A 3-month-old male infant was admitted because he had required continuous invasive ventilation since birth. He was delivered at 33+4 weeks' gestation without spontaneous respiration; endotracheal intubation with positive-pressure ventilation was initiated, and Apgar scores were 3, 6, and 6 at 1, 5, and 10 minutes, respectively. Two attempts to wean from mechanical ventilation failed. Clinical findings included ptosis, hypotonia, and reduced spontaneous movements. Ultrasonography showed decreased diaphragmatic motion. Monitoring with neurally adjusted ventilatory assist showed low electrical ac
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eculizumab, an antibody that inhibits the complement system, and the immunosuppressant Tacrolimus are both authorized for treating patients with generalized myasthenia gravis (GMG). This study seeks to evaluate and compare the clinical effectiveness of Eculizumab with or with not Tacrolimus in the treatment of generalized myasthenia gravis.
METHODS: A retrospective study was performed involving 95 patients with GMG treated with Eculizumab at three hospitals in China. Among them, 80 patients were included in the analysis: 57 received Eculizumab alone, while 23 were treated with a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scientists inadvertently turned C. botulinum into a tool for medicine and the beauty industry, study finds.
СтатьяИсторическая статьяНовостьПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Generalized Myasthenia gravis (gMG) is a rare autoimmune disorder of the neuromuscular junction caused by IgG autoantibodies against antigens in the postsynaptic cleft. This study aimed to assess the real-world effectiveness and safety of Efgartigimod (EFG) in AChR-positive gMG with overlapping autoimmune comorbidity.
METHODS: EFG was administered as 4 consecutive weekly infusions or injections. Myasthenia Gravis Activity of Daily Living (MG-ADL) and Myasthenia Gravis quantitative (QMG) scales were administered at baseline and after 4 weeks. Clinical data on autoimmune comorbidi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finasteride is one of the core medications for treating androgen-associated diseases in men. It exhibits multiple therapeutic functions, including inhibiting 5α-reductase, reducing dihydrotestosterone levels, and improving conditions, including prostate enlargement and hair loss. Using Drosophila as the primary model and a mouse behavioral assay as a complementary approach, we combined developmental and behavioral assessments, morphological analyses of motor and sensory neurons, transcriptomics, and genetic methods to investigate developmental, neuronal, and behavioral changes associated with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-dose intravenous methylprednisolone pulse therapy (HMP) may provide rapid symptom relief in ocular myasthenia gravis (MG), but the clinical impact of its early use as induction immunotherapy remains unclear. We evaluated whether early HMP was associated with more rapid symptom improvement in patients with persistent ocular MG.
METHODS: This single-center retrospective study included 36 patients with ocular MG who received corticosteroid-based immunotherapy and remained classified as having ocular MG throughout 2 years of follow-up. Patients were categorized according to their
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neurological disease driven by the production of autoantibodies against components of the neuromuscular junction, resulting in fatigable muscle weakness, and in more severe cases, leading to life-threatening complications. This breakdown of immune tolerance has been associated with an impaired suppressive function and altered frequency of Regulatory T cells (Tregs) in autoimmune diseases, including MG. As key regulators of immune tolerance, Tregs play a pivotal role in maintaining immune homeostasis through their ability to suppress other immune cells, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of our study was to evaluate the clinical, diagnostic, therapeutic, and prognostic features of immune checkpoint inhibitor-related myocarditis, myositis, and myasthenia gravis overlap syndrome (IM3OS).
METHODS: We conducted a single-center retrospective case series of seven patients with IM3OS treated at Hospital del Mar between 2020 and 2025, together with a systematic review and descriptive patient-level synthesis of the published literature. PubMed/MEDLINE and Embase were searched for reports published between 2015 and 2025, following PRISMA 2020 guidelines. Eligible studi
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Generalized myasthenia gravis (gMG) is a chronic fluctuating neuromuscular disease. Some patients keep experiencing symptoms or adverse events (AEs) despite tailored therapeutic schemes. The aim of this study was to characterize adequately controlled gMG and describe patients' evolution and outcomes, including estimated direct health costs in a universal health care system.
METHODS: Spanish expert neurologists developed a definition of adequately controlled gMG using Delphi methodology. This was applied to an existing cohort of patients recently diagnosed with gMG d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease type 2D (CMT2D) results from gain-of-function mutations in GARS1, which encodes glycyl-tRNA synthetase (GlyRS), the enzyme responsible for charging transfer RNA (tRNA) with glycine. There are several CMT2D mouse models, but Gars∆ETAQ/+ is the only one that bears a patient-sourced mutation. Created using CRISPR/Cas9 to model a 12-nucleotide de novo GARS1 deletion identified in an unusually severe CMT2D patient, Gars∆ETAQ/+ mice have previously been shown to display several neuromuscular phenotypes: motor axon loss, denervated neuromuscular junctions (NMJs) and reduce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is mediated by abnormal antibody generation and is characterized by muscle weakness and pathological fatigue. However, the accuracy of anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody testing for the diagnosis of MG needs improvement.
OBJECTIVE: This study was aimed to systematically characterize the plasma metabolome of patients with MG and identify novel biomarkers with significant diagnostic value.
METHODS: A cohort of 130 subjects was enrolled and divided into discovery and validation sets, and their plasma metabolomic profiles were determined by liquid chro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a rare autoimmune disorder, associated with neoplastic disease in 50-60% of cases. In severe cases, currently available immunomodulatory therapies frequently fail to achieve adequate control. We report a 20-year-old woman with non-tumor LEMS refractory to 3,4-diaminopyridine, sequential immunosuppression with prednisone, azathioprine, mycophenolate mofetil and rituximab and plasma exchange, who remained severely disabled after two years of progressive disease. Off-label efgartigimod (1000mg subcutaneously weekly for four weeks, with the interval betw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-specific tyrosine kinase (MuSK)-antibody-positive myasthenia gravis (MG) is caused by MuSK autoantibodies that disrupt acetylcholine receptor clustering at neuromuscular junctions, resulting in muscle weakness and often a severe myasthenic crisis. Given the limited efficacy of conventional treatments involving immunosuppressants and steroids for patients with MuSK-MG, novel treatment approaches have been actively explored. In this study, we investigated the potential of the MuSK agonistic antibody, a novel therapeutic tool, to recover MuSK signaling in the presence of varying levels of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases or injuries that impact neuromuscular tissues severely impact human health, motivating the development of in vitro models of the motor control system. Current platforms either have limited reproducibility or require complex fabrication protocols that preclude high-resolution imaging and scalable functional analysis. We have developed a one-step method for fabricating an all-hydrogel Limb-on-a-Chip that addresses key challenges of current systems by enabling reproducible and scalable manufacturing of neuromuscular tissues compartmentalized into "spinal cord" and "limb" chambers. Co-cul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease of the neuromuscular junction associated with increased maternal and fetal risks during pregnancy and the puerperal period.
OBJECTIVE: To describe the longitudinal course of MG, maternal and neonatal outcomes, and the occurrence of transient neonatal myasthenia gravis (TNMG) from the pregestational period until 12 months postpartum in pregnancies complicated by MG.
METHODS: A retrospective, longitudinal case-series study of pregnancies in women with MG who were followed at a single tertiary center for neuromuscular disorders. Diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Co-occurrence of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) and myasthenia gravis (MG) is rare but clinically critical, as treatable MG symptoms may be misattributed to FSHD progression. This systematic review and meta-analysis aimed to comprehensively characterize patients with both conditions and to quantitatively synthesize the available individual patient data.
METHODS: Following PRISMA 2020 guidelines, we searched four databases until 3 April 2026 for original reports providing individual-patient data on confirmed FSHD and MG co-occurrence. We performed descriptive and qua
Систематический обзорСтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodegenerative diseases often feature a prolonged phase of subtle changes preceding diagnosis. In amyotrophic lateral sclerosis (ALS), defining this prodromal period is critical for identifying early disease features and intervention windows.
METHODS: In this case-control study, 475 patients with ALS and 285 controls from 20 centres in Germany and Switzerland completed a digital questionnaire on prodromal symptoms and health-related factors. Logistic regression included subgroup analyses by sex and clinical strata.
FINDINGS: Patients with ALS reported a higher burden of prodro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ocular myasthenia gravis (OMG) is an autoantibody-mediated disease characterized by extraocular muscle weakness. Telitacicept has shown potential in treating autoimmune diseases, but its efficacy and corticosteroid-tapering outcomes in OMG remain unexamined.
METHODS: This retrospective, multicenter study evaluated the efficacy and corticosteroid-tapering outcomes of telitacicept in 19 OMG patients (11 with refractory OMG and eight with newly/reinitiated treatment OMG). The primary endpoint was the proportion of patients achieving minimal symptom expression (MSE) within 6 months.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction. The muscle-specific kinase (MuSK) antibody-positive subtype often involves bulbar and respiratory muscles, conferring a high risk of myasthenic crisis.
METHOD: We report a very late-onset MuSK-MG case complicated by lung infection and acute heart failure, with a history of peptic ulcer. The patient was sequentially treated with efgartigimod and telitacicept, achieving minimal symptom expression (MSE) within 1.5 months.
DISCUSSION: Following the first efgartigimod infusion, QMG and MG-ADL scores improv
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The shoulder's intricate neuroanatomy and biomechanics render it uniquely vulnerable to a broad spectrum of neurological disorders, from central lesions to peripheral nerve injuries. While Part 1 of this series established the anatomic and neurological foundations of shoulder function, Part 2 focuses on the pathologic landscape of neurological shoulder affections. These conditions-ranging from rare central syndromes to common peripheral neuropathies-often present diagnostic challenges due to overlapping clinical features with orthopedic and rheumatological disorders. A systematic u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования