Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10028 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
AIM: To systematically review the latest pharmacoeconomic evidence regarding the costs associated with myasthenia gravis (MG) care and treatment.
METHODS: We searched the National Health Service Economic Evaluation Database and PubMed for articles in English from any country reporting health economic analyses of pharmacological treatments, hospitalization, or surgical procedures related to MG.
RESULTS: The study included 31 articles showing a considerable variability in the costs and cost-effectiveness of MG treatments across regions, therapies, and health care settings. Traditional therapie
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efgartigimod, a neonatal Fc receptor (FcRn) blocker, is approved for generalized Myasthenia Gravis (gMG), but predictors of early response are unclear. Using minimal symptom expression (MSE) as the therapeutic target, we developed and externally validated a clinical model to predict early MSE response after starting efgartigimod. This efgartigimod-tailored model estimates the baseline probability of achieving early MSE and may assist in individualized treatment selection at therapy initiation.
METHODS: We retrospectively analyzed 118 adults with gMG treated at five tertiary center
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Health literacy (HL) can influence self-management and outcomes in chronic diseases, but it remains poorly characterized in the context of rare diseases, including myasthenia gravis (MG). This study aimed to explore general HL levels and specific HL domains and competencies in adults with MG and their associations with sociodemographic, clinical, and organizational factors.
METHODS: A multicentre, observational, cross-sectional study was conducted between April and October 2024 in 22 neurology centres located in 11 regions of northern, central, and southern Italy. Eligible
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) is an environmental neurotoxin widely detected in aquatic ecosystems and linked to neurodegenerative diseases. While its central neurotoxicity is well documented, its direct effects on skeletal muscle and neuromuscular junctions (NMJs) remain unclear. Naringenin (NAR), a citrus flavanone with antioxidant and anti-inflammatory properties, has shown protective effects in several disease models but has not been evaluated against BMAA-induced toxicity. Here, we used zebrafish larvae to examine the developmental, functional, structural, and molecular effects of BMAA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corticosteroid use may increase the risk of common comorbidities in patients with myasthenia gravis (MG); however, limited longitudinal data are available to evaluate this risk over time.
METHODS: This retrospective cohort study used electronic medical record data from the National Veterans Affairs Health Care Network database (January 1999-March 2024) to evaluate the impact of corticosteroid use on the development of selected comorbidities in patients with and without generalized MG. Index date was the first MG diagnosis for the MG cohort and a randomly chosen date for a propensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcomas (CSs) are aggressive biphasic tumors characterized by epithelial and mesenchymal components, whose histogenesis and differentiation dynamics remain poorly understood. We present single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) analysis of six CSs (five endometrial and one ovarian) and two normal endometrial samples, profiling over 96,298 cells. By integrating transcriptomic data with inferred copy number variations (CNVs), immunohistochemistry (IHC), fluorescence in situ hybridization (FISH), and in situ hybridization (ISH) validation, we resolved the complex cellular architecture of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) is increasingly applied in clinical research to improve diagnostic accuracy, prognostic modeling, and disease monitoring, particularly in complex, data-constrained areas such as rare diseases. In this context, Myasthenia Gravis (MG)—a rare neuromuscular disorder—has seen a growing number of AI-driven studies aimed at addressing its diagnostic and clinical heterogeneity. However, the methodological quality and reporting standards of these studies remain largely unexamined. This study presents the first longitudinal evaluation of AI research in MG using the CLARITY A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study aimed to identify the manifestation of isolated Prolyl endopeptidase-like (PREPL) deficiency in children to aid in diagnosis and early intervention.
METHODS: We performed a retrospective cohort study, including five children genetically confirmed with PREPL gene mutations. Clinical features, genotypes, and treatment responses were analyzed.
RESULTS: The study involved four girls and one boy. The major neuromuscular features were hypotonia and feeding difficulties in the neonatal period. They all had global muscle weakness. Different from typical symptoms of CMS, only on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) management remains challenged by the delayed onset of conventional immunosuppressants. While B-cell and complement pathways are established therapeutic targets, the role of IL-17 A in human MG is underexplored, and its potential as a target represents a novel therapeutic avenue.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate, for the first time in a clinical setting, the efficacy and safety of the anti-IL-17 A monoclonal antibody secukinumab compared to conventional immunotherapy in patients with acetylcholine receptor-positive generalized MG (AChR+ gMG).
METHODS
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There remains a critical unmet need for effective, accessible, and well-tolerated therapies for myasthenia gravis (MG) who are refractory to current immunotherapies. The janus kinase and signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway plays a pivotal role in maintaining immune homeostasis by regulating cytokine-mediated responses. However, insights into the involvement of the JAK-STAT signaling in MG pathogenesis are still preliminary. In this study, we observed elevated levels of JAK2 in MG and further assessed the clinical efficacy of the pan-JAK inhibitor, tofa
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a rare, complex autoimmune neuromuscular disorder characterized by fluctuating muscle weakness. Bulbar involvement, particularly dysphagia (difficulty swallowing), is a common and debilitating symptom that significantly increases the risk of aspiration pneumonia, malnutrition, and dehydration, profoundly impacting quality of life. The management of myasthenic dysphagia requires a sophisticated, interdisciplinary approach. This review aims to provide a comprehensive overview of the current and emerging pharmacological treatments for myasthenia gravis and to detail the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sleep disorder is increasingly recognized in myasthenia gravis (MG). However, its specific link to bulbar muscle weakness and short-term outcomes is not well established. This study aimed to investigate the prevalence of subjective sleep disorder (based on Pittsburgh Sleep Quality Index [PSQI] score) in a cohort of acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive MG patients, and to explore its associations with bulbar muscle weakness, disease severity, and its value for the short-term outcome of MG.
METHODS: We conducted a prospective cohort study of 163 AChR-MG patients. Subjecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ) is a specialized synapse essential for translating neuronal signals into muscle contraction. This review examines the complex structural, functional, and molecular differences in NMJs that innervate fast- and slow-twitch skeletal muscle fibers. Fast-twitch fibers, optimized for rapid and powerful contractions, possess elaborate NMJs with deep folds, high neurotransmitter turnover, and greater vulnerability to synaptic fatigue and degeneration. In contrast, slow-twitch fiber NMJs exhibit simpler but more stable architectures that support sustained, fatigue-resis
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenic crisis (MC) is the most serious manifestation of myasthenia gravis (MG) and it poses a big challenge in clinical management. Plasma exchange and intravenous immunoglobulin are the first-line therapy for MC, but a subset of patients exhibit poor response. Recently, neonatal Fc receptor (FcRn) inhibitors and complement inhibitors showed great efficacy in MC. However, there is no report on whether eculizumab can serve as a rescue therapy for patients who have not responded to efgartigimod.
CASE REPORT: This case report describes a Chinese patient with generalized MG who
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old male patient presented with dyspnea and was admitted with the diagnosis of bacterial pneumonia.His respiratory condition did not improve despite the resolution of fever with antibiotic therapy, and he was eventually diagnosed with thymoma associated with myasthenia gravis.The patient underwent robot-assisted thoracoscopic extended thymectomy under general anesthesia.The anterior mediastinal tissue was resected en bloc using 5 ports and the port-hopping function of the robotic system.The operation time was 264 min, and the blood loss was 55 g.Histopathologic examination led to the
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Complete thoracoscopic thymic resection is crucial for achieving sternotomy-comparable outcomes in myasthenia gravis patients. Thymic anatomy varies significantly, presenting features like retro-left brachiocephalic vein (LBCV) horns and thymic ring. Surgeons encountering these variations may miss abnormal thymic tissue or face intraoperative challenges. This research aims to report on the thoracoscopic management of thymic variations, illustrating their perioperative outcomes.
METHODS: This retrospective observational study was conducted from September 2016 to September 2024. A t
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune condition characterized by muscle weakness caused by antibodies targeting the postsynaptic neuromuscular junction. The majority of patients test positive for antibodies against the acetylcholine receptor (AChR) or muscle-specific kinase (MuSK). A minority of patients test negative for these antibodies and are referred to as double-seronegative MG (dSNMG), a condition that remains inadequately studied and incompletely characterized. METHODS: We conducted a systematic review in accordance with PRISMA guidelines (PROSPERO registration: CRD420223
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serplulimab is an immune checkpoint inhibitor (ICI) that blocks inhibitors, augmenting anti-tumor immunity but also carrying risks of immune-related adverse events (irAEs). While neuromuscular and cardiac toxicities are rare, their co-occurrence can lead to high mortality. In this article, we report a patient with multiorgan irAEs after treatment with chemoimmunotherapy.
CASE PRESENTATION: A 49-year-old man with lung adenocarcinoma developed thyroid dysfunction 3 weeks after initial chemoimmunotherapy (carboplatin, pemetrexed, serplulimab). Following the second cycle, he presented
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical activity triggers complex molecular responses in skeletal muscle, with increasing evidence showing systemic signaling roles for muscle-derived microRNAs (myomiRs). Among these, miR-206 has attracted attention for its dual function: promoting muscle regeneration but potentially harming the central nervous system (CNS). This review examines how miR-206 expression is regulated during exercise and its effects on muscle biology-such as fiber-type specification, mitochondrial changes, and neuromuscular junction (NMJ) repair. It also explores the paradoxical effects of high miR-206 levels in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study evaluated the safety and effectiveness of efgartigimod in patients with Very-Late-Onset Generalized Myasthenia Gravis (VLOGMG), a population that often presents with more severe symptoms and limited treatment responses.
METHODS: Forty-two patients aged ≥ 65 years were retrospectively included. Clinical assessments, including MG activities of Daily Living (MG-ADL), Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) scores, prednisone dosage, laboratory data, and adverse events, were recorded at each follow-up.
RESULTS: At week 4, 97.6% (41/42; 95% CI, 87.4-99.9) of patients were MG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.