This article explores the evolving role of endoscopic botulinum toxin (BTX) therapy for esophageal motor disorders (EMDs). While BTX has been extensively used in achalasia, its primary application now lies in managing nonachalasia EMDs such as esophagogastric junction outflow obstruction, hypercontractile esophagus, and diffuse esophageal spasm. The article details BTX injection techniques for the lower esophageal sphincter, esophageal body, and upper esophageal sphincter, highlighting short-term efficacy and safety. It advocates BTX as a first-line therapy for these conditions, alongside smoo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular diseases and damage affect many people of all ages and are responsible for an exorbitant medical cost, more than $200 million annually. Accordingly, finding an appropriate model to investigate potential curative interventions is necessary. One currently used involves the application of toxic agents on skeletal muscle followed by mitochondrial transplant therapy. A question regarding this model is whether such toxins impact not only muscle tissue but also the neuromuscular junctions (NMJs) responsible for exciting the muscle tissue. This question was addressed here by forming four
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Standard management of generalized myasthenia gravis associated with anti-acetylcholine receptor autoantibodies (AChR-gMG) includes corticosteroids and nonsteroidal immunosuppressants. Complement inhibitors (CI) represent a more tailored therapeutic strategy. Real-world data on the steroid-sparing efficacy of CI remain limited.
OBJECTIVE: To investigate the steroid-sparing efficacy of CI in AChR-gMG.
DESIGN: We identified 69 AChR-gMG patients on corticosteroids treated with azathioprine (AZA), mycophenolate mofetil (MMF), or CI.
METHODS: Steroid tapering was assessed by comparin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bifid ribs are rare congenital anomalies, usually asymptomatic and discovered incidentally on imaging. However, they can cause significant pain, posing diagnostic and therapeutic challenges, particularly in pediatric populations. We report a case of a 3-year-old female with chronic anterior chest wall pain attributed to a bifid right fourth rib. Imaging confirmed the anomaly without associated soft tissue masses. After transient symptom relief with lidocaine patches and intercostal nerve blocks, she underwent successful percutaneous image-guided cryoneurolysis of the right third to fifth inter
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower urinary tract diseases (LUTDs), including lower urinary tract symptoms (LUTS), overactive bladder (OAB), urinary incontinence (UI), bladder cancer (BC), prostate cancer (PCa), and benign prostatic hyperplasia (BPH), severely impair the quality of life of the elderly. Emerging evidence highlights a strong association between sarcopenia (progressive loss of muscle mass, strength, and function) and the prevalence, severity, and progression of LUTDs, as well as poorer treatment responses in affected patients-though most supporting studies are cross-sectional or retrospective, with prospectiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciltacabtagen-autoleucel (Cilta-cel) — клеточная терапия CAR-T, очень активная в реактивной/редактируемой миеломе, но может вызвать сильные иммунопосредованные токсичные вещества. Мы описываем two - пациенты, у которых после цита-селя появились хронические подстрекательские демиелинизирующие полинуропаты (CIDP). Пациент 1 с быстро прогрессирующей атаксией, хладнокровным парапарезисом и окуломодвигательным параличом 112 количество дней после вливания; пациент 2 разработал аналогичный синдром в день 19. Как у пациентов, так и у пациентов исследования электромиографии и нервы подтвердили, что ней
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anti-GQ1b antibody syndrome encompasses immune-mediated neuropathies targeting ganglioside GQ1b, classically presenting as Miller Fisher syndrome (MFS) with the triad of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia. While bilateral ophthalmoplegia is typical, unilateral presentations represent a recognized variant phenotype.
METHODS: We report a case of a 17-year-old male with unilateral complete oculomotor nerve palsy, confirmed by positive serum anti-GQ1b IgG antibodies. We also conducted a literature review identifying 17 additional cases of anti-GQ1b associated unilateral ophthalm
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress responses and neuronal death mediated by the p53 pathway play a central role in the progression of neurodegenerative disease, constituting a common target to extend neuronal function and survival. Interaction of p53 and its signaling network with RNA-binding proteins (RBPs) helps fine-tune its activation and the resulting cell fates. Preclinical therapeutics based on depletion of the RBP STAUFEN-1 (STAU1) protein successfully prevent neurodegeneration, however, the specific mechanisms are not fully understood. STAU1 is pathologically overabundant in multiple neurological disorders and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This comprehensive review provides a practical, pattern-based framework for the laboratory evaluation of peripheral neuropathy, aimed at improving diagnostic efficiency and therapeutic outcomes. The authors advocate for a structured approach that tailors testing to specific clinical patterns rather than employing a broad, undirected testing strategy. By focusing on high-yield, low-cost investigations and deemphasizing unnecessary or bundled antibody panels, this methodology aims to reduce patient burden and health care costs, while prioritizing the identification of treatable conditions. The r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI-related myopathies (COL6-RM) encompass a spectrum of disorders characterized by muscle weakness, joint contractures, and connective tissue abnormalities resulting from mutations in the collagen VI genes. While muscle pathology has been extensively studied, tendon dysfunction has emerged as a critical yet underexplored contributor to disease severity, particularly in the development of joint contractures. Tendons from patients and animal models show disrupted collagen fibrillogenesis, altered extracellular matrix (ECM) composition, and impaired cellular mechanotransduction. Various
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an acquired autoimmune disorder characterized by impaired neuromuscular junction transmission, leading to fluctuating muscle weakness. With the progressive identification of MG-related antibodies, such as acetylcholine receptor (AChR) antibodies and muscle-specific kinase (MuSK) antibodies, coupled with advancements in antibody detection technology, the use of these diagnostic markers has become widely accessible in clinical practice. This has facilitated the detection of key biomarkers and enabled the study of targeted therapeutic interventions aimed at addressing th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Enfortumab vedotin (EV) has emerged as a key agent in the evolving treatment paradigm for metastatic urothelial carcinoma (UC). Although EV-induced peripheral neuropathy (PN) occurs frequently, its risk factors and detailed clinical course remain unclear.
METHODS: This multicenter study included 115 consecutive patients with metastatic UC who were treated with EV monotherapy between 2021 and 2023. The incidence, risk factors, and clinical course of PN were analyzed retrospectively.
RESULTS: The median age was 74 years, and 85 (74%) were male. EV was initiated at a reduced dose of
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Patients with myasthenia gravis (MG) often receive immunosuppressive treatments. While approved COVID-19 vaccines effectively prevent severe infections, the impact of vaccination among immunocompromised MG patients remains unclear. This study explored vaccination status, adverse events, and post-vaccination outcomes among MG patients.
METHODS: A REDCap survey was conducted between September 21, 2021 and November 18, 2021 through the Myasthenia Gravis Foundation of America to collect data on demographic and disease characteristics, COVID-19 infections, vaccination status, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) patients undergoing surgery may opt for general anesthesia without neuromuscular blocking agents (NMBAs). The univent tube, featuring a single lumen with bronchial blockers, is known for its flexibility and preference in challenging intubations, reducing airway damage during one-lung ventilation. This study assesses the safety and feasibility of utilizing the univent tube for thoracoscopic thymectomy in MG patients under general anesthesia without NMBAs, complemented by airway topical anesthesia.
METHODS: In this single-center, prospective observational stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meralgia paresthetica (MP) can be challenging to manage, especially in patients with comorbidities that complicate treatment options. Previous studies reported successful pain management of MP by applying topical capsaicin 0.025% cream. However, use of capsaicin 8% patches for MP has been lacking. We presented the case of a 72-year-old female with a body mass index of 35 and large volume ascites, who was experiencing severe left lateral thigh pain and numbness due to MP. The patient had cirrhosis with thrombocytopenia and recurrent spontaneous bacterial peritonitis, requiring frequent hospital
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article provides an overview of the dystrophinopathies, which are primary muscle disorders inherited in an X-linked recessive fashion due to pathogenic variants in DMD on chromosome Xp21 encoding the protein dystrophin. These include Duchenne and Becker muscular dystrophies, as well as an intermediate phenotype, dilated cardiomyopathy, and manifesting female carriers. Clinical examples illustrate the workup and management of patients with suspected dystrophinopathy.
LATEST DEVELOPMENTS: Historically, the management of the dystrophinopathies was largely supportive, with cortico
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: The impact of maintenance steroid sparing immunosuppression (SSIS) and prednisone dosage on myasthenic crisis (MC) outcomes and their effects on the development of sepsis have not been well described. This study aimed to investigate the predictive value of these variables on MC outcomes.
METHODS: This retrospective, multi-center study examined the potential predictors of MC outcomes using univariate and multivariate analyses through mixed-effect logistic regression and Cox proportional hazards regression.
RESULTS: We included 57 MCs that occurred in 52 patients with a medi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Agrin, encoded by AGRN , plays a vital role in the acetylcholine receptor clustering pathway, and any defects in this pathway are known to cause congenital myasthenic syndrome (CMS) 8 in early childhood with variable fatigable muscle weakness. The most severe or lethal form of CMS manifests as a fetal akinesia deformation sequence (FADS). To date, only one family has been reported with an association of null variants in AGRN and a lethal FADS.
METHODS: We identified a nonconsanguineous couple with recurrent pregnancy loss. Detailed phenotyping of fetuses was performed via perina
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly active myasthenia gravis refers to a subset of refractory patients who exhibit recurrent exacerbations and crises. Eculizumab, a complement C5 inhibitor, has shown its efficacy and safety for patients with anti-acetylcholine receptor antibody-positive(AchR +)refractory generalized myasthenia gravis(gMG) in the REGAIN trial. However, the efficacy and safety of eculizumab in treating MG patients with severe infections have not yet been supported by clinical evidence. This is a case series reporting four patients with highly active myasthenia gravis complicated by severe infections. Change
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования