PURPOSE: Myasthenia gravis (MG) pathophysiology and drug-drug interactions with cholinesterase inhibitors can make patients both relatively sensitive and resistant to neuromuscular blocking agents (NMBAs). NMBA dose adjustments in MG patients undergoing rapid sequence intubation (RSI) are described in anesthesia literature but not outside of the operating room (OR). This study sought to characterize NMBA use in MG patients undergoing RSI outside of the OR.
METHODS: Retrospective, observational, multicenter study of MG patients undergoing RSI outside of the OR from January 2011-September 2023.
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) has emerged as a significant global public health concern. A growing number of studies have focused on T cells in the pathophysiology of MG given that they regulate the immune response and affect autoantibody formation, which leads to the progression of the disease. Currently, there are no comprehensive studies on T cells and MG. Therefore, it is imperative to address this key area through bibliometric analysis and exploration of molecular mechanisms, which will provide essential guidance for investigating fundamental pathological processes and enhancing clinical managem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence regarding the risk of new-onset myasthenia gravis (MG) following statin therapy initiation is limited.
OBJECTIVES: To investigate this potential adverse effect using multinational real-world population-based data.
METHODS: A self-controlled case series (SCCS) study was conducted using electronic medical records and claims databases from Hong Kong, the United Kingdom (UK) and Japan. Individuals aged ≥18 years with first diagnosis of MG and initiated statins were included. Conditional Poisson regression compared the risk of MG in different risk periods (up to 2 years after
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In muscle-specific kinase antibody-positive myasthenia gravis (MuSK-MG), the clinical utility of MuSK antibody levels as a biomarker for disease severity is debated, with conflicting reports on its correlation with clinical status. This study aimed to clarify this association by applying a rigorous statistical model to a longitudinal dataset followed from an immunotherapy-naïve state.
METHODS: We conducted a retrospective longitudinal study on 6 patients with MuSK-MG tracked from their treatment-naïve baseline. The primary analysis used 103 data points where MuSK antibody levels a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A significant proportion of patients with myasthenia gravis (MG) remain refractory to standard immunosuppressive therapy, and biomarkers to help guide treatment decisions are lacking. We investigated whether refractory disease is associated with a distinct circulating immune profile.
METHODS: We performed comprehensive immune phenotyping of peripheral blood from patients with acetylcholine-receptor-antibody-positive MG with differing treatment requirements and compared them with healthy controls. In a subset of refractory patients treated with anti-CD20 therapy, B cell reconstitut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is a significant risk factor for numerous age-related diseases, and elucidating its key molecular mechanisms is crucial for disease prevention and treatment. Agrin, initially identified for its role in neuromuscular junction development, is an extracellular matrix protein. Recent studies have revealed its broad functions in maintaining tissue homeostasis and facilitating cellular signal transduction. During aging, alterations in the expression and function of Agrin may participate in the regulation of tissue repair, inflammatory responses, and intercellular communication, thereby influen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immune checkpoint inhibitor (ICI) myositis is a rare but a highly morbid condition, particularly with the ICI myositis triad syndrome of myositis, myocarditis, and myasthenia gravis. We report the clinical characteristics of ICI myositis and all-cause mortality in these patients.
METHODS: We performed a national retrospective cohort study of US veterans treated with an ICI between June 2011 and February 2022. Cases were identified by elevated creatinine kinase (CK) following ICI therapy and/or "myositis" in notes. Chart review determined if candidates had ICI-associated myositis an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to establish a technical process for detecting nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antibodies using the transfected cell method and evaluate its application in the serological diagnosis of myasthenia gravis (MG), thereby enhancing diagnostic efficiency. Cell transfection technology was used to introduce various nAChR subunit combinations into HEK293 cells for antibody detection. Indirect immunofluorescence (IIF) was utilized to test nAChR antibodies in serum samples from 85 MG patients, and the results were compared for consistency with those of enzyme-linked immunosorben
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRiCopathies are recently discovered neurodevelopmental diseases caused by pathogenic variants in components of the chaperonin tailless complex polypeptide 1 ring complex (TRiC). Composed of chaperonin containing TCP1 subunits 1-8 (CCT1-8), TRiC acts as a chaperone that is required for folding of 10% of proteome, including actin and tubulin. Patients with TRiCopathies display variable combinations of cognitive impairment, epilepsy, polymicrogyria, white matter reduction, cerebellar hypoplasia and alterations in the peripheral neuromuscular system. Here, we aimed at better understanding the pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a chronic neuromuscular disorder associated with increased susceptibility to perioperative complications. However, large population-based studies have not clearly characterized its impact on cardiac surgery outcomes. We therefore aimed to assess the in-hospital outcomes of MG patients undergoing cardiac surgery using a nationally representative database. METHODS: This retrospective cohort study analyzed data from the Nationwide Inpatient Sample (NIS) between 2005 and 2020. Patients ≥ 18 years old who underwent coronary artery bypass grafting (CABG), valve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular junction disease classified as early onset MG (EOMG), which typically occurs before the age of 50 years, and late-onset MG (LOMG), which occurs after the age of 50 years. The contribution of different immune cell subsets to MG pathogenesis is not fully understood. To address this, we conducted 2-sample Mendelian randomization (MR) analyses incorporating 731 peripheral immunophenotypes associated with MG. To further explore cellular mechanisms, we analyzed an existing single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) dataset derived from the peripheral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterized by the disruption of immune cell homeostasis and inflammatory processes. However, the impact of metabolic abnormalities on immune regulation in MG has not been well defined. The objective of this study was to identify serum metabolites causally linked to MG and to explore their role in the onset and progression of the disease. This will provide a theoretical foundation for targeted clinical interventions and therapeutic strategies. To establish the causal relationship between serum metabolites and MG, we employed Mendelian randomiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necroptosis is a regulated and inflammatory form of cell death that has emerged as a key contributor to neuromuscular junction (NMJ) dysfunction. This narrative review aims to synthesize current evidence on the role of necroptosis in NMJ pathology and its potential therapeutic implications. First, we present the conceptual framework linking necroptosis to NMJ degradation, focusing on core mediators such as receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1), RIPK3, and mixed lineage kinase domain-like pseudokinase (MLKL). Second, we summarize the available evidence across NMJ compartments, including
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging epidemiological evidence shows myasthenia gravis (MG) is associated with age-related biological processes, but its mechanism of causality remains unexplained. This bidirectional Mendelian randomization (MR) study aimed to clarify the causal relationships between quantifiable biomarkers of aging and MG.
METHODS: We extracted genetic instrumental variables for three aging biomarkers: telomere length, epigenetic clocks, and mitochondrial DNA copy number (mtDNA-CN) and MG from the public GWAS databases. The main causal effect estimates were obtained by the inverse variance we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Acute exacerbations/worsening of generalized myasthenia gravis (gMG) require urgent intervention to prevent progression to life-threatening myasthenic crisis. This multicenter study evaluate the efficacy and safety of efgartigimod in gMG patients experiencing acute exacerbations/worsening to validate its potential as a rapid-acting therapeutic option.
METHODS: In this multicenter retrospective study (Jan 2024-Feb 2025), 61 gMG patients with acute exacerbations/worsening received weekly efgartigimod infusions for 4 weeks. Efficacy was assessed at baseline (W0) and we
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the choline acetyltransferase (CHAT) gene cause congenital myasthenic syndrome (CMS). Episodic apnea is frequently observed in patients with CMS due to CHAT mutations (CMS-CHAT), and muscle hypotonia at birth or in early infancy is also common. We report two siblings with compound heterozygous mutations in the CHAT gene: c.1231G > A (missense) and c.752 + 2 T > C (splice site). To confirm the splice site mutation induces a splicing variant, we performed a minigene assay and demonstrated that the splice site mutation, c.752 + 2 T > C, results in complete exon skipping. AlphaFold2 a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the clinical effects, changes in serum IgG levels, and follow-up observations following treatment with Efgartigimod in patients with anti-acetylcholine receptor (anti-AChR) positive generalized myasthenia gravis (gMG).
METHODS: This was a single-center retrospective study. Clinical data and follow-up information were collected for 8 patients with anti-AChR positive gMG treated with Efgartigimod. Clinical severity was assessed before and after treatment using the Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) Score and the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) sca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Azathioprine (AZA) and mycophenolate mofetil (MMF) are the most commonly used non-steroidal immunosuppressants in patients with generalized myasthenia gravis (gMG) in North America but their relative effectiveness among disease subgroups is not known. We reviewed data in the Duke MG Clinic Registry to compare the effectiveness of AZA and MMF in subgroups of patients with gMG.
METHODS: This is a retrospective comparative effectiveness study of patients with acetylcholine receptor positive gMG receiving recommended doses of AZA or MMF for at least 90 days. Treatment goal (TG)
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Qiangji Jianli Decoction (QJJLD), a representative multi-herb formula derived from the Traditional Chinese Medicine (TCM) theory that "the Spleen governs the muscles" (Pi Zhu Ji Rou), embodies the wisdom of classical Chinese medicine. This prescription has been in continuous clinical use in China for over three decades, consistently demonstrating significant and reproducible efficacy in alleviating symptoms in patients with myasthenia gravis (MG). Although its clinical effectiveness has been well validated, whether QJJLD ameliorates MG skeletal muscle injury by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder whose pathogenesis has not been fully elucidated but is primarily associated with immune system dysregulation. Growing evidence indicates that innate immunity mediated by monocyte-macrophages plays a significant role in the pathogenesis of MG. SAMHD1 is a negative regulator of innate immunity, and its involvement in MG remains unclear. This study aims to clarify the immunoregulatory mechanism of SAMHD1 in MG and to explore its potential therapeutic implications. METHODS: Experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) rat models wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования