BACKGROUND: Clinical guidelines for treating myasthenia gravis (MG) recommend avoiding certain therapies because of a risk of exacerbating MG. We evaluated use of statins and other classically contraindicated therapies and their impact on healthcare outcomes among patients with MG in France.
METHODS: This was an observational, retrospective, longitudinal cohort study using data from the French national health insurance database. Adult patients with MG-related claims from 2013 to 2020 were included. The first MG claim date was the index date, with follow-up until end-of-study or death. Multiva
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivePrevious studies have suggested a potential association between the platelet-to-lymphocyte ratio and disease activity in myasthenia gravis. However, the immunological mechanisms underlying this association remain insufficiently elucidated.MethodsA retrospective cohort of 229 patients with myasthenia gravis and a single-cell RNA sequencing dataset were analyzed to investigate the relationship between platelet-to-lymphocyte ratio and disease severity. Clinical associations were assessed using the Myasthenia Gravis Foundation of America classification and multivariable logistic regressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore sleep dysfunction in clinically stable patients with myasthenia gravis (MG) and to identify sleep disturbances and uncover their associated risk factors.
METHODS: A cross-sectional study was conducted, involving the recruitment of 306 patients with MG from three MG centers. Participants completed an online self-report questionnaire covering demographic variables, clinical characteristics, and assessments using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) scale, STOP-Bang scale, Myasthenia Gravis Quality of Life 15 (MG-QOL 15) scale, Patient Health Questionnaire (PHQ-9), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG), a rare autoimmune neuromuscular disorder, imposes long-term physical and psychological burdens on patients due to its chronicity, recurrence, and limited societal awareness. Social support plays a critical role in mitigating disease-related stressors, yet its status and determinants remain understudied in Chinese MG populations.
OBJECTIVE: We aimed to explore the current status of social support in patients with myasthenia gravis and analyze the related factors.
METHODS: A total of 153 patients with myasthenia gravis were investigated using a general infor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efgartigimod is an established therapy for acetylcholine receptor antibody-positive generalized myasthenia gravis, yet real-world data on long-term overall responsiveness, response patterns, steroid-sparing effects, bridging therapy use, and predictors of benefit remain limited. In this multicenter retrospective study, we evaluated 46 patients treated across seven tertiary centers between April 2022 and March 2025, collecting demographic, clinical, therapeutic, and outcome data. Patients received 193 treatment cycles (mean 4.3 per patient) with a mean inter-cycle interval of 9.8 weeks. Followi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pembrolizumab, an immune checkpoint inhibitor (ICI), has transformed cancer treatment across various malignancies, including metastatic urothelial cancer. As the use of pembrolizumab becomes increasingly widespread, understanding its potential adverse effects is essential. Here, we present the case of a 79-year-old male with urothelial cancer of the bladder, who experienced local recurrence after surgery and conventional therapies. He subsequently began pembrolizumab treatment. Following the first infusion, the patient developed a series of complications over a span of 26 days, including acute
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder primarily affecting the neuromuscular junction. Muscle-specific receptor tyrosine kinase antibody (MuSK-Ab)-mediated MG often presents with bulbar weakness and is prone to crisis. Currently, conventional treatments show limited efficacy in MuSK-Ab-mediated MG, while rituximab therapy demonstrates favorable outcomes.
CASE PRESENTATION: We report a case of a patient who initially achieved symptom control with efgartigimod during an acute exacerbation but experienced symptom recurrence after subsequent rituximab treatment. Owing to p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (TREM-1) and TREM-2, cell surface receptors involved in innate and adaptive immunity, exist in soluble (sTREM-1 and sTREM-2) and membrane-bound forms, with the soluble form serve as biomarkers in many immune diseases. However, the role of TREM-1 and TREM-2 in myasthenia gravis (MG) remains unclear. This study aims to investigate the expression of TREM-1 and TREM-2 in MG, as well as their potential role in the immunopathological mechanism of MG. We enrolled a total of 85 MG patients and 43 healthy controls (HC). Enzyme-linked immunosorbent assay
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenic crisis (MC) affects 10%-20% of myasthenia gravis patients and is life-threatening with significant economic burden, yet its long-term outcomes remain poorly understood. This prospective multicentre study aimed to evaluate 1-year clinical outcomes after MC.
METHODS: This study enrolled patients with MC between December 2018 and October 2024 and prospectively followed at 1, 2, 3, 6, and 12 months post-MC. Outcome measures included Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) postintervention status (PIS) classification at 1 year after MC, all-cause mortality, and compli
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Generalized myasthenia gravis (gMG) is a rare, chronic autoimmune neuromuscular disorder that currently lacks a curative treatment. Efgartigimod alfa is the first human IgG1 Fc fragment approved in Spain for the management of this condition. This study aims to evaluate the value of efgartigimod for treating gMG with anti-acetylcholine receptor (gMG AChR+) antibodies compared with ravulizumab, zilucoplan, and rozanolixizumab using a multi-criteria decision analysis (MCDA) framework.
METHODS: A multidisciplinary group of eight experts evaluated the value of efgartigimod against ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disorder characterized by an immune-mediated attack on neuromuscular junction acetylcholine receptors (AChRs), and its pathogenesis is closely linked to immune dysregulation. Emerging evidence has highlighted the pivotal role of the gut microbiota in the pathophysiology of MG through immunomodulation, microbial metabolite signaling, and gut-brain axis interactions. This review combines 16S rRNA sequencing, metagenomic, and metabolomic data to reveal distinct gut microbial signatures in patients with MG. These signatures include reduced α-diversity
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Azathioprine (AZA) is a first-line immunosuppressive agent for myasthenia gravis (MG), yet most toxicity data for AZA are from gastrointestinal literature. The aim of the current study is to add a large MG patient cohort with a comprehensive evaluation of the adverse event profile of AZA and associations between patient demographics and drug reactions.
METHODS: Patients were identified from the Duke Electronic Medical Record using EPIC's SlicerDicer tool.
INCLUSION CRITERIA: MG diagnosis confirmed by antibody/electrodiagnostic testing, evaluation by a Duke neuromuscular ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) represents a prototypical autoimmune disorder that targets neuromuscular junctions. Emerging insights into the pathogenic role of cellular immunity in MG have intensified investigations of potential immunomodulatory therapies, and low-dose interleukin-2 (LD-IL-2) has garnered particular attention because of its ability to restore immune balance, maintain immune homeostasis, and ensure immune tolerance. To systematically investigate the therapeutic potential of LD-IL-2 in MG and elucidate its underlying mechanisms, we established an experimental autoimmune myasthenia grav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some patients with myasthenia gravis (MG) are refractory to available treatments, highlighting the need to further understand the pathogenesis of the disease. This study aimed to determine whether components in the serum from patients with acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive MG affect myotubes, to explore their possible role in disease pathogenesis beyond the inhibition of acetylcholine signal transmission.
METHODS: Serum was collected from 14 patients with AChR antibody-positive MG. The differentiated human myotubes were stimulated with 10% serum from healthy controls
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Some patients diagnosed with juvenile myasthenia gravis (JMG) have corticosteroid-refractory myasthenia gravis (CRMG). The aim of this study was to evaluate the biomarkers of corticosteroid (CS) responsiveness and refractoriness in children, and the overall prognosis of patients after receiving nonsteroidal immunosuppressants (ISs).
METHODS: This cross-sectional study was conducted at the Department of Pediatrics, Xiangya Hospital, Central South University. Data of the patients diagnosed with JMG from 2010 to 2023 were collected and analyzed.
RESULTS: Two hundred and seven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Juvenile myasthenia gravis (JMG) patients report symptomatic improvement following thymectomy; however, there is a lack of published literature on biomarkers for interval improvement. This study aimed to investigate the utility of single-fiber electromyography to quantify changes post-thymectomy.
METHODS: This was a retrospective medical record review of JMG patients who underwent thymectomy at Children's Healthcare of Atlanta between 2014 and 2024. Pre- and post-thymectomy orbicularis oculi jitter values and Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) scores were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neuromuscular junction disorders (NMDs) and inflammatory polyneuropathies (IPNs) are biologically distinct, direct genetic comparisons between them remain limited, suggesting that additional underlying biological differences may yet be uncovered. Few studies have explored whether differences in variant patterns within shared biological pathways can be leveraged to distinguish NMDs and IPNs using machine learning (ML). We propose an interpretable ML framework based on Pathway-based Genetic Variant Dosage Average (PGVDA) to classify NMDs and IPNs and to identify key genes and pathways d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular autoantibody testing is an essential component in the diagnosis and management of autoimmune neuromuscular disorders. These immune-mediated diseases target antigens found in nerves, muscles, and neuromuscular junctions, and may occasionally involve the central nervous system, resulting in complex clinical presentations. Developments in antibody identification and validation have provided clinically relevant biomarkers for diagnostic, therapeutic, and prognostic purposes. Among antibody-associated neuromuscular disorders, paraneoplastic onconeural autoantibodies are of particular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endplate-protecting therapies have improved treatment of myasthenia gravis and indicate a rapid onset of their treatment effect. Currently, these substances can be used following myasthenic exacerbation (ME). Clinical worsening due to ME however often results in prolonged recovery. We here evaluated the treatment courses of patients having received endplate-protecting treatment following ME. Among 12 patients with ME described here, seven received endplate-protecting therapies. Our findings indicate that acceptable recovery usually takes nine months. In the lights of recent trials for treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolving landscape of generalised myasthenia gravis (gMG) treatment with new targeted immunotherapy options presents challenges for neurologists and potentially leads to therapeutic inertia (TI), the failure to initiate or intensify treatment when therapeutic goals are not met. This study aimed to assess neurologists' therapeutic decision-making process in gMG and its influencing factors. A cross-sectional, web-based study was conducted, involving 149 neurologists (mean age [standard deviation]: 39.0 [9.4] years; 54.4% male; median MG experience [interquartile range]: 7 [3-15] years). Part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования