-lasting pocket-site pain may represent an underrecognized clinical problem. This study aimed to evaluate the prevalence, characteristics, and clinical impact of persistent pain after CIED implantation. METHODS: This prospective observational study included patients who underwent first-time CIED implantation and attended routine outpatient follow-up visits. Pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS), and neuropathic pain characteristics

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42907975Открыть статью

Clinical study of eculizumab with or with not tacrolimus in the treatment of generalized myasthenia gravis.

INTRODUCTION: Eculizumab, an antibody that inhibits the complement system, and the immunosuppressant Tacrolimus are both authorized for treating patients with generalized myasthenia gravis (GMG). This study seeks to evaluate and compare the clinical effectiveness of Eculizumab with or with not Tacrolimus in the treatment of generalized myasthenia gravis. METHODS: A retrospective study was performed involving 95 patients with GMG treated with Eculizumab at three hospitals in China. Among them, 80 patients were included in the analysis: 57 received Eculizumab alone, while 23 were treated with a

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908923Открыть статью

Protective effect of N-acetylcysteine on oxaliplatin-induced peripheral neuropathy in colorectal cancer: a randomized controlled trial.

PURPOSE: Oxaliplatin-induced peripheral neuropathy (OIPN) is a dose-limiting adverse effect of FOLFOX chemotherapy in colorectal cancer (CRC) patients. We aimed to evaluate the protective effect of N-acetylcysteine (NAC) against OIPN. Additionally, we investigated its mechanistic effects on serum biomarkers including total antioxidant capacity (TAC), interleukin-6 (IL-6), and neurotensin. METHODS: Forty-six patients with stage III or high-risk stage II CRC receiving adjuvant modified FOLFOX-6 chemotherapy were randomized in a 1:1 ratio to receive either oral NAC 1200 mg (effervescent tablets

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42909655Открыть статью

Role of integrin αvβ5 receptor and microglia in delayed-onset muscle soreness in mice.

Delayed-onset muscle soreness (DOMS) is characterized by muscle pain, stiffness, and tenderness following intense or unaccustomed exercise. In humans, symptoms typically arise 6-72 h post-exercise. This study investigated a novel mechanism underlying DOMS, focusing on the involvement of the irisin receptor integrin αvβ5 and spinal microglia in its development. Male C57BL/6 mice were subjected to a DOMS model induced by an acute aerobic exercise protocol, and nociceptive thresholds were assessed using the von Frey filament test. The role of spinal integrin αvβ5 was evaluated via intrathecal adm

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42909689Открыть статью

Variable Phenotypic Manifestations of Novel Compound Heterozygous CRPPA Variants in Two Iranian Siblings With Limb-Girdle Muscular Dystrophy.

BACKGROUND: Dystroglycanopathies are a clinically and genetically heterogeneous group of muscular dystrophies caused by impaired glycosylation of α-dystroglycan, with variants in multiple genes, including CRPPA, which is associated with a broad spectrum ranging from congenital muscular dystrophy to limb-girdle muscular dystrophy. METHOD: The proband underwent whole exome sequencing, while Sanger sequencing was used for segregation analysis and oligonucleotide array-CGH was performed to confirm the copy number variant. RESULTS: We report two siblings harboring an identical novel compound hete

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42910546Открыть статью

Determining the minimal important difference of EQ-5D-5 L utility values in CIDP patients using data from a large clinical trial.

PURPOSE: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) is a rare autoimmune disorder characterized by limb weakness and sensory disturbances. This study aimed to estimate the minimal important difference (MID) of EQ-5D-5 L utility values in CIDP patients. METHODS: ADHERE, the largest CIDP trial to date, demonstrated the efficacy of efgartigimod. In Stage A (open-label; n = 322), patients received efgartigimod for up to 12 weeks or until evidence of clinical improvement (ECI). Patients with ECI entered Stage B, receiving efgartigimod (n = 111) or placebo (n = 110) for up to

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42911306Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты